Алкенилы

Простые галогеналкилы или алкенилы легко превращаются в перекиси ири взаимодействии с солями гидроперекисей, обычно в растворителе, в котором образующаяся при реакции галоидная соль металла нерастворима [c.254]

Насыщенные (предельные) углеводородные радикалы называются алкильными и обозначаются общим символом К. Ненасыщенные (непредельные) углеводородные радикалы носят название алкенилов, а ароматические — арилов. Последние изображаются символом Аг. [c.646]

Простую продувку воздуха через реакционноспособные углеводороды, т. е. углеводороды, способные образовывать стабильные свободные радикалы, молено использовать как метод получения перекисей [67, 68]. Например, было установлено, что тетралин и октагидроантрацен при продувке воздухом при 75 °С без инициаторов превращаются в соответствующие гидроперекиси, получаемые в сравнительно чистом состоянии. Наряду с этим было показано [25], что циклические перекиси меиее реакционноспособных олефинов можно получать присоединением кислорода к двойной связи, фотосенсибилизированным ртутной лампой [уравнение (28)]. В присутствии воды такие аддукты гидролизуются с образованием а-окси-гидроперекисей, которые, отщепляя воду, превращаются в гидроперекиси алкенилов [уравнение (29)] [c.297]

Rj—водород, низкомолекулярные алкилы или алкенилы [c.18]

Общее название радикалов, образованных из алкенов — алкенилы. Приведем для примера названия некоторых наиболее часто встречающихся радикалов, которые употребляются, в частности, при построении названий соединений в современной международ- ной номенклатуре [c.65]

Общее название радикалов, образованных из алкенов, — алкенилы. Приведем для примера названия некоторых наиболее часто встречающихся радикалов [c.74]

Гидрид трехбромистого германия еш,е в большей степени, чем гидрид треххлористого германия, способен к реакциям конденсации при взаимодействии с галоидными алкилами и алкенилами [48, 49]. [c.137]

Синтез кремнийорганических мономеров, основанный на взаимодействии гидридхлорсиланов с хлористыми алкилами, алкенилами или арилами, является удобным методом, получившим в последние годы широкое распространение. [c.82]

Вообще говоря, состав начальных продуктов строго связан как с конформацией углеводородного фрагмента промежуточного каталитического комплекса, так и со способом атаки восстановителя. Для многих каталитических систем обычно постулируется промежуточное участие в гидрировании а-алкениль-ных и(или) п-аллильных комплексов [1]. Опубликованы данные, указывающие на образование таких комплексов путем внедрения молекулы диена по металл-гидридным связям [11, 12]. а-Алкенильные и л-аллильные структуры были обнаружены в реакции гидрирования диенов, катализируемой пентациано-кобальтатом (разд. 3.1). В этом случае для объяснения состава продуктов гидрирования было предположено наличие о — л-рав-новесия. Образование подобных промежуточных комплексов постулировано и для соответствующих гетерогенных селективных катализаторов [10]. [c.102]

Методами ЯМР и Рамап-снектроскопии было показано [9],что ионы карбения являются плоскими или почти плоскими с тремя 5/9 -гибридными связями. В таких структурах взаимодействие соседних групп с вакантной р-орбиталью карбениевого центра вносит вклад в стабилизацию иона путем делокализации заряда. Это возможно благодаря атомам, имеющим неподеленные электронные пары, либо путем гиперконъюгации, либо конъюгации с деформированными связями или с электронной системой путем аллильной стабилизации [8]. Все это приводит к большому разнообразию структур и типов карбениевых ионов, а также влияет на их реакционную способность. Другие карбокатионы, такие, как алкенилий + [c.11]

СяН2 , Одновалентные радикалы, получае-1 мые отнятием одного водородного атома от алкенов Алкенилы — [c.26]

Важный и общий синтетический путь использует реакцию карбоновых кислот или их производных с металлорганическими реагентами (обзор см. [21]). Кислоты или их литиевые соли реагируют с литийалкилами с образованием стабильного интермедиата (5), который разлагается при обработке водой, давая кетон [схема (2)]. Можно использовать многие первичные, вторичные и третичные литийалкилы, -арилы и -алкенилы выходы обычно высоки, за исключением литийалкенилов. Ненасыщенные кислоты реагируют аналогично, сохраняя положение двойной связи. При использовании избытка литийалкила могут образовываться третичные спирты должное внимание к методике проведения реакции уменьшает эту опасность [21, 22]. [c.574]

Как уже отмечалось в разд. 3.4.1, реактив Гриньяра RMgX в эфирном растворе (обычно в диэтиловом эфире или тетра-гидрофуране) выступает в качестве источника нестабилизиро-ванных карбанионов К (К —обычно алкил или арил, но может быть также алкенилом или алкинилом, разд. 4.1.5). [c.51]

Можно использовать многие первичные, вторичные и третичные литийалкнлы, -арилы и -алкенилы выходы обычно высоки, за исключением литийалкеиилов. Ненасыщенные кислоты реагируют аналогично, сохраняя положение двойной связи. Прп использовании избытка литийалкила могут образовываться третичные спирты должное внимание к методике проведения реакции уменьшает эту опасность [21, 22]. [c.574]

Реакция Михаэлиса — Беккера заключается во взаимодействии галоидных алкилов или алкенилов с натрийдиалкилфосфитами [c.51]

При газофазном взаимодействии хлоркремнийгидридов с хлористыми арилами или алкенилами параллельно протекают две основные реакции реакция конденсации (К) с образованием арил- или алкенилхлорсилана и хлористого водорода и реакция восстановления (В) с образованием соответствующих углеводорода и хлорси-лана [6—9] [c.50]

Гидроперекиси алкилов, алкенилов и оксалила (например, гидроперекиси бутила, тетралина, тетрагидрофурана, циклогексена и оксалила) восстанавливаются третичными фосфинами до соответствующих спиртов (с выходом более 90%) при комнатной температуре, а для восстановления перекисей алкилов (перекиси этила или /пре/п-бутила) до соответствующих диалкиловых эфиров требуется температура до 120 °С. Пользуясь этим различием, можно проводить качественное и даже количественное определение перекисей в смесях . Из перекисей ацилов, особенно перекисей ароилов, образуются соответствующие ангидриды с высоким выходом в тех случаях, когда исходят из чистых веществ . [c.147]

Пат. США 2593466 (Ind. Rayon). Оксиэтилирование алкил- или алкенилами-нов, содержащих 6—18 атомов углерода. Применяется как добавка в производстве вискозы. [c.71]

В области синтеза нейтральных триглицеридов были разработаны методы, дающие возможность получить как однокислотные , так и смегнанные триглицериды с заданным положением ацильных групп (И. А. Преображенский, И. К. Сарычева). С помощью этих методов осуществлен синтез более 80 триглицеридных комнонентов растительных масел и животных жиров. Были изучены нути введения 1-алкениль-ной группировки в молекулу различных производных глицерина, что позволило осуществить синтез некоторых нейтральных плазмалогенов. [c.542]

Литийорганический синтез непредельных кремнийорганических соединений, содержащих кратную связь в а-положении, был осуществлен с использованием литий-а-алкенилов в конденсации с алкилхлорсиланами и Si l4 [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология