Очистка от активности

Очистка топливных дистиллятов раствором щелочи с усилителями. С увеличением доли переработки сернистых и высокосернистых нефтей стало невозможно получать высококачественные топлива без специальной их очистки от активных серосодержащих соединений, в частности от меркаптанов. Несмотря ла то, что глубокого обессеривания легких дистиллятных топлив можно достигнуть только гидроочисткой, за рубежом широко применяют и другие методы демеркаптанизации. Меркаптаны, содержащиеся в нефтяных фракциях, удаляют, переводя их (окислением в присутствии катализатора) в менее активные соединения — дисульфиды. Одним из наиболее распространенных методов демеркаптанизации является процесс мерокс, осуществляемый в присутствии катализатора — хелатного соединения металлов. Это соединение в окисленной форме катализирует окисление меркаптанов при обычной температуре с образованием дисульфидов по следующему уравнению [c.58]

В следующем параграфе рассматривается применение хлора в виде гипохлорита для очистки от активной серы. В ходе разработки этого процесса больших трудов стоило найти способы предотвращения прямого хлорирования. Так как качества большинства нефтепродуктов при длительном хранении ухудшаются в результате окисления, то были предприняты попытки очищать нефтепродукты от нестабильных компонентов путем селективного их окисления. Для этой цели были испробованы кислород, озон и даже азотная кислота, но должной селективности окисления не удалось добиться. Реакция формальдегида и серной кислоты с ненасыщенными циклическими углеводородами [75—80, 98], когда-то считалась перспективной, но и она не получила промышленного применения. [c.238]

Замена едкого натра известью. Неочищенные бензины, как правило, имеют кислотные свойства, что обусловливается присутствием в них активных сернистых соединений, главным образом меркаптанов и сероводорода, образующегося в результате термического разложения сернистых соединений. Для очистки от активных сернистых соединений бензины подвергают обработке раствором едкого натра. [c.46]

Описание процесса (рис. 55). Очистка от активной серы достигается в результате превращения меркаптанов в дисульфиды на [c.134]

Более того, некоторые топлива типа широкой фракции, например американские топлива ТР-З и ТР-4, подвергаются очистке от активных сернистых соединений солями меди. После такой очистки в топ- [c.546]

Очистка от активного хлора и гипохлоритов. Обезвреживание гипохлорита химическими методами путем восстановления его до хлорида тиосульфатом, сульфитом, формиатом и т. д. связано с расходом больших количеств [c.40]

Приборы должны иметь такую конструкцию, которая обеспечивает их минимальную загрязняемость активными веществами и легкость очистки от активных веществ. [c.246]

И ОЧИСТКА ОТ -АКТИВНЫХ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ [c.223]

В зависимости от концентрации активного хлора в гипохлоритных растворах, а также от состава примесей применяются следующие методы очистки от активного хлора самопроизвольного разложения, химические, каталитические. [c.32]

Очистка от сернистых соединений кат алитическими методами. Как уже говорилось выше, очистка от активной серы ограничивается сероводородом и меркаптанами. В тех случаях, когда содержание меркаптанов превышает 0,02—0,05% вес., экономические соображения часто заставляют прибегать к другим методам сероочистки, а именно к таким, в результате которых происходит общее уменьшение содержания всех видов и классов сернистых соединений, присутствующих в дистилляте. [c.249]

По окончании электролиза хлорид-хлоратный раствор сливают из электролизеров и направляют после очистки от активного хлора на выпарку. При выпаривании происходит частичная кристаллизация НаСЮз. Упаренный раствор поступает в кристаллизаторы, в которых при охлаждении выделяют кристаллы хлората натрия. [c.151]

Теми же авторами было изучено поведение продуктов деления. Показано [626, 627], что степень очистки плутония от осколочных элементов зависит от кислотности, при которой производят растворение и обработку образца перед сорбцией. По-видимому, при низком содержании азотной кислоты не происходит полного превращения радиоактивных продуктов в ионное состояние, вследствие чего они механически задерживаются ионитом и загрязняют элюат в процессе десорбции. В пользу этого свидетельствует лучшая очистка растворов, полученных после растворения образца в сильнокислой среде, а также после фильтрования питающего колонку раствора. Коэффициент очистки от активности (главным образом от суммы — КЬ ) для профильтрованного раствора составляет 6,4 10 . Коэффициенты очистки от других элементов имеют следующие значения >7,7-103 (А1) >5-10 (Ад) >2.10МСа) >2.10< (Сг) [c.359]

Реактивные топлива типа широкой фракции за рубежом могут содержать в своем составе компоненты, которые подвергаются очистке от активных сернистых соединений с помощью солей меди. Поэтому в этих топливах после очистки может оставаться до 0,35—0,70 мг л солей меди, присутствие которых резко снижает стабильность топлив при их хранении. Кроме того, в процессе применения реактивных топлив они могут соприкасаться с оборудованием, имеющим детали, изготовленные из сплавов меди. Для снижения каталитического действия меди за рубежом предусматривается добавление в топлива JP-4 и JP-5 металло-деактиваторных присадок Ы,К-дисалицилиден-2,2-пропандиамина или ди aлицилидeн-N-мeтилдипpoпилeнтpиaминa в количестве до 0,002% [92]. [c.30]

Описание процесса (рис. 53). Очистка от активной серы достигается в результате превращения меркаптанов в дисульфиды на неподвижном катализаторе. К очищаемому дистилляту добавляют серу, небольшие количества щелочи (едкий натр или сернистый натрий) и воздух. Смесь сырья со щелочью и воздухом пропускают со скоростью около 0,3 м1мин восходящим потоком через колонну, заполненную катализатором. [c.131]

Рис. 4.16. Обобщение опытно-промышленных данных магнито-фильтращ онной очистки жидкостей и газов в ввде зависимости показателя (j) и логарифмического показателя (6) очистки от активного фактора (цифры без кружочков -данные рис. 4.1-4.15 нумерация соответствует порядковым номерам рисунков) цифры в кружках обозначают следующее

Соосаждением с носителем как типичным радиохимическим методом пользуются для выделения активного цезия наиболее часто. Большое значение получило соосаждение цезия с аммонийными квасцами. В одном из методов раствор (pH 10), содержащий цезий, следы стронция, редкоземельных элементов и рутения, а также ( 40 г л), нейтрализуют НгЗО до pH 4. Добавляют аммонийные квасцы, доводят серной кислотой величину pH до 3,6. Затем добавляют спирт (для понижения растворимости квасцов). Выделяющиеся в осадок квасцы ( 3% от объема раствора) отфильтровывают. Выход цезия в квасцы 98%, коэ( х )ициеит очистки от активности на стадии осаждения квасцов равен 10 . С целью концентрирования цезия квасцы растворяют в горячей воде и аммиаком осаждают А1(0Н)з. Фильтрат упаривают, (ЫН зЗО разрушают царской водкой, аммиак отгоняют. Полученный растворяют в воде. Раствор пропускают через колонку с анионитом в ОН-форме. Вытекающий из колонки раствор СзОН кипятят, нейтрализуя серной кислотой. Концентрированный раствор сульфата Сз-137 не содержит примесей других -активных элементов [18]. [c.80]

В зависимости от концентрации активного хлора в гипохлорит-1НЫХ сточных водах, а также от состава присутствующих примесей применяются различные методы очистки от активного хлора, которые можно разделить на группы, объединяющие методы самопроизвольного разложения, сорбционные, каталитические и химические методы. [c.89]