Лепидолит цезия

Как видно из табл. 17, число горных пород и минералов, в которых удалось обнаружить значительные концентрации рубидия и цезия, невелико. В процессе затвердевания магматического расплава происходило постепенное обогащение его рубидием и цезием, которые при кристаллизации остаточной магмы переходили преимущественно в гранитные пегматиты. В пегматитовых жилах и встречаются минералы, содержащие рубидий и цезий (лепидолит, микроклин, амазонит, циннвальдит, флогопит и др.). [c.207]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

В первую очередь нужно иметь в виду лепидолит, превосходно освоенный промышленностью в связи с производством соединений лития. Это — первоклассное сырье для получения рубидия. Лепидолит и ранее использовали для попутного извлечения рубидия и цезия. В настоящее время в США, где усиленно перерабатывают африканский лепидолит , созданы запасы получаемых попутно концентратов рубидия и цезия, из которых производят необходимые соединения этих элементов [176]. Рубидий можно извлекать и при комплексной переработке циннвальдита. [c.212]

По методу Г. Петерсона [27], применявшемуся на заводах в Саксонии [13, 15, 30], лепидолит сплавляли с углем в пламенной печи в однородную стекловидную массу, которую для измельчения гранулировали в холодной воде (уголь при этом отделялся). После измельчения гранул массу обрабатывали равным весовым количеством серной кислоты (р=1,7 см ) и медленно, в течение нескольких суток, упаривали в освинцованных чанах при перемешивании. После многократной обработки сухого остатка водой при кипячении, после декантации и фильтрования объединенные фильтраты упаривали до плотности 1,38 см , после чего проводили кристаллизацию квасцов калия (рубидия и цезия) в фильтрате [c.230]

В СССР лепидолит без предварительного сплавления разлагали [35] серной кислотой (100% к весу концентрата) при медленном повышении температуры до 320—330° С остывшую массу обрабатывали водой, раствор солей после фильтрования упаривали до выделения квасцов и после их отделения нейтрализовали карбонатом калия, очищая от железа. После упаривания раствора проводили дальнейшую кристаллизацию квасцов, которые отделяли, а фильтрат обрабатывали карбонатом натрия или калия для полного удаления алюминия. Последующая обработка раствора не отличалась от описанной выше [34]. Рубидий и цезий концентрировались в квасцах. [c.232]

Литий, рубидий и цезий являются редкими элементами. Наиболее богаты ими алюмосиликаты, многие из которых относятся к слюдам и имеют слоистое строение Мг [AbSiaOaiF, ОН)] — лепидолит (М1=К, Li, Rb, s). [c.9]

Циннвальдит — водный алюмосиликат из группы редких литиевых слюд KLiPe AUSigAlOio] (F, 0Н)2- Является промежуточным членом непрерывного изоморфного ряда биотит — лепидолит [94]. Химический состав непостоянный содержание ЫаО в пределах 1—5% [102]. Среди многочисленных примесей следует отметить рубидий и цезий (в небольших количествах). Кристаллизуется в моноклинной решетке плотность кристаллов 2,9—3,2 г/см , твердость 2—3 [103]. [c.31]

Цезий открыт в 1860 г. немецкими химиками Р. Бунзеном и Г. Кирх-гоффом в результате изучения спектров солей щелочных элементов, выделенных из вод минеральных источников. Новый элемент получил свое название по цвету двух ранее неизвестных голубых линий спектра (лат. aesiiis — небесно-голубой). Цезий — первый элемент, открытый методом спектрального анализа. Год спустя, в 1861 г., те же ученые в тех же водах, а также в минерале лепидолите (гл. I) обнаружили еще один неизвестный элемент, названный ими рубидием (лат. rubidius — темно-красный) — по цвету двух спектральных линий, лежащих в самой дальней красной части спектра. Содержание вновь открытых элементов в исследованных образцах выделенных осадков солей было ничтожным. По свойствам они оказались типично щелочными элементами, особенно близкими широко распространенному калию. Эта близость наиболее ярко проявляется в том, что подавляющее большинство известных соединений калия, рубидия и цезия изоморфны. [c.83]

Минералы- концентраторы. К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высокой концентрации и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами этих элементов, относятся [8, 176, 177] лепидолит, биотит, амазоннт, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин и карналлит. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами, преимущественно калия (табл. 14). Они встречаются почти исключительно в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся частыми включениями минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [8, 177]. Возможности промышленного использования большинства из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. К минералам-концентраторам рубидия и цезия относятся также минералы калия, составляющие соляные отложения среди них наибольший интерес представляет карналлит. [c.116]

Среди отмеченных выше минералов для извлечения из них цезия и главным образом рубидия в первую очередь нужно иметь в виду лепидолит, освоенный в литиевой промышленности. Это первоклассное сырье на рубидий, самый богатый по его содержанию минерал (обычно 0,6—0,8% RbjO, реже >1 % [7, 8, 178]). В настоящее время в США из африканского лепидолита производят необходимые соединения рубидия и цезия [10]. [c.116]

Как можно было заметить, большинство рубидийсодержащих источников, по крайней мере в самое ближайшее время, не может рассматриваться в качестве объектов для одновременного извлечения и цезия. Однако для его попутного извлечения используется не только лепидолит, но и берилл [6—8]. Основное же значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит, промышленная переработка которого осуществляется в ряде стран [7, 8]. [c.118]

Примером комплексной переработки лепидолита с извлечением из него рубидия и цезия может служить метод, предложенный в СССР Е. С. Бурксером [198]. Согласно этому методу, лепидолит сплавляют с K2SO4 при 1090°. Плав обрабатывают водой. В раствор переходит весь литий, частично рубидий и цезий. Большая часть рубидия и цезия находится в остатке. Его при 100° разлагают серной кислотой. Разложенный осадок обрабатывают водой. Из концентрированного раствора при охлаждении выкристаллизовывается смесь квасцов калия, рубидия и цезия, которая в процессе фракционированной кристаллизации обогащается рубидием и цезием. Обогащенные квасцы обрабатывают при кипячении карбонатом бария для получения карбонатов щелочных элементов. Из раствора карбонатов рубидий и цезий осаждают в виде (Rb, s)2[Pb la] (таким путем осуществляют дальнейшую очистку от калия). Осадок гидролизуют, добавляя немного раствора аммиака. Свинец выделяется в виде РЬОг. Из отфильтрованного раствора цезий осаждается в виде Сзз[5Ь2С1д]. Описанный метод позволяет получать хлориды рубидия и цезия чистотой 97% [7, 8, 198]. [c.127]

В лепидолите в виде примесей присутствуют MgO (до нескольких процентов), FeO, МпО, СаО, NajO и рубидий и цезий. Содержание RbjO в лепидолите иногда достигает 3,5 [10] —3,7% [40], а sjO — до 1,5% (в среднем 0,15—0,20% [10]). Лепидолит—самый богатый минеральный источник рубидия. [c.198]

К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высоких концентраций и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами рубидия и цезия, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, берилл, воробьевит (розовая s-содержащая разновидность берилла), циннвальдит (табл. 15 и 17), лейцит (K[AlSi20e]), трифилин (табл. 15), карналлит и некоторые другие [30, 40, 164, 165. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами (преимущественно калия) и встречаются главным образом в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся обилием минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [166]. Большинство указанных минералов было с той или иной степенью подробности охарактеризовано выше многие из них не представляют большой редкости [30, 40, 167, 168], однако возможности промышленного использования многих из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. [c.209]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [33], лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать серной кислотой. После фильтрования, упаривания раствора и выделения, как и в других методах, калиевых квасцов, содержащих рубидий и цезий, литий остается в растворе и может быть осажден в виде карбоната лития. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, основанное [13, 21—23] на способности минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной обработки не только серной, но и соляной кислотой. Причина данного явления не выяснена до сих пор (очевидно, она связана с изменением структуры минерала под влиянием термического воздействия), но подобное же явление наблюдается у берилла и некоторых других силикатных минералов. [c.232]

Взаимодействие лепидолита и циннвальдита с K2SO4 (и в данном случае лучшим реагентом из всех средних солей) протекает при сравнительно низких температурах. Полнота вскрытия бедного по содержанию LI2O лепидолита достигается при 720—750 С и весовом соотношении между минералом и K2SO4, равном 1 1 [105] при соотношении 7 3 можно достигнуть 98—100%-ного вскрытия при 840—920° С [164]. Е. С. Бурксер [122] рекомендовал сплавлять лепидолит с сульфатом калия при 1090 С при выщелачивании спека водой весь литий и частично рубидий и цезий переходят в раствор, большая же часть рубидия и цезия остается в остатке, который специально перерабатывается для извлечения этих элементов (см. ниже). [c.264]

Цезий встречается в крайне рассеянном состоянии (порядка тысячных долей процента) во многих горных породах ничтожные количества этого металла были обнаружены и в морской воде. В большей концентрации (до нескольких десятых процента) он содержится в некоторых калиевых и литиевых минералах, главным образом в лепидолите. Но особенно существенно то, что, в отличие от рубидия и большинства других редких элементов, цезий образует собственные минералы — поллуцит, авогадрит и родицит. Родицит крайне редок, притом некоторые авторы причисляют его к литиевым минералам, так как в его состав (КгО ЗАЬОз ЗВ2О3, где КгО — сумма окисей щелочных металлов) входит обычно больше лития, чем цезия. Авогадрит (К, Се) [ВР4] тоже редок, да и пол-луциты встречаются нечасто их залежи маломощны, зато цезия они содержат не менее 20, а иногда и до 35%. Наибольшее практическое значение имеют ноллуциты США (Южная Дакота и Мэн), Юго-Западной Африки, Швеции и Советского Союза (Казахстан и др.). [c.92]

Цезий — наиболее редкий из щелочных металлов. Он содержится в НОЛЛ уц и те — силикате алюминия и цезия Н2Сз4А14(810з)9 и, подобно рубидию, в лепидолите и некоторых других минералах. [c.730]

Работы по обнаружению элемента 87 в природе спектроскопическим и магнито-оптическим методами. Наличие пробела в периодической системе между радоном 1 — 86) и радием (2 = 88) было установлено на основании работы Мозли. Исследователи, пытавшиеся найти элемент 87 в природе, предполагали, что он является щелочным металлом. Первое сообщение об открытии этого элемента было сделано, повидимому, Аллисоном и Мерфи [А6], которые исследовали минералы поллюсит (цезий-алюминиевый силикат) и лепидолит (калий-литий-алюминиевый силикат) магнито-оптическими методами. Наблюдавшиеся ими некоторые минимумы были приписаны элементу 87. Аллисон и Мерфи предложили назвать элемент 87 виргинием (символ VI) по названию штата Виргиния — родины Аллисона. Однако в дальнейшем оказалось, что магнито-оптический эффект не может служить в качестве основы надежного физического метода (см. разд. 5, стр. 162), в связи с чем это доказательство существования Виргиния в настоящее время не может быть признано убедительным. [c.168]

Цезий, относящийся к редким металлам, находят в поллуците [Н2С84А14(310з)9] и иногда в лепидолите и берилле. [c.148]

К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает сравнительно высоких значений, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин, очень редкий авогадрит и карналлит. Все эти минералы, за исключением трех последних, являются алюмосиликатами (преимущественно калия) [c.20]

Согласно Т. Кеннарду и А. Рамбо [721, лепидолит следует сплавлять в стеклообразную массу при 1090° С, измельчать и уже затем разлагать H2SO4. После фильтрования раствора, как и в других методах, при охлаждении выделяются калиевые квасцы, содержащие рубидий и цезий литий остается в растворе и может быть выделен в виде Lia Og. Здесь обращает на себя внимание предварительное сплавление лепидолита без добавок каких-либо реагентов, базирующееся на давних наблюдениях за способностью минерала относительно легко и полно разлагаться после такой предварительной [c.28]

Попутно извлечь из лепидолита рубидий и цезий (особенно рубидий, не имеющий собственных минералов) очень важно, тем более, что среди известных минералов лепидолит характеризуется самым высоким содержанием рубидия . Однако из многочисленных методов переработки лепидолита, описанных в связи с технологией соединений лития, только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении НаЗО или смесью Н2504 + СаРд, а также методы сплавления и спекания [13]. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Лепидолит цезия: [c.58] [c.60] [c.62] [c.152] [c.199] [c.230] [c.645] [c.409] [c.713] [c.728] [c.731] [c.186] [c.489] [c.14] [c.27] [c.28] [c.57] [c.74] [c.6] [c.338] [c.88] [c.58] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология