Фосфиты отделение

Когда в смеси содержится в основном фосфит, анионообменная хроматография дает хорошие результаты при разделении. Поллард с сотр. [5] использовали последовательное элюирование раствором КС1 и колонку со смолой Дауэкс-1 Х8. В двух изученных системах, при pH = 6,8 и при pH = 11,4, удалось добиться очень хороших результатов при отделении фосфита. Продолжением этой работы явился автоматический ионообменный метод анализа смеси фосфорных анионов с использованием автоматических анализаторов (6, 7]. В этом методе анионы (включая фосфит) после разделения превращали в ортофосфат и автоматически определяли последний, используя колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини. Подробно метод описан в разделе Полифосфаты . [c.477]

Разлагаются и другие примеси. В результате этого в раствор, помимо фосфора, частично переходят содержащиеся в сырье железо, алюминий, натрий, калий, фтор и некоторое количество кремнекислоты. Отделенный от раствора осадок, содержащий сульфат кальция и неразложенную часть минералов, называется фосфо-гипсом. [c.487]

Применение анионита. Отделение от фосфа т-и о н о в. Через слабоосновный анионит пропускают слабокислый анализируемый раствор. Фосфат-ионы поглощаются анионитом, кальций остается в растворе. [c.654]

Отделение арсенат- и фосфа т-и онов от ар-сенит-ионов. Поместите в коническую пробирку 15 капель приготовленного раствора и осадите ионы 8Юз , как описано в 44, а . Отделите раствор от осадка (осадок НгЗЮз отбросьте). Подкислите раствор 6 н. HNO3 и прокипятите до полного удаления СОз. Прибавьте 6 н. раствор аммиака до щелочной реакции и по каплям магнезиальную смесь до прекращения выделения осадка. Сильно перемешайте и дайте постоять 5 мин. Если осадок не образовался, то ионы РО и AsO " отсутствуют. Если же осадок выделился, то центрифугируйте и сохраните раствор для испытания на ион AsO Г. Промойте осадок 2 раза [c.111]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Трис(2,4-дихлорфеноксиэтил) фосфит (2) (2,4-ДЭФ, фа-лон) — густая маслянистая жидкость, перегоняющаяся с разложением. ЛДоо 850 мг/кг. Получают по реакции трихлорида фосфора с 2,4-дихлорфеноксиэтанолом в присутствии акцепторов хлороводорода (пиридин, третичные амины). После отделения солей аминов из продукта реакции без дальнейшей очистки готовят концентраты эмульсии. Применяют в качестве гербицида. Аналог — бис(2,4-дихлорфеноксиэтил)фосфит обладает более слабым гербицидным действием. [c.404]

Альтернативным мягким способом получения иодидов может служить действие иода при комнатной температуре на триэфиры фосфористой кислоты, получаемые через хлорангидрид (109). Синтетическое использование аддуктов фосфит-галоген, сходное с применением алкилтрифеноксифосфониевых реагентов (108), иллюстрируется уравнением (179). Соответствующие аддукты трифенилфосфина (особенно хлорид и бромид) также находят применение [уравнения (180) —(182)]. Отделение алкилгалогенида от побочного оксида ( )Осфина может быть упрощено использованием реагента на нерастворимой полимерной матрице [225а]. [c.84]

Описаны комплексометрические методы определения гипофосфита. В одном из них гипофосфит окисляют НЙОз. Образующийся фосфит обрабатывают избытком нитрата висмута. После отделения осадка в фильтрате избыток висмута титруют ЭДТА с пирокатехином в качестве индикатора [14]. [c.426]

Разделение хлоридов кремния Sin bn+s, образующихся при пиролизе (Si b), было исследовано в работе [131], а Попов и др. [132], изучив зависимости индексов удерживания хлорсиланов и хлоридов фосфора от природы и количества неподвижной фазы, обнаружили, что лучшей фазой для отделения примесей хлоридов фосфо-, ра и кремния от метилтрихлорсилана являются силиконовые жидкости. [c.78]

В TOM случае, когда применяются первичные спирты низкого молекулярного веса, например бутиловый или более низкомолекулярный, наилучшим способом получения производных фосфо-рила является реакция хлорокиси фосфора и спирта с последующим отделением чистого двухлористого алкилфосфорила перегонкой при пониженном давлении. В том случае, когда применяются высокомолекулярные первичные спирты, достаточно чистый двухлористый алкилфосфорил получают реакцией сте-хиометрических количеств хлорокиси фосфора и спирта. Вторичные и третичные спирты не дают двухлористого алкилфосфорила в этих условиях. Реакцию с арилатом натрия проводят в водных средах. Продукты реакции отделяют и очищают обычными методами. Более полное описание методов получения рассмотренных фосфорных эфиров можно найти в книге Косола-пова Фосфорорганические соединения [c.40]

Все эти методы, за исключением колориметрического метода, основаны на осаждении фосфора в виде комплексного фосфо-ромолибденовокнслого аммония. Осаждение фосфора производится молиидахом аммония пз азотнокислого раствора после предварительного отделения кремнекислоты. [c.159]

Г-Оксид о декан-1,1-дифосфоновая кислота получена нами взаимодействием треххлор истого фосфо ра с лауриновой кислотой и водой. Отделение побочного продукта — хлористого [c.67]

Давно известно, что осадки фосфоромолибдата аммония увлекают ванадий (V). приобретая при этом оранжевую или коричнево-красную окраску. Если содержание фосфора в 5—10 раз превышает содержание ванадия, последний осаждается полностью. Однако в том случае, если ванадий находится в четырехвалентиом состоянии и осаждение производится при комнатной температуре, то соосаждение его с осадком фосфоромолибдата не происходит. При соосаждении ванадия с фосфором достигается его отделение от тех же элементов, от которых отделяется в этих условиях фосфор (стр. 713). Результаты нескольких опытов показывают, что отделение таким образом 5 мг ванадия (V) от 100 мг урана (VI) происходит вполне удовлетворительно. Для выполнения этого отделения раствор подготовляют таким же способом, как и для осаждения фосфо )омо-либдата аммония. Прибавляют десятикратное по отношению к содержанию ванадия количество фосфора и несколько большее, чем обычно, количество нитрата аммония. Затем вводят аммиак почти до нейтральной реакции, нагревают раствор до кипения, прибавляют обычные количества [c.466]

Основной метод отделения фосфора от других элементов заключается в осаждении его в виде фосфоромолибдата ал4мония из азотнокислого раствора, как описано в разделе Осаждение фосфора в виде фосфоромолибдата аммония и обработка полученного осадка (стр. 715). Метод имеет почти универсальное применение и пригоден также для удаления фосфо-ра из раствора, когда его присутствие мешает. [c.713]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология