Хелатные соединения тория

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Реагент взаимодействует с большим числом элементов, образуя хелатные соединения типа лаков, которые могут экстрагироваться бутиловым, амиловым или циклогекси-ловым спиртом. Несколько элементов, особенно цирконий и в меньшей степени скандий и тории, реагируют в среде минеральных кислот другие элементы — алюминий, бериллий, церий(П1), галлий, индий, железо(1П) и титан—взаимодействуют в слабокислой среде (ацетатный буфер) [991. [c.280]

Оксихинолин (НА) дает хелатные комплексы состава МАг с рядом двухвалентных ионов металлов, МАз с трехвалентными ионами и МА4 с торием и цирконием все они нерастворимы в воде. Систематические исследования в этой области Берга [49] показали, что, хотя это соединение реагирует с ионами многих металлов, его реакции путем подбора подходящих условий могут стать избирательными во многих случаях. Например, этот реагент пригоден для избирательного обнаружения ионов алюминия (III) или железа(III) в присутствии маскирующих лигандов фосфата, тартрата, оксалата или малоната. [c.65]

Основной недостаток этого метода состоит в необходимости нахождения касательных к крутым участкам первичных термограмм. В результате такой обработки наблюдается значительный разброс точек, что затрудняет точное построение результирующих прямых и соответственно оценку кинетических данных. Примером служит термодеструкция тефлона в вакууме, кинетическая обработка которой приведена на рис. 5. Изменение наклона прямой на небольшую величину вследствие разброса точек приводит к значительным изменениям величин Е к п. Недавно установлено [16] на примере термодеструкции хелатного соединения тория и 8-хинолинола, что метод Фримена и Кэрола дает положительные результаты в применении ко второй стадии реакции, в то время как на начальной стадии деструкции получить линейные соотношения, описанные выше, не удается. [c.155]

До тех пор пока поверхность коллоидных частиц состоит из кремнезема, такие частицы обладают теми же самыми свойствами, что и частицы, состоящие сплошь из кремнезема. Как было показано Айлером [18] и рассмотрено в гл. 1, кремнезем можно осаждать на разнообразных поверхностях. Для того чтобы покрыть кремнеземом частицы золя, несущие на поверхности положительный заряд и подобные частицы Ре20з или АЬОз, необходимо прежде всего изменить знак заряда на обратный посредством добавления разбавленного золя в разбавленный (10 %-ный) раствор силиката натрия при интенсивном перемешивании. Возможно также изменение знака заряда на обратный путем введения перед смешиванием с раствором силиката натрия вещества, способного вызывать образование хелатных соединений, такого, например, как цитрат. При этом поверхность покрывается отрицательно заряженным молекулярным слоем адсорбированного силиката, к которому уже может присоединяться слой 5102. Так были приготовлены [75] частицы оксида тория с нанесенным слоем кремнезема. Стабилизированные золи оксида тория с частицами размером свыше 50 нм содержали вплоть до 60 % твердого оксида, а кремнеземное покрытие составляло около 50 масс. % от массы сердцевины из оксида тория. Фитч, Санчез и Веник [76] заявили о получении частиц оксида тория и оксида урана, покрытых кремнеземом. [c.447]

Дирсен [250, 255—258] успешно использовал метод двух параметров при систематическом изучении внутрикомплексных соединений тория с некоторыми органическими реагентами Руденко и Стары [838—840, 966] применяли его при исследовании хелатных соединений с Р-дикетонами. [c.28]

Реагент образует с медью(1) хелатное соединение, которое экстрагируется изоамиловым спиртом максимум поглощения наблюдается при 478 мл1К 744]. 8-Оксихи-нолин-2-альдоксим применялся для экстракции тория [1541]. [c.160]

Непрерывный экстрактор резервуарного типа для экстракции хелатных соединений предложен Мейнке и Андерсоном [104] для разделения высокоактивных материалов. Хотя аппарат был разработан для экстракционного отделения теноилтрифторацетоном макроколичеств тория от высокоактивных продуктов деления, образующихся в результате бомбардировки на циклотроне, он легко приспосабливается и для многих других аналогичных разделений. Как показано на рис. 2, все операции могут контролироваться на расстоянии, причем большая часть их автоматизирована, так что аппарат может быть хорошо защищен. Экстрактор представляет собой трубку, снабженную диском из плавленого стекла. Несколько трубок 1 для сливания раствора дают возможность приспособить экстрактор к различным количествам раствора. Трубка для ввода, расположенная ниже ди- [c.64]

Ряд комплексообразователей препятствует осаждению оксалата тория вследствие образования растворимых комплексных соединений тория. Гордон и Шейве описали метод отделения ионов редкоземельных элементов от тория посредством осаждения свободного от фосфатов оксалата редкоземельных элементов в присутствии сильного хелатного агента — этилендиамин-тетрауксусной кислоты (ЭДТА). [c.51]

Сравнительно недавно были сформулированы Н. А. Васюниной А. А. Баландиным и Р. Л. Слуцкиным положения о системе катализаторов, действующих при гидрогенолизе углеводов и много атомных спиртов [52, 53], — о гомогенном катализаторе разрыва связи С—С (крекирующем агенте) и гетерогенном катализатор гидрогенизации. В то же время было открыто каталитическое дей ствие в этой реакции растворимых соединений металлов, наприме сульфата железа, хелатного комплекса железа с сахарными кисло тами, сульфата цинка и др., названных гомогенными сокатализа торами гидрогеиолиза [54, 55]. Механизм их действия рассмотре в гл. 3 добавление гомогенных сокатализаторов ускоряет гидроге нолиз в 2—3 раза с получением гидрогенизата примерно таког( же состава, как и без их применения. [c.122]

В тех слзгчаях, когда циклообразующие атомы реагента одинаковы или имеют близкие ковалентные радиусы, связи металл-лиганд обычно равноценны. Равноценность связей показана, например, для многих ацетилацетонатов (железа, тория и др.), салицил-альдоксиматов никеля и других внутрикомплексных соединений. Так, рентгеноструктурным методом показано [57], что в соединении никеля с диэтилдитиокарбаминатом (XXIII) хелатный цикл имеет плоскую квадратную конфигурацию, никель связан с четырьмя атомами серы, причем связи С = 8 в циклах делокализованы, а связи N1 — 8 равноценны (XXIV). [c.25]

Все изученные нами элементы (галлий, индий, скандий, торий) образуют комплексные соединения с морином в слабокислой среде (pH >2). Сопоставление литературных данных позволило заключить, что при их образовании реакционноспособной группировкой является ортооксикарбонильная, и наиболее вероятной будет формула с пятичленным хелатным кольцом при участии оксигруппы при третьем атсаде углерода и кетогрушш при четвертом атоме углерода участие окск-группы в положении 5 менее вероятно. Согласно некоторым данным возможно образование нелшинесцирующих комплексов при pH выше 5 с участием гидроксильной группы в положении 5, [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология