Температура кристаллических полимеро

На основании полученных экспериментальных данных сделано заключение, что понятие температуры стеклования при оценке свойств кристаллических полимеров играет такую же важную роль, как и для аморфных полимеров. Следовательно, при определении интервала температур эксплуатации криста.тлических юлимеров необходимо устанавливать две характеристические величины температуру стеклования и температуру плавления. За пределами этих температур кристаллический полимер в значительной мере утрачивает свои специфические механические свойства. [c.136]

При медленной деформации или высокой температуре кристаллический полимер может деформироваться как однородный материал, так как все криста.ллические структуры в нем успеют переориентироваться в направлении растяжения. В этом случае шейка может вообще не образоваться. [c.124]

В табл. 6.6 собраны данные, имеющиеся в ограниченном количестве, по предельным температурам кристаллических полимеров. Для большинства полимеров, рассматриваемых в разд. 6.4, предельные температуры выше их температур плавления. [c.249]

Аморфные полимеры этой группы в большинстве способны частично кристаллизоваться при охлаждении и растяжении другие полимеры с гибкими цепями регулярного строения могут самопроизвольно достигать кристаллической упорядоченности при обычных температурах (кристаллические полимеры). Закристаллизованные пучки макромолекул в кристаллических полимерах обладают поверхностью раздела и определенным поверхностным натяжением (они являются самостоятельной фазой). [c.227]

В определенном температурном интервале все кристаллические полимеры дают классическую диаграмму растяжения, состоящую из трех участков (см. рис. IV. 1). Начиная с определенной температуры кристаллические полимеры не могут быть переориентированы, т. е. разрушаются хрупко, если не принять специальных мер Диаграмма растяжения в этом случае упрощается и состоит только из одного более или менее прямолинейного участка. Специфика химического строения полимеров проявляется в ряде особенностей, которых может быть очень много все они так или иначе изменяют форму диаграммы растяжения. Остановимся на особенностях деформации нескольких широко распространенных полимеров [c.256]

Если аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии и температура кристаллических полимеров ниже температуры плавления, взаимодействие между макрочастицами полимеров вначале носит поверхностный характер (по типу адсорбционного взаимодействия), т. е. без взаимопроникновения молекул или их сегментов в соседние частицы. Поскольку эта связь осуществляется между однородными молекулами, подвижность которых резко ограничена, зону контакта можно рассматривать как дефектную структуру по сравнению со структурой в объеме. Возможно, при продолжительном наблюдении, сформируется структура, близкая к структуре полимера в объеме, а прочность контакта достигнет когезионной прочности. [c.91]

Растворимость аморфных и кристаллических полимеров различна. Так. аморфный полимер растворим в мономере при любых температурах. Кристаллический полимер, полученный полимеризацией мономера в мезоморфном и твердом состояниях, растворим в мономере при 28-30 С. [c.51]

Для полимеров характерны нелетучесть (давление паров близко к нулю), высокая вязкость растворов аморфным полимерам свойственна эластичность, при нагревании они размягчаются, обычно в более или менее широком интервале температур кристаллические полимеры имеют высокую механическую прочность, определенную температуру плавления (потери кристалличности). [c.209]

По характеру температурной зависимости теплопроводности в этой области температур кристаллические полимеры можно разделить в основном на две группы [59, 71—74]. К первой группе относятся полимеры, теплопроводность которых с повышением температуры падает (полиэтилен, полиоксиметилен, полиоксиэтилен, найлон 6). Для полимеров второй группы характерно повышение теплопроводности с повышением температуры (полиэтилентерефталат, изотактический полипропилен, политетрафторэтилен, полихлортрифторэтилен). Для обеих групп характерно увеличение теплопроводности с ростом степени кристалличности. По абсолютным значениям теплопроводность полимеров первой группы выше, чем полимеров второй группы. [c.74]

При одной и той же температуре кристаллические полимеры обладают ползучестью значительно большей, чет пространственные полимеры или аморфные полимеры, находящиеся в стеклообразном состоянии. Так, например, ползучесть типично кристаллических полимеров, таких как тефлон или полиэтилен, при комнатной температуре значительно выше, чем ползучесть полистирола. Такая закономерность сохраняется даже в том случае, если нагрузка на полистирол в несколько раз выше, чем на указанные кристаллические полимеры. Следует, однако, отметить, что тефлон, обнаруживая очень большие начальные удлинения в первые моменты действия груза, впоследствии меняет свою длину незначительно. [c.218]

Кристаллическая структура полимера. Кристаллические полимеры растворяются значительно хуже, чем аморфные. Это объясняется наличием большого межмолекулярного взаимодействия глава VI). В этом с,пучае для отрыва цепей друг от друга необходимо одновременно нарушить большое число связей, что требует значительной затраты энергии, Поэтому при комнатных температурах кристаллические полимеры, как правило, не растворяются даже в жидкостях, сходных по полярпости. Папример, при 20 С полиэтилен ограниченно набухает в к-гексаяе и растворяется в нем только при нагревании изотактический кристаллический полистирол не растворяется при комнатной температуре в растворителях, пригодных Для атактического полистирола—-для растворения его также необходимо нагреть, Политетрафторэтилен не растворяется ни в одном иэ известных растворителей пи при каких температурах. [c.324]

Кристаллические полимеры. Диаграммы растяжения кристаллических полимеров (рис. 1. 13) очень похожи на диаграммы растяжения аморфных в застекловаином состоянии. При низких температурах ОМИ ведут себя как квазигуковские тела (кривые / и 2). При более высоких температурах кристаллические полимеры про- [c.28]

При полимеризации стирола под действием катализатора Циглера системы Т1С14 — А1 (СгН5)з Ямадзаки [1615] обнаружил, что выход изотактического полимера заметно увеличивается с увеличением концентрации катализатора и уменьшается при разбавлении мономера. Изотактический и атактический полимеры разделяли обработкой бензолом при комнатной температуре. Кристаллический полимер переосаждали метанолом из горячего бензольного раствора. В качестве катализатора полимеризации стирола предложены магнийорганические создинения Типа КМ На с Т1С14, при условии предварительного полного освобождения от эфира [322]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология