Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиксотропный период

    Жидкости, реологические характеристики которых зависят от времени, и жидкости с вязко-упругими свойствами встречаются в практике перемешивания реже, а проявление неньютоновских свойств этих жидкостей (увеличение вязкости во времени для реопектических жидкостей или снижение вязкости во времени для тиксотропных и вязко-упругих жидкостей) обычно действует на весьма ограниченный пусковой и начальный периоды процесса перемешивания. [c.176]


    Тиксотропный период может меняться в широких пределах. В спокойном состоянии система представляет собой пластическое твердообразное тело, которое не течет под действием силы тяжести. После встряхивания система настолько разжижается, что легко вытекает из-сосуда. Через определенное время она снова становится нетекучей. [c.151]

    Из табл. 132 видно, что предварительная термическая обработка резко понижает вязкость мазута в начальный период. Понижение вязкости связано прежде всего с плавлением твердых парафинов и церезинов, и оно тем больше, чем выше температура обработки. При последующем хранении мазута вязкость его повышается и через несколько дней восстанавливается полностью. В данном случае проявляются ярко выраженные тиксотропные свойства парафинистых мазутов. [c.443]

    Говорят, что первый класс жидкостей обладает временной зависимостью вязкости и классифицируется в зависимости от того, являются ли временные эффекты обратимыми или необратимыми. Если временные эффекты обратимы, то жидкость является или тиксотропной, или реопектической. Если жидкость тиксотропна, то она при деформировании с постоянной скоростью сдвига достигает состояния стационарного течения в продолжении длительного периода времени, причем вязкость т] будет уменьшаться со временем, достигая в конце концов равновесного значения, соответствующего предельному при - -оо напряжению сдвига. Для реопектических жидкостей г увеличивается, достигая в конце концов равновесного значения. [c.41]

    Тиксотропия представляет собой обратимый переход золь гель, протекающий при механическом воздействии. Примером тиксотропной системы может служить суспензия бентонитовой глины. При концентрациях дисперсной фазы >10% суспензия полностью утрачивает текучесть, застывает и приобретает упругие свойства, деформируясь вполне обратимо при небольших нагрузках. Однако после встряхивания ее, например в мерном цилиндре, она полностью разжижается. Если оставить суспензию в покое, она через некоторое время 6, называемое тиксотропным периодом, становится вновь твердообразной. [c.281]

    Тиксотропный период й — время, за которое система восстанавливает структуру после снятия механического воздействия. [c.151]

    Свойства нефтепродуктов определяются условиями их дальнейшей эксплуатации, хранения. Так, профилактические средства различного назначения должны характеризоваться высокими тиксотропными свойствами. Соответствующими исследованиями показано, что период восстановления полностью разрушенной структуры зависит от группового состава профилактического средства, температуры его применения. Кроме того, необходимо обеспечить определенный уровень агрегативной устойчивости профилактических средств с целью предупреждения расслоения нефтяной дисперсной системы на фазы при транспортировании и хранении. Поэтому выбор компонентов для нефтяной композиции следует проводить с учетом их влияния на структурно-механические свойства и агрегативную устойчивость нефтяной системы, [c.44]


    Можно полагать, что даже обычные истинно вязкие жидкости обладают некоторыми характерными механическими свойствами твердых тел не только при меньшем времени действия силы, чем период релаксации, но и в условиях длительного действия сил, однако при достаточно малых напряжениях. Это проявляется в наличии пространственной структуры, обратимо восстанавливающейся со сравнительно малой прочностью, после разрушения так называемой тиксотропной структуры. [c.179]

    Тиксотропные структуры возникают лишь при определенных концентрациях коллоидных частиц и электролитов, причем период их застудневания — величина постоянная для каждой данной системы. [c.334]

    Высокое предельное статическое напряжение сдвига, которое приобретают тиксотропные растворы после продолжительных периодов покоя, создает еще одну трудность для инженера-буровика. Предельное статическое напряжения сдвига, приобретаемое раствором при длительном состоянии покоя, является главным фактором, определяющим отрицательные и положительные импульсы давления, при спуско-подъемных операциях, а также давление, необходимое для восстановления циркуляции после смены долота. К сожалению, предельное статическое напряжение сдвига буровых растворов со временем изменяется в широких пределах в зависимости от состава, степени флокуляции и т. д. (рис. 5.17), и нет хорошо обоснованных методов прогнозирования этого напряжения после долгого хранения раствора. Единственный серьезный шаг в этом направлении был сделан Гаррисоном, который вывел следующее 186 [c.186]

    Так же, как заторфованные фунты, илы обладают большой сжимаемостью, медленным протеканием осадок во времени, существенной изменчивостью механических характеристик при воздействии на них нафузок, а также значительной тиксотропностью, выражающейся во временном разжижении ила в период динамического на него воздействия (табл. 5.10). [c.60]

    Возможность количественной оценки показателей нестационарного режима деформирования (мгновенно-упругого модуля сдвига, предела прочности тиксотропной структуры, периода релаксации и др.)- [c.56]

    Тиксотропные явления возможны только в нестационарный период развития деформации [17] и характеризуются обратимым разрушением связей между элементами структуры. [c.83]

    Однако наиболее универсальным методом снижения остаточных напряжений в покрытиях на основе различных полимеров является создание тиксотропной структуры [52, 53], способствующей сокращению малых периодов релаксации. В олигомерных системах такая структура может быть создана путем введения би- или поли-функциональных добавок, способных взаимодействовать [c.192]

    Основным недостатком методов первой группы является неопределенность условий разрущения и в ряде случаев невозможность получения синхронной тиксотропной характеристики (поскольку в период измерения -разрушение или отдых смазки прерывается) как, например, в случае применения конического пластометра. Кроме того, большинство этих методов может быть использовано для оценки поведения смазок лишь в механизмах, однотипных с теми, в которых тиксотропные характеристики определялись. [c.126]

    Температурные условия во многом определяют поведение смазок в условиях хранения. Повышение температуры ускоряет различные процессы, приводящие к изменению качества и порче смазок. Увеличивается отделение из смазки жидкого масла, что проявляется в наибольшей степени у смазок, изготовленных на маловязких маслах с небольшим содержанием загустителя, предназначенных для применения при низких температурах. Повышение температуры может также ускорить процессы окисления и вообще химические изменения в смазках. Однако для подавляющего большинства смазок химическая стабильность при хранении в таре имеет второстепенное значение. Структурные изменения в смазках также ускоряются, что может приводить в некоторых случаях к изменению механических свойств смазок. Как установлено, механические свойства почти всех типов смазок мало изменяются даже нри длительном хранении (до 5 лет и более). Лишь для смазок на синтетических кислотах отмечается их уплотнение (новышение предела прочности, уменьшение пенетрации), особенно в первый период после изготовления. Это связано, очевидно, с дозреванием смазки и отчасти с тиксотропным восстановлением после разрушения во время слива и расфасовки смазок в тару. Хранение смазок нри повышенных темнературах ускоряет их порчу, поэтому целесообразно хранить смазки (особенно в южной климатической зоне) в подземных или полуподземных хранилищах. Совершенно недопустимо хранить смазки на открытом воздухе, под воздействием прямых солнечных лучей. [c.626]

    Е. Е. Калмыкова и Н. В. Михайлов [3] показали, что главными характеристиками свойств цементного теста являются пластическая вязкость и предел текучести. Их взаимосвязь определяет пластичность практически неразрушенной и разрушенной структур и кинетику возрастания предела текучести и пластической вязкости неразрушенной структуры во времени. В своей работе авторы показали, что структурообразование цементного теста с момента затворения цемента водой протекает в 2 периода. Первый период—период пластичного состояния цементного теста, который назван периодом формирования структуры. Он характеризуется наличием коагуляционной структуры, обладающей пластичностью и способностью тиксотропно восстанавливать свои свойства. Во второй период структурообразования цементное тесто теряет свою пластичность в результате образования коагуляционно-кристаллизационной структуры со свойствами упруго-хрупкого тела. Кристаллизационная структура определяет прочность цементного камня и бетона. Это период упрочнения структуры. [c.68]


    В данном разделе работы ставилась задача изучить изменение пластичности цементной суспензии в зависимости от В/Ц. Интересно было также определить, имеется ли какая-либо зависимость между периодами формирования структуры цементной суспензии, т. е. тем периодом, когда образуется лишь коагуляционная структура, и пластичностью. В тот период, когда образуется коагуляционная структура, пластическая прочность системы очень мала в течение этого периода можно разрушать структуру и это не окажет существенного влияния на конечную прочность цементного камня, так как она тиксотропно восстанавливается. [c.74]

    УТО-40 и 51-УТО-43 — для герметизации в весенне-летний период (при температуре воздуха выше 5°С), так как они обладают тиксотропными свойствами и не стекают с вертикальных поверхностей  [c.29]

    При вводе ультрадисперсных оксидов металлов в водную суспензию на основе талюма или талюм-гипсовой смеси в период вязкопластичного состояния во время приготовления исходной композиции катализаторного покрытия прочность контакта между оксидами металлов и цементом обеспечивается вандерваальсовской и водородной связями. При этом образуется тиксотропная коагуляционная структура с повышенным уровнем сцепления частиц [108]. Можно полагать, что оксиды металлов ультрадисперсных систем ведут себя в водной суспензии катализаторного покрытия аналогично песку (оксид кремния) в строительных цементных растворах. В анализируемых экспериментах наибольшая механическая прочность катализаторных покрытий наблюдалась при соотношении та-люм-УДП, равном 1 (2-3). Необходимо отметить, что в нашей стране растворная цементная смесь в строительстве изготавливается из одной ма ссовой части цемента и трех массовых частей стандартного кварцевого песка, в США при определении механической прочности образцов бетона при сжатии применяют раствор состава (цемент - песок) 1 2,75, а II Японии при определении сжатия и изгиба - раствор состава 1 2 [109]. [c.139]

    Реологические кривые реопектических и тиксотропных жидкостей в начальные моменты сдвига получают на специальных приборах. В остальные периоды реологические свойства описываются соответствующими законами для псевДопластиков или бингамовских пластичных жидкостей. [c.143]

    Еще Г. Фрейндлих отмечал особую чувствительность тиксотропных золей к примесям. Восемнадцатичасовой контакт золгя окиси железа с серебряной пластинкой сократил период тиксотропного застывания приблизительно в 30 раз. Большое влияние оказывает на это характер среды. Снижение pH золей окиси железа с 3,86 до 3,11 увеличило время застывания с 82 до 9000 с. Причину усиления тиксотропии мы видим в поверхностном растворении металла и ионном обмене. В пределах диффузного слоя накапливаются перешедшие в раствор ионы, вызывающие ортокинетическую коагуляцию и упрочнение пограничных слоев. Проверка этих представлений при измерениях прочности структур методом тангенциального смещения пластинки показала, что при платиновой пластинке прочность минимальна — 448 дин/см , при переходе к медной пластинке увеличивается до 559 дин/см , а с алюминиевой — до 736 дин/см и более. Аналогичный механизм имеют и,другие случаи взаимодействия глин с металлическими поверхностями. При этом на них образуются характерные коагуляционные сгустки, иногда окрашенные, например, у поверхности раздела с железом. Пластинки, извлеченные из суспензии, покрыты налипшим глинистым слоем, тем большим, чем выше электролитическая активность металла и чем длительнее пребывание их в суспензии. Особенно сильно налипание на алюминии. В слабощелочных суспензиях алюминиевые пластинки в результате обрастания коагулированной глиной приобретают шарообразную форму. [c.245]

    Основная причина автсжолебаний — наличие положительной разности между силами, наобходимыми для разрушения тиксотропной структуры на поверхности сдвига и преодоления сопротивления среды. В зависимости от величины этой разности, скорости деформации и чувствительности измерений наблюдается как непрерывное, так и пульсирующее течение. Скорость деформации, влияя на период тиксотропного упрочнения, изменяет значение разности сил. Увеличение скорости уменьшает поэтому амплитуду колебаний и увеличивает их частоту. Если чувствительность динамометра невысока, течение принимает квазинепрерывный х арактер. Наоборот, уменьшение скорости деформации, увеличивая тиксотропное упрочнение и амплитуду колебаний и уменьшая их частоту, позволяет улавливать пульсации даже при малочувствительном динамометре. Повышение его чувствительности равносильно снижению скорости деформации. Последняя, определяя длительности совместного и относительного движения сдвигаемых слоев, влияет и на характер колебаний. Для сухого трения показано, что повышение скорости придает колебаниям синусоидальный характер, который по мере уменьшения ее все более становится пилообразным [17]. [c.250]

    Тиксотропию характеризует постепенное нарастание механических свойств структур — их прочности, модуля упругости, релаксации. Кривая роста 0 со временем приведена на рис. 45. Специфично для тиксотропного структурообразования быстрое упрочнение уже в первые доли секунды, далее постепенное замедляющееся, но продолжающее нарастать в течение длительного времени, до месяца и более. Форсируя упрочнение в начальные сроки, длительность структурообразования можно сократить путем предварительного диспергирования глины в густом тесте. Различие скоростей структурообразования в начальный и последующий периоды вызвало у некоторых исследователей (Г. Грина и Р. Уэлтмана) мысль [c.252]

    Если предельное статистическое напряжение сдвига измерить непосредственно после сдвигового воздействия и повторить эти измерения несколько раз через возрастающие по продолжительности периоды покоя, то выяснится, что обычно измеряемые значения напряжения растут с уменьшающейся скоростью, пока не достигается максимальное значение. Такое поведение объясняется явлением тиксотропии. Этот термин был введен Фрейндлихом для обратимого изотермического превращения коллоидный золь—гель. Применительно к буровым растворам это явление вызывается медленной переориентацией глинистых пластинок в направлении с минимальной свободной поверхностной энергией (см. главу 4), в результате чего уравновешиваются электростатические заряды на поверхности глинистых частиц. После определенного периода покоя тиксотропный буровой раствор начнет течь только в том случае, если приложенное напряжение превысит прочность геля. Иными словами, предельное статистическое напряжение сдвига становится равным предельному динамическому напряжению сдвига то. При постоянной скорости сдвига агрегаты глинистых пластинок постепенно перестраиваются в соответствии с преобладающими условиями сдвига, а эффективная вязкость со временем уменьшается до некоторого постоянного значения, при котором структурообразующие и структуроразрушающие силы находятся в состоянии равновесия. Если скорость сдвига повысится, со временем произойдет дополнительное снижение эффективной вязкости, пока не будет достигнуто равновесное значение, характерное для 182 [c.182]

    Процесс собственно трафаретной печати сочетает два действия— продавливание и разрыв пасты. Разрыв массы пасты при отрыве трафарета от запечатываемой поверхности подложки Должен производиться в период тиксотропного возбуждения (минимальной вязкости), т. е. одновременно с прохождением ракеля. Возможны два способа отрыва трафарета от подложки 1) с самоотрывом сетки 2) с подъемом рамки. По первому способу трафарет устанавливают с точно выверенным зазором (0,5—1 мм) между трафаретом и подложкой, по второму — без зазора, вплотную На подложке [96]. [c.184]

    Данные структурно-механического анализа органосуспензий приведены в табл. 3—5. Исследования выполнены на приборе Вейлера — Ребиндера (21. Как видно из данных табл. 3, монтмориллонит образует в спиртовых средах (при концентрациях, близких к критическим) агрегативно-устойчивые дисперсии с хорошо выраженными упруго-пластично-вязкими свойствами. Сравнивая изменение структурно-механических показателей суспензий при критических концентрациях монтмориллонита видно, что они довольно близки между собой. Спиртовые дисперсии монтмориллонита (по сравнению с водными) характеризуются невысокими значениями при критических концентрациях модулей быстрой и медленной эластической Е деформаций, равновесного модуля Е, условного статического предела текучести Рк , наибольшей пластической вязкости статической пластичности Р, и медленной эластичности Х. Увеличение значений периода истинной релаксации 01 и коэффициента устойчивости коагуляционных структур Ку при переходе от гептилового спирта к дециловому и от этиленгликоля к глицерину свидетельствует о повышении устойчиюсти минерала в этих средах. А повышение величины условного модуля деформации Ев., в дисперсиях с ростом молекулярного Е еса спиртов (от гептилового к дециловому и от этиленгликоля к глицерину) является доказательством более сильного взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой и тиксотропного упрочнения системы при переходе к высшим жирным спиртам. [c.212]

    На функциональном графике напряжение сдвига— средняя скорость сдвига такое положение характеризуется петлей гистерезиса (рис. 19). Благодаря тиксотропному структу-рообразованию смазка, текущая под действием напряжения сдвига как жидкость, немедленно после снятия напряжения может вновь приобретать свойства твердого тела, т. е. способ--ность сохранять постоянство формы. Однако начальная прочность, которую имела смазка до разрушения, достигается ею лишь по истечении определенного периода времени, достаточного для восстановления разрушенных связей. [c.97]

    Смазки, обнаруживающие тиксотропную усталость . После прекращения механического воздействия они практически не в0сстана1вливаются или восстанавливаются очень медленно лишь спустя некоторый промежуток времени, исчисляемый часами, а иногда и сутками или неделями, их медленное восстановление сменяется интенсивным структурообразованием. К таким смазкам относятся, например, многие разновидности синтетических солидолов. Содержащиеся в них поверхностно-активные вещества, препятствующие восстановлению в начальный период, в дальнейшем начинают способствовать образованию прочных связей между элементами структуры (см. рис. 29). [c.121]

    Большое количество разнообразных ПКС способно к тиксотропным превращениям, механизм которых сложен и мало изучен. Наряду с полной обратимостью или совершенной тиксотропией, имеется много случаев неполного восстановления. Это значит, что объем, занимаемый гелем, с каждым последующим восстановлением все более уменьшается до тех пор, пока дисперсная фаза не отделится в виде плотного осадка. При этом нередко прочность геля увеличивается, а период восстановления сокращается. Однако для ряда систем характерно уменьшение прочности и постепенное разжижение геля, приводящее к полной необратимости [40, 64, 415, 416]. У многих структур (тиксолабильных) отсутствуют тиксотропные свойства после разрушения они полностью теряют способность восстанавливать свою прочность [417], как, например, низкоконцентрированные гели. Таким образом, между обратимыми тиксотропными системами и полностью необратимыми (не тиксотропными) реализуются промежуточные формы. [c.98]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиксотропный период: [c.434]    [c.394]    [c.253]    [c.144]    [c.439]    [c.256]    [c.16]    [c.18]    [c.18]    [c.144]    [c.321]    [c.435]    [c.319]    [c.159]    [c.397]    [c.128]    [c.27]   
Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.281 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиксотропня

тиксотропные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте