Гидроксиламин на фотосинтез

Если это верно, то отсутствие выделения кислорода во время фоторедукции указывает, что выделяющий кислород энзим Ео находится в неактивном состоянии. Вторым аргументом в пользу отсутствия активного энзима Ео в адаптированном состоянии является тот факт, что процесс адаптации, так же как и выделение кислорода при фотосинтезе, чувствителен к очень небольшим количествам гидроксиламина и фенантролина. Для объяснения подобного сходства можно предположить, что образование комплекса с гидроксилами-ном замораживает энзим Ео в окисленной форме, мешая таким образом его фотосинтетической функции, но одновременно препятствуя потери активности энзима путем восстановления во время анаэробной инкубации. [c.140]

Более детальные исследования со специфическими ингибиторами типа гидроксиламина могли бы помочь анализу механизма фотохимического восстановления нитратов и установить его отношение к обычному фотосинтезу. К сожалению, этот вопрос не привлекал внимания с 1920 г., хотя он, конечно, заслуживает дальнейшего изучения . Не ясно, имеют ли какое-либо отношение [c.547]

По Гаффрону [14], дыхание клеток, отравленных гидроксиламином, тормозящим фотосинтез и не влияющим на дыхание, продолжается на свету с той же скоростью, что и в темноте. Результаты, [c.578]

Углеводы. Их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Доказательство строения глюкозы как пятиатомного альдегидоспирта. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до альдоновых, уроновых и сахарных кислот, восстановление действие синильной кислоты, гидроксиламина и фенилгидразина (получение озазонов). Эпимеризация. Различие в действии кислот на пентозы и гексозы. Замещение атомов водорода в гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, гликозидов. Конденсация моноз с альдегидами и кетонами. [c.188]

Поглощение водорода растет линейно с ннтенсивностью света между 200 и 600 люкс однако до наступления светового насыщения прояв.1яется потеря адаптации, как это видно на фиг. 12, н фоторедукция сменяется нормальным фотосинтезом. Потеря адаптации может замедляться гидроксиламином иди фенантродином (глава XII) максимальная скорость фоторедукции, отмеченная в этих условиях, превосходит втрое скорость темнового дыхания. Влияние концентрации водорода на скорость фоторедукции в азоте показано на фиг. 13. Реакция замедляется, когда концентрация водорода [c.152]

С другой стороны, простое качественное сходство не доказывает, что отравленные энзимы идентичны. Чувствительный к гидро-ксиламину энзим фотосинтеза может быть, например, каталазой, специфически приспособленной к дисмутации органических перекисей, или даже оксидазой, так как многие оксидазы содержат гемин и в силу этого способны к комплексообразованпю с гидроксиламином. [c.295]

Таким образом, образование органических перекисей в качестве предшественников свободного кислорода может быть легко применимо к схеме фотосинтеза, понимаемого как передача водорода от воды к двуокиси углерода. Но если мы потребуем доказательств этой гипотезы, то в нашем распоряжении окажутся только опыты с торможением гидроксиламином и некоторыми другими ядами. Этн опыты показывают, что один из ферментов, играющий активную роль в фотосинтезе, имеет некоторое сходство с обычной каталазой или является особой каталазой , приспособленной для дисмутации органических перекисей. Однако чувствительность к гидроксиламину может объясняться не только наличием фермента, содержащего тяжелый металл, но также и деоксидазой , вызывающей выделение кислорода без промежуточного образования свободной перекиси. [c.301]

Прибавление любого нового вещества к среде, в которой живет растение, или удаление обычно присутствующего в ней вещества легко может затронуть его фотосиятетическую деятельность. Список этих веществ весьма обширен и включает яды, наркотики, альдегиды, сахара, органические и неорганические кислоты и их соли, кислород и воду. Действие некоторых веществ высоко специфично они, очевидно, имеют сродство к определенным компонентам фотосинтетического аппарата. Другие вещества действуют менее специфично, как, например, все уретаны вследствие своей поверхностной активности, все кислоты благодаря общему компоненту—водородному иону и все вообще растворенные вещества вследствие осмотического действия. В первой части в астоящей главы рассматриваются специфические каталитические яды (синильная кислота, гидроксиламин, сероводород и т. д.), а во второй — наркотики типа хлороформа, эфира или уретана. Глава Х1П будет посвящена влиянию на фотосинтез концентрации кислорода, углеводов, солей и других разнообразных физических и химических ингибиторов и стимуляторов. [c.309]

Работа Гаффрона, разобранная в главе XI, показывает, что у некоторых водорослей каталаза может быть по-шостью инактивирована без понижения фотосинтеза. Отсюда можно заключить, что действие гидроксиламина на фотосинтез вызывается отравлением энзима, отличного от каталазы. Этот чувствительный к гидроксиламину энзим может несколько напоминать каталазу тем, что его функция также способствует выделению кислорода. Опыты по действию гидроксиламина на обмен веществ, адаптированных к водороду водорослей (например, Seenedesmus D1), подтверждают это представление. У этих водорослей фоторедукция двуокиси углерода значительно менее чувствительна к гидроксиламину, чем нормальный фотосинтез. Последний подавляется полностью 5 10- М раствором NHaOH, а реакция с водородом ослабляется меньше чем на 50% даже 3 10- Ы раствором. [c.320]

Гидроксиламин не оказывает также действия на восстановление двуокиси углерода бактериями (с водородом или сероводородом в роли восстановителей). Как видно из глав VI и VII, эти процессы имеют или одинаковый, или сходный с обычным фотосинтезом первичный фотохимический процесс, ведущий к образованию первоначального продукта окисления (ОН или Z. Однако различия этих первичных продуктов заключаются в том, что они разлагаются с выделением кислорода в нормальном фотосинтезе, но восстанавливаются водородом, сероводородом или иными восстановителями при фоторедукцин у бактерий или адаптированных водорослей. Малая чувствительность последних процессов к гидроксиламину ясно указывает, что чувствительный к этому яду энзим участвует лишь в стадии выделения кислорода в фотосинтезе. [c.320]

Уэллер и Франк [32] измеряли подавление фотосинтеза у СЛ1о-rella гидроксиламином на постоянном свету различной интенсивности. Опыты привели к неожиданному результату. Оказалось, что торможение не зависит от интенсивности света и, таким образом. [c.320]

Этот факт предполагает две возможности — или рассматривать гидроксиламин как наркотик, давая таким образом простое объяснение его неэффективности в случае фоторедукцин, или найти объяснение тому, каким путем энзиматический яд может действовать на фотосинтез при слабом свете. Уэллер и Франк [32] полагают, что такое объяснение возможно, если предположить, что количество [c.321]

Способность п адаптации ослабляется гидроксиламином в той же степени, как и нормальный фотосинтез. Если же гидроксиламин добавить после адаптации, то он очень слабо действует не только на фоторедукцию, но и на реакцию окисления водорода, и несколько сильнее — на сочетаюш,ееся с ней восстановление двуокиси углерода. Наиболее бросающееся в глаза действие гидрокси.1амина — это задержка потери адаптации. Как показывает фиг. 42, гидроксиламин в концентрации 10- и/олб/л препятствует фотохимической потере адаптации даже при освещении в 6000 люкс. [c.322]

ИЗ ЭТИХ двух реакций, повидимому, является выделение кислорода из промежуточного комплекса Og , в связи с чем обычный процесс фотосинтеза тормозится очень малыми количествами гидроксиламина. Однако и большие количества гидроксиламина также тормозят реакцию, по которой промежуточный Оа образуется из первичных окисленных продуктов (ОН) иди Z. Это объясняет защитное действие гидроксиламина на адаптированные водоросли i в присутствии достаточных количеств этого яда первичные окисленные продукты, не измененные гидрогеназной системой предохраняются от превращения в потерявшие адаптацию окислители Од и исчезают, повидимому, при обратных реакциях с первичными Восстановленными продуктами Н или НХ. [c.323]

Гаффрон [14] указывает, что фотосинтез может быть полностью заторможен гидроксиламином без видимого изменения в дыхании он считает, что дыхание в зеленых клетках не зависит непосредственно от начальных или промежуточных продуктов фотосинтеза. Это естественно, так как дыхание у многоклеточных растений происходит и в ыефотосинтезирующих клетках. Отмеченное явление, однако, не доказывает, что промежуточные продукты фотосинтеза не могут служить субстратами дыхания, особенно при недостаточном притоке нормальных субстратов. [c.572]

Гидроксиламин. В гл. XII (т. I, стр. 319) мы установили, что гидроксиламин является сильным ядом, действие которого довольно сложно. Наряду с тем, что гилчроксиламин при обычном фотосинтезе [c.377]

Теоретически легко понять, почему специфические каталитические яды, такие, как цианиды, должны действовать только на уровень кривой при насыщении и не влиять на начальный наклон световых кривых первый определяется скоростью темновой каталитической реакции, второй — скоростью поступления световых квантов. Следует ожидать, что при постепенно усиливающемся отравлении ингибирование будет распространяться до все более низких интенсивностей света. Если принять (как это сделано в т. I, стр. 316), что цианид наиболее сильно ингибирует карбоксилирующий энзим, Е , то наблюдаемая разница в чувствительности различных видов растений к отравлению может быть приписана колебаниям в содержании этого энзима. Некоторые растения могут содержать значительный резерв Е и поэтому показывать эффект отравления только на сильном свету в других растениях концентрация Ед достаточна только для того, чтобы поддерживать фотосинтез в отсутствие цианида, и нужно очень малое инактивирование, чтобы вызвать замедление процесса даже при умеренном или слабом освещении. Однако даже и в этом случае процент снижения фотосинтеза на слабом свету должен быть меньше, чем при освещении с насыщающей интенсивностью, что и наблюдалось в эксперименте с Nitzs hia, отравленной цианидом (см. выше). Эта гипотеза не может, видимо, объяснить одинаковое процентное уменьшение фотосинтеза при всех интенсивностях света таким типичным каталитическим ядом, как гидроксиламин (см. фиг. 176). Интерпретация этого явления, предложенная Франком и его сотрудниками, была описана в т. I (стр. 320). [c.446]

Гидроксиламин и азид. Наблюдения над действием этих двух ядов на флуоресценцию были проведены Вассинком с сотрудниками [158] при работе с пурпурными бактериями. Полученные ими результаты приводятся на фиг. 220, 221. Влияние гидроксиламина, повидимому, подобно тому, которое оказывает цианистый калий вплоть до концентрации в 0,05% (при которой фотосинтез ингибируется приблизительно на 50%) гидроксиламин не оказывает никакого действия на флуоресценцию, затем, при концентрации 0,1°/о, он вызывает сильное стимулирование флуоресценции. [c.495]

Наличие двух фотореакций в процессе фотосинтеза подтверждается и опытами со специфическими ингибиторами. Такие яды,как гидроксиламин, монурон, диурон и некоторые другие, подавляющие реакции, связанные с выделением кислорода (стр. 215 ) ингибируют процесс фотосинтеза, но не действуют на фоторедукцию- Og ( Bishop,1958). Ъю доказывает, что в процессе фотосинтеза имеются две фотореакции, из которых только одна, связанная с ввделением кислорода, подавляется вышеуказанными ингибиторами. Фоторедукция Og включает только одну фотореакцию, связанную с тосстановлением ЙАДФ. на которую эти ингибиторы не действуют. [c.186]

Пирсон указывал, что независимость подавления фотосинтеза при недостатке марганца от интенсивности света (марганец снижал скорость фотосинтеза даже при очень низкой интенсивности света) находится в соответствии с действием гидроксиламина — яда, являющегося специфическим ингибитором системы фотосинтеза, выделяющей кислород (Gaffron, [c.89]

Таким образом, при любой степени недостаточности марганца угнетается только та часть фотосинтеза, которая ответственна за образование кислорода. К такому выводу помогает также прийти полная аналогия в действии на фотосинтез марганца и некоторых ядов фотосинтеза (гидроксиламина и о-фенантролина). Этими исследованиями полностью исключается возможность участия марганца в первичных фотохимических процессах (Bergmann, [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология