Электроды сульфидсеребряный

Электроды сульфидсеребряный и насыщенный каломельный Приспособления для подвески электродов с механической мешалкой Микробюретка вместимостью 2 мл Стаканы для титрования вместимостью 50 мл (4 шт.) [c.188]

Электрод сульфидсеребряный. Сульфидсеребряный ионоселективный электрод фирмы Орион (модель 94-16) представляет собой твердотельный электрод, предназначенный для определения ионов серебра и сульфид-ионов в водных растворах и в [c.169]

Выполнение работы. В стакан для титрования помещают раствор анализируемой смеси и опускают индикаторный сульфидсеребряный электрод. Ячейку соединяют электролитическим [c.137]

Идеальный ионоселективный электрод должен обладать специфическим откликом на определяемый ион, причем влияние посторонних ионов должно быть пренебрежимо малым. Однако за исключением сульфидсеребряного электрода, селективного к сульфид-ионам и ионам серебра, ни один из известных в настоящее время ионоселективных электродов не обладает идеальной специфичностью. Подавляющее большинство ИСЭ имеют лишь относи- [c.176]

Сульфидсеребряный ионоселективный электрод. [c.137]

В этом методе применяют каломельные или хлорсеребряные и сульфидсеребряные электроды, которые подготавливают и хранят с соблюдением требуемой техники. [c.152]

Рабочий диапазон сульфидсеребряного электрода охватывает область концентраций от 1 моль/л до 10 моль/л, т.е. нижняя граница определяемых концентраций гораздо выше того значения, которое можно было бы ожидать, исходя из произведения растворимости сульфида серебра (ПР 10 °). Это связано с нестабильностью раствора серебра при концентрации ниже 10 моль/л вследствие неизбежных процессов адсорбции и десорбции ионов на поверхности сосудов и электродов. [c.196]

На потенциал сульфидсеребряного электрода влияет также присутствие ионов Hg ", которые образуют с сульфид-ионами малорастворимое соединение HgS (ПР 10 ), осаждающееся на поверхности электрода. Если в анализируемом растворе ионы серебра отсутствуют, то электрод будет реагировать на ионы ртути. Поэтому его иногда используют в качестве датчика для обнаружения ионов Hg ". Другой тип влияния мешающих ионов связан с реакциями комплексообразования ионов серебра, приводящими к растворению материала мембраны, например [c.196]

Метод с использованием сульфидсеребряного ионселективного электрода основан на измерении мембранного потенциала, который зависит от активности ионов серебра в анализируемом растворе. При десятикратном изменении концентрации серебра потенциал сульфидсеребряного электрода изменяется на 59,2 мВ. При концентрации серебра 10 М определению не мешает присутствие 0,0004 мг/л кальция, 0,01 мг/л магния, 0,32 мг/л аммония, 0,09 мг/л сульфат-ионов, 0,03 мг/л бикарбонат-ионов, 0,03 мг/л ацетат-ионов. [c.127]

Сведения по экспериментальному изучению характеристик сульфидсеребряного электрода ЭСС-01, обеспечивающих выбор оптимальных условий ионометрического определения ионного серебра, опубликованы ранее [ 1 ]. [c.128]

Предварительно вымоченный в течение суток в 10 М растворе нитрата серебра сульфидсеребряный электрод перед началом измерений отмывают дистиллированной водой до потенциала 180—200 мВ. Крутизну характеристики электродной функции 5 проверяют, измеряя потенциал электрода в двух стандартных растворах нитрата серебра со значениями pAg 4,0 и 5,0 при температуре 20 0,1° С. Если 5 = 56 3 мВ/рА , электрод пригоден к работе. Первые два-три дня ежедневно проверяют крутизну характеристики электрода, а при последующей эксплуатации один раз в неделю. [c.128]

Продолжительность определения серебра с помощью сульфидсеребряного ионселективного электрода для одной пробы при трех параллельных измерениях не превышает 20 мин. [c.129]

Методика состоит в аргентометрическом определении меркаптанной и сероводородной серы при помощи одного потенциометрического титрования в ячейке с сульфидсеребряным индикаторным и насыщенным каломельным электродами сравнения. [c.242]

Сульфидсеребряный и насыщенный каломельный электроды. [c.242]

Приготовление сульфидсеребряного электрода и подготовка сурьмяного электрода [c.308]

Другим электродом, получивщим щирокое распространение, является сульфидсеребряный электрод, который относится к электродам второго рода. При температуре ниже 176 °С сульфид серебра существует в стабильной форме и обладает ионной проводимостью. В этом соединении способность к миграции имеет только ион серебра. В качестве мембраны можно использовать монокристаллы Ag2S или спрессованный поликристаллический сульфид серебра. Чрезвычайно малая растворимость последнего и хорошая устойчивость по отношению к окислителям и восстановителям, а также простота приготовления поликристаллических мембран сделали сульфид серебра идеальным материалом для создания ионоселективных электродов. Сульфидсеребряный электрод применяют для определения как ионов серебра, так и сульфид-ионов, поскольку эти ионы связаны между собой произведением растворимости А 28. Так как мембрана обладает плотной и непористой поверхностью, то реакция электрода на изменение активности сульфидных ионов в растворе очень быстрая. [c.195]

Для приготовления сульфидсеребряного электрода серебряную проволоку длиной не менее 30 мм припаивают к зачищенному концу медного одножильного изолированного провода длиной около 150 мм. Соединенные проводники пропускают через стеклянную трубку диаметром 8—12 мм и длиной 120—140 мм так, чтобы серебряная проволока выступала за обрез трубки на 15—20 мм. [c.308]

Прибор подготавливают в соответствии с инструкцией по эксплуатации потенциометра, применяя в качестве сравнительного электрода каломельный или хлорсеребряный, а в качестве измерительного— сульфидсеребряный или сурьмяный. Каломельный или хлорсеребряный электроды через каждые 7—10 суток заполняют свежим насыщенным раствором хлористого калия. Электроды хранят в дистиллированной воде. Сульфидсеребряный электрод может работать длительное время (до получения нестабильных результатов). После каждого определения электроды промывают дистиллированной водой и вытирают фильтровальной бумагой. [c.309]

В микробюретку наливают 0,01 н раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, подводят микробюретку к стакану с раствором йодистого калия, записывают значение исходного потенциала сульфидсеребряного электрода и титруют, приливая по 0,2 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 5—7 мВ, начинают добавлять по 0,1 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра и вновь титруют до тех пор, пока изменение в потенциале от новой добавки не будет превышать 5—7 мВ. Затем уменьшают порцию раствора азотнокислого аммиаката серебра до 0,02 мл и титруют до скачка потенциала. По достижении скачка потенциала добавляют еще [c.310]

В стакан для титрования берут навеску топлива в соответствии с п. 3.1, после обработки топлива раствором сернокислого или хлористого кадмия и 35—75 мл растворителя для полного растворения топлива, производят замер потенциалов сульфидсеребряного или сурьмяного электродов и титруют как указано в пп. 2.3 и 3.3. [c.313]

Если же потенциалы сульфидсеребряного или сурьмяного электродов изменили свое значение более чем на 100 мВ, независимо от величины исходного потенциала, что указывает на присутствие сероводорода, проводят повторное титрование топлива, очищенного от сероводорода. [c.313]

Примерная запись потенциометрического титрования при установке титра 0,01н раствора азотнокислого аммиаката серебра с сульфидсеребряным электродом [c.316]

Раствор для хранения сульфидсеребряного электрода 1,36 г уксуснокислого натрия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 2,5 см дистиллированной воды и 97,5 см изопропилового спирта и добавляют 0,5 см титрованного раствора азотнокислого серебра 0,1 моль/дм . [c.96]

Приготовление сульфидсеребряного электрода [c.96]

Сульфидсеребряный электрод изготовляют из серебряного [c.96]

КЛЮЧОМ (солевым мостиком) с хлорсеребряным электродом сравнения. Измеряют потенциал сульфидсеребряного электрода и приступают к титрованию раствором AgNOз, прибавляя сначала по 1 мл, затем по 0,1 мл, приближаясь к точке эквивалентности— по одной капле титранта, непрерывно перемешивая раствор и измеряя потенциал электрода. После первого резкого скачка потенциала продолжают титрование бромид-ионов, затем хлорид-ионов. Содержание иодид-, бромид- и хлорид-ионов в анализируемом растворе рассчитывают по формулам титриметрического анализа. [c.138]

Для построения градуировочных графиков в статических условиях к 200 мл исследуемого раствора известного состава (0,1 М раствор NaNOs, 0,01 — 1 М растворы NaOH) в стакане емкостью 300 мл при постоянном перемешивании магнитной мешалкой добавляют последовательно по 0,1 мл 0,1 М раствора Na2S, измеряя с помощью сульфидсеребряного электрода э.д.с. системы. Градуировочные графики строят в координатах э.д.с. (мВ) — ( — ig ), где с — концентрация доминирующей в изучаемых условиях pH формы сульфида, М. [c.126]

М раствора NaNOs, дистиллированной воды и 0,01 — 1 М растворов NaOH сульфидсеребряный электрод чувствителен к обеим сосуществующим формам сульфидов — сульфид- и гидросульфид-ионам, причем в граничных условиях при pH 13 и 5,5, где доминируют либо сульфид-ион (pH 13, 14), либо гидросульфид-ион (pH 5,5), крутизна электродной функции практически отвечает теоретической и равна 31 мВ на порядок и 60 мВ на порядок [c.126]

Стаканчик устанавливают на мешалку под электроды так, чтобы они были погружены в раотвор иодистого калия на 10-15мм, пускают мешалку, включают измерительную систему потендаометра в положении тумблера - "мв", с помощью реохорда добиваются стабильного состояния нуль-гальванометра в нейтральном положении и записываю соответствующий этому моменту потенциал сульфидсеребряного электрода. [c.171]

Поскольку о течением времени индакэторные электроды в той или иной мере теряют свою чувствительность, для чред-отвращения этого явления не рекомендуется далать на одном электроде более 3-4 анализов подряд. В комплект прибора для потенциометрического титрования необходимо включить 5-6 сульфидсеребряных электродов. [c.180]

Сульфидсеребряный и насщенный каломельный электроды. [c.254]

Объем раствора азотнокислого аммиаката серебра, эквивалентный количеству активной серы, определяется при использовании сульфидсеребряного электрода по скачку потенциала, а при использовании сурьмяного электрода при определении меркаптановой серы — по началу смещения потенциала в область более положительных значений при совместном определении сероводородной и меркаптановой серы — по скачку потенциала. [c.306]

Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и ниже (в сторону увеличения абсолютного значения потенциала), а сурьмяного минус 500 мВ и ниже указывает на наличие в топливе элементарной или сереводородной серы. Для проверки топлива на содержание сероводорода равные объемы топлива и подкисленного раствора сернокислого или хлористого кадмия встряхивают в делительной воронке в течение 2—3 мин. Если после встряхивания появится осадок желтого цвета, свидетельствующий о присутствии сероводорода в нем, то после разделения слоев нижний водный слой сливают и к топливу добавляют новую порцию раствора сернокислого или хлористого кадмия. Экстракцию 312 [c.312]

Если после обработки топлива, взятого для анализа в таком же объеме, как и до обработки, потенциалы сульфидсеребряного или сурьмяного электродов не изменили своего значения цли изменили потенциалы менее чем на 100 мВ, то это указывает на отсутствие сероводорода и присутствие элементарной серы. Это титрование используют для параллельного определения меркаптановой серы. [c.313]

При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок (смещение) во внимание не принимают. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология