Торий, экстракция соединений

ИСХОДНОГО раствора от протактиния. В присутствии ионов двухвалентного железа предотвращается экстракция соединений шестивалентного хрома (продукты коррозии), образующихся при подготовке исходного раствора. Трибутилфосфат, движущийся по колонке вверх, извлекает торий и [c.288]

Метод экстракции металлов из водных растворов их солей органическими соединениями широко используют для отделения урана от осколков деления ядер урана, тория от других металлов, ему сопутствующих. Методом экстракции органическими соединениями отделяют гафний от циркония, ниобий от тантала, разделяют элементы редкоземельной группы. [c.574]

Экстракцию широко используют для выделения из водны растворов соединений таких металлов, как уран, торий, цирконий, гафний, тантал, ниобий, галлий. [c.63]

Технология получения металлического тория складывается в основном из нескольких этапов — разложения монацита с переведением тория в раствор, получения чистых соединений тория и восстановления их до металла. После кислотного разложения сырья торий вместе с р. з. э. выделяется в виде гидроокисей или фторидов с последующим их разделением [95]. Наиболее совершенным в этом отношении сокращенным технологическим процессом является прямое выделение тория из азотнокислых растворов экстракцией трибутилфосфатом с последующим, после подкисления экстрагента, переведением тория в оксалат и окись [95, 511]. [c.14]

Экстракцию уранилнитрата эфиром рекомендуют также для отделения основной массы урана дополнительное разделение осуществляют осаждением фторида тория плавиковой кислотой, например при определении тория в чистых урановых соединениях или некоторых минералах [c.140]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Хотя метод экстракции практически вытеснил метод ионного обмена при очистке соединений тория, все же ионный обмен иногда может быть успешно применен. Например при отделении тория от РЗЭ и стронция был использован катионит АС-50 , на котором торий адсорбируется прочнее, чем все остальные элементы [839] при промывании колонки соляной кислотой различной концентрации можно очень четко отделить торий от стронция и всех РЗЭ. Этот метод рекомендуется для количественного выделения тория из монацита, например при работах по определению геологического возраста. литералов. [c.324]

При колориметрических определениях иногда прибегают к экстракции окрашенного соединения органическим растворителем с целью концентрирования малых количеств определяемого вещества в небольшом объеме или для того, чтобы устранить влияние примесей, переведя в органический слой только определяемый элемент. Метод экстракции был описан выше, как один из методов разделения РЗЭ. Он имеет большое значение и в аналитической химии РЗЭ и тория. Обзор известных в настоящее время методов анализа с применением экстракции приведен в монографии [889]. Экстрагирование РЗЭ в виде различных соединений с органическими реактивами применяется и в описываемом ниже флуоресцентном методе. [c.338]

Из приведенной схемы видно, что после разгрузки реактора исходный материал будет содержать ТЬ, Ра зз и продукты деления. Время выдержки, необходимое для полного распада протактиния, является очень длительным, вследствие чего переработка ведется обычно после уменьшения уровня общей радиоактивности, но в присутствии протактиния. Отделение малых количеств урана от больших количеств тория посредством переведения урана в осадок в форме того или иного соединения представляет большие трудности. Обычно разделение ТЬ, и, Ра и продуктов деления осуществляется методом экстракции. Последовательность операций при этом должна быть следующей [c.628]

Th(UXi). Этот изотоп тория накапливается во всех соединениях урана в результате а-распада в соответствии со своим периодом полураспада, равным 24,1 дня. Из раствора азотнокислого уранила UX отделяется экстракцией урана диэтиловым эфиром или ТБФ. Отделение от урана может быть проведено также осаждением UXi на гидроокиси железа или осаждением добавленного в качестве носителя церия щавелевой кислотой. Вместе с UXi выделяется UY — продукт а-распада [c.325]

В колонне I исходный водный раствор контактируется с раствором ТВР в инертном углеводородном разбавителе, причем торий и уран экстрагируются лучше, чем продукты деления. Продукты деления и протактиний, частично экстрагировавшиеся вместе с ураном и торием, вымываются из органического потока промывным раствором нитрата алюминия с дефицитом кислоты, содержащим добавки фосфат-иона и иона закисного железа. Присутствие фосфат-иона содействует очистке от протактиния, образующего трудно экстрагируемый фосфатный комплекс, а присутствие Ре + препятствует экстракции соединений шестивалентного хрома, образующихся в результате коррозии аппаратуры из нержавеющей стали во время приготовления исходного раствора. [c.343]

Известны многие соединения тория, обладаюнще заметной летучестью нри температурах ниже 200° С. Хорошо известными соединениями, образуюпщми внутренние комплексные соединения, являются 1,3-дикетоны, которые широко используются при экстракции растворителями тория и других актинидных ионов из водных растворов. Некоторые из этих кетонов образуют с торием (IV) соединения, которые являются летучими и могут легко быть возогнаны. Производные тория и ацетилацетона можно получить [86] прибавлением спиртового раствора ацетилацетона к спиртовой суспензии гидроокиси тория или прибавлением ацетил- [c.59]

Описанный метод применяют для определения марганца в сталях, чугунах, рудах [22, 39, 50, 186, 407, 408, 633, 669, 1018, 1085, 1101, 1179, 1506], в горных породах [754], различных сплавах [137, 1057, 1487], мартеновских шлаках [136, 207, 686, 1101], соединениях тория [245], никеле [145, 364], алюлшнии [614], биологических материалах [ИЗО], воде [542, 1018], почвах [1204] и др. При определении марганца в едких щелочах предварительно экстрагируют диэтилдитиокарбаминатный комплекс Мп(П), а затем разрушают его и окисляют Мп(П) до Mn(VII) персульфатом аммония. Чувствительность метода 1-10 % [379]. Простой метод определения марганца в серебре высокой чистоты состоит в осаждении серебра в виде Ag l и определении Мп в фильтрате с чувствительностью 10 —10 % и относительной ошибкой 2—7% [1079]. Определение марганца в уране основано на отделении последнего экстракцией смесью ТБФ и G I4 и измерении оптической плотности водного раствора при Ъ2Ъ нм после окисления Мп(П)до Mn(VII). Метод позволяет определять до 2 мкг Мп/з при навеске урана 2 г [1077]. Определение больших количеств марганца производят дифференциальным фотометрическим методом [50]. [c.55]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

Для очистки от тория как индикаторных, так и миллиграммовых количеств урана в лабораторной практике чаще всего пользуются этиловым эфиром из-за его доступности, хороших физических характеристик и большей специфичности по сравнению с другими растворителями. Процесс ведут в растворах 0,1 — 1 М HNO3 в присутствии высаливателей — нитратов магния или аммония [1013, 1185]. Торий при этом не переходит в органическую фазу, так как для его экстракции нужны более жесткие условия высаливания (см. стр. 121). Ионы, обрл-зуЕощие с ураном комплексные соединения, мешают экстракции. [c.140]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

Тиофенкарбонилтрифторацетон [1103, 1670] образует с торием устойчивое клешневидное комплексное соединение, легко экстрагирующееся бензолом [5, 1550]. Как было установлено на примере нитрата иония (Th ) [933, 1090], экстракция индикаторных количеств тория 0,25 М раствором ТТА в бензоле в сильной степени зависит от кислотности раствора и происходит полностью при рН>1, заметно уменьшаясь при под-кислении растворов (см. рис. 26). [c.229]

Пршибил и др. [3J7] разработали метод осаждения MgNH4P04- BHjO в присутствии катионов III и IV аналитических групп, а также урана, бериллия, титана, тория, редкоземельных элементов и ш елочноземельных металлов, связываемых комплексоном и тироном неосаждающиеся соединения. Вместо тирона другие авторы применяют лимонную кислоту [792]. Фосфор определяют по количеству магния, не вошедшего в реакцию или содержащегося в осадке магнийаммонийфосфата. Для отделения Fe + применяют купферон [668, 669] с последующей экстракцией образующихся комплексов эфиром. Затем в водном растворе определяют РО4 в присутствии молочной кислоты, прибавляя комп-лексон III и титруя его избыток сульфатом магния (в качестве индикатора при этом применяют эриохром черный Т или смесь его с тг-нитрозодиметиламином [119]) до перехода окраски из изумрудно-зеленой красную. Косвенный комнлексонометриче-ский метод с применением солей магния был изучен и усовершенствован многими авторами [119, 546, 661, 712, 805, 902, 1136, 1137]. Его применяют для определения фосфора в различных [c.38]

Ж Всесоюз химич об ва им Д И Менделеева , 1970, т 15, № 4 Зарецкий С А, Сучков В И, Шляпников В А Технология электрохимиче ских производств М, Высшая школа , 1970, 424 с Зеликмаи А И Металлургия редкоземельных металлов, тория и урана М, Металлургиздат, 1961, 380 с Золотов Ю А Экстракция внутрикомплексных соединении М, Наука , 1968, 314 с [c.335]

Легколетучие вещества, например ацетоксим, пентаэритрит, лучше очищать перегонкой. Температура нагрева должна контро лироваться, чтобы избежать разложения вещества. Очистка веще ства от примесей может производиться также и химическим путем В этом случае примеси осаждаются с помощью тех реактивов, ко торые используются в качественном анализе для их открытия Если примеси поступают из кристаллизационной аппаратуры, их делают неактивными, применяя комплексообразователи, дающие в растворе прочные соединения с примесями (препятствуя тем самым воздействию примесей на рост кристаллов). В ряде случаев можно использовать также извлечение (экстракцию) примесей жидкостью, не смешивающейся с растворителем (особенно если идет речь о продуктах осмоления органических или металлоорганических реактивов). [c.136]

Трополон — несколько более сильная кислота, чем р-изопропил-трополон (рА , 4 соответственно равны 6,71 и 7,04), а рНзц экстракции тория в виде соединений с этими реагентами равны 1,5 (трополон) и —0,5 (ИПТ). Дело в том, что очень заметно различаются константы устойчивости этих соединений и это оказывает определяющее влияние на рНзо. В этом случае переход к реагенту более кислотного характера приводит к неблагоприятному результату — увеличению рН о- Определенный вклад в изменение рНз,, вносит и разница в 1 Р А [c.18]

Ю. А. Золотов, О. М. Петрухин и И. П. Алимарин [16] изучили экстракцию железа (П1), кобальта (II) и тория из растворов этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии хлоридов тетрафениларсония и дифенил-гуанидиния. Было показано, что железо (III) и торий довольно значительно экстрагируются в виде тройных соединений, содержащих ЭДТА и крупные органические катионы. Из изученных растворителей сильнее всего экстрагируют смеси спиртов (изобутиловый и др.) с высокополярньши растворителями типа нитробензола. [c.232]

Авторы настоящей статьи совместно с Н. В. Шаховой впервые обнаружили явление соэкстракции при экстракции внутрикомплексных соединений [18, 19]. Было показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и алюминия. [c.234]

Экстракция нейтральными фосфороргаиическими соединениями, из которых наиболее широко применяют ТБФ, происходит из сильнокислых сред с большими коэффициентами распределения, причем элементы выделяются в органическую фазу в виде коорди-национно-сольватированных солей. Обычно ТБФ используют для экстракции урана, тория, плутония и РЗЭ из азотнокислых растворов [124]. Высокие значения коэффициентов распределения при применении в качестве экстрагента Д2ЭГФК характерны для ионов 3—4-валентных металлов, что особенно ценно для определе- [c.282]

Наибольшее значение получила экстракция при помощи трибутилфосфата (ТБФ), образующего с РЗЭ, торием и ураном комплексные соединения, устойчивые в азотнокислых растворах, причем ТБФ является одновременно и экстрагентом. В 1953 г. Уивер с сотрудниками [836] получили первый килограмм окиси гадолиния, применив противоточную экстракцию азотнокислых растворов РЗЭ трибутилфосфатом. В настоящее время этот метод получил очень широкое распространение, особенно для извлечения тория и урана (см. ниже). [c.322]

За последние годы большое значение приобрел описанный выше метод экстракции при помощи ТБФ. Практическое приложение этого метода рассматривается в монографии [618], а из многочисленных работ, посвященных исследова иям в этой области, следует упомянуть работу Е. П. Майоровой и В. В. Фомина [838] по изучению констант устойчивости комплексных соединений тория с ТБФ, зависимости коэффициента распределения тория между водной и органической фазами от присутствия других веществ и т, д. все эти исследования проводились при радиохимическом контроле. [c.324]

Кроме этих давно известных методов, сейчас все шире входят в практику фотоколориметрические методы, основанные на применении органических реактивов, в частности арсеназо. Фотометрическое определение урана (IV) в 4-н. соляной кислоте позволяет определять 0,002% урана в рудах чувствительность метода 0,04 мкг/мл-, определению урана мешает только торий [1008]. В. И. Кузнецов и И. <В. Никольская [1009] восстанавливают уран (VI) до урана (IV) йодидом калия и фотометрируют сине-фиолетовое соединение с арсеназо при pH = 1,5- -1,8. Ион уранила также дает реакцию с арсеназо после отделения от примесей экстракцией бутиловым спиртом или ТБФ из растворов, насыщенных комплексоном, чувствительность реакции повышается до 0,002 мкг1мл [1010, 1011]. [c.384]

Вот несколько примеров выделения радиоизотопов при помощи экстракции внутрикомплексных соединений. Уран-233 выделяли из облученного нейтронами тория, экстрагируя диэтилдитиокарбаминат уранила ыешлизобутгткетовом [871]. В другой работе очищали от примесей экстракцией 10%-ным раствором оксихинолина в метилизобутилкетоне из слабощелочного раствора, содержащего ЭДТА [678]. Протактиний-233 был отделен от облученного тория бензольным раствором бензоилфенилгидроксиламина [872]. При выделении радиоизотопа Np использовали экстракцию 1-Ш1трозо-2-нафтолата пятивалентного нептуния [806]. Изотоп Zr без носителя отделяли от облученного дейтронами иттрия путем экстракции его из 1 iV соляной кислоты хлороформом в виде купфероната [873]. [c.267]

Емкость органических фаз при экстракции внутрикомплексных соединений, вообще говоря, в большинстве случаев невелика, поскольку растворимость этих соединений в органических растворителях часто не превышает 10 молъ л. Однако имеются и примеры высокой растворимости. Хорошо растворяются в некоторьгх органических растворителях многие купферонаты, ряд ацетилацетонатов. Описан способ экстракции граммовых количеств тория раствором ТТА в хлороформе для извлечения таких количеств этого элемента требовались две-три экстракции с использованием 40 мл экстрагента [882]. Известны и другие примеры высокой емкости экстрагентов. Одним словом, этот фактор в принципе не является лимитирующим. Следует также иметь в виду, что высокая емкость органических фаз не во всех случаях обязательна например, при переработке сильно разбавленных сбросных растворов она, очевидно, не нужна. [c.268]

Астат получается облучением висмута или тория а-частицами высокой энергии. Следовательно, для получения астата необходимо его отделение от большого количества облученного висмута и сопутствующих радиоактивных изотопов полония и свинца или тория и продуктов отщепления. Для этой цели могут быть использованы методы соосаждения, экстракции, хроматографии и дистилляции. Элементарный астат за счет адсорбции соосаждается с XII из сильнокислых растворов астат не адсорбируется. При восстановлении растворов соединений теллура Sn la в кислой среде до элементарного теллура происходит адсорбционное соосаждение с ним астата, который очищается от иода, таллия, сурьмы и осмия. В щелочной среде соосаждения не происходит. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология