Карбоксильные кислоты

Основными побочными реакциями являются реакции окисления, хотя они проходят в меньшей степени, чем при жидкофазном нитровании [710]. В различных количествах образуются спирты, альдегиды, кетоны и карбоксильные кислоты. Циклогексан быстро нитруется в паровой фазе в мононитроциклогексан [704]. Толуол дает нитробензол и фенилнитрометан [711]. [c.148]

Дальнейшие подтверждения важности стадии енолизации вытекают из работ по катализированной основаниями конденсации соединений, содержащих карбонильные группы. Имеется целый ряд таких реакций, харак терных для альдегидов, кетонов, карбоксильных кислот, эфиров, амидов и т.д. Из них паиболее просты реакции альдольной конденсации, являющиеся прототипом ряда других реакций. Эти реакции идут по уравнению [c.492]

Исследованию подвергались ароматические углеводороды, фенолы, ароматические карбоксильные кислоты, пирены и липиды. Их растворимость уменьшалась с увеличением молекулярной массы и особенно при введении в молекулу полярной функциональной группы. Так, производные бензола, соединенные с тремя фенольными гидроксилами, еще экстрагировались, так же как и соединения с одной карбоксильной и двумя гидроксильными группами. Соединения с одной карбоксильной и тремя или более гидроксильными группами углекислым газом не экстрагировались. [c.114]

Соли, амиды и амины карбоксильной кислоты. [c.174]

Среди кислых продуктов, содержаш ихся в нефти, наибольшее-значение имеют нафтеновые кислоты, представляющие собой карбоксильные кислоты, содержащие полиметиленовое (нафтеновое) ядро. [c.73]

Из соединений, известных склонностью к образованию Н-связей, в нефтяных системах содержатся спирты [141,142], фенолы [64,141...147], карбоксильные кислоты [53,64,141,146], сложные и простые эфиры [142,143], [c.65]

Карбоксильные кислоты и их производные [c.387]

Молекулы смачивателей и других поверхностно-активных веществ включают как полярные, так и неполярные группы. Неполярная часть молекулы — это обычно алифатический или ароматический углеводород или фторуглерод. Полярная часть молекулы образуется различными функциональными группами (неионными или ионными), содержащими кислород (карбоксильные кислоты, простые и сложные эфиры или спирты), серу (сульфоновые кислоты и их эфиры, сульфаты и их эфиры), фосфор, азот, галогены. Перечень ряда поверхностно-активных веществ приводится в работах [1—3]. [c.367]

Натриевая соль полимерной карбоксильной кислоты. . . 4,5 Полиоксиэтилированный нонилфенол, содержащий 65 % [c.117]

При средней толщине покрытия 25,4 мкм (т.е. когда значительная вероятность того, что оно несплошное), стальной лист толщиной " 10 мм можно разрезать со скоростью 432 мм/мин, хотя наиболее вероятна скорость 305—380 мм/мин (данные для покрытия, обогащенного цинком). Если же стальной лист толщиной 10 мм покрыт грунтовкой с цинком толщиной > 38 мкм, то он практически не режется. Такая же стальная пластина с покрытием, приготовленным по предлагаемой технологии, режется со скоростью, характерной для чистой стали, вплоть до толщины покрытия 381 мкм, что невозможно при обычных грунтовочных покрытиях. При пиролизе связующего выделяются нетоксичные пары карбоксильных кислот. Запах этих кислот является хорошим предупреждающим сигналом, когда при резке и сварке образуются гораздо более токсичные оксиды азота. [c.219]

Интересные результаты получены при исследовании окисления хинона [124] и ряда других карбонилсодержащих соединений [125] кислородом в присутствии трет.бутилата калия. В этих работах обнаружено, что многие кетоны, альдегиды и эфиры, содержащие в а-положении водород, в присутствии трет.бутилата калия в растворе трет.бутилового спирта ири комнатной или ири несколько более высокой температуре легко окисляются кислородом. По ходу реакции сначала образуется органическая перекись, которая затем распадается с образованием соответствующих карбоксильных кислот и карбонильных соединений. [c.37]

Полиамиды составляют семейство полимерных материалов, содержащих характеристические амидные функциональные группы. Обычно их получают реакцией конденсации-полимеризации аминокислот или карбоксильных кислот и аминов. [c.238]

В этом наиболее тщательно исследованном случае было найдено, что 45 карбоксильных кислот и фенолов подчиняются уравиопию Бренстеда (ири а 1,2) со средним отклонением в величине всего иа 0,1 в логарифмических единицах. В интервале изменения ЖО ЧО 10 максимальное отклонение составляет 0,3 логарифмической единицы. [c.487]

Продукты разложения и реакций алканоламинов в установках аминовой очистки газа также являются коррозионноактивными. В основном это полиамины, карбоксильные кислоты и термостойкие соли. [c.341]

Встречающиеся в газовых системах продукты окисления весьма разнообразны, и их появление зависит от состава среды, температуры и характера применяемых химических веществ. Чаще всего продуктами окисления в системах газа, а также газа и жидкости являются сера (из Н25), карбоксильные кислоты (из метанола, гликоля и алканоламинов), оксиды железа (из железа), полисульфиды (из меркаптанов), оксиды амина (из аминов), тиосульфат (из Н28 и 5). Эти соединения могут вызывать сильную коррозию. Они образуются в трубопроводах или попадают в них из установок очистки газа. [c.343]

Амфипротонными называются растворители, молекулы которых обладают как протонодонорными (кислыми), так и протоноакцепторными (основными) свойствами. К таким растворителям прежде всего относится вода — самый распространенный растворитель. Амфипро-тоннымн являются также такие растворители, как спирты, карбоксильные кислоты, жидкий аммиак, безводная серная кислота. [c.43]

Соли меди(П) карбоксильных кислот иллюстрируют некоторые из возможных типов комплексов с мостиковыми группами —0С(К)0—, Безводный формиат меди(П) [6] образует трехмерную каркасную структуру из илоскоквадратных комплексов меди, связанных груииами —О-СН-0—. Помимо этого, группы Си04 связаны между собой в иары, так что каждый [c.262]

Получение сополимера и тройного сополимера в присутствии катали затора—комплексное соединение ва надия ароматически замещенной карбоксильной кислоты и восста новнтель [c.189]

При воздействии карбоксильных кислот освобождающийся алюминий выносится из зон выщелачивания. Возможно, его перемещение происходит в виде алюмоорганических комплексов. Опубликованные экспериментальные работы дают возможность судить о высокой подвижности алюминия в присутствии растворов карбоксильных кислот. Растворение полевых шпатов повышалось в присутствии оксалатовых и меланатовых кислот. Повыщение концентрации алюминия в растворах является индикатором возрастания его подвижности при выщелачивании. Высвободившаяся кремнекислота идет на регенерацию кварцевых зерен, что способствует образованию жесткого каркаса, сохраняющего пористость. Все эти процессы эффективны в достаточно проницаемых породах. [c.258]

Е102 Натриевая соль сложной карбоксильной кислоты Краситель желтый [c.265]

В ИК-спектрах окисленных углеродных материалов наблюдается несколько характерных полос, которые были использованы для идентификации химической структуры поверхностных групп. Полосы поглощения вблизи 3200—3400 см могут быть обусловлены деформационными колебаниями гидроксильных групп, например карбоксильных кислот [66]. Полоса поглощения, локализованная между 1700 и 1760 см , приписывается большинством авторов [64, 67— 70] карбоксильным группам в разном окружении. Полоса при 1760 см соответствует карбонильной группе лактона [67]. , -Heнa ыщeнныe б-лактоны поглощают в области 1730—1710 см в то время как 7,б-нена-сыщенные б-лактоны —в области 1770—1740 см [70]. Ароматическому лактону [c.38]

В углеводородных растворителях происходит значительная ди-меризация карбоксильных кислот. В этих апротонных неионизи-рованных средах, где концентрация свободных ионов незначительна, протекают кислотно-основные реакции, которые могут быть количественно изучены с помощью соответствующих индикаторов [6, 79]. Первичным продуктом сочетания водородсодержащей кислоты НА и основания В, вероятно, является полярное соединение (ВП+А") или ассоциат, образующийся за счет водородной связи, В. .. НА [6, 77, 80]. [c.183]

Насыщенные алифатические альдегиды Насыщенный арилальдегид Насыщенные алифатические карбоксильные кислоты Анион карбоксилата [c.158]

Первичные амиды Вторичные амиды Алканы (—СНг ) Алкены двузамещенные Карбоксильные кислоты [c.158]

ПО убывающей силе H IO4 > НВг > H2SO4 > НС1. С другой стороны, в растворах в уксусной кислоте все основания (более сильные, чем анилин) кажутся одинаково сильными. В растворе в серной кислоте большинство карбоксильных кислот ведут себя не как кислоты, а как основания и дают катионы R OOHj. Однако ди- и три-хлоруксусные кислоты в растворе в серной кислоте являются слабыми кислотами. [c.208]

К активаторам второй группы можно отнести такие неорганические ионы, как 504 РО4 , РаОу , 8СН , а также ионы карбоксильных кислот Р,СОО . Последние сравнительно легко окисляются и восстанавливаются и поэтому особенно часто действуют по радикальному механизму типа (У.26) или (У.27). [c.206]

Реакции вщ с органическими веществами могут быть разбиты на две группы а) простое присоединение и б) диссоциативное присоединение. Продукты реакций первой группы, т. е. анион-радикалы, были идентифицированы в случае кетонов, нитро- и нитрозо-соединений, цианпроизводиых и т. п. К этой же группе реакций принадлежит и реакция с родамином 6Ж [47]. Поскольку исходный краситель является катионом, то продукт реакции представляет собой электронейтральный свободный радикал (неспаренный электрон находится на атоме углерода в положении 9). Реакции второй группы наблюдаются для алкиламмониевых ионов, га-логенпроизводных, некоторых аминокислот, многих сульфгидриль-ных соединений, недиссоциироваиных карбоксильных кислот и т. п. [c.129]

Патент США, № 4105582, 1978 г. Предлагается состав и метод для защиты от коррозии и пенообразования в установках по производству акрилонитрила. Состав включает в себя полипропиленгликоль, глиокса лидиновую соль карбоксильной кислоты и монозамещенный алкильный эфир зтиленгликоля. Вводимая в абсорберы, отпарные колонны, охладительные башни и другую аппаратуру производства акрилонитрила, такая смесь обеспечивает хорошие защитные свойства и препятствует пе-нообразованию. [c.255]

Указанный выше подход может быть использован для расчета многих значений рК, зависящих от типа аминокислот. В табл. 26.2 приведены значения /ы для различных аминокислот, при этом принято, что рНкон=4,25 (наиболее типичное для концентрации общего неорганического углерода в системе анаэробного фильтра). Из данных табл. 26.2 видно, что только двухосновные карбоксильные кислоты, аспарагиновая и глутаминовая, значительно понижают щелочность системы. Влияние аминокислот, входящих в состав протеинов, на щелочность зависит от общего заряда молекулы соединения. [c.339]

Значение порфиринов в геохимии нефти отмечается и в работе Фишера [59], по мнению которого наличие иорфнри-новых карбоксильных кислот в нефти обеспечивает нас 1и- [c.19]

Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

ПА, полученные из аминов с неразветвленной цепью и карбоксильных кислот, обычно обозначаются номерами, представляющими число атомов углерода в каждом из начальных мономеров. Например, ПА 6.10 изготовлен из шестиуг-леродного амина и десятиуглеродной карбоксильной кислоты. Подобным образом ПА, полученные из аминокислот, имеют номер, обозначающий число атомов углерода в кислоте. Когда углероды находятся вне неразветвленной цепи, требуются более сложные обозначения. Характерные свойства некоторых пленок из ПА приведены в табл. 9.6. Пленка из ПА 6 является наиболее широко используемой упаковочной пленкой в США, а в Европе — это ПА 11. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология