Кульмана

Авторы синтеза для определения температуры плавления пользовались медным блоком Кульмана. Температура плавления чистого вещества указывается по литературным источникам в интервале от 319 до 333°. [c.41]

Для перекристаллизации можно взять также изоамиловый спирт. На 1 г акридона требуется 120 мл растворителя, причем получается 0,75 г продукта с температурой плавления 354° при определении температуры плавления по методу медного блока Берля-Кульмана [c.20]

Рис. 349. Экстрактор Кульмана и Гершона.

Окись бериллия практически нерастворима в воде. По данным Реми и Кульмана [40, 65], при насыщении окисью бериллия (25° С) получается раствор, содержащий 5-10" —2-10" моль л Ве(0Н)2- Растворимость окиси бериллия в кислотах и щелочах зависит от температуры получения и связана с размерами ее зе- [c.12]

Процесс, разработанный Р. Кульмом (патент США 4 065405, 27 декабря [c.365]

Пятое, переработанное издание учебника А. Г. Кульмана Общая и неорганическая химия написано в соответствии с программой курса для сельскохозяйственных, лесных, зоотехнических и ветеринарных техникумов. Книга может быть использована также практическими работниками сельского хозяйства. [c.2]

Новые модели, так называе мые аналитические весы для быстрого взвешивания Кульмана , сконструированы таким образом, что чувствительность их в пределах допускаемых нагрузок остается постоянной или, во всяком случае, изменением ее можно пренебречь. Если чувствительность весов отрегулирована, как в случае указанной модели, таким образом, что нагрузка в 1 л<г отвечает не 88 единицам, как это было в примере, а точно 100 единицам, то последующие вычисления становятся излишними и величина отклонения дает сразу нагрузку в сотых долях миллиграмма. [c.22]

Рис. 1. Микрохимические весы Кульмана.

Мы приведем описание чистки весов Кульмана, которая повторяется обычно че-Р и с. 2. Приспособ- рез несколько месяцев, даже и в том случае, ление для освещения если весы действуют исправно. Весы, кото-шкалы. — глянце- [c.26]

Прежде всего удаляют пыль снаружи с футляра весов с помощью тряпки и мебельной кисти, кладут переднюю дверцу на крышку весов и на нее складывают отдельные части сначала чашки, затем подвески и, наконец, весьма осторожно коромысло весов, оберегая со всей тщательностью кончик стрелки и регулятор чувствительности. Затем убирают в сторону все вспомогательные предметы, находящиеся внутри весов, как-то разновески, тару ИТ. д., и обтирают, начиная сверху, внутреннюю стенку футляра также с помощью тряпки и кисти. Когда будет удалена пыль из всех углов и щелей, чистят рукоятку для перестановки рейтера и колонку арретирующей системы, для чего применяют обезжиренную акварельную кисть, не забывая при этом шкалы, деления которой обращены в весах Кульмана вследствие отсчета по зеркальному изображению к задней их стенке. [c.26]

Результаты измерений по МДП и МПП сравнивались с данными Кульмана [4, 5], полученными для такого же раствора желатины методом неподвижного пузырька. Кривые рис. 3 показывают, что метод погруженной пластинки показал результаты, практически совпадающие с методом неподвижного пузырька (3 и 4). В то же самое время метод максимального давления пузырька дал существенно завышенные значения а при том же времени формирования адсорбционного слоя (кривая 2). Завышенные значения а при МДП, вероятно, объясняются особенностями динамики образования и разрушения пузырька. Очевидно, время образования одного пузырька до его отрыва нельзя отождествлять с временем существования неподвижной поверхности.. [c.107]

Заводы Кульмана, его продукты и его исследования по части многих химических производств едва ли не более известны, чем все прочие этого рода заводы Франции. Во всех технических журналах и изданиях можно найти описание многих процессов, введенных в технику этим ученым заводчиком. Чтобы напомнить, достаточно указать хоть на то, что сделал он для применения к практике растворимого стекла, для технического употребления баритовых солей и для извлечения солей калия из остатков свеклосахарного производства. Прибавьте к этим родам техники все продукты содового дела и удобрения и вы получите понятие о предметах, выставленных Кульманом. Мне не удалось попасть на заводы Кульмана, а потому я их не могу описывать, но для того, чтобы ближе характеризовать этого деятеля, приведу описание хотя одного баритового процесса, введенного Кульманом и имеющего столь тесную связь с содовым делом, что и другие заводы могли бы подражать примеру Кульмана, если имеют возможность 4 [c.51]

А. Г. Кульма н. Сборник вопросов и задач по общей химии. 1933 г. [c.275]

Более подробно этот вопрос рассмотрен в книге А. Г. Кульмана Коллоиды в хлебопечении , Пищепромиздат, 1953. [c.353]

Р и с. 158. Аппарат Кульмана для дп-стилляции воды с одновременным получением дистиллата и бидистиллата (Крейцер Крайлер, Мюнхен). [c.244]

С целью очистки приготовляют суспензию из неочищенного вещества и 600—700 мл кипящей воды и прибавляют к ней по частям твердую соду до тех пор, пока нитросоединение не перейдет в раствор. Затем к последнему осторожно прибавляют уголь для обесцвечивания суспензию кипятят в течение нескольких минут и фильтруют. Прозрачный краснобурый фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой, в результате чего 5-нитро-2,3-ди-гидро-],4-фталазиндион выпадаег в осадок в виде хлопьев, окрашенных в кремовый цвет. Смеси дают охладиться до комнатной температуры, после чего осадок отфильтровывают и сушат. Выход полученного таким образом препарата составляет 31—32 г (75—78% теоретич. температура плавлепия при определении в медном блоке Кульмана равна 315—316° (с разложением) (примечание 4). [c.373]

В работах Пчелина и Кульмана [89—91] показана роль электростатических взаимодействий и pH среды в формировании адсорбционных слоев желатины, обнаруженная при исследовании поверхностного натяжения статическим методом. Полученные результаты для желатины (с = 0,5 г/100 мл) при 40 °С на границе с воздухом показали, что при формировании адсорбционных слоев в отсутствие соли электростатические взаимодействия приводят к замедленному образованию слоя. Однако конечные величины поверхностного натяжения в кислой области pH не зависят от заряда макромолекул. Отсутствие вклада в поверхностную активность желатины полярных остатков при подавлении их ионизации, а также неизменность поверхностного натяжения, характеризующего адсорбционные слои желатины в статических условиях десорбции при изменении pH, не может объясняться с классических позиций изменением поверхностной активности и ионизацией полярных групп. Авторы предположили, что аналогично известному аффекту мутаротации поли-/ -пролина в кислой области pH имеет место протонизация имидных связей в молекулах желатины. При этом снижается заторможенность вращения вокруг таких связей и повышается общая гибкость цепи, что способствует дифференциации сегментов по полярности и обусловливает существенно ббльшую поверхностную активность но сравнению со щелочной областью pH, где цени более жесткие. [c.179]

Вопрос о строении магнийорганических соединений явился предметом многолетней дискуссии. Объем и характер данной монографии не позволяют сколько-нибудь подробно останавливаться на чрезвычайно обширном материале о строении реактива Гриньяра. Обстоятельный и критический разбор всех возможных взглядов на строение дан в обзорных статьях Курто и Жолибуа и Кульмана [5]. [c.67]

При первоначальной разработке методики, по оценке самого-Прегля, пришлось произвести около 10 тысяч взвешиваний. И Эмих, и Прегль сначала работали с весами гамбургского механика Кульмана, обладавшими точностью взвешивания до 0,01 мг, а в 1911 г. Прегль приобрел у Кульмана весы, которые позволяли взвешивать с точностью до 0,001 мг. Изготовление при моем содействии новых весов, — писал Прегль, — чувствительность которых не превзойдена до сегодняшнего дня, является большой заслугой Кульмана это позволило мне перейти от старого центиграммового микроанализа к новому, миллиграммовому [48, с. 16], [c.309]

Если помещение, где производится сожжение, достаточно велико и устроить весовую комнату поблизости невозможно, то весы устанавливаются в том же помещении. При отсутствии колебаний пола для установки весов пригодны как тяжелые деревянные столы, так и обычные стенные кронштейны. Для освещения уже в течение многих лет мы применяем висячие лампы, отдельно для каждых весов, снабженные рефлектором и 60-ваттпой матовой лампочкой и подвешенные на расстоянии 60 см от крышки весов, и не замечаем вредного влияния от нагревания. Для весов Кульмана свет на шкалу отбрасывается с помощью куска глянцевитого картона, изогнутого, как изображено на рис. 2. [c.25]

Теперь протирают штифты для арретирования чашек и чистят самые чашки, также и с нижней стороны. После чашек остается только рейтер. Для весов Кульмана мы применяем исключительно алюминиевые рейтеры, постоянство веса которых не оставляет желать лучшего. Если рейтер, как это бывает иногда, потеряет свою плоскую форму, его кладут на кусок глянцевитой бумаги на переплет книги и выравнивают, прижимая широким концом пинцета. Затем обмахивают кисточкой, вешают па место, вдвигают переднюю стенку и закрывают футляр. Опускают арретир и следят за движением чашек при арретировании. Иногда обнаруживается, что чашки или успокаиваются не сразу, или вследствие слишком большой длины получают толчок. В первом случае чашки слишком коротки и их удлиняют, слегка сжимая верхнюю изогнутую часть дужки, наоборот, для укорачивания ее слегка растягивают, до тех нор, пока арретировапие пе будет происходить совершенно гладко и чашки после освобождения будут только качаться, без размахивания. При этом проверяют, не происходит ли для весов в пенагруженном состоянии явления прилипания , т. е. приходят ли они сами в движение, без постороннего воздействия. Мы стремимся, чтобы стрелка доходила не более чем до половины шкалы. [c.27]

Жидкий фтор об.чадает высоким удельным весом, данные о котором исправлены только в последнем десятилетии. Ранее пользовались данными Муассана (удельный вес при температуре кипения 1,108) они приведены в советской Технической энциклопедии и в американской Химической энциклопедии Отмера. В более поздней литературе приводится исправленное значение плотности жидкого фтора 1,513. Однако до сих пор в некоторых учебниках ошибка повторяется. Например, в учебниках Н. Л. Глинки и А. Г. Кульмана приведена плотность фтора 1,11 г/ ju . [c.21]

К недостаткам прибора Кульмана следует отнести то, что термостатирующая жидкость в этом приборе непосредственно омывает измерительную кювету 12 с исследуемой жидкостью (см. рис. 4.9). Это может прибодить к искажению формы пузырька на снимках и к небольшо йу размыванию его контура. / [c.119]

По мере развития количественного микроанализа все более необходимыми становились весы большей чувствительности. В. Пернет сконструировал торзионные микровесы с кварцевой нитью. Взвешивать на них можно всего несколько сантиграммов, но зато чувствительность их исключительно высока [251]. Позднее стали популярными микровесы Кульмана, для которых предельная нагрузка составляла 20 г, а точность взвешивания достигала 0,001 мг [252]. [c.130]

ВО время выпаривания. Едкая сода не кристаллизуется из растворов, содержащих даже значительное ее количество. Она остается в растворе, тогда как углекислая сода уже выделяется, и потому из выпарительной сковороды выгребают то,, что оседает, выкристаллизовывается в виде маленьких кристалликов во время самого испарения. Остальной щелок, не выделяющий или выделяющий очень мало соды и имеющий обыкновенно вид красно-бурой жидкости, содержит в себе главным образом едкую соду, но в нем много попадает сернистых соединений, железа и органических веществ, и потому сода выходит нечистою. Избавляются от этих веществ весьма простым способом, (Прибавляя пред окончательным испарением чилийской селитры. Азотная кислота этой соли окисляет сернистые и органические вещества и превращается даже в аммиак и азот, оставляя в растворе ту же едкую соду. Если желают иметь всю полученную соду в виде углекислой, то пропускают выщелоченный раствор чрез особенный колонновый аппарат, наполненный коксом, в который пускают также угольную кислоту. Впрочем, этот прием редко употребляется,, потому что выгоднее извлекать едкую соду, чем превращать ее в углекислую. Считаю при этом нелишним сообщить здесь те выводы относительно испарения содовых щелоков, которые сделаны в недавнее время Кольбом, директором содового завода Кульмана. [c.66]

Чувствительность пробирных весов гарантировалась Кульманом до 0,01 мг, однако их точность была, возможно, несколько выше. Улучшения, введенные в микрохимические весы, дали лишь незначительное повышение воспроизводимости взвешиваний. Последние исследования [118] показали, что среднее отклонение одного взвешивания находится в пределах + 2 и + 6 Y при условии, если весы находятся в хорошем состоянии. Ошибки, связанные с посадкой рейтера, дают в среднем отклонение + 3 у. Из семи изученных конструкций весов (две — Кульмана, четыре — Ортлинга и одна — Сарториуса) две показали заметное отклонснпе в точности за счет чрезмерного износа. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология