Фосфатная масса

Эти положения вполне применимы и к фосфатным вяжущим. В дисперсных системах на их основе при достижении достаточно высокой степени объемной концентрации твердой фазы начинается срастание частиц вследствие -процессов поликонденсации. При этом в фосфатных системах возникают первоначально коагуляционные структуры, предшествующие образованию фазовых кристаллизационных контактов. На этом этапе структурирования фосфатным массам свойственны в соответствии с теорией коагуляционных структур, развитой Ребиндером и Полаком [9 10, с. 122], более низкая прочность по сравнению с кристаллизационными структурами с той же степенью объемного заполнения, ползучесть, а также тиксотропия—способность коллоидных затвердевших структур обратимо разрушаться при механических воздействиях. С этим свойством коагуляционных структур, обусловленным наличием тонких пластифицирующих прослоек связующего в контактах между зернами наполнителя, связана их способность к упругому последействию. Это дает возможность применения для фосфатных цементов разнообразных приемов формования изделий аналогично технологии высокополимерных материалов. [c.19]

Наличие в составе фосфатных масс ортофосфорной кислоты, обладающей свойствами поверхностно-активного вещества, способствует уменьшению упругих деформаций после прессования изделий, в результате чего их плотность по сравнению с плотностью аналогичных составов на воде повышается. Кроме того, в процессе химической реакции между порошком и жидкостью затворения образуются новые соединения, формирование ото- [c.145]

Теплоизоляционные. материалы, получаемые на основе фосфатных связующих, условно можно разделить на три группы материалы с порошковыми наполнителями, материалы с волокнистыми наполнителями, пенопласты. К первой группе относятся изделия, получаемые на основе связующих и вспученного перлитового песка, вулканического пепла и других легких порошковых наполнителей ко второй —составы с волокнистыми неорганическими наполнителями (стеклянное волокно, шлаковата и др.) к третьей—композиции с мелкоячеистой структурой, изготавливаемые вспениванием органо-фосфатных масс [32]. [c.172]

Впервые фосфатные вяжущие материалы были применены в зубоврачебной практике (их так же, как и магнезиальный цемент, называют цементом Сореля) на основе гидрофосфата и гидроксофосфата цинка. Этот цемент получается из оксидов цинка, магния, кремния и висмута. Смесь после обжига измельчают в порошок и обрабатывают ортофосфорной кислотой. Образующаяся пластичная масса схватывается за 1-2 мин. [c.642]

Нуклеиновые кислоты-это биополимеры с высокой молекулярной массой, которые переносят наследственную информацию, необходимую для размножения клеток. Кроме того, нуклеиновые кислоты контролируют развитие клеток, регулируя синтез белков. Полимерная цепь нуклеиновых кислот состоит из чередующихся фосфатных и рибозных сахарных остатков, к которым присоединены органические основания. Полимерная молекула ДНК имеет вид двойной спирали, сохраняющей свою форму благодаря водородным связям между органическими основаниями, которые расположены друг против друга в двух цепях спирали во взаимодополняющей последовательности. [c.464]

К первой группе минералов принадлежит прежде всего кварц. Он является одним из основных породообразующих минералов платформенных фосфоритов. Особенное значение кварц приобретает в песчанистых разновидностях желваковых фосфоритов, где количество его доходит до 50—75%. Кварц представлен обычно окатанными, реже остроугольными, зернами размером 0,15—0,5 мм, в беспорядке разбросанными в цементирующей фосфатной массе. [c.116]

Кальцит обычно пронизывает всю фосфатную массу желваковых платформенных фосфоритов, цементируя вместе с фосфатом терригенные минералы. В геосинклинальных пластовых разностях кальцит также вместе с фосфатом цементирует фосфатные оолитовые зерна более ранней генерации. В зернистых геосинклинальных фосфоритах кальцит цементирует зерна фосфоритов в одну сплошную породу. [c.117]

Фосфориты пластового характера состоят в основном из следующих минералов фосфат (зерна или оолиты), карбонат (кальцит и доломит), халцедон. Подчиненное значение играют терригенный кварц, полевые шпаты, серицит, мусковит и др. Глауконит встречается крайне редко, в виде единичных зерен, пирит заполняет трещины в фосфатной массе. Присутствуют окислы железа и марганца. [c.120]

Создание новых катализаторов оказалось возможным в результате изучения закономерностей формирования и разрушения фосфатных катализаторов [37—40]. После осаждения компонентов и формования в гранулы эти катализаторы представляют собой рентгеноаморфную массу. В процессе активационной разработки происходит резкое изменение их удельной поверхности, укрупнение пор. Фазовый состав при этом практически не изменяется, и катализаторы представляют собой монофазную систему типа твердого раствора замещения. Механическая прочность даже при мягких режимах активационной разработки снижается на порядок. Использование специальных приемов позволило устранить факторы, снижающие прочность гранул, а введение добавок и новый способ приготовления обеспечили высокую активность катализатора. [c.660]

Реактор типа горизонтального цилиндра. Такой реактор может работать непрерывно или периодически и используется в основном для проведения процессов, в которых либо не нужно перемешивание с большими скоростями, либо оно невозможно из-за наличия твердых реагентов или пастообразной реакционной массы. Используют его для проведения реакций в гетерогенных системах газ — жидкость или жидкость — твердое тело (например, гашение извести, получение фосфатных удобрений, производство уксусной кислоты пз ацетилена и т. д.). [c.351]

Проведение анализа. Пробу реакционной смеси (0,1 мл) помещают в предварительно взвешенный бюкс с 10 мл цитратно-фосфатного буфера с pH 2,2. Вследствие разбавления и охлаждения реакционной смеси процесс полимеризации прекращается. Повторным взвешиванием бюксов определяют массу пробы. Полученный исследуемый раствор помещают в электролитическую ячейку, продувают электролитическим водородом в течение 10 мин (для удаления кислорода) и полярографируют. Интегральную поляро-грамму Малеиновой кислоты записывают с потенциала о = —0,4 В, [c.48]

Рис. 50. Схема производства кадмий-кальций-фосфатной контактной массы /—бак-реактор 2—бак-разбрызгиватель 3 — фильтр 4—насос 5—сборник раствора б—бак-осадитель с мешалкой 7—бак-реактор с мешалкой 5 — отстойник 9—мерник Ю—сборняк растворов //—бак-растворнтель с мешалкой /2—автоматический фильтр-пресс /3- вагонетка /4—сушилка /5—смеситель твердых фаз /5—мельница /7—таблеточная машина.

Опытные партии алюмохромфосфатного связующего, модифицированные примесями цветных металлов, с положительными результатами испытаны в клеевых композициях и при изготовлении жаропрочных огнеупорных масс. Прочность клеевого щва на изгиб по огнеупору составила при этом 63 кг/см при 1573 К. Такая прочность обеспечивает надежность работы фосфатных огнеупорных жаропрочных масс. [c.136]

Для защиты графита от окисления рекомендуют проПитку его фосфорсодержащими соединениями. Для графитов, которые по технологии подвергаются пропитке пеком, введение фосфорных соединений может быТь совмещено с этой операцией [26, с. 73-76]. При этом используются фосфорные органические соединения или фосфорная кислота. В последнее время применяют полифосфаты металлов [76]. Для защиты могут быть применены сложные составы, включающие соединения фосфора и бора, которые образуют после обжига фосфатные стекла. Пленки из таких стекол оказывают защитное действие до 950 °С, причем потери массы при 500 снижаются почти на два порядка. Ниже приведены потери массы графита пропитанного соединениями фосфора. [c.125]

Наличие функциональных групп приводит к образованию специфических перегруппировочных ионов, так как в этом случае распад требует затраты сравнительно небольшой энергии. Специфические перегруппировки, в отличие от случайных (более характерных для молекул с равномерным распределением плотности электронов), являются причиной наличия весьма интенсивных пиков перегруппировочных ионов в масс-спектрах. Простым примером специфической перегруппировки можно считать миграцию водорода при разрыве связи в р-ио-ложепии по отношению к электроотрицательной группе. Эта перегруппировка характерна для большого числа соединений различных классов и приводит к образованию весьма интенсивных пиков. Такие группы, как карбонильная (в альдегидах, кетонах, амидах, сложных эфирах), нитрильная, фосфатная, сульфитная, часто вызывают указанную специфическую перегруппировку с образованием максимального пика в спектре. Исключение представляет нитрогруппа. [c.112]

Нуклеиновые кислоты, даже однонитевые, имеющие структуру статистического клубка, упакованы заметно менее плотно, чем белки, поэтому для фракционирования их в заданном интервале молекулярных масс следует использовать более крупнопористые матрицы, чем для белков в том же интервале. Этот эффект намного сильнее выражен в случае жестких структур двунитевых нативных ДНК. Плотность упаковки макромолекул нуклеиновых кислот сильно зависит от концентрации соли в элюенте, которая нейтрализует электростатические силы отталкивания фосфатных групп. [c.134]

Глауконит является постоянным спутником фосфоритов платформенного типа, но почти совершенно не встречается среди фосфоритов геосинкпинальных областей. Среди платформенных же фосфоритов он настолько обычен, что является одним из лучших индикаторов фосфоритной фации. По времени своего образования глауконит весьма близок к фосфатному минералу, он образуется как несколько раньше фосфата (глауконитовые зерна), так и синхронно с ним (пигментация фосфатной массы). [c.117]

Примером кристаллизационных структур являются зубные цементы на основе фосфатов цинка, в состав которых входят гидраты двухосновного и среднего фосфатов цинка [26]. Характерными представителями конденсационных фосфатных структур являются клеи-цементы на основе алюмохромфосфатных связующих [27], образующие в процессе отвердевания аморфные продукты поликонденсации, а также материалы на основе расплавов фосфатных стекол, в частности метафосфатных. По данным Бартенева [28, с. 116], стекла вблизи интервала размягчения обладают характерными для коагуляционных структур пластическими и высокоэластическими свойствами. Эти свойства фосфатных стекол, в том числе кислых, образующихся при относительно невысоких температурах [29], способствуют так называемому пиропла-стичному состоянию фосфатных масс в период интенсив- [c.20]

Фосфатная масса.Применяют дляконсервированиясилосаиобо-гащения его фосфатами. Готовят ее из суперфосфата, который смешивают с серной кислотой в соотношении 5 1 (на бетономешалке). Полученную фосфатную массу разбавляют водой в соотношении 1 3, перемешивают и оставляют для отстаивания. Надо-садочную прозрачную жидкость сливают. Она содержит 8,8% фосфорной кислоты. Силосуемую массу равномерно орошают на 1 т кукурузы берут 30 л, а на 1 т клевера — 60 л. [c.485]

Испытания фосфатных присадок показали, что пробег автомобиля без чистки свечей зажигания может быть увеличен на 70—150%. В нашей стране в связи с довольно жестким нормированием содержания свинца в бензинах противонагарные фосфорсодержащие присадки не нашли практического применения. За рубежом такие присадки выпускают и используют под различными торговыми наименованиями (Парадин 101, Амоко 541, J -1, J -3, J -4, Монсанто СДР). В состав этих присадок входят трикрезилфосфат би ( -xлopизoпpoпилтиoфo фaт), ме-тилфенилфосфаты, триметилфосфат и др. Оптимальная концентрация трикрезилфосфата составляет 0,014% (масс.) при содержании ТЭС в бензине 0,05% (масс.), т. е. 0,30 г РЬ на [c.176]

Время перемешивания смеси можно легко определить экспериментально для каждой смеси фосфатного сырья. Например, для аиатитового концентрата продолжительность перемешивания составляет 6 мин. Фосфатное сырье поступает в аппарат, где оно входит в непосредственный контакт с текущей массой, которая заполняет реакционный объем, создавая условия для разложения фосфатов благодаря присутствию в массе свободной фосфорной кислоты. [c.335]

Кадмий-кальций-фосфатную контактную массу, используемую для парофазной гидратации ацетилена, выпускают в виде цилиндрических гранул серого цвета, состоящих из смеси соединений Са, d и фосфора. Диаметр гранул равен их высоте и достигает [c.124]

В этих условиях на промышленной установке конверсия бутенов составляет 35% при селективности 86—88% (масс.) для изоамиленов соответствующие величины равны 47 и 75%. К Данной группе относится и советский промышленный хром-кальций-фосфатный катализатор (КНФ), применяемый для дегидрирования как бутенов, так и метилбутенов (изоамиленов) . [c.353]

Систематические исследования процесса дегидрирования олефиновых углеводородов позволили установить закономерности 4юрмирования свойств фосфатных катализаторов и разработать новые более эффективные катализаторы ИМ-2204 и ИМ-2206. В общем виде состав катализатора выражается формулой СЗдЫ (Р04)е Сг20з. Характеристики фосфатных промышленных катализаторов приведены в табл. 26. Химический состав катализатора КНФ, % (масс.) [c.137]

Хорошие результаты дает и введение гидрофобнзирующих жидкостей в загущенные растворы минеральных масел. Так, высокой оказалась коррозионная стойкость фосфатных пленок, обработанных в смеси состава, % (ло массе) смазка Н Г-204 90, нарафин 5, ГКЖ-94 5 прп 90—95 "С [c.264]

Биостойкость стекол также зависит от химического состава. Силикатные стекла характеризуются достаточно высокой биостойкостью, потери их массы в культуральных жидкостях микрогрибов 0,02...0,06 % Фосфатные стекла обладают меньшей стойкостью, потери массы от 0,4% До полной деструкции. Биостойкость снижается в зависимости от входящего в их состав окисла в ряду окись магния — окись кальция — окись бария — окись стронция — окись цинка. Цинксодержащие стекла не рекомендуется использовать в изделиях, предназначенных для эксплуатации в зонах теплого влажного климата. Введение в состав стекол окислов лития, свинца, олова и молибдена повышает их биостойкость. Аналогичный эффект достигается введением окислов редкоземельных металлов (эрбия, иттербия, гольмия, европия, самария). Количество введенных окислов должно быть более 1 % Стоимость таких стекол увеличивается. [c.86]

Фосфатирование проводят окунанием изделия в ванну с фос-фатирующим раствором или распылением раствора в струйной камере. Последний способ предпочтительнее, так как при его использовании равномерность фосфатного слоя по толщине возрастает, уменьшается масса покрытия при этом образуется более плотный слой. [c.214]

Еще в 1966 г. Зигель и Монти описали весьма примечательные результаты сопоставления характера миграции по колонке сефадекса G-200 размером 3 х 48 см (Vt = 340 мл) серии белков с известной молекулярной массой. Элюцию вели 0,04 М Na-фосфатным буфером, объем препарата 1,5 мл. Эти результаты таковы [Siegel, Monty, 1966] [c.146]

Никаких неприятностей не происходит, если воспользоваться сшитой агарозой. По данным Ансари и Мэйг, колонка с сефарозой L-6B выдерживала воздействие 6 М гуанидинхлорида без видимых изменений своих характеристик в течение 10 мес. Жесткость матрицы позволила им увеличить скорость элюции до 6,8 мл/см -ч. Авторы использовали колонку размером 1,5 х 90 см, а элюцию вели 6 М раствором гуанидинхлорида в 0,1 М Na-фосфатном буфере. pH 7. Для семи белков с молекулярными массами от 2900 до 69 ООО был получен совершенно линейный калибровочный график [Ansari, IVIage, 19771. [c.153]

На трех соединенных последовательно колонках того же типа недавно удалось разделить сходные по молекулярной массе и заряду легкие цеии миозина после обработки его 4 М раствором мочевины. Элюцию вели 0,2 М К-фосфатным буфером в присутствии 2 М мочевины со скоростью 67 мл/см -ч разделение занимало 2,5 ч. Для такого же разделенпя гель-фильтрацией на агарозе требуется около 9 сут IWatabe et al., 1983]. [c.156]

Получение экстракта. Измельченную мышечную массу (с. 221) взвешивают, добавляют тройной объем К-фосфатного буфера — 10 мМ (pH 7,5), содержащего 30 мМ KF и 3 мМ ЭДТА и гомогенизируют 30 с. Перемешивают 5—10 мин и центрифугируют 50 мин при lOOOOg. Супернатант доводят до pH 7,5 добавлением 4 М NH4OH. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология