Ангидриды гидридом алюминия

При добавлении рассчитанного количества 100% серной кислоты к раствору алюмогидрида лития в тетрагидрофуране получается относительно стабильный раствор гидрида алюминия [3232]. Реагент легко восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, эфиры и лактоны [3232]. В галогензамещенных кислотах и их эфирах селективно восстанавливается [c.354]

В производстве промежуточных продуктов и органических красителей большое значение имеют реакции конденсации фталевого ангидрида с бензолом и его замещенными — хлорбензолом, толуолом, гидрохиноном и др. Таким путем — конденсацией фталевого ангидрида с бензолом—получают и сам антрахинон. Хлористый алюминий участвует в реакциях, образуя с компонентами реакции промежуточный продукт присоединения — так называемый алюминиевый комплекс. Хлористый алюминий вводят в реакцию в разных количествах в зависимости от свойств конденсируемых соединений при конденсации с галогеналкилами — 0,1—0,2 моль на 1 моль галогеналкила, при конденсации с хлорангидридами кислот — не менее 1 моль на 1 моль хлоран-гидрида, при конденсации с ангидридами кислот — 2 моль на [c.173]

Основная часть земной коры состоит из окислов кремния, алюминия fi других многовалентных элементов, соединенных, по-видимому, в мак омолекулы. Наиболее распространен среди этих окислов кремневый шгидрид [SiOiJn, являющийся, бесспорно, высокомолекулярным соеди "иием. Более 50% всей массы земного шара состоит из кремневого , гидрида, а в наружной части земной коры (гранитный слой) содержание его достигает 60%. По всей вероятности, основное количество кремния находится в земной коре в виде полимеров чистого кремневого ангидрида и высокомолекулярных сложных силикатов (главным образом силикатов алюминия) и лишь небольшая его часть образует низкомолекулярные силикаты. [c.15]

Триэтоксиалюмогидрнд лнтия или натрия получают при действии гидрида лития или натрня на триэтилат алюминия [273 274] Их восстанавливающая способность выше, чем у Ь1А [0—С-—(СНя)а]з Оии восстанавливают альдегид ,I и кетоны а также хл0ран1ндрнды кислот, сложные эфиры и ангидриды до спиртов и, кроме того, действуют на нитрилы, из которых при комнатной температуре получаются альдегиды с выходом 80— 90% [2741- [c.238]

В качестве ацилирующих агентов обычно применяют хлорангидриды. Можно использовать и другие галогенангидриды, которые располагаются по своей реакционной способности в следующий ряд I > Вг > С1 > Р. Катализаторами могут служить обычные катализаторы алкилирования по Фриделю — Крафтсу, однако чаще всего применяют хлорид алюминия. Основное отличие ацилирования от алкилирования заключается в том, что в случае галогепан-гидридов необходимо использовать немногим больше одного моля катализатора, а в случае ангидридов карбоновых кислот — немногим больше двух молей катализатора. Один моль катализатора исключается из системы за счет координации по карбонильным группам присутствующего карбонильного соединения. Иногда комплексы между хлорангидридом и хлоридом алюминия состава [c.357]

ДИЛИ, добавляя ароматический углеводород к предварительно приготовленному комплексу хлористый алюминий — хлорацетил в четыреххлористом углероде. В присутствии избытка хлористого алюминия использовали уксусный ангидрид как ацетилирующий агент в качестве основного продукта образовывался диацетоизодурол. Кетоны, получавшиеся при этих реакциях, восстанавливали гидридом лития - алюминия. Карбинолы дегидратировали в соответствующие виниловые производные перегонкой в присутствии бисульфата калия. Схема протекающих реакций представлена на стр. 356. В табл. 27 приводятся физические свойства производных, получаемых в результате этих реакций. [c.355]

В присутствии фтористого водорода как конденсирующего средства свободные кислоты дают лучшие выходы, чем хлоран-гидриды противоположные результаты получаются при применении хлористого алюминия. Однако Физер показал, что при ацилировании аценафтена уксусной кислотой или ее хлоранги-дридом получаются одинаковые выходы и одинаковые соотношения количеств изомеров в продукте реакции [124]. Если вместо кислот пользоваться их ангидридами, то это не приводит к улучшению выходов [97], — факт, делающий неправдоподобным предположение, что ацилирование идет через промежуточную стадию образования фторангидридов, получающихся из кислот или их производных. [c.70]

Ньюкирк и Херд [28] сообщили об образовании гидридов бора при реакции водорода с элементарным бором при 840° или с боридом магния при 400°. Выход диборана при восстановлении бора водородом очень низок [29]. Кларк и др. предложили способ получения диборана восстановлением водородом полимера окиси бора при 1300° [30], бора или боридов металлов в присутствии серы [31] или сульфидов металлов при 800° [32]. Ряд способов получения диборана основан на восстановлении водородом борного ангидрида в присутствии алюминия и хлористого алюминия при 150—180° и 750 атм [33, 34], легко восстанавливающихся окислов металлов и активных металлов при 1000—1300° [35, 36], боридов металлов или карбидов при 850—1500° [37]. Диборан образуется также нри нагревании в токе водорода смеси борного ангидрида [38] или окиси титана с В4С [39], смеси бора, карбида бора или нитрида бора с гранулированной окисью кремния [40]. [c.26]

Связь Si—О—Si в органосилоксанах расщепляют как элек-трофильные, так и нуклеофильные реагенты галогениды бора [19—26], алюминия [1—4, 27—34], кремния (в том числе орга-ногалогенсиланы) [7—9, 35—37], фосфора [5, 38—40], титана [5], железа [7, 41], цинка [42], сурьмы [42, 43] и ртути [42], хлорокиси фосфора и ванадия, хлористый тионил [44, 45], галогеноводороды (HF [10, 46—56], НС1 [30, 46, 48, 57—61], НВг [60,172], HJ [24, 81]), серная [43, 62—66], орто- и пирофос-форная [14, 160], азотная [60], хлорная, [60], трифторуксусная [60] и борная кислоты, ангидриды серной [67], фосфорной [16, 68—71], борной [17, 72],2 хромовой, ванадиевой [73], мышьяковой и карбоновых [74] кислот, органические соединения лития [75, 76], магния [68, 76—78] и алюминия [79], гидриды [76, 80—82] и амиды [83, 84] металлов, спирты [11, 13, 85—88], фенолы [15], вода [89], алкоксисилапы [9, И, 12] и, наконец, гидроокиси, окиси, алкоголяты и силаноляты щелочных металлов, а таклчб их водные или спиртовые растворы [18, 75, 77, 84, 91, 92, 93-112]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология