Растворимость в аммиаке жидком карбамида

Растворимость карбамида в жидком аммиаке очень велика. Так, при 100°С концентрация С0(ЫН2)г в смеси карбамида и [c.351]

Таблица П,59. Растворимость карбамида в жидком аммиаке

Карбамид хорошо растворяется в спирте и в аммиаке. С аммиаком образует соединение (НН2)2СО ННз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно повышается выше ЗО " растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. [c.534]

В интервале температур от О до 118° растворимость карбамата аммония в жидком аммиаке незначительна. В присутствии карбамида его растворимость в аммиаке повышается. [c.536]

Даны более простые графики растворимости карбамида в воде (рис. 1-74) и в жидком аммиаке (рис. 1-76) и график температур кипения его водных растворов при 760 мм рт. ст. (рпс. 1-75). На рис. 1-77 показан график давления паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке. Данные для этого графика рассчитаны но уравнению [c.86]

Мочевина (карбамид) С0(ЫН2)г представляет собой крупные, бесцветные, тонкие, длинные призматические кри-. сталлы, не из меняющиеся на воздухе уд. вес 1,323—1,335 темп. пл. 132—133°. Мочевина хорошо растворима в воде и спиртах (метиловом, этиловом), в жидком аммиаке, жидком сернистом ангидриде мало растворима в зфире и нерастворима в хлороформе. При нагревании в вакууме до 120—130° 194 [c.194]

Избыточное количество диоксида углерода почти не оказывает влияния на выход карбамида, поскольку СО2 находится преимущественно в газовой фазе, но наличие в нем примесей имеет большое значение — чем чище газ, тем больше степень конверсии. Обычно источником СО2 служит отходящий газ производства аммиака. Содержащиеся в нем примеси (Н,, СО, N2, 0 и другие) уменьшают парциальное давление аммиака и, следовательно, его растворимость в жидкой фазе. Так, при прочих равных условиях синтеза уменьшение содержания СО2 в исходном газе с 98—99 до 85—86 % снижает степень конверсии с 65 до 45 %. [c.238]

Растворимость карбамата аммония в жидком аммиаке в интервале от О до 118 °С незначительна, но повышается в присутствии карбамида. [c.239]

Избыточное количество двуокиси углерода почти не оказывает влияния на выход карбамида, но ее концентрация в исходном газе имеет большое значение — чем концентрированнее газ, тем больше степень конверсии. Обычно источником СО 2 служит экспанзерный газ — отход от производства аммиака. Содержащиеся в углекислом газе примеси (Hg, СО, Ng, О2 и другие) уменьшают парциальное давление аммиака и, следовательно, его растворимость в жидкой [c.242]

Выше отмечалось, что в производстве карбамида предусмотрена тщательная отмывка паров аммиака от двуокиси углерода перед конденсацией во избежание образования карбамата аммония, практически не растворимого в жидком аммиаке [5]. [c.222]

О совместной растворимости компонентов жидких комплексных удобрений, приготовленных на основе термической фосфорной кислоты см. На рис. 420 представлены изотермы многокомпонентных систем, позволяющих определить возможную концентрацию питательных веществ в растворе в зависимости от заданного соотношения N Р2О5 К2О, а также какой солью насыщен раствор и какая твердая фаза будет из него выделяться при охлаждении ниже 0°. Например, при соотношении N Р2О5 К20 = 1 1 1, можно приготовить жидкое комплексное удобрение из карбамида, фосфорной кислоты, аммиака, хлористого калия и воды с общим содержанием питательных веществ 28 /о (рис. 420, а) при замене карбамида нитратом аммония — 17% (рис. 420,6) при одновременном применении карбамида и нитрата аммония — 22% (рис. 420, в). [c.634]

Карбамид хорошо растворяется в воде, спирте и жидком аммиаке. Насыщенный водный раствор при 20 °С содержит 51,8 %, при 60 °С — 71,9 %, при 120 °С — 95,0 % (ЫНг)2С0. С аммиаком карбамид образует аммиакат (NH2)2 O. NHg, содержащий 77,9 % карбамида и плавящийся инконгруэнтно при 46 °С. С повышением температуры растворимость карбамида в жидком аммиаке значительно увеличивается выше 30 °С она больше, чем в воде. На рис. 5.10 приведена диаграмма состояния системы (NH2)2 O — NH3—Н2О. [c.233]

Карбамид хорошо растворяется в воде, спирте и аммиаке. Насыщенный водный раствор при 20 °С содержит 51,83%, при 60° — 71,88%, при 120° — 95% С0(КНг)2- Выше 130 °С в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. С аммиаком карбамид образует соединение (NH2)2 O-КНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака, плавящееся при 46 °С. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно увеличивается выше 30 °С растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. На рис. 106 приведена диаграмма состояния системы 0(NHa)2—NH3-H2O. [c.237]

Мочевина хорошо растворяется в жидком аммиаке. Сравнение кривых растворимости карбамида в воде и жидком аммиаке (рис, 2) и данных Приложений П1 н V показывает, что при пониженных температурах растворимость мочевины в жидком NH3 несколько меньше. [c.32]

Растворимость карбамида в жидком аммиаке [c.414]

В связи с этим растворы карбамида нельзя подвергать длительному нагреванию при атмосферном давлении (например, в процессе выпаривания). Карбамид хорошо растворим также в жидком аммиаке, при этом образуется соединение типа (МН2)гСО-ЫНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% ННз. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке увеличивается. При одинаковой температуре давление паров ЫНз над аммиачными растворами мочевины значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Это облегчает применение в качестве жидких удобрений аммиакатов на основе карбамида (стр. 91). [c.66]

Избыточное количество СОг не оказывает влияния на выход, карбамида но концентрация ее оказывает значительное влияние Чем выще концентрация СОг в исходном газе, тем выще степень конверсии. Обычно источником СОг служит экспанзерный газ — отход от производства аммиака. Содержащиеся в углекислом газе примеси (Нг, СО, N2, О2 и другие) уменьшают парциальное давление аммиака и, следовательно, его растворимость в жидкой фазе. Так, например, если при начальном содержании СО в исходном газе 98—99% степень конверсии составляет 65—66 % при содержании СО2 85—86% степень конверсии, при прочих равных условиях, снижается до 45%. Рост степени конверсии с повышением общего давления в системе синтеза показан на рис. 381. Так как карбамид образуется только в жидкой фазе, то чем больше степень заполнения ею аппарата (плотность загрузки),тем больше в нем жидкой фазы и больше равновесное давление над. ней газовой фазы (см. выше) — это увеличивает выход карба-мида [c.542]

На рис. 5.13 показано изменение давления паров над плавом в зависимости от температуры синтеза карбамида при разной плотности загрузки (количестве исходных веществ на единицу объема реактора). Это давление зависит не только от температуры но и от состава системы, в частности от молярного соотношения ННз СОг в исходной смеси. Оно резко увеличивается при возрастании содержания СОг в исходной смеси сверх стехиометрического соотношения вследствие того, что ненрореагировав-ший диоксид углерода находится преимущественно в газовой фазе. Избыток же МНз, хорошо растворимого в жидкой фазе, не приводит к такому сильному возрастанию давления. При избытке аммиака давление понижается при добавлении к системе воды. [c.236]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Система O(NH2>2—NH3. Растворимость карбамида в жидком аммиаке изучена Иенеке [21 ], Шоллом и Девисом [22] (см. в Приложении табл. III). В системе СО (N1 2)2 — NH3 при 46° С и 22,1%ЫНз образуется соединение СО (NH2)2-NHg, которое плавится инконгруэнтно при этой темпе- 20 ратуре [21]. [c.17]

Давление паров над насыщенными N a TBopaMH карбамида в жидком аммиаке изучали Шолл и Девис [22] данные их исследований приведены на рис. 6. Как и следовало ожидать, давление паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке ниже, чем над чистым аммиаком. Наличие экстремумов на кривой 1 объясняется тем, что при повышении температуры наряду с увеличением давления пара растворителя возрастает и депрессия, вызываемая наличием карбамида, растворимость которого также возрастает с увеличением температуры. Первый максимум обусловлен депрессией, вызываемой повышением растворимости аммиаката карбамида, а второй — растворимостью собственно карбамида. Точка перегиба на кривой 1 обусловлена образованием СО (NH2)2-NHg. [c.17]