Едкий натр бита натрия

Для достижения заметного обогащения препарата тяжелым изотопом нужно каким-то образом придать процессу многоступенчатый характер, что обычно осуществляется методом противотока. Практически для этого пользуются делительной колонкой, представляющей собой простую фракционную колонку (трубу большой длины, заполненную веществом с большой поверхностью, например битым стеклом). Раствор нитрата аммония, непрерывно подаваемый на вершину колонки, полностью разлагается едким натром на дне последней (рис. 11) выделяющийся аммиак возвращается обратно и проходит через колонку. При подобном противотоке во всех частях колонки происходит обмен изотопом между жидкостью и газом согласно уравнению изотопной обменной реакции. [c.25]

Ход анализа. Измельченный образец (30—40 г) помещают в круглодонную колбу (объемом 500 мл), вводят туда же 100 мл раствора едкого натра и несколько кусочков битого пористого стекла для равномерного кипения. Присоединяют к колбе обратный холодильник и нагревают в течение 4 час. на плитке. По окончании гидролиза к холодильнику нри помощи U-образной трубки присоединяют другой такой же холодильник. Прекращают ток воды в первом холодильнике и пропускают воду через второй. Ведут отгонку анилина из гидролизата. Приемником служит мерный сосуд (объемом 100 мл), содержащий 20 мл 3 М соляной кислоты. Конец холодильника опускают до дна приемного сосуда. Скорость дистилляции примерно 10 мл/мин. отбирают примерно 50 мл дистиллята. По окончании дистилляции отсоединяют второй холодильник и смывают его стенки несколькими миллилитрами 1 М соляной кислоты. Объем дистиллата доводят до 100 мл этой же соляной кислотой. Часть полученного раствора переносят в мерный сосуд (объемом 50 мл) и определяют анилин методом, описанным для построения градуировочного графика. Объем анализируемой части раствора определяется концентрацией гербицида в образце. [c.173]

По охлаждении осторожно разбавляют раствор 200 мл воды. Если требуется устранить толчки, вводят несколько кусочков пемзы, гранулированного цинка или битого фарфора. Затем, взбалтывая, осторожно прибавляют 25 мл раствора, содержащего 80 г тиосульфата натрия или 40 г сульфида калия или натрия в 1 л. Это делается для связывания ртути и в случае ее отсутствия может быть исключено. Прибавляют достаточное количество 35%-ного раствора едкого натра, чтобы раствор сделался сильнощелочным (обычно достаточно 50 мл). Едкую щелочь приливают по стенкам сосуда, чтобы она не сразу смешалась с кислым раствором . [c.791]

Очистка плумбитом натрия применяется для удаления из бензина меркаптанов, вызывающих коррозию емкостей и двигателей понижающих чувствительность бензинов к ТЭС и придающих ему неприятный запах. Раствор нлум-бита натрия готовят путем растворения двух частей едкого натра и одной части окиси свинца в пятнадцати частях воды с последующим продуванием через смесь воздуха. Применение этого реактива основано на его способности вступать в реакцию с меркаптанами. В результате реакции образуются меркаптаны свинца, к-рые после прибавления к смеси элементарной серы переходят в нейтральные, не корродирующие металл дисульфиды. [c.436]

Раствор 20 г едкого натра в 180 мл воды медленно, при непрерывном перемешивании, приливают к раствору 40 г ди ацетата свинца в 100 мл воды. 28 г хлорной извести встряхивают несколько минут с 400 мл воды, отсасывают и фильтрат при перемешивании приливают к щелочному. раствору ацетата свинца. Смесь кипятят несколько минут, выпавшую двуокись свинца отсасывают, а фильтрат проверяют на полноту окисления, добавляя к его пробе несколько капель раствора гипохлорита кальция. Если полнота окисления не достигнута, к фильтрату прибавляют несколько миллилитров раствора гипохлорита и снова кипятят. Осаждение повторяют до окисления всего растворенного ацетата свинца. Осадок двуокиси свинца промывают несколько раз водой декантацией, а затем приливают 100 мл 6 н. азотной кислоты и энергично перемешивают несколько минут. После растворения примеси гидроокиси свинца и плюм-бита кальция в азотной кислоте очищенную двуокись свинца вновь промывают водой методом декантации, отсасывают и сушат. Выход—почти количественный. [c.172]

Неочищенный эфир расплавляют на паровом нагревателе и выливают в 3-литровую кругло донную колбу, в которую предварительно помещают 600 мл ледяной уксусной кислоты, 40 концентрированной серной кислоты и примерно 10 г маленьких кусочков битой глиняной тарелки (примечание 4). Смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, причем происходит обильное выделение углекислого газа, который пропускают через ловушку для поглощения газов, так как он содержит пары уксусной кислоты. Затем при механическом перемешивании смесь выливают в 4-литровый стакан, в который налито 2 л ледяной воды. Туда же прибавляют такое количество эфира, чтобы можно было разделить слои (примечание 5), после чего слой органического вещества возвращают в стакан вместе с 1 200—1 300мл воды. При энергичном перемешивании смесь нейтрализуют, медленно прибавляя к ней твердый углекислый натрий до тех пор, пока не прекратится бурное выделение газа. Слои разделяют полученный таким образом раствор может быть немедленно применен для синтеза 3,5-диметил-2-циклогексен-1-она. Чтобы получить 3,5-диметил-4-карбэтокси-2-циклогексен-1-он эфирный раствор промывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра, затем 100 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют с небольшим дефлегматором в вакууме. После отделения очень небольшого головного погона собирают при 135—155° 0 мм) основную фракцию, которую подвергают повторной перегонке с применением эффективного дефлегматора, лучше всего елочного или типа дефлегматора Видмера. Полученное вещество представляет собой 3,5-диметил-4-карбэт-окси-2-циклогексен-1-он т. кип. 136—138° (9 мм). Выход составляет 220-234 г (47—50% теоретич.). [c.175]

Отбелка других целлюлозных материалов. Другие целлюлозные материалы также можно отбеливать перекисями с применением оборудования, аналогичного употребляемому для отбелки целлюлозных волокон и древесной целлролозы. Отбелка соломы представляет длительную и трудную операцию она должна производиться в мягких условиях путем длительного и многократного попеременного выдерживания в ваннах из перекиси и восстановителя, нанример двуокиси серы или гидросульфита натрия. Перекись водорода особенно пригодна для отбелки древесины, применяемой, иапример, для производства светлой мебели, корпусов радиоприемников и телевизоров и бит для бейсбола. По одному часто применяемому методу [25] на поверхность дерева наносят кистью или распылителем 5%-ный раствор едкого натра, содержащего силикат натрия, а после некоторой выдержки покрывают ее 27— 35%-ным раствором перекиси водорода эти операции можно осуществлять и в обратном порядке. После достижения намеченной белизны щелочь нейтрализуют слабой уксусной кислотой и дерево подвергают сушке. Вместо этого дерево можно отбеливать одноступенчатой операцией с применением смеси перекиси, силиката натрия и аммиака или едкого натра. В результате отбеливается только тонкий поверхностный слой, а поэтому последующие отделочные операции требуют осторожного и четкого выполнения. [c.486]

Фабрика по производству едкого натра на химическом комбинате Бит-тельфельда была отстроена в 1950 г. и расширена в последующие годы. В 1966 г. имеющиеся на комбинате ртутные ячейки при нагрузке 50 000—100 000 А производили продуктов вдвое больше, чем было указано выше. [c.33]

В целях создания хорошей гидроизоляции площадок и межэтажных перекрытий в местах установки фильтрпрессов рекомендуется применять листовой полиизобутилен, наклеенный на биту-миноле по бетонному основанию. Поверх слоя полиизобутилена можно настелить пол из кислотоупорного кирпича, соответствующего ГОСТ 474—41. Битуминоли представляют собой мастики, полученные в результате перемешивания битума с пылевидными наполнителями. Они обладают достаточной стойкостью к кислым и щелочным растворам. Полы из кислотоупорного кирпича или плиток на битумной мастике вполне устойчивы к серной кислоте концентрации 15% при температуре до 25°. Хорошая устойчивость полов наблюдается при действии растворов едкого натра н калия при концентрации до 15 о и температуре не выше 25 . Битумные мастики нельзя применять для настилания полов там, где температура помещения ниже нуля или среда содержит орга нические растворители. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология