Анализ природных объектов

Наиболее серьезные изменения введены во вторую половину пособия. Глава 5 теперь целиком посвящена мониторингу окружающей среды и методам контроля за содержанием загрязняющих веществ в биосфере. Методы анализа природных объектов при химическом загрязнении описаны в главе 6, которая во втором издании претерпела наиболее существенные изменения. Мы считаем, что многие схемы и рекомендации промышленного характера, приведенные в первом издании, должны быть полностью исключены, так как они устарели и не согласуются с главной идеей настоящего пособия, цель которого заключается не в анализе технических устройств, а в изложении наиболее глубоких основ природных процессов, которые часто нару- [c.5]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ПРИ ХИМИЧЕСКОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ [c.227]

Пособие состоит ич четырех разделов химические (гравиметрический и титриметрический) методы анализа физико-химические и физические (электрохимические и оптические) методы анализа анализ природных объектов элементарные основы метода математической стати< тики. Помимо методик для количественного определения элементов приводятся и теоретические основы методов анализа, подробно описана аппаратура, используемая в оптических и электрохимических методах. [c.2]

Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

Сравнительно недавно для анализа горных пород, почв и других природных объектов стали применять многоканальные спектрометры с фотоэлектрической регистрацией спектра — квантометры [241]. При анализе природных объектов преобладают образцы меняющегося состава, и поэтому трудности при программировании работы квантометров возрастают. Однако опыт работы с этими приборами показывает их преимущества. [c.81]

Анализ природных объектов, содержащих бериллий, можно осуществить также спектральными [497—504] и активационными методами [533—547]. [c.172]

Ионообменные смолы в радиохимическом анализе природных объектов. I. Концентрирование и разделение природных радиоактивных элементов с помощью катионита КУ-2 [1852]. [c.314]

Избирательная экстракция успешно применяется для разделения органических веществ, особенно при анализе природных объектов. Способы экстракции органических соединений подробно описаны в монографиях, посвященных экспериментальным методам органической химии. [c.506]

Для радиометрического анализа природных объектов используются все три рода излучения альфа-, бета- и гамма-, а также измерение выделяемых изотопами радия радиоактивных эманаций . В природных образцах, содержащих уран и торий, присутствуют все продукты распада материнских изотопов. Если радиоактивное равновесие не нарушено, то число атомов, распадающихся [c.207]

Для радиометрического анализа природных объектов используются все три рода излучений, испускаемых природными радиоактивными элементами, а также излучение выделяемых ими газообразных эманаций. [c.53]

РАДИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.262]

Имея в виду практическое применение разработанного метода, мы испытали его для анализа природных объектов. В качестве стандартных образцов для исследований были взяты шамот № 55 Уральского института черных металлов с содержанием 2,16% калия и полевой шпат с содержанием 7,21% калия. [c.33]

Очевидно, что с влиянием солевого эффекта приходится считаться также и при определении того или иного элемента в растворе, содержащем большие количества различных посторонних сильных электролитов. Это бывает при анализе природных объектов или продуктов производства, а также тогда, когда много тех или иных реактивов (кислот, щелочей и т. п.) приходится прибавлять к раствору в предшествующих осаждению стадиях анализа. Возрастание солевого эффекта здесь является одним из источников погрешностей весовых определений. [c.86]

РАБОТА 17.9. РАДИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ [4, 9, И] [c.580]

Радиохимическому анализу природных объектов уделяют в последние годы большое внимание в связи с загрязнениями биосферы радиоактивными веществами в результате ядерных испытаний и вследствие деятельности промышленных предприятий, использующих радиоактивные изотопы. Эти загрязнения, особенно долгоживущие продукты деления ядер тяжелых элементов (такие, как Sr или s), представляют больщую опасность, так как они легко включаются в биологический круговорот и вместе с водой или продуктами питания попадают в организм человека и могут накапливаться в нем. Поэтому определение содержания радиоактивных изотопов в окружающих объектах представляет важную санитарно-гигиеническую задачу. [c.580]

Радиохимический анализ природных объектов с помощью анионитов [c.592]

Отсутствие в ЕС единых подходов к проблемам окружающей среды делает теперешнюю ситуацию для стран-членов Сообщества несколько затруднительной. Неоспоримо, однако, что многочисленные директивы и местное законодательство по данному вопросу имели следствием более пристальное внимание к среде нашего обитания. Было установлено, что любые действия должны предприниматься только после тщательных измерений и анализа. Однако изначальная готовность к выполнению норм и установлений часто наталкивается на отсутствие официальных методик, ясных директив и недостаток знаний о специфике анализа природных объектов. [c.8]

Возможности полярографии при анализе природных объектов используются недостаточно. Исследования в этой области должны идти по пути развития простых, но достаточно чувствительных и точных методов. Необходимо расширять круг определяемых полярографическим методом элементов в почвах и растениях (J, В, V, Сг и др.). [c.194]

Задача отделения франция от других щелочных элементов возникает при анализе продуктов разнообразных ядерных реакций. При анализе природных объектов вначале производят отделение A v от основных компонентов, а затем от продуктов его распада [c.272]

Применение реактива, состоящего из 1 г нитрата висмута, 0,5023 г роданида аммония и 0,0924 г нитрата ртути, дает возможность производить обнаружение цинка как в солях цинка, так и в подготовленных к анализу природных объектах. Реактив должен быть приготовлен растиранием тщательно обезвоженных солей и иметь желтый цвет. К крупинке пробы добавляют 1—2 крупинки реактива и энергично растирают. В присутствии цинка реакционная масса приобретает красно-коричневый цвет. Если реактива недостаточно, масса окрашивается в розовый цвет. При смачивании массы каплей концентрированной соляной кислоты возникает розово-фиолетовое окрашивание. Ионы Fe + и Сц2+ мешают проведению реакции. Их влияние устраняется введением солянокислого гидроксиламина. Подготовка к анализу заключается в разложении пробы нагреванием с суль- [c.136]

В анализе вод метод инверсионной вольтамперометрии делает первые шаги. Принимая во внимание высокую чувствительность [без предварительного концентрирования она составляет 1- (10 — —10 ") г-ион/л] и разрешающую способность метода, можно полагать, что использование инверсионной вольтамперометрии твердых фаз для анализа природных объектов окажется весьма по- [c.151]

Экстракция макроэлементов может быть успешно использована для концентрирования, как правило, тогда, когда анализируемая проба имеет относительно простой состав по макрокомпонентам обычно это металлы, сплавы, соли, окислы. Метод гораздо менее пригоден для анализа природных объектов, например минерального сырья. Широкое распространение экстракция макрокомпонента получила при определении примесей в материалах для новых отраслей промышленности, например, в уране, плутонии, бериллии, галлии, железе, сурьме. [c.86]

Предлагаемый метод был применен к анализу природных объектов. Данные этого исследования приведены в табл. 6. [c.279]

Анализ природных объектов [c.113]

Применимость описанного метода для анализа природных объектов была проверена на образцах минерала ВТ-6, тщательно проанализированного в других лабораториях (табл. 3). Сумма ниобия и тантала выделялась танниновым методом. [c.38]

В результате проведенных исследований разработан ряд новых методов разделения металлов при помощи указанных органических оснований, позволяющих разрешить ряд трудных вопросов, встречающихся при анализе природных объектов — морских донных отложений, а также различных руд и продуктов их переработки. Кроме того, некоторые из указанных методов могут быть применимы и при технологических работах, например лр-и получении и очистке солей редких элементов. [c.124]

Иногда возникает необходимость в твердых стандартных образцах, содержащих следовой компонент в известной концентрации (например, фи анализе почв). Для приготовления твердых стандартов упаривают досуха раствор, содержащий матрицу и определяемое вещество, а сухой остаток гомогенизируют. Можно также прибавить раствор следового компонента к сухой матрице, смесь высупшть и диспергировать. Однако во всех случаях необходимо контролировать процесс приготовления твердых стандартов, поскольку не исключена опасность гидролиза и окисления определяемого вещества, возрастающая по мере увеличения степени гомогенизации Кроме того, при анализе природных объектов существует проблема получения достаточно чисться искусственных матриц, не содержащих следового компонента [c.161]

Гаким образом, качество эколого-аналитической информации определяется прежде всего тем, насколько эффективны, точны и сравнимы меж у собой методы отбора проб и анализа природных объектов Обнаружение статистических отклонений обычно сводится к выявлению этапов с максимальной пофешностью и разделению общей точности на ог-дельные составляющие. Рхли они известны, то не представляет фуда выделить ту из них, которая в наибольшей степени влияет на обшую точность. В эгом случае последующая задача заключается в улучшении метрологических характеристик метода, их сравнении с другими, т е она носит исследовательский характер. [c.163]

Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

К недостаткам качественного спектрального анализа можно отнести его непригодность для обнаружения таких элементов, как азот, кислород, сера, галогены, а также тот факт, что он является деструктивным методом анализа, при котором разрушается анализируемый образец. Кроме того, метод не очень удобен для небольших лабораторий, в которых выполняются единичные анализы, из-за дороговизны аппаратуры. Однако для массовых анализов в тех случаях, когда скорость и высокая чувствительность явля от-. ся основными требованиями, эмиссионный спектральный анализ оказывается иключительно удобным методом качественного исследования. Поэтому он нашел широкое применение в качественном анализе природных объектов (солей, минералов, руд, воды), металлов и сплавов, многих промышленных материалов и продуктов (красителей, лаков, керамических изделий и др.). Без преувеличения можно сказать, что сегодня этот метод наиболее широко используется для качественного элементарного анализа неорганических образцов (подробнее см, в гл, ХП), [c.192]

Минеральное сырье — это, несомненно, один из самых трудных объектов анализа, но и один из самых важных. Поиски полезных ископаемых, разведка обнаруженных месторождений, подсчет запасов ископаемых и многие другие геологические исследования в большой степени базируются на результатах анализа минерального сырья. В таких анализах заинтересована прежде всего геологическая служба, а также отрасли промышленности, потребляющие минеральное сырье, — черная и цветная металлургия, промышленность строительных материалов, химическая индустрия. С анализом природных объектов минеральной природы постоянно сталкиваются научные учреждения, особенно геологического профнля,-В числе объектов анализа — горные породы, минералы, руды, нерудные полезные ископаемые (строительные материалы, соли и др.). [c.108]

При анализе природных объектов, содержащих большое количество Ре, А1, 2п и других элементов, трудно достигнуть количественного выделения малых количеств РЗЭ в виде оксалатов и фторидов. Алимарин и Павлоцкая [4] показали, что осаждение РЗЭ резко снижается в присутствии 2г и Ре(> Ю УИ), А1, V и Сг(> 10 М). Разработан новый вариант оксалатного выделения малых количеств РЗЭ в присутствии больших количеств посторонних элементов, основанный на устранении растворяющего действия оксалатных комплексов нейтрализацией СаСОз 143]. [c.194]

Е. Последние характеризуются большей разрешающей способностью, но использование дйфференци- альных полярографических кривых при анализе природных объектов на содержание микроэлементов затрудне- [c.187]

Результаты этой таблицы показывают, что при анализе природных объектов, содержаш их Fe, FeO и FejOg, получаются хорошо совпадающие результаты. Метод может быть с успехом применен к анализу не только искусственно полученных окислов, но и других объектов. [c.279]

Хорошие результаты были получены также при анализе природных объектов (железных руд и метеоритов), что еще раз подтверждает применимость данного метода для определения Б е, FeO и FejOg при их совместном присутствии. [c.280]

Большие возможности для анализа природных объектов на содержание индивидуальных редкоземельных элементов открывает использование хроматографии на бумаге. Многолетний опыт работы ЦХЛ ИГЕМ АН СССР (Москва) [c.353]

Каталиметрия используется для анализа природных объектов (морской и пресной воды [И], почвы, горных пород, растений, животных организмов) и в технике, для анализа металлов, сплавов, реактивов и веществ особой чистоты. Наиболее важной задачей является повышение селективности каталиметрии. При анализе природных объектов селективность достигается предварительным отделением определяемого элемента. [c.5]