Диссоциация фосфатов

Для ускорения диссоциации фосфатов в плазме дуги их переводят в силикаты [196]. [c.113]

Настоящая работа ставила целью более углубленное исследование оптимальных условий процесса выделения фосфорного ангидрида, получение термодинамических и кинетических данных процесса термической диссоциации фосфатов кальция, а также совершенствование технологической схемы процесса. В первую очередь, было намечено изучение возможности экономии электроэнергии путем предварительного обесфторивания природного фосфата в циклонной печи, проведения процесса в электропечи при минимальном вакууме или нри отсутствии вакуума с применением кремнезема и других добавок в шихте. [c.23]

При этом может идти частичный гидролиз карбамида и диссоциация фосфата аммония с выделением КНз, который необходимо улавливать фосфорной кислотой, направляемой на нейтрализацию. [c.311]

Имеющиеся в литературе данные по термодинамическому расчету для реакции диссоциации фосфата кальция [c.24]

УДК 539.196.6 547.458.81 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ДИССОЦИАЦИИ ФОСФАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.278]

УДК 539.196.6 547.458.81 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ДИССОЦИАЦИИ ФОСФАТА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ. Л. Н. Филатова, И. Н. Быкова. Хим. реактивы и препараты, вып. 32, М,, ИРЕА, 1970, стр. 276. [c.420]

Учитывая уравнения (4) и (5) и основное уравнение диссоциации фосфата свинца (1), легко устанавливаем, что начальная концентрация фосфата свинца выражается следующими уравнениями [c.138]

I — мостик, замкнутый в отсутствие АТФ II-IV — последовательные стадии гидролиза АТФ V, VI — диссоциация фосфата и АДФ, соответственно [c.256]

Расчет равновесного состава продуктов и удельных энергозатрат процесса термической диссоциации фосфатов в низкотемпературной плазме проведен константным методом (рис. 3.31) [66]. [c.192]

Важным результатом рассмотренного выше первого этапа исследований было установление факта перехода части исходных фосфатов в газообразную фазу или так называемая диссоциация фосфатов 512,313 Благодаря непосредственной диссоциации природных фосфатов в условиях высоких плазменных температур при получении фосфорной кислоты исключаются технологические стадии восстановления фосфатов углеродом, возгонки фосфора и его последующего окисления. Достоинства процесса - его одностадийность и отсутствие восстановителей, что должно сказаться на улучшении экономических показателей процесса. [c.63]

Рис. 50. Схема плазмохимической установки для исследования процессов диссоциации фосфатов в плазме

Одновременно с диссоциацией фосфатов до пятиокиси фосфора при использовании в качестве плазмообразующего газа воздуха происходила фиксация окислов азота, В случав почти полной диссоциации фосфатов в воздушной плазме в условиях, далеких от оптимальных, с точки зрения фиксации окислов азота, достигнута их концентрация 3 - 4%, [c.67]

Рис. 5.17. Зависимость степени диссоциации фосфатов К от температуры при различных затратах энергии, отнесенных к 1 кг сырья

Изучено влияние температуры, времени контакта и расхода газа, подаваемого на закалку продуктов, на степень диссоциации фосфатов. На рис. 5.17 приведена зависимость степени диссоциации фосфатов К от среднемассовой температуры Т при различных удельных затратах энергии на сырье. С увеличением удельных затрат энергии степень диссоциации сырья возрастает. В экспериментах степень диссоциации достигала 85%, условная концентрация составляла 0,2—0,4%. [c.272]

Карбоаммофосы и карбоаммофоски можно получать нейтрализацией фосфорной кислоты карбамидсодержащим плавом (см. разд. 5.2.4) и смешением карбамида с раствором моноаммонийфосфата с последующей переработкой образующегося раствора или расплава в гранулированный продукт. При этом может идти частичный гидролиз карбамида и диссоциация фосфата аммония с выделением NH3, который необходимо улавливать фосфорной кислотой, направляемой на нейтрализацию. [c.318]

При этом возникает другой вопрос. Ввиду того что значения рАГ для диссоциации фосфатов колеблются в широких пределах, рассматриваемые реакции относятся к таким, при которых создается постоянный буфер, что может иметь значение в тех случаях, когда требуется тщательный контроль pH, например при синтезе таких очень неустойчивых фосфатов, как СЬХХП и СЬХХ1У. [c.137]

Мы пытались наблюдать термическую диссоциацию P4O10 при перегреве пара в платиновых и алундовых эффузионных камерах (см. рис. П.10, с. 54). В первом случае диссоциация проходила до РО3 и РО при температуре выше 1670 К в алундовой же камере при температуре выше 1470 К образовывалась смесь субокислов фосфора, состав которой зависел от температуры [313], что связано, вероятно, с образованием и термической диссоциацией фосфатов алюминия. [c.98]

В лабораторных опытах предшествующих авторов не были исследованы термодинамические и кинетические условия, анпаратурное оформление процесса, а также поглощение Р2О5 и использование твердой фазы, получаемой в результате диссоциации фосфата. [c.23]

Любан [9] указал, что упругость пара PgOj, несмотря на небольшую величину, все же имеет реальное значение, и если выделяющийся Р2О5 непрерывно удалять или связывать, то процесс диссоциации фосфата кальция будет протекать таюке непрерывно. [c.24]

Так как нет данных о количественном соотношении между различными фосфорсодержащими частицами и о скоростях их реакций с углеродом, то не представляется возможным судить о преобладающем значении какой-либо одной из приведенных реакций. Необхо- димо, однако, отметить определяющую роль SiOa или силикат-ионов в процессе восстановления фосфора. Она заключается в связывании СаО, что ускоряет диссоциацию фосфата и позволяет удалить из зоны реакции тугоплавкий оксид кальция (/дл = 2580 °С) в виде относительно легкоплавких силикатов кальция, которые легко выводятся из печи в виде жидкого шлака. [c.122]

Различные виды фосфорилпрованных целлюлоз характеризуются, главным образом, содержанием в них фосфора и величиной полной обменной емкости. Однако специфические свойства ионнообменных целлюлоз, например, их способность к сорбции катионов тяжелых металлов из сильнокислых растворов зависят, по-видимому, и от строения входящей в их состав кислоты. В данной работе приводятся результаты определения констант диссоциации фосфата целлюлозы, значения которых являются немаловажной физико-химической характеристикой ионита, позволяющей в сопоставлении с другими данными сделать некоторые выводы о его строении. [c.278]

Если восстановление происходит в присутствии кремнезема, который также диффундирует в фосфат, то освобождающийся при диссоциации фосфат-иона кислород будет расходоваться на образование дисили-катного иона 8 з07. [c.103]

Выше 1300 °С начинается термическая диссоциация фосфатов алюминия и. хрома, сопровождающаяся выделением Р2О5 и образованием сначала вторичного расплава, а затем при 1600°С и выше — окислов А1гОз и СггОз. При 1700—1750 °С окислы алюминия и хрома частично взаимодействуют, образуя твердые растворы. [c.68]

В отличие от керамики, которая испаряется при температуре выше 1600 °С, масса фосфатных материалов начинает уменьшаться при более низких температурах. Этот процесс условно можно подразделить на четыре стадии потеря механически связанной воды, потеря кристаллизационной воды, разложение (диссоциация) фосфатов и улетучивание Р2О5, испарение оставшихся керамических и стекловидных фаз. О прочности связывания Р2О5 в алюмофосфатах различного химического состава можно судить по данным табл. 16, из которых видно, что все фосфаты с повышением температуры превращаются в ортофосфат алюминия [3]. [c.147]

IV стадия — поиск нового актинового центра, первоначальное нестереоспецифиче-ское связывание миозин-продуктного комплекса на одной из глобул актина. V стадия — образование прочной стереоспецифической связи с двумя глобулами актина, сопровождающееся закрытием щели и диссоциацией фосфата. Уход фосфата, в свою очередь, вызывает обратную конформационную перестройку в моторном домене, сопровождающуюся движением С-конца миозиновой головки относительно [c.255]

В силу многокомпонентности системы и неизотермических условий диссоциации фосфатов возможно образование небольших количеств различных побочных соединений. Так, в частности, образуется некоторое количество трифторокиси фосфора, которая затем в присутствии водяных паров превращается в Н2(РОзР) [71, 72]. В дальнейшем монофторфосфорная кислота при взаимодействии с водой подвергается гидролизу с образованием ортофосфорной и фтористоводородной кислот. [c.194]

Для определения термодинамической вероятности протекания процессов диссоциации фосфатов проведен расчет величины изменения энергии Гиббса ( AZ.J- )здля ряда случаев констант равновесия Кр и состав газовой фазы для различных реакций в условиях равновесия при высоких температурах, в частности, для реакций диссоциации трикальцийфосфата (ТКФ) и фтористого апатита (ФА) - основных соединений фосфора, содержащихся в природных фосфатах [c.63]

При определении состава газовой фазы в случае диссоциации фосфатов установлено, что пятиокись фосфора - газ.термически малоустойчивый - при. высоких температурах может диссоциировать на окислы с меньшим содержанием кислорода (Р2О31 РОз пекулярный и атомарный кислород. [c.64]

Буров И.С. и др., О диссоциации фосфатов в низкотемпературной плазме. Исследование в области химической электротермии, Тр. ЛЕН-НИИГИИРОХИМа (в печати). [c.122]

Экспериментальные исследования получения пятиокиси фосфора из фосфатов в азотной и воздушной плазме выполнялись на установках мощностью 50 кВт [135]. В опытах получали твердые продукты (шлак), сконденсированные из газовой фазы, и газообразные продукты. Шлак представляет собой расплав, частично покрывающий стенки реактора и закалочной камеры. Это кристаллическое вещество, в котором, вероятно, содержатся трикальций-фосфат, силикат кальция, фторапатит, карбонаты Mg и А1 и одно- и двухза-мещенные фосфаты кальция. В сконденсированных продуктах присутствуют фторидные и нитридные соединения кальция и СаО в свободном состоянии. В составе газовой фазы при диссоциации фосфатов в плазме присутствуют азот, кислород, фтор, окислы углерода и кальция и пятиокись фосфора. [c.271]

Для АХФС выше 1300 С начинается термическая диссоциация фосфатов алюминия и хрома, сопровождающаяся вьщелением Р2О5. При- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология