Альдегиды ароматические с ненасыщенными цепями

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Нагревание ароматических альдегидов с натриевыми солями жирных кислот в присутствии ангидридов этих кислот является общим способом получения ароматических кислот с карбоксилом в ненасыщенной боковой цепи. Эта реакция известна под названием реакции Перкина. Обозначая ароматический радикал через Аг, а алифатический—через R, можно написать общую схему этой реакции [c.485]

Квартет с 8 5,3 м. д. и относительной интенсивностью. 1 вместе с соответствующим ему дублетом 8 1,3 м. д. (интенсивность 3) свидетельствует о наличии в исследуемом веществе группировки СНзСН, протон которой раз-экранирован соседством кратных связей или электроотрицательных элементов. Два слабых дублета 8 2,5—2,7 м. д., по-видимОму, принадлежат двум находящимся в спин-спиновом взаимодействии протонам. Самые интенсивные в спектре синглеты (относительная интенсивность 3 у каждого), вероятно, принадлежат метильным группам, не имеющим по соседству протонов и связанным с электроотрицательными элементами или ненасыщенными углеродными атомами. Судя по величинам 8 (2,0 и 3,7 м. д.), это могут быть мето-ксильная группа и группа СНзС=0. Вещество, безусловно, не является альдегидом, не содержит длинных парафиновых цепей и не имеет водорода при ароматических кольцах. Для определения структурной формулы необходимы данные ИК- и УФ-спектроскопии и сведения о составе вещества. [c.90]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ В АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ [c.357]

Многие другие окислители реагируют с олефинами, разрывая ненасыщенную двойную связь углеродной цепи. При таком окислении в качестве продуктов расщепления обычно получаются карбоновые кислоты однако при благоприятных условиях реакция может быть остановлена на стадии альдегида. Этот тип расщепления используется для получения некоторых ароматических альдегидов из природных соединений, содержащих ненасыщенные боковые углеродные цепи. Так, при окислении анетола образуется анисовый альдегид [c.208]

Область валентных колебаний группы СН 2800 - 3300 см (3-3,6 мкм). Самая высокая частота валентных колебаний СН, а именно 3300 см (3,03 мкм), принадлежит —С С—Н. Ароматические и ненасыщенные группы поглощают около 3100 см (3,22— 3,34 мкм). В сильно напряженных циклах частоты валентных колебаний СН также достигают этой области. Большинство алифатических соединений имеет поглощение от 2800 до 3000 см (3,34-3,6 мкм), а молярный коэффициент поглощения пропорционален длине цепи для неразветвленных алканов [92, 276]. Метокси-группа и группа СНзН поглощают около 2780 - 2832 см (3,53-3,60 мкм), а группа —СН2О— часто проявляет слабое поглощение при более низких частотах, чем обычные валентные колебания СН. Как ароматические, так и алифатические альдегиды имеют характерное поглощение при 2700-2775 см (3,6 —3,7 мкм). Область валентных колебаний СН подробнее рассмотрена в работах [56, 268]. [c.187]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями и кольцами, и в частности у стирола и индена, способность к азосочетанию оказалась весьма незначительной. При действии диазосоединений на фенилацетилен с вполне удовлетворительным выходом образуется арилгидразон фенилглиок-саля, согласно уравнению (1 5). В 4-( -пропенил)анизоле (ХЬ)замещение происходит у а-углеродного атома в боковой цепи, которая при этом разрывается, и из остатка боковой цепи образуется соответствующий альдегид [c.152]