Коллоидно-химическое поведение растворов мыл

Взаимодействие бумаги с краской имеет сложный механизм. Существенное влияние на качество оттиска оказывает взаимодействие компонентов краски, в частности растворителя и высокомолекулярного вещества, растворителя и пигмента-сажи. Несомненно, на этот процесс оказывает влияние взаимодействие между двумя видами дисперсной фазы в краске, сформированными структурными образованиями высокомолекулярных соединений и углеродным пигментом. Подобные вопросы в литерату эе практически не рассматривались и были поставлены в связи с современным этапом развития коллоидно-химической технологии нефтяного сырья. Рассматривая с этих позиций превращения в композициях краски, можно предположить возможность сорбции высокомолекулярных веществ на саже, выделение фазы из межчастичного пространства сажевых агрегатов и, наконец, образование двух несме-шивающихся видов дисперсной фазы в растворе. Указанные превращения играют решающую роль в поведении краски и должны учитываться при выборе оптима чь-ных компонентов красок и решении рецептурной задачи. Были изучены закономерности в реологических свойствах наполненных и ненаполненных сажей растворов высокомолекулярных соединений нефти в минеральных маслах, количественные характеристики удерживающей способности высокомолекулярных соединений нефти по отношению к минеральным маслам, закономерности изменения устойчивости получаемых растворов, определены параметры взаимодействия в этих растворах между высокомолекулярным веществом и пигментом. Практическим выходом работы явилось создание новой рецептуры черной печатной газетной краски на базе побочных продуктов процессов переработки нефти. [c.252]

Коагуляция. С точки зрения коллоидно-химического поведения вискозу следует рассматривать как водный раствор анионного коллоидного электролита с химически присоединенными ионогенными группами (ксантогенатные группы) и неионогенными оксигруппами (гидроксильные группы), обладающими большим сродством к воде. Ранее указывалось, что в ксантогенате количество неионогенных гидрофильных гидроксильных групп больше, чем ионогенных ксантогенатных групп. Как следствие рассматриваемая коллоидная система стабилизируется преимущественно путем сольватации гидроксильных групп и в меньшей степени путем отталкивания одноименно заряженных ионов. [c.211]

Различное коллоидно-химическое поведение растворов целлюлозы, крахмала и гликогена (см. рис, 64—66) не может быть, следовательно, объяснено ни различной величиной частиц, ни разнотипностью агрегации. Остается, следовательно, только допустить, что причиной является строение коллоидных частиц, состоящих во всех случаях из макромолекул. Вязкость коллоидных растворов, хотя и не дает для этого непреложного доказательства, но является все же важной точкой опоры для такого толкования. Вязкость растворов нитевидных молекУЛ показывает уже рассмотренную связь между удельной вязкостью и длиной цепи, в математическом выражении которой фигурирует приблизительно постоянный фактор пропорциональности — константа к , характерная для определенного поли-мерно-гомологического ряда. Константа для целлюлозы, построенных сходно с ней олигосахаридов и их производных совершенно иная, чем константа для крахмала и его производных, для которых (т. е., собственно говоря, для их главной составной части — амилопектина) эта константа в 8—10 раз меньше, чем для целлюлозы. Если сделать безусловно правильное [c.334]

Коллоидно-химическое поведение растворов мыл 209] [c.346]

Различие в свойствах трех веществ — целлюлозы, крахмала и гликогена, а также различное коллоидно-химическое поведение их растворов должно быть, следовательно, объяснено различиями в строении их макромолекул величина по сравнению с этим имеет второстепенное значение. В растворе целлюлоза является типичным нитевидным коллоидом, гликоген — шаровидным коллоидом, крахмал стоит между ними. Строение этих трех высокомолекулярных веществ может быть наглядно выражено приведенными выше схемами, на которых также виден результат химической деструкции при определении концевых групп (см. стр. 334, с35). [c.336]

Рассмотрение нефтей и нефтепродуктов в виде растворов высоко молекулярных соединений в низкомолекулярных углеводородах в сочетании с коллоидно-химическими представлениями о строении нефтяных систем, а также учет возможности проявления в них слабых межмолекулярных взаимодействий, позволяют объяснить некоторые аномалии в поведении нефтяных растворов, а также предложить варианты оптимизации физико-химических свойств нефтяных сырьевых композиций. [c.123]

Мы рассмотрели наиболее общие свойства ВМС и их растворов без учета электрических зарядов. Между тем, многие набухшие н растворенные полимеры диссоциированы на ионы и представляют собой, таким образом, полиэлектролиты, относящиеся к классу коллоидных электролитов. Наличие заряда, а следовательно, и электрической компоненты свободной энергии, су-и ественно изменяет термодинамические, кинетические и другие свойства и создает ряд особенностей поведения заряженных систем. Эти особенности очень важны не только для практики, но и для прогресса науки, главным образом в одном из важнейших ее направлений — в коллоидно-химической биологии. Перейдем к рассмотрению свойств коллоидных электролитов. [c.320]

По своему химическому поведению полоний напоминает, с одной i o-роны, своего соседа — висмут, с другой — своего ближайшего аналога — теллур. Вследствие легкого гидролитического разложения солей полония, его соединения легко образуют коллоидные растворы получаюш,ейся при гидролизе гидроокиси полония. [c.809]

В развитии коллоидной химии советского периода большое значение имеют исследования А. В. Думанского и Н. П. Пескова, посвященные главным образом изучению образования и строения коллоидных частиц, а также стойкости коллоидных растворов и защитному действию растворов высокомолекулярных соединений. А. И. Рабинович установил механизм процессов коагуляции А. Н. Фрумкин исследовал вопросы кинетики электродных процессов, связанных с общей теорией поверхностных явлений П. А. Ребиндер посвятил свои работы проблеме влияния поверхностных (адсорбционных) слоев на свойства и поведение коллоидных систем К. К. Гедройц создал учение о почвенном поглощающем комплексе и коллоидно-химических свойствах почв. [c.11]

Образование и поведение мицелл в растворах ионогенных и неионогенных ПАВ несмотря на многие общие черты все же существенно различаются, что делает более удобным раздельное рассмотрение коллоидно-химических свойств этих групп поверхностно-активных веществ. [c.13]

Свойства веществ, находящихся в ультрамикроколичествах, могут отличаться от свойств весовых количеств этого же элемента в идентичных условиях. Это проявляется в различной летучести микро- и макроколичеств некоторых веществ в склонности образовывать коллоидные растворы, в повышенной способности к адсорбции. Поведение элемента, находящегося в состоянии крайнего разбавления, становится не типичным для его химических свойств, что может привести к существенным ошибкам при использовании ультрамалых количеств изотопа в методе меченых атомов. Но эти же качественные отличия лежат в основе методов концентрирования и выделения радиоактивных изотопов. [c.131]

Здесь имелось в виду не обсуждение вопроса о коллоидной дисперсии угля в пиридине, а только констатация того, что указанные выше наблюдения не дают хороших доказательств для такой точки зрения. Однако многие факты подтверждают, что дело обстоит именно так. Сама химическая природа этого растворителя является доказательством того, что имеется тенденция к коллоидной дисперсии. Физическое поведение, как, например, явное набухание угля, гелеобразный вид остатка и вязкость растворов экстракта, которая сохраняется даже после сильного разбавления—все это указывает, что имеется коллоидная система. Изучение коллоидных свойств растворов экстрактов не имеет большого значения, поскольку частицы осаждаются при концентрации экстракта в растворителе, при экстрагировании в аппарате Сокслета или по охлаждении экстракта при экстрагировании под давлением. [c.245]

Известно, что различные изотопы одного и того же элемента, находящиеся в одинаковых формах, обнаруживают полную идентичность физико-химических свойств. Это обстоятельство лежит в основе применения радиоактивных и стабильных изотопов в качестве индикаторов при самых разнообразных исследованиях. Однако, исходя из рассмотренных выше экспериментальных данных, свидетельствующих о резких различиях в поведении ионных и коллоидных растворов элементов, следует ожидать, что изотопы не будут вести себя одинаково при добавлении макроколичеств соединения стабильного изотопа к коллоидному раствору радиоактивного изотопа. [c.237]

Концентрация ионов водорода в растворе является весьма важным фактором, учет которого необходим в самых разнообразных физико-химических, биохимических и химических процессах, протекающих как в гомогенных, так и в гетерогенных системах. Концентрация ионов водорода определяет также свойства и поведение многих веществ, находящихся в коллоидном состоянии или в истинном растворе. В различных областях химической технологии концентрация водородных ионо В является важнейшим показателем контроля технологических процессов. [c.7]

Осколочный цирконий в большинстве методов обработки топлива приходится рассматривать особо, так как он имеет тенденцию следовать вместе с плутонием (см. раздел 8. 4. 6). Он существует почти исключительно в четырехвалентном состоянии, но его химические свойства довольно сложны. Хлорид и нитрат циркония растворимы при условии, если pH раствора достаточно низок. Серная кислота осаждает цирконий из раствора, но осадок растворим в избытке кислоты. Если же к раствору добавляется не кислота, а сульфат щелочного металла, го выпадают основные сульфаты, не растворимые в кислотах. Карбонаты, тартраты и оксалаты осаждают основные соли. Соли четырехвалентного циркония гидролизуются очень легко, образуя коллоидные и полиядерные продукты. Поведение таких коллоидов в микроколичествах часто неожиданно. Цирконий легко образует комплексы нитратные и другие комплексы растворимы в органических растворителях. Фторидные комплексы настолько прочны, что осаждение циркония из фторидных растворов происходит с трудом. Следует отметить также нерастворимые фосфаты, имеющие важное значение в процессах обработки горючего (раздел 18. 1. 2). [c.95]

Такую закономерность в поведении глинистых минералов можно объяснить следующим. В начальной стадии твердения цементноглинистая суспензия представляет собой многофазную щелочную систему, жидкая фаза которой насыщена ионами a , ОН , 504 , Ре , К" , Na и др. и содержащую частично гидратированные зерна цемента, коллоидные частицы глины. Высокая дисперсность глинистого минерала способствует протеканию физикохимических процессов и химических реакций. На начальном этапе в основном развиваются процессы адсорбции и ионного обмена. Они завершаются относительно быстро и играют подчиненную роль при повышенных параметрах твердения. Это связано с тем, что в таких условиях наличие повышенного количества свободных ионов Са , Ре " и больших величин pH среды ускоряет обменное поглощение продуктов гидролиза гидратации цемента (в основном Са (0Н)2) с выделением в водный раствор ионов, ранее находившихся в поглотительном комплексе глины [3411. [c.129]

В соответствии с механо-химическими представлениями, тепловые воздействия, повышающие энергию системы, в большой мере интенсифицируют пептизацию. Увеличение Кинетической энергии компонентов суспензии действует в том же направлении, что и увеличение скорости сдвига, тем самым способствуя диспергированию. Это обусловливает технологическое требование — снижать содержание твердой фазы термостойких растворов до необходимого минимума и обращать особое внимание на ее коллоидно-химическое поведение. [c.80]

Другой не менее важной наукой для биологии и, в частности, для медицины является коллоидная химия, которая представляет собой самостоятельный раздел физической химии. Коллоидная химия изучает физико-химические свойства и поведение высокодисперсных систем. Коллоидная химия выделилась как самостоятельная дисциплина около 100 лет назад. Однако отдельные наблюдения за свойствами коллоидных растворов были сделаны еще в XVI—XVII вв. В XVIII столетии эти исследования начинают приобретать систематический характер М. В. Ломоносов (1763), Т. Е. Ловиц (1755), А. Мусин (1785), Ф. Ф. Рейсс (1808) и др., изучавшие разнообразные свойства коллоидных растворов, оставили нам Б своих научных трудах описания сделанных ими интересных наблюдений и экспериментов о различиях в свойствах коллоидных и кристаллоидных растворов, о явлениях адсорбции у первых, об электроосмосе и электрофорезе и других важных явлениях. [c.8]

Влияние железа и алюминия при умягчении воды. Хотя содержание железа и алюминия в большинстве вод весьма незначительно, часто присутствующие количества железа могут вызвать ряд затруднений. Присутствие железа и алюминия в воде нежелательно по следующим причинам 1) железо и алюминий могут образовать накипь в паровых котлах 2) эти металлы могут образовать нерастворимые мыла 3) железо может вызывать образование пятен на текстильных товарах и.ли изменение окраски других материалов 4) железо и алюминий могут образовать осадок на слое ионита и таким образом увеличить сопротивление фильтра. Разнообразие форм, в которых железо и алюминий могут находиться в воде, обусловливает отсутствие универсального метода, обеспечивающего удаление железа и алюминия из различных по своему составу вод. Железо может присутствовать в воде в виде Ре 2, Ре" , гидратов окислов двух- и трехвалептного железа и комплексных соединений с гуминовой кислотой. Алюминий может присутствовать в форме ионов алюминия или алюмината или в виде гидрата окиси, который может существовать в форме анионного, катионного или нзоэлектрического коллоида. Во многих случаях большая часть железа и алюминия осаждается на слое ионита и после каждого цикла работы переходит при взрыхлении в водяную подушку. Ион двухвалентного железа легко обменивается на ион натрия и но своему поведению весьма сходен с ионом кальция. Ионы трехвалентного железа или алюминия легко адсорбируются ионитом, но при регенерации растворами хлорида натрия удаляются лишь с трудом. Так как эти ионы могут накапливаться в значительных количествах, необходимо удалять их при помощи регенерации кислотой. Полнота удаления гуминового железа, коллоидных окиси алюминия и окиси железа зависит от анионного состава и pH, так как эти факторы в значительной степени определяют коллоидно-химические характеристики указанных веществ. Эти коллоиды в одних случаях в значительной степени осаждаются на поверхности ионита, однако в других случаях, если не применяются специальные адсорбенты, они легко проходят через слой ионита. Для уменьшения трудностей, создаваемых присутствием железа, предложены [c.87]

Коллоиды и эмульсии. Коллоиды и эмульсии имеют много общих диэлектрических свойств. Диэлектрическое поведение водных коллоидных растворов определяется структурой коллоидных частиц. На величине диэлектрической проницаемости сказываются также физико-химические свойства коллоидов, такие, как тиксотро-пия, анизотропия, образование мицелл. У гидрофильных коллоидов (желатин) часть молекул воды внедряется в мицеллы и не участвует в ориентационной поляризации. Вода, связанная в мицеллах, в отличие от свободной имеет диэлектрическую проницаемость е к2. Так как при явлениях тиксотропии происходит связывание или освобождение молекул растворителя, то это сопровождается изменениями диэлектрической проницаемости. [c.255]

Очень коротко опишем наши опыты с Аграновой, Барановым и Гольциным [80]. Отправной системой был разбавленный, но близкий к переходу в полуразбавленный раствор полиакрило-нитрила в диаметилформамиде (ДМФ). Благодаря наличию активной нитрильной группы этот полимер легко вступает в-реакции полимераналогичных превращений, включающих и сшивание цепей, и могущих инициироваться чисто термически. Мы следили за поведением подогреваемых растворов. Разумеется, по мере необходимости — пока они сохраняли видимость растворов, а не гелей или коллоидных систем (проверить это было легко простым разбавлением)—мы уменьшали концентрацию и определяли характеристическую вязкость. Хотя она в данном случае и не является однозначной характеристикой М, так как из-за термических реакций конфигурация молекул и их химическая структура меняются, все же сохраняется зависимость. [c.126]

В. И. Шарковым и И. И. Куйбиной [23] подвергается сомнению ряд доказательств, приводимых в пользу существования химической связи между углеводами и лигнином. При оценке поведения древесины в различных растворителях, ио мнению этих ученых, необходимо учитывать, что она состоит из высокоиолимер-ных веществ, характер растворения которых различен например, некоторые из них нмеют свойство набухать перед растворением. Если присутствие лигнина в древесине снижает набухание иолисахаридов, то их растворение будет тормозиться. В случаях, когда из древесины в экстракт переходят одновременно лигнин и углеводы, необходимо учитывать, что в раствор легко могут перейти достаточно крупные коллоидные частицы, состоящие из нескольких макромолекул различного состава, которые часто невозможно разделить на отдельные комионенты. Осложняет фракционирование также взаимная сорбция компонентов в момент коагуляции [23]. [c.165]

С течением времени величина и заряд коллоидных частиц претерпевают изменения — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции и т. п. Наличие этих процессов создает известные трудности для определения физико-химического состояния изотопа в растворе и измерения его количества. К тому же поведение радиоактивного изотопа различно в условиях образования истинных коллоидов и псевдоколлоидов. С образованием коллоидных форм может быть связано аномальное поведение мик-рокомионента при кристаллизации, экстракции и ионном обмене. Процесс коллоидообразования следует учитывать также при определении растворимости малорастворимых соединений, особенно в случаях, когда растворение сопровождается гидролизом. [c.143]

Поведению этих реактивов в растворах, индикаторным их свойствам, способности их к комплексообразованию посвящено довольно большое количество работ. Изучение электрической проводимости водных растворов алюминона и хромазу-рола 5 показало, что они ведут себя как коллоидные электролиты 149, 153—155]. Поэтому Дей ]155] рекомендует при проведении физико-химических измерении работать с достаточно разбавленными растворами (10 и 10 М) этих реактивов, так как в противном случае возможны ошибки и отсутствие воспроизводимости результатов . Как показали исследо- [c.30]

На поведение химических соединений в почве (способность адс(фбиро-ваться, выщелачиваться или подвергаться химическому разложению) влияют тонкодисперсные почвенные коллоиды. Содержащиеся в почвен> ном растворе вещества-комплексообразователи, растворенные макромолекулы, мобильные коллоидные частицы диаметром примерно от 0,01 до 10 мкм и другие частицы способствует повышению растворимости (солюбилизации) загрязнений в почвенной воде. Кроме того, в пористых почвенных слоях крупные частицы могут двигаться вместе с грунтовыми водами быстрее, чем мелкие, которые могут задерживаться трещинами, пустотами в минеральной матрице почвы. Поэтому прикрепленные к коллоидным частицам растворенные вещества движутся через пористую среду быстрее, чем можно ожидать, учитывая адвективный транспорт, растворимость соединений и их способность задерживаться неподвилсной почвенной матрицей в результате процессов сорбции. Такой процесс миграции загрязнений называют облегченным транспортом. Для протекания его коллоидные частицы, действующие как агенты облегченного транспорта, должны оставаться стабильными и не подвергаться агрегации или фильтрации по мере их движения через водоносное пористое пространство. [c.259]

Как известно, один из важнейших критериев, определяющих поведение дисперсных систем, — размер частиц дисперсной фазы Хотя в каждом конкретном случае прочность элементарных контактов между частицами и, соответственно, прочность воз-ликающих из них структур зависят от физических свойств и химической природы поверхности твердой фазы, состава и свойств дисперсионной среды, в большой степени структурномеханические свойства определяются критическим размером частиц, отделяющим коллоидно-дисперсные системы от микро-гетерогенных. Если для разбавленных коллоидных растворов при предельной лиофилизации поверхности дисперсных частиц достигается агрегативная и седиментационная устойчивость, то в концентрированных и высококонцентрированных системах такая лиофилизация поверхности дисперсных фаз может лишь существенно ослабить пространственную структурную сетку, но полностью не может исключить возможность ее образования. Состояние предельного разрушения Структуры в концентрированных системах может быть достигнуто лишь при подведении к системе механических воздействий, например, созданием сдвигового деформирования со скоростью е, достаточной для понижения эффективной вязкости г эфф до уровня наименьшей ньютоновской вязкости Т]1 [15]. [c.82]