Каолин анионная

Эмульсии битума и дегтя являются подобно латексам водными дисперсиями. Как и следовало ожидать, эти две эмульсии могут легко смешиваться в одну при правильном выборе системы ее стабилизации. В противном случае получают исключительно плохие результаты, например, если к катионной битумной эмульсии добавляют обычный анионный латекс. Трудно также получить стойкий продукт, если смешивать латексы с битумными эмульсиями, стабилизованными каолином. Однако анионный латекс можно, как [c.234]

Как правило, алюмосиликаты являются катионообмен-никами, но на некоторых из них наряду с катионным обменом может происходить также обмен анионов, например монтмориллонит, каолинит, полевые шпаты обменивают гидроксильные ионы на ионы С1", ЗОГ, РОГ- [c.39]

Известно, что адсорбция анионных ПАВ велика из-за отрицательного электростатического потенциала, существующего на поверхности породы. Наибольшей адсорбционной способностью, связываемой с положительно заряженными активными центрами, обладают глины. В частности каолинит, весьма распространенный в глинах. Латеральные грани кристаллов каолинита имеют поверхностный заряд, который в значительной степени зависит от значения pH, что в свою очередь влияет на адсорбцию АПАВ. [c.88]

СОЛИ, И так как они представляют собой слабые кислоты, то содержащиеся в них ионы водорода могут также замещаться катионами. Поэтому каолинит имеет небольшую обменную емкость, примерно одинаковую для катионов и анионов. [c.29]

Как правило, алюмосиликаты являются катионитами, но на некоторых из них наряду с обменом катионов может происходить обмен анионов (например, на монтмориллоните, каолините, полевых шпатах группы содалита и канкринита гидроксильные ионы [c.174]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Качество П.п. во многом зависит от технологии их приготовления и оптим. подбора вспомогат. в-в, В большинстве П, п. используют, как правило, неионные ПАВ (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы), напр, алкилариловые эфиры полиоксиэтиленов, или их смеси с анионными ПАВ, напр, с алкилбензолсульфонатами (катионные ПАВ почти не используются). В качестве стабилизаторов дисперсий применяют анионные полиэлектролиты (лигносульфонаты Ка или Са либо продукты конденсации 2-нафта-линсульфоната Ка с СНзО), в качестве наполнителей для сухих П, п,-измельченные прир. минералы со сравнительно высокой сорбц. емкостью (диатомит, вермикулит, аттапуль-гит, перлит, монтмориллонит, каолин и др.) и менее сорбирующие (тальк, пирофиллит, бентонит, пемзу, песок, кальцит, гипс и др.), а также синтетич. сорбенты (аэросил, силикагель, белую сажу). Иногда к П.п. добавляют антиоксиданты, ингибиторы коррозии, пеногасители, загустители, в-ва, уменьшающие испарение и регулирующие pH, и т, п. [c.500]

На пермутите характер образовавшихся хроматограмм не зависит от состава анионов, если только они дают легко растворимые соли с разделяемыми и вытесняемыми катионами. Обмен ионов на пермутите может происходить или на поверхности кристаллов или внутри кристаллов вследствие наличия в них пор или каналов. Если размеры ионов больше размера пор или каналов, то обмен происходит только на поверхности зерен пермутита. На каолине возможен только обмен на поверхности зерен, на природных цеолитах и на пермутите нормальным является обмен внутри пор и каналов,, не сопровождающийся набуханием адсорбента на бентоните обмен происходит внутри зерен и сопровождается набуханием этих зерен в водном растворе. На [c.107]

Б. П. Никольский показал приложимость закономерностей катионного обмена к обмену анионов. Подобно тому как катионная емкость увеличивается с возрастанием pH, кислотная функция глин — анионная емкость — возрастает с падением pH [51]. Границы анионной емкости приведены в табл. 4, из которой видно, что она может достигать довольно больших значений. Бентониты имеют сравнительно небольшую анионную емкость, которая, в зависимости от наличия в структуре гидроксилов и их доступности, в 2—30 раз меньше ,1атионной. У гидрослюдистых глин (иллита) катионная и анионная емкости различаются незначительно. Зато, вопреки мнению некоторых авторов (Л. Дина и Э. Рубинса), у каолина анионная емкость может быть несколько выше катионной. Это следует. связывать с гидроксилами, экспонированными на его базальной плоскости. У галлуазита анионный обмен еще больше, в 10—40 раз превышая катионную емкость. Впрочем, из-за указанных особенностей методики определения емкости анионного обмена, сопровождающейся разрушением кристаллической решетки, к этим данным надо подходить с известной осторожностью, как и к значениям отношений емкостей катионного и анионного обмена, которые, по У. Шоэну, в среднем у монтмориллонита — 6,7, у каолина — 0,5 и иллита 2,3. [c.66]

Если при обменной адсорбции взамен поглощаемого иона нейтральной соли адсорбент отдает в раствор эквивалентное количество ионов водорода или гидроксида, такая адсорбция носит назвяние гидролитической. Например, адсорбция на угле неорганических нейтральных солей (Na l, K l, KNO3) сопровождается подщелачива-нием, т. е. в данном случае по преимуществу адсорбируются анионы, а в раствор поступают ионы ОН . К гидролитической адсорбции относятся все случаи обменного выделения адсорбентом ионов Н+ или ОН независимо от того, образовались ли эти ионы в результате тех плп иных поверхностных процессов на адсорбенте или же содержались в нем заранее как составная часть молекул. Так, глинистые минералы (каолинит, монтмориллонит) могут участвовать в обменной адсорбции своими Н+-ионами. [c.362]

Описаны процессы анионного обмена на каолините, монтмориллоните и почвах. Маттсон по энергии обмена располагает анионы в следующий ряд [c.121]

Адсорбенты кислого характера силикагели, двуокись марганца, каолин, многие белящие земли адсорбируют только основания и соли, в которых адсорбентом связывается линть катион, а раствор соответственно подкисляется. Адсорбенты основного характера — гидроокиси алюминия, железа, бериллия — адсорбируют из растворов солей в основном только анионы, оставляя эквивалентное количество основания в растворе. [c.136]

Для изучения процессов, происходящих в глинистых суспензиях в присутствии флокулирующих агентов, зарубежными исследователями были проведены измерения дзета-потенциала (дзетаметром фирмы New York) глины как первичной суспензии, так и после добавления флокирующих агентов [22]. Ими показано, что при высоком дзета-потенциале (16 Мв) флокуляция отсутствует, а при дзета-потенциале, равном нулю, происходит полная флокуляция. Монтмориллониты имеют высокий дзета-потенциал, и поэтому полимерная добавка не оказывает на них существенного влияния, поскольку из-за слабого изменения потенциала невозможны флокуляция и последующая седиментация. Исследованные же иллиты, кварцевая глина и каолинит имеют дзета-потенциал, который значительно ниже. В этом случае воздействие полимеров уже различается. При этом анионные полимеры в общем показали менее выраженные флокулирующие свойства, тогда как катионоактивные и неионогенные полимеры проявили удовлетворительную флокуляцию и седиментацию при более существенном уменьшении дзета-потенциала. [c.41]

Вследствие низкой емкости каолинита и агрегации его частиц, зависящей от состава контактируемого раствора, статические методы и методы с применением обычных колонок не пригодны для исследования равновесной сорбции на каолините. Чтобы преодолеть эти трудности, Тамерс и Томас [20] медленно пропускали питающий раствор через непрерывно. перемешиваемую суспензию, поддерживая таким образом состав внешнего раствора приблизительно постоянным. В растворах галогенидов щелочных ме-талов обмен катионов и анионов протекал одновременно. Хотя, как показали опыты по изотопному обмену, равновесие между раствором и твердым веществом устанавливается очень быстро, обменная емкость уменьшается со временем и ее конечная величина.зависит, от природы и концентрации применяе-1 0Г0 татиона. (рис. 8). Эти результаты мджцо легко [c.50]

Различия в поведении, наблюдаемы при обмене катионов и анионов, можно объяснить тем, что катионы участвуют в обмене, связанном со слабой степенью изоморфного замещения, в равной степени, как и в обмене в сфере поверхностных гидроксильных групп, а анионы участвуют только в обмене на поверхности. В течение нескольких лет существовала иная гипотеза [21], согласно которой катионный обмен на каолините объясняется небольшой, но измеримой степенью изоморфного замещения последние исследования на тальке и пирофиллите подтверждают эту точку зрения [22]. Состав талька выражается идеальной формулой MgзSi40lo(OH)2, и в выбранном образце происходило замещение кремния на алюминий и железо с участием катионов натрия и калия, уравнивающих заряд. Образцы, переведенные в Н+-форму с помощью электродиализа, давали при титровании раствором едкого натра емкость, равную 0,0023 мг-эк 1е, независимо от размера частиц. Однако каолинит и пирофиллит имеют емкости 0,01 — 0,06 и 0,04 мг-экв/г соответственно, причем зависящие от размера частиц. Пирофиллит имеет структуру, сходную со структурой талька, с той лишь разницей, что магний замещается алюминием. Тот факт, что алюминий (ионный радиус 0,57 А) может заместить кремний (0,57 А) в тетраэдрических слоях, а магний (0,78 А) не может, обусловливает большую емкость каолинита и пирофиллита по сравнению с тальком. Однако в настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать выбор между двумя различными механизмами вероятно, в каолините могут иметь место оба механизма. [c.52]

В результате рентгеноструктурных исследований Брегга и Уоррена выяснено, что имеется две разновидности минерала состава Mgз[Sii05]2 (0H)4 — антигорит и хризотил, резко различающиеся по внешнему виду первый — пластинчатый, второй волокнистый (асбест). Антигорит состоит из параллельно умноженных каолиноподобных слоев — пакетов, тогда как в хризотиле те же пакеты спирально закручиваются в трубки, толщиной в 10—20 слоев. Последнее может быть объяснено тем, что анионные слои из гидроксилов сильно распираются крупными катионами Mg (замещающими места А1 в каолине), по сравнению со сжатыми слоями из атомов кислорода, являющихся основаниями кремневых тетраэдров. В результате получается изгиб слоя и возможность его закручивания в трубочку. [c.332]

Степень адсорбции микробов зависит также от природы адсорбента. Д. Г. Звягинцев [102, 103] на основании микроскопических исследований расположил адсорбенты в следующий ряд по убывающей способности адсорбировать бактерии Дауэкс I > Дауэкс 50 > гумбрин > бентонит > кил > нон-тропит > монотермит > каолинит >асбест. Мюллер и Хикиш [425] изучали адсорбцию 12 штаммов бактерий 9 родов на различных адсорбентах и приводят аналогичный ряд используемых ими адсорбентов (в скобках указан процент адсорбированных клеток) монтмориллонит (92) > Вофатит EZ (90) > Вофатит EW и бентонит (87) > лесс (82) > анионит Вофатит N (79) > каолинит (75) > катионит Вофатит СР (45) > кварц (44). [c.190]

Но иногда вещество адсорбируется необратимо в отношении чистого растворителя. Этот тип необратимой адсорбции характерен для коллоидов, подвергающихся коагуляции, и случаев, когда адсорбент удерживает адсорбированное вещество вследствие химических изменений, происшедших во время адсорбции. Обменная адсорбция — это типичный случай необратимой адсорбции. Обменная адсорбция происходит, когда адсорбентами являются нерастворимые электролиты, напримерг кремневая кислота, каолин, гидроокись железа, гидроокись алюминия и т. д., причем анионы и катионы адсорбируются в разной степени. Обменная адсорбция хорошо обнаруживается при применении легко адсорбируемых солей, кислот и органических красителей. В некоторых случаях только [c.88]

Бокситы. Авторы [175] изучили селективную флокуляцию измельченных каолинит-бемитовых бокситов, содержащих 50,3 % А120,з и 19,3 % ЗЮг, при высокой концентрации солей кальция в пульпе. Флокулянтом служил ПАА, диспергатором — сода, гексаметафосфат и щелочь. Показано, что выделение каолинитового продукта возможно лишь при содержании кальция в жидкой фазе менее 30 мг/дм . Так как содержание кальция в жидкой фазе бокситовых суспензий в природных водах значительно выше (50—300 мг/дм ), то в пульпу вводили раствор соды для связывания ионов кальция в нерастворимый карбонат. Добавленный гексаметафосфат, адсорбируясь в виде полифосфатного аниона на поверхности образующегося СаСОз, препятствует укрупнению частиц карбоната. Одновременно ГМФ влияет на взаимодействие продуктов реакции с ПАА и усиливает его флокулирующее действие на суспензию карбоната кальция. Авторы это объясняют тем, что образующиеся в жидкой фазе на поверхности минералов труднорастворимые продукты являются центрами закрепления флокулянта, что приводит к снижению селективности при больших концентрациях кальция в жидкой фазе. [c.171]

Вероятно, катион алюминия изменяет заряд каолина максимашьиое изменение ааряда стаиовится соответствующим изоэлектрической точке (см. А. III, 68). Слипающиеся частицы каолина образуют массивные агрегаты. Кривые анионов яесколько сдвинуты к более низким концентрациям. Зависимость объема -осадка от присутствия различных катионов в суспензиях кварца [c.255]

F. К. S hlunz [140], 8, 1933, 504-506 )0, 1935, 124 и 125. Не следует забывать, что, кроме типичных эффектов адсорбции в глинах, реакции обмена анионов имеют особо важное значение в агрохимии. Об обмене ионов гидроксила на анионы фосфата см. С. II, 99 и ниже. Об анионном обмене на иллите, монтмориллоните и каолините см. К. Prabhu, Е. С. Henry [95], 29, 1950, 126 эти минералы адсорбируют (SO ) - и (Р04) в различных количествах, но только каолинит и иллит обнаружили способность сорбции 1 . Замена ОН — наиболее сильная ионами (Р04) , меньшая — (504) и самая слабая — 1 . [c.334]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Поверхностно-активные кондиционирующие добавки обычно вводят в количестве 0,02—0,1% от массы необработанного удобрения. Добавки анионного типа (алкиларилсульфонаты) применяют в виде разбавленных растворов, для получения которых требуются значительные количества инертных порошкообразных материалов для поглощения дополнительно вводимой влаги. Добавки катионного типа (производные высших алкиламинов и их соли) нашли наибольшее применение, но они не являются биоразлагаемыми продуктами и загрязняют окружающую. среду. Поверхностно-активные добавки неионогенного типа (полиоксиэтилены, сложные эфиры, кремнийорганические жидкости) используют совместно с порошкообразными материалами (например, каолином), но они не получили еще широкого распространения из-за недостаточно высокой эффективности действия. В качестве инертных кондиционирующих добавок используют карбонат кальция, каолин, серу, диоксид кремния, кизельгур, воск, полиолефины, хлорсиланы. Эти добавки изолируют поверхность частиц друг от друга и предотвращают контакт между ними. Вводят их в количестве 1 — 10% от массы удобрения. [c.274]

Некоторые алюмосиликаты способны к обмену как катионов, так и анионов. Например, монтмориллонит, каолинит и полевые шпаты группы содалита и канкринита [61 обменивают гидроксил ь ные ионы на хлор, сульфат- и фосфат-ионы. Анионитами являются апатит [Сад(Р04)з1Р и гвдроксилапатит 1Саб(Р04)з]0Н. Некоторые сорта каменных углей, большинство бурых углей и антрациты также обладают ионнообменными свойствами [61. [c.67]

Рис. 14.11. Схема Тиссена адсорбции электрически заряженных коллоидов на анионной поверхности (каолинит)

Дальнейший анализ факторов дитригонального разворота тетраэдров для различных слоистых силикатов был проведен Звягиным с сотр. [13], которые определили направления действия этих факторов на упаковку анионов для разных сочетаний двухэтажных слоев (табл. 3). Данные, приведенные в табл. 3, позволили объяснить понижение угла дитригонального разворота в накрите по сравнению с его значениями в каолините и дикките, а также установленную электронографическим исследованием [13] слабую тенден [c.241]

С точки зрения экономичности процесса распылительной сушки необходимо стремиться использовать суспензии с минимальной влажностью. В то же время снижение влажности, при прочих равных условиях, приводит к увеличению вязкости и, как следствие, к ухудшению условий транспортирования и распыления. Во многих случаях вязкость суспензии можно снизить путем введения в нее электролитов и поверхностно-активных веществ. Механизм этого явления весьма сложен, и в настоящее время еще нет теории, которая позволяла бы не только с количественной, но в ряде случаев даже с качественной стороны оценить вероятный эффект воздействия той или иной добавки. Подбор вида электролита и его количества ведется эмпирическим путем — построением так называемых кривых разжижения, характеризующих изменение вязкости или текучести суспензии от содержания электролита. На рис. 3 приведена кривая разжижения глуховецкого каолина жидким стеклом по данным Г. В. Куколева [22]. Из рисунка видно, что вязкость вначале резко снижается, затем почти не изменяется и, наконец, при дальнейшем добавлении электролита начинает увеличиваться. Снижение вязкости Куколен объясняет увеличением диффузного слоя ионов (возрастает -потенциал) и, следовательно, снижением сопротивления водных пленок сдвигу. Увеличение вязкости объясняется сжатием слоя и ассоциацией частиц каолина. Наряду с жидким стеклом эффективным раз-жижителем является пирофосфат натрия (Ыа4Р207). С целью повышения разжижающего эффекта в глину рекомендуется вводить соду (Na2 Oз), анионы которой образуют с катионами магния и кальция труднорастворимые и выпадающие в осадок соли. В некоторых случаях заметного снижения вязкости можно добиться путем интенсивного механического воздействия на керамическую суспензию [23]. [c.24]

За последние 15 лет много работ было посвящено изучению обменноадсорбционного связывания почвами анионов фосфорной кислоты. Входящие в почвы глинистые минералы адсорбируют фосфат-анионы сильнее всего в кислой среде. Так, иллит, минерал из группы гидрослюд, при pH 4,5 поглощал 9 мг-экв. этих анионов на 100 г почвы, а каолинит при pH 4 поглощал 7,7 мг-экв. (Мелих, 1952). Бентонит при pH 4 адсорбировал 9,7 мг-экв. НгРО . Как известно, по обменному поглощению катионов монтмориллонитовая группа глинистых минералов, к которой принадлежит бентонит, резко превосходит каолинитовую группу. Но этого не видно по обменному поглощению аниона фосфорной кислоты. В. М. Клечковский (1950) объясняет это тем, что у минералов группы монтмориллонита гиббситовый слой с обеих сторон блокирован кремнекислородными тетраэдрами, в то время как у минералов каолинитовой группы он прикрыт тетраэдрическим лишь с одной стороны. Ионы НгРО поглощаются глинистыми минералами в обмен на ОН группы гиббситового слоя. По С. Н. Иванову (1955, 1962), возможно поглощение фосфатов по типу сорбции потенциалопределяющих ионов, как это схематически показано на рисунке 45. [c.229]

Приведенные опыты вполне ясно говорят о том, что анионы не оказывают существенного влияния на дисперсность каолинов. Важнейшим фактором является валентность катиона, причем здесь не играет роли индивидуальная нри])ода кат1топов одинаковой валентности (Na, К, щелочноземельные металлы и Си). Трудно подобрать пример, где правило значно-сти проявилось бы так отчетливо. [c.228]

Как можно видеть, ОН" является единственным анионом, стабилизирующим суспензию глуховского каолина. Естественно возникает вопрос относительно зависимости стабилизации от концентрации NaOH или, вернее, от pH. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология