Растворимость карбамида

Кривая растворимости карбамида в воде прп различных температурах показана на рис. 20. Карбамид кристаллизуется в тет- [c.137]

Рис. 20. Растворимость карбамида в воде

Растворимость карбамида в воде при концентрациях его 80% и выше описывается уравнением [114] [c.62]

Контакт без перемешивания смеси углеводородов (нефтепродукта), в которой содержится активатор, с кристаллами карбамида или контакт без перемешивания двух фаз — углеводородной и водного раствора карбамида — сам по себе еще пе может привести к образованию комплекса. В нервом случае отсутствуют условия, необходимые для создания контакта молекул карбамида, активатора и к-парафинов, в частности, вследствие низкой растворимости карбамида в углеводородах, относительно низкой концентрации непосредственно у поверхности раздела твердой и жидкой фаз молекул активатора, а также адсорбции на поверхности карб- [c.70]

Опыт № 2. Растворимость карбамида (мочевины) и его азотнокислой соли в воде [c.60]

Опыт 2, Растворимость карбамида и его нитрата в воде. [c.92]

Карбамид в растворе практически устойчив йри температуре не выше 80 °С. Растворимость карбамида в различных жидкостях и другие его свойства представлены в табл. П,58—11,70. [c.248]

Таблица П,59. Растворимость карбамида в жидком аммиаке

Таблица 11,61. Растворимость карбамида в системе СО( Н2)2 СНзОН [111]

Карбамид хорошо растворяется в спирте и в аммиаке. С аммиаком образует соединение (НН2)2СО ННз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно повышается выше ЗО " растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. [c.534]

Даны более простые графики растворимости карбамида в воде (рис. 1-74) и в жидком аммиаке (рис. 1-76) и график температур кипения его водных растворов при 760 мм рт. ст. (рпс. 1-75). На рис. 1-77 показан график давления паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке. Данные для этого графика рассчитаны но уравнению [c.86]

Рис. УП1-8. Растворимость карбамида в воде (кривая КЕМ) и температура кипения его растворов при различных давлениях.

Растворимость карбамида в жидком аммиаке очень велика. Так, при 100°С концентрация С0(ЫН2)г в смеси карбамида и [c.351]

На рис. 81 приведена область стабильности комплексов нормальных парафиновых углеводородов в водных растворах карбамида. Верхняя пунктирная линия представляет собой кривую насыщения, выражающую растворимость карбамида в воде. Комплекс в контакте с водным раствором карбамида стабилен тогда, когда концентрация карбамида превышает определенное значение концентрации разложения . Область стабильности находится между кривой насыщения и кривой разложения. Эти две кривые пересекаются при температуре разложения, для которой /( = 1. Выше этой температуры комплекса не существует. [c.224]

Растворители. В качестве растворителей для карбамида могут служить вода, метиловый и изопропиловый спирты и др. Применение метилового спирта для указанной цели усложняет извлечение растворителя и регенерацию карбамида. Изопропиловый спирт более приемлем для этого, однако растворимость карбамида в нем ограничена, что не позволяет применять этот спирт в тех случаях, когда содержащиеся в депарафинируемом продукте высокомолекулярные парафиновые углеводороды требуют для полного их извлечения больших количеств карбамида. [c.226]

Карбамид хорошо растворяется в воде, спирте и жидком аммиаке. Насыщенный водный раствор при 20 °С содержит 51,8 %, при 60 °С — 71,9 %, при 120 °С — 95,0 % (ЫНг)2С0. С аммиаком карбамид образует аммиакат (NH2)2 O. NHg, содержащий 77,9 % карбамида и плавящийся инконгруэнтно при 46 °С. С повышением температуры растворимость карбамида в жидком аммиаке значительно увеличивается выше 30 °С она больше, чем в воде. На рис. 5.10 приведена диаграмма состояния системы (NH2)2 O — NH3—Н2О. [c.233]

Карбамид хорошо растворяется в воде, спирте и аммиаке. Насыщенный водный раствор при 20 °С содержит 51,83%, при 60° — 71,88%, при 120° — 95% С0(КНг)2- Выше 130 °С в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. С аммиаком карбамид образует соединение (NH2)2 O-КНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% аммиака, плавящееся при 46 °С. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке значительно увеличивается выше 30 °С растворимость карбамида в жидком аммиаке больше, чем в воде. На рис. 106 приведена диаграмма состояния системы 0(NHa)2—NH3-H2O. [c.237]

На рис. Х1У-2 очерчена область стабильности комплексов нормальных парафиновых углеводородов в водных растворах карбамида [446]. Пунктиром проведена кривая насыщения, показывающая растворимость карбамида в воде. Комплексы, контактирующие [c.309]

В качестве растворителей для карбамида могут быть использованы вода, метиловый и изопропиловый спирты. Однако применение метилового спирта для указанной цели усложняет регенерацию карбамида. Изопропиловый спирт более приемлем, однако растворимость карбамида в нем ограничена, что суживает его применение в тех случаях, когда для полного извлечения содержащихся в исходном расплаве высокомолекулярных парафиновых углеводородов требуется большое количество карбамида. [c.310]

Мочевина хорошо растворяется в жидком аммиаке. Сравнение кривых растворимости карбамида в воде и жидком аммиаке (рис, 2) и данных Приложений П1 н V показывает, что при пониженных температурах растворимость мочевины в жидком NH3 несколько меньше. [c.32]

Растворимость карбамида в воде и органических растворителях [5] и некоторые свойства его водных растворов приведены в Приложении табл. П—VI. [c.17]

Пользуясь данными по растворимости карбамида в воде (см. Приложение табл. II), можно рассчитать выход кристаллического продукта, нанример, при охлаждении водного раство- [c.267]

Растворимость карбамида в воде [c.414]

Растворимость карбамида в жидком аммиаке [c.414]

Растворимость карбамида в спиртах [c.415]

Растворимость карбамида в некоторых органических растворителях [c.415]

Растворимость мочевины. В воде мочевина растворяется хорошо. При повышении температуры ее растворимость увеличивается. Данные о растворимости карбамида в воде и свойствах его водных растворов представлены в Приложениях II—V. [c.11]

Растворимость карбамида в воде возрастает с повышением температуры (см. также рис. 26, стр. 80) [c.65]

В связи с этим растворы карбамида нельзя подвергать длительному нагреванию при атмосферном давлении (например, в процессе выпаривания). Карбамид хорошо растворим также в жидком аммиаке, при этом образуется соединение типа (МН2)гСО-ЫНз, содержащее 77,9% карбамида и 22,1% ННз. С повышением температуры растворимость карбамида в аммиаке увеличивается. При одинаковой температуре давление паров ЫНз над аммиачными растворами мочевины значительно ниже, чем над жидким аммиаком. Это облегчает применение в качестве жидких удобрений аммиакатов на основе карбамида (стр. 91). [c.66]

NH2)2- Процесс проводится в вакуум-выпарном аппарате при разрежении 500 мм рт. ст. (давление 33,4-10 н/ж ). Раствор указанной концентрации в этих условиях кипит при 115—118 °С (рис. 26). Упаренный раствор охлаждается в кристаллизаторе, вследствие понижения растворимости карбамида при этом образуется кристаллический продукт. [c.80]

При депарафинизации нефтяных продуктов как твердым карг бамидом, так и его водными растворами процесс комплексообразования протекает обычно не в водной среде, а в среде нефтяного продукта или растворителя, в котором этот продукт растворен. Водный же раствор карбамида является в этом случае лишь поставщиком карбамида, пополняющим его расход в зоне реакции. Поэтому в выражение зависимости активной концентрации карбамида от его концентрации в водном растворе должен быть введен еще и коэффициент распределения, показывающий отношение растворимости карбамида в воде к его растворимости в смеси нефтяного продукта с растворителем. [c.140]

Увеличить растворимость карбамида в указанных растй орителях можно, добавляя новые растворители, хорошо смешивающиеся с ними и обладающие достаточной растворяющей способностью по отношению к карбамдцу. Такие дополнительные растворители называют активаторами процесса. В качестве активаторов применяют спирты, кетоны, фенол, ацетон, воду и др. [c.73]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Наиболее распространенным методом создания контакта между углеводородами (нефтяной фракцией) и карбамидом (независимо от агрегатного состояния последнего) как в лабораторных условиях, так и в промышленном масштабе, обеспечивающим успешное проведение комплексообразования, является перемешивание. При перемешивании кристаллического карбамида в нефтепродукте резко возрастает число столкновений кристаллов карбамида с молекулами активатора, благодаря чему, во-первых, освобождается поверхность карбамида от молекул ингибитора, а во-вторых, несколько повышается растворимость карбамида в углеводородной фазе. При перемешивайии же углеводородной фазы и водного раствора карбамида нарушается кристаллическая решетка на границе раздела фаз и повышается градиент концентрации активных углеводородов в слоях углеводородной фазы, прилегающих к границе раздела фаз [127]. Кроме того, при интенсивном перемешивании скорость развития поверхности раздела фаз превышает скорость покрытия ее адсорбирующимися на ней ингибиторами, что приводит к увеличению поверхности раздела фаз, свободной от адсорбированных молекул ингибиторов, и к сокращению индукционного периода. Естественно, при большей скорости вращения мешалки обеспечивается более быстрый рост поверхности, не занятой ингибиторами, что способствует сокращению индукционного периода (рис. 29). В. В. Клименок с сотр. [12, 66, 127] показали зависимость индукционного периода от скорости вращения мешалки (рис. 30). Установлено также, что с возрастанием интенсивности перемешивания минимум температуры застывания депарафината достигается быстрее, по величина температуры застывания практически не зависит от интенсивности перемешивания, что показано на рис. 31. [c.71]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Для определения растворимости карбамида в поде, плотности его растворов и давления паров над растворами прп различных температурах служит номограмма (рис. 1-73) Линия АВС является кривой концентрации пасыщеппых растворов карбамида в воде при различных температурах или кривой температуры насыщения растворов заданной копцептрации. На этой кривой точка В, соответствующая —Л2 °С, является эвтектической точкой, отвечающей составу 32% карбамида и 68% воды (льда). [c.86]

На рис. XII-1 приведена номограмма М. Фрежака, по которой можно определить растворимость карбамида в воде, плотность раствора, давление паров и температуру кипения растворов. Раствор, содержащий 32% карбамида, при —12° С образует эвтектику. [c.351]

Известны также методы получения из фосфогипса медленно действующих азотных удобрений, например, соединений типа Са504-С0(ЫН2)2 [209]. Преимуществами этого типа удобрений являются уменьшение растворимости карбамида, а следовательно, и снижение его потерь вследствие вымывания. [c.134]

В зависимости от растворимости карбамидо- и меламинофор-мальдегидных олигомеров их делят на следующие группы водорастворимые, органорастворимые и водоразбавляемые. К водорастворимым относятся, как правило, немодифицированные олигомеры. Модифицированные олигомеры могут быть органорастворимыми или водоразбавляемыми в зависимости от характера спирта-модификатора. [c.197]

Метилольные группы обусловливают растворимость карбамид-цой смолы в воде. Они образуют, вероятно, водородные связи, вызывающие ассоциацию молекул карбамидной смолы, кажущийся рост ее молекулярного веса и нарастание вязкости. [c.42]

Система O(NH2>2—NH3. Растворимость карбамида в жидком аммиаке изучена Иенеке [21 ], Шоллом и Девисом [22] (см. в Приложении табл. III). В системе СО (N1 2)2 — NH3 при 46° С и 22,1%ЫНз образуется соединение СО (NH2)2-NHg, которое плавится инконгруэнтно при этой темпе- 20 ратуре [21]. [c.17]

Растворимость карбамида в тройной системе 0(NH2)2— NHg—Н2О. Треугольная диаграмма для системы, построенная по данным Иенеке [21 ], приведена на рис. 7. На диаграмме экспериментальные точки соединены проходящими через минимум изотермами растворимости карбамида в тройной системе, а также нанесены изобары давления насыщенного пара тройных растворов, по пересечению которых с изотермами растворимости можно найти давление пара над задан ым растворот ЙЬпример, точка [c.17]

В системе СО (НН2)г—КС1—Н2О, изученной в интервале температур —19,4- 40° С [63—65], химического взаимодействия между компонентами не обнаружено, что подтверждается иданными [46] по электропроводности растворов. Растворимость карбамида в присутствии КС1 уменьшается. Тройная точка системы соответствует составу 13,45% КС1, 26,5% СО (МН2)г и температуре —19,4° С. Не наблюдается химического взаимодействия между компонентами и в системе СО (NH2)2—КОН—Н2О. Изучение последней изотермическим методом при О и 30° С [24, 66 ] показало, что равновесными тве )дыми фазами являются KOH-HjO, К0Н-2Н20 и СО (NH2)2- [c.30]

Растворимость в системе 0(NH,)2—Н3ВО3—HgO исследована от температуры полного затвердевания (—14° С) до 50° С [76]. На диаграмме имеются три поля кристаллизации льда, карбамида и борной кислоты. Химических соединений в системе не обнаружено. Растворимость карбамида в присутствии борной кислоты почти не меняется, а растворимость последней в присутствии карбамида несколько увеличивается. Тройная эвтектическая точка при —14° С отвечает смеси, содержащей 36,5% С0(ЫН2)г и 3,7% Н3ВО3. [c.33]

Справочник азотчика (1987) -- [ c.247 , c.248 , c.249 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.207 , c.208 ]

Краткий справочник по минеральным удобрениям (1977) -- [ c.96 ]

Кристаллизация в химической промышленности (1979) -- [ c.215 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология