Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергии меры

    Молекулярная адсорбционная хроматография. Молекулярная адсорбция основана на том, что поверхность различных адсорбентов обладает определенным количеством свободной потенциальной энергии, мерой которой является энергия единицы поверхности, называемая капиллярной постоянной. Поскольку согласно второму закону термодинамики процессы протекают в сторону уменьшения свободной энергии, поверхностная потенциальная энергия всегда стремится к минимальным значениям за счет накопления на поверхности адсорбента веществ с меньшей капиллярной постоянной, т. е. за счет адсорбции. [c.348]


    Часто неправильно интерпретируют закон взаимосвязи массы и энергии, утверждая, что масса превращается в энергию. Масса является свойством материи, мерой ее инерции, так же как энергия— мера ее движения. И поэтому масса и энергия неотделимы от материи, но они не эквивалентны и не превраи аются друг в друга. [c.10]

    Все превращения в любой системе, происходящие под влиянием изменения состава и внешних условий (температуры и давления), сопровождаются изменением запаса энергии. Мерой для оценки направления таких изменений и предела, до которого они будут происходить, может служить термодинамический потенциал. [c.210]

    Эта аналогия позволяет получать (с точностью до коэффициента) выражение для энергии дисперсионного взаимодействия. Для этого надо определить аналоги величин кТ и 1, входящих в уравнение (ХУ1.29). Аналогом температурной энергии кТ является нулевая энергия, мерой которой является потенциал ионизации V. Таким образом, кТ У. [c.339]

    М. В. Ломоносов первый подчеркнул, что закон сохранения является общим фундаментальным законом природы. Спустя полтора столетия М. Планк отметил, что закон сохранения энергии лежит в основе представлений о физическом и материальном единстве мира. Понятие энергии наряду с понятиями пространства и времени является наиболее общим в естествознании. Закон сохранения энергии выполняется при любых превращениях. Его можно рассматривать как закон сохранения материи и присущих ей мер энергии — меры движения и массы —меры ее инертности. Как и энергия, масса системы при всех происходящих в ней превращениях не изменяется. [c.13]

    Как мы видели( см. гл. ХХП), кинетическая энергия равна по величине энергии мерой ее может быть потенциал [c.624]

    Адсорбированные молекулы не всегда имеют идеальную ориентацию,, даже если допустить, что все места в слое заняты адсорбированными молекулами, в особенности когда слой насыщен часто нагревание или, точнее, обусловленное им движение вызывает нарушение ориентации. Структура слоя является, главным фактором, определяющим величину поверхностной энергии. Так как активные полярные группы повернуты внутрь жидкости, а слабо полярные группы наружу, то образуется ориентированный поверхностный слой. Потенциальная энергия, мерой которой является поверхностное натяжение, обусловливается слабо полярными группами. Соответственно этому молекулы на поверхности группируются так, что электромагнитное поле, окружающее атомы, доведено до минимума. Молекулы на жидкой поверхности ориентируются определенным образом вследствие поверхностного натяжения, возникающего в результате притяжения или остаточного сродства, присущего молекулам, поверхности. [c.95]


    Формулы с двойными и тройными связями приводят, одна-iKo, к следующему основному противоречию. Казалось бы, что двойная или тройная связь должна быть прочнее простой свя-.зи и что вещества, содержащие кратные связи, не должны обла-.дать фактической ненасыщенностью, т. е. способностью к реакциям присоединения. Между тем такие вещества как раз обнаруживают способность к присоединению, а также способность молекулы в известных случаях расщепляться именно по месту двойной и тройной связи. Основываясь на этих признаках ненасыщенности кратных связей, химики делали заключение, что при образовании таких связей атомы затрачивают на взаимное соединение не все количество химической энергии, а обладают. еще каким-то запасом потенциальной химической энергии, остаточным сродством. Для объяснения остаточного сродства был предложен ряд гипотез и допущений. Из таких гипотез мы упомянем так называемую теорию напряжения А. Байера (1885). Принимая, что нормально направления сил сродства в атоме углерода совпадают с направлениями от центра правильного тетраэдра к его вершинам и составляют друг с другом углы 109°28, он предположил, что при образовании двойной или тройной связи направления валентных сил отклоняются до линии, соединяющей центры атомов. Величины таких отклонений, как легко рассчитать, будут составлять 54°44 для двойной и 70°32 для тройной свиязи. При таком предположении потенциальная энергия, мерой которой являются величины этих отклонений, и обусловливает особенности свойств непредельных соединений. [c.432]

    При таком предположении потенциальная энергия, мерой которой являются величины этих отклонений, и обусловливает особенности свойств непредельных соединений. [c.377]

    Возникающая при масштабировании опасность пожара и взрыва определяется большими количествами высвобождаемой энергии. Меры предосторожности против пожара и взрыва в лабораторных условиях, принимаемые с целью охраны работников и оборудования, несложны и не слишком дорогостоящи, хотя пренебрежение ими может оказаться в полном смысле слова роковым. Однако с переходом к крупному промышленному производству количества энергии, высвобождающейся в результате пожара или взрыва, настолько велики, что серьезный просчет в этом вопросе неизбежно приведет к тяжелым последствиям. Помимо того, что в производственных условиях потенциальная опасность для персонала возрастает по сравнению с лабораторными условиями, в огромной степени увеличивается и финансовый риск (как в виде прямого денежного ущерба, так и в виде убытков от сокращения объема сбыта продукции в результате аварии на заводе). Всю совокупность прямых и косвенных убытков, по-видимому, невозможно будет покрыть даже за счет выгодной страховки. Поэтому выявление всех возможных причин пожара и взрыва и разработка мер безопасности являются важной проблемой масштабирования. [c.195]

    Уравнение предполагает существование неизмеряемой экспериментально функции состояния энергии, мерой которой служат теплота и разного рода работы. Существование неизмеряемой функции состояния-энтропии, формы изменения энергии и перехода ее в эквивалентных количествах в различные виды работы. Кроме того, в нем в неявном виде используется условие обратимости. Из уравнения получаем термодинамические потенциалы [c.19]

    Уравнение Е = т нельзя трактовать так, что масса переходит в энергию или, наоборот, энергия превращается в массу. Масса и энергия — свойства материи масса — мера инертности, энергия — мера движения материи, и они не превращаются друг в друга. Приведенное уравнение показывает, что изменение массы данной системы обязательно сопровождается изменением энергии. Таким образом, масса и энергия — основные, неотъемлемые свойства движущейся материи — обнаруживают неразрывную связь. Это значит, что существует глубокая взаимосвязь и между основными, фундаментальными законами всего современного естествознания — законом сохранения массы и законом сохранения и превращения энергии. [c.44]

    Существование не измеряемой на опыте функции состояния —энергии, мерой из-менения которой служат теплота и разного рода работы. [c.33]

    Свободная энергия поверхности имеет первостепенное значение при решении вопросов, относящихся к явлениям смачивания и равновесию поверхностей. В этом случае достаточно знать значения удельной свободной поверхностной энергии. Мерой этой энергии является так называемое поверхностное натяжение [2—121. Оно представляет собой силу, действующую на 1 см длины поверхности и направленную тангенциально к ней. Численные значения и размерности поверхностного натяжения и удельной свободной энергии совпадают, так как эти величины эквивалентны. Величина поверхностного натяжения (свободной энергии) любой поверхности раздела между двумя различными фазами зависит от молекулярной структуры обеих фаз. Она тем больше, чем больше разность полярностей обеих смежных фаз. [c.8]


    Однако время для установления полной взаимосвязи между массой (мерой инертности тела) и энергией (мерой движения его) еще 1е наступило. Эта связь была установлена лишь в начале XX в. (см. гл. 4). [c.12]

    Все превращения в любой системе, происходящие под влиянием изменения состава и внешних условий (температуры и давления), сопровождаются изменением запаса энергии. Мерой для оценки направления таких изменений и предела, до которого они будут происходить, может служить термодинамический потенциал. Термодинамический потенциал системы, а также потенциалы отдельных фаз являются функцией температуры, давления и концентрации компонентов в каждой из фаз, образующих систему. С их изменением меняется и величина потенциалов. Это позволяет построить диаграмму состояния системы (диаграмма состав— свойство) по данным термодинамических потенциалов. Такие диаграммы позволяют осуществить [c.211]

    Итак, любая система характеризуется внутренней энергией, мерами измерения которой служат теплота и работа. Приращение внутренней энергии системы в любом процессе равно сумме теплоты, подведенной к системе, и работы, которую совершают внешние силы над системой. [c.119]

    Весьма важно, что за спиной энергии, как и силы, всегда стоят свои особые вещества, которые цементируют ансамбль в единое целое. Однако энергия-мера и упомянутые вещества суть принципиально различные вещи. Поэтому энергию недопустимо отождествлять ни с веществом, ни с какими бы то ни было иными объектами или понятиями. Согласно ОТ, никакого другого смысла, кроме указанного — быть универсальной мерой количества поведения на уровне ансамбля простых явлений,— энергия не имеет и иметь не может. [c.97]

    Таким образом, в ходе исторического развития науки энергия превратилась в одну из наиболее трудно доступных для понимания категорий. Согласно традиционному мышлению, энергия есть одновременно кинетическая энергия, теплота, фотоны (свет), электромагнитные волны ее принято выражать (а иногда и отождествлять) через массу, считать, что она порождается гравитацией, и т. д. В некоторых из имеющихся определений можно видеть явное отождествление энергии-меры с той суп -ностью, которую эта мера призвана определять. Нечто похожее мы наблюдали ранее в случае определения понятия силы. Все это, конечно, не способствует выявлению истинного физического смысла понятия энергии. [c.98]

    Введение понятий контрольной поверхности, системы и окружающей среды, а также установление основного вида воздействий позволяют очень четко обозначить принадлежность величин, содержащихся в уравнении (31), то есть определить, какие из них относятся к системе, какие — к контрольной поверхности и окружающей среде. Например, совершенно очевидно, что величина dU должна принадлежать системе, поскольку энергия определяет связь между всеми веществами, образующими систему. В термодинамике энергию U принято называть внутренней. Однако в ОТ существует только одна энергия — мера, поэтому такая конкретизация названия не имеет особого смысла. [c.101]

    Особенностью дисперсных систем является наличие большой межфазной поверхности. Молекулы, находящиеся на поверхности раздела фаз, вследствие нескомпенси-рованности действующих ва них сил, обладают повышенной энергией. Мерой поверхностной энергии является поверхностное натяжение (а), равное термодинамически обратимой изотермической работе, которую необходимо затратить для увеличения площади межфазной поверхности на единицу. Чем сильнее различаются межмолекулярные взаимодействия в граничапщх фазах, тем больше поверхностное натяжение. [c.23]

    Идеальная плазма - плазма, в которой взаимодействие между заряженными частицами (кулоновское взаимодействие) является слабым, так что энергия взаимодействия на среднем расстоянии между частицами мала в сравнении со средней кинетической энергией, мерой которой является температура. [c.223]

    С точки зрения технической применимости ценность любой энергии определяется не только количеством, но и тем, в какой степени она может быть в данных условиях использована, т. е. превращена в другие виды энергии. Мера ресурсов преврати-мой энергии системы была названа эксергией системы. Эксергия системы в данном состоянии измеряется количеством механической или другой полностью превратимой энергии, которое может быть получено от данной системы в результате ее обратимого перехода из данного состояния в состояние равновесия с окружающей средой. Эксергия ХТС остается неизменной только при обратимом проведении всех процессов, протекающих как внутри нее, так и при взаимодействии с окружаю щей средой, имеющей постоянные параметры. Это свойство эксергии позволяет использовать ее как. меру обратимости того или иного процесса. Разность общей величины эксергии, вводимой в систему вх и выводимой из нее вых, определяет суммарную величину потерь от необратимости в системе [c.188]

    М. В. Ломоносов первый подчеркнул, что закон сохранения является общим фундаментальным законом природы. Закон сохранения энергии выполняется при любых превращениях. С философской точки зрения его можно рассматривать как закон сохранения материи и присущих ей мер энергии — меры движения и массы — меры ее инертности. Как и энергия, масса системм при всех происходящих в ней превращениях не изменяется. [c.11]

    Как мы видели (см. гл. XXI), кинетическая энергия равна по величине нулевой энергии мерой ее может быть потенциал ионизации V. Поэтому вместо кТ мы подставим в выражение (XX 11.26) У. Вместо мгновенного дипольного момента целесообразно внести экспериментально определяемую, зависящую от него величину. В рамках той же модели мгновенных моментов рассмотрим поляризуемость молекулы. Согласно уравнению (XXII.25), дипольная молекула при температуре Т имеет эф- [c.491]

    Химическая энергия — мера химического движения, скрытого в веществах, связаи.ного с электрон-н о й о б о л о ч к о й атома и проявляющегося (частично) при химических реакциях. Атомная энергия — мера движения, скрытого в недрах вещества, связанного с я д р о м атома и проявляющегося (частично) при ядерных реакциях. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергии меры: [c.51]    [c.537]    [c.35]    [c.537]    [c.11]    [c.117]    [c.14]    [c.232]   
Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.415 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.355 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.415 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.355 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте