также Кинетика

С учетом принятых допущений о составах газа и жидкой углеводородной фазы, а также кинетики растворения газа, дифференциальные уравнения совместной фильтрации газированной жидкости, соответствующие модели Маскета-Миреса, можно получить из общих уравнений многофазной фильтрации так же, как и системы (9.59). Для простоты ограничимся случаем прямолинейно-параллельного течения вдоль оси л . Обобщения на случай трехмерного фильтрационного потока можно сделать аналогично 3. [c.290]

Активационная поляризация определяет также кинетику осаждения или растворения металла. Она мала для таких металлов, как серебро, медь, цинк, но возрастает для металлов переходной группы, например железа, кобальта, никеля, хрома (см. табл. 4.1). Природа анионов электролита больше влияет на перенапряжение процессов разряда и ионизации металла, чем на реакцию выделения водорода. [c.53]

Рассмотрены математические модели течения суспензий в пористых средах и получена система уравнений, описывающая перенос частиц, а также кинетику накопления и вымывания частиц [134]. [c.112]

Следует заметить, что этапу проектирования (выбора) технологической схемы предшествует этап конструирования высокоэффективного массообменного аппарата, который, в свою очередь, включает этап конструирования отдельного контактного устройства. Составными элементами этого этапа являются определение параметров математической модели гидродинамики всех типов контактных устройств, а также кинетики процесса массопередачи в зависимости от характера движения жидкости на тарелках колонны (прямоток, противоток и т. д.) и степени перемешивания парового (газового) потока - от идеального вытеснения до полного перемешивания. [c.13]

Вместе с тем при рассмотрении кинетики полимеризации и поликонденсации, а также кинетики деструкции полимеров возникают некоторые специфические проблемы. В первую очередь это вопрос о среднем молекулярном весе образующегося полимера, который является одной из важнейших характеристик полимера. Кроме того, поскольку в любом процессе образования или деструкции полимера получается сложная смесь полимерных молекул разной длины, то существенным является вопрос о количественном соотношении молекул различной длины. Обычно это соотношение задают как молярную ( и ) или весовую (7,) долю молекул полимера с числом звеньев. г [c.354]

Известно, что в результате ММВ могут формироваться два типа ССЕ, имеющих значение для процесса горения. В нефтяной системе на определенном этапе (при нагреве) образуется ССЕ с ядром из пизкомолекулярных соединений (пузырек), а на его искривленной поверхности в результате сил ММВ адсорбируются более высокомолекулярные соединения. Кроме того, образуется ССЕ с ядром из наиболее высокомолекулярных соединений (ассоциат), а иа его поверхности адсорбируются соединения с промежуточной молекулярной массой между соединениями ядра и дисперсионной среды. Например, в котельных топливах могут сформироваться ССЕ обоих типов, на поверхности которых параллельно будет идти процесс горения. Суммарный эффект процесса горения котельного топлива определяется кинетикой сгорания на поверхности ССЕ типа пузырька и ассоциата, а также кинетикой горения значительной [c.213]

С практической точки зрения большое значение имеет также кинетика образования крекинг-бензина при крекинге парафиновых углеводородов. В табл. 86 приводятся выходы крекинг-бензина, полученные нри крекинге некоторых парафиновых углеводородов нормального строения (167) и приведенные к условиям 425° С, 60 минут. [c.103]

Если химический процесс состоит из двух или нескольких последовательных реакций, то кинетика его описывается системой дифференциальных уравнений. Решение этой системы в общем случае может быть получено лишь методами численного интегрирования. Могут быть проинтегрированы в квадратурах лишь системы дифференциальных уравнений, описывающих кинетику любой совокупности последовательных реакций первого порядка, а также кинетику двух последовательных реакций, если первая из них является реакцией второго порядка, а вторая — реакцией первого порядка. [c.190]

Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенного протекания адсорбции и десорбции или растворения и испарения в хроматографической колонке. Основная задача этой теории — установление зависимости между скоростью движения компонента по слою сорбента и его сорбируемостью. В реальных условиях термодинамическое равновесие в колонке установиться не успевает, так как газ движется с конечной скоростью. Поэтому необходимо учитывать процессы диффузии вдоль направления потока и внутрь зерен сорбента, а также кинетику массообмена с ИФ, т. е. кинетику сорбции и десорбции. Если, однако, подобрать условия, близкие к идеальным (оптимальная скорость потока газа-носителя, равномерная дисперсность сорбента, равномерное заполнение колонки, оптимальная температура), можно полагать, что термодинамическое равновесие достигается практически мгновенно. На основе сделанных допущений составляют уравнение материального баланса для некоторого слоя в хроматографической колонке н получают основное уравнение теории равновесной хроматографии, связывающее линейную скорость и перемещения вдоль колонки концентрации с вещества в газовой фазе с объемной скоростью газового потока со и наклоном изотермы распределения (адсорбции) de ide [c.332]

Газовая хроматография может служить для исследования свойств систем, а также кинетики химических процессов. В таком случае говорят о неаналитической газовой хроматографии. Однако для решения неаналитических задач применяют как обычный аналитический вариант, так и аналитическую реакционную хроматографию. [c.13]

Влияние на осаждение одноименных и посторонних ионов, а также кинетика образования кристаллов соли подробно описаны в разд. 38.3.4.2. Все эти факторы имеют большое значение в количественном анализе. [c.374]

Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

В хроматографической колонке в реальных условиях не успевает установиться термодинамическое равновесие, так как через нее газ проходит с конечной скоростью в связи с этим необходимо учитывать процессы диффузии вдоль потока газа и внутрь зерен адсорбента, а также кинетику мас-сообмена с неподвижной фазой, т. е. учитывать кинетику сорбции и десорб[1ии. [c.37]

Для изучения строения двойного электрического слоя, а также кинетики и механизма электродных процессов важно знать не абсо-лю тное значение скачка потенциала на границе электрод — раствор, а его изменение, которое доступно опытному определению. [c.105]

Если адсорбционный процесс протекает достаточно медленно, то этим способом можно изучать также кинетику адсорбции и десорбции. [c.29]

Также кинетике 1-го порядка подчиняется реакция разложения оксида азота (V) [c.205]

См. также Кинетики химическая [c.709]

На описанной установке изучали также кинетику расплава при одновременном вращении кристалла и тигля с разными скоростями как в одну, так и в противоположные стороны [19]. На основе измерений плотности электрического тока вычисляли значения Ф (0) при различных величинах р. Изменение р в пределах от —1 до 1 достигалось, с одной стороны, за счет вариации скорости вращения диска при постоянном числе оборотов тигля, а с другой — изменением скорости вращения тигля при постоянной скорости вращения диска. Результаты эксперимента приведены на рис. 21. Сплошной линией на [c.58]

Для научно обоснованного подбора сырья и оптимального состава профилактических смазок необходимо установить закономерности процесса формирования, состава и свойств адсорбционных углеводородных слоев на твердых поверхностях. Изучение граничных слоев исследуемых продуктов, образующихся на поверхности металла, а также кинетики их формирования и защитных свойств. [c.7]

Идеальным было бы такое изучение процесса, при котором можщ) проектировать промышленную установку в любом масштабе на основе теоретических расчетов с использованием данных, полученных при лабораторных исследованиях. Развивающееся в последние годы изучение механизмов процессов переноса количества движения, массы и теплоты, а также кинетики химических превращений позволило разработать расчетные методы масштабирования (методы математического моделирования). [c.441]

Была изучена также кинетика химических изменений, происходящих в этой фракции при окислении в течение 8 ч при различных температурах (от 100 до 300° С) и при постоянной объемной скорости пропускания воздуха (1 объем на 1 объем сырья в минуту). Из полученных в этих опытах данных (рис. 50) видно, что при 100° С окцсле-ние находится в начальной стадии, с повышением же температуры интенсивность окисления быстро возрастает. [c.291]

В конце тридцатых и начале сороковых годов появляются зкспериментальные работы по крекингу алканов, в которых изучают не только состав продуктов, но также кинетику термического распада индивидуальных алканов с точностью, достаточной для суждения о скорости крекинга и характере управляющих им кинетических закономерностей. В этих работах [14—20], в которых режим эксперимента регистрировали точно по сравению с ранними исследованиями [4], была изучена кинетика термического распада газообразных алканов в довольно широком интервале температуры (450 — 700°С) при атмосферном давлении, в реакторах из различных материалов (кварц, пирекс, медь, железо, монель-металл и др.), пустых или набитых кусочками материала самих реакторов. Большинство кинетических опытов были проведены динамическим методом (в струе), с предварительным подогревом газов или паров в предреакторе, малом времени контакта в реакционной зоне, с последующим химическим анализом продуктов в каждом из опытов, которые отличались, по температуре или по времени контакта. Более подробное изложение выше цитированных работ можно найти в Успехах химии [21] и кандидятской диссертации автора [221. [c.19]

Описанные особенности гидратационного процесса в суспензиях цемента и Сз5 в присутствии палыгорскита не могли не отразиться на кинетике структурообразования этих дисперсий. На рисунках 73 и 74 представлены кинетики изменения модуля суспелзиях СдЗ с глиной, цемента с глиной при различных темперк-турах на ранних стадиях твердения показана (рис. 58 и 59) также кинетика структурообразования дисперсий цемента и влино-цемента в течение длительного времени. [c.147]

В водных и водно-спиртовых растворах НС1 [20—23] и H IO4 [23, 24] при большом содержании воды каталитическое разложение ГПК протекает по двум каналам 1) перегруппировка с образованием фенола и ацетона и 2) обратимый гидролиз до НООН и РЬМСзСОН, На основании измерения функций кислотности Яд и Hq растворов НС1 и H IO4 в водных и водно-спиртовых растворах, а также кинетики разложения ГПК и образования продуктов в этих же системах был установлен ряд закономерностей. [c.298]

Учитывая специфичность агрессивной грунтовой среды и многообразие факторов действующих на изолированный трубопровод, задача правильной оценки способности изоляции длительно выполнять свои защитные-функции в конкретных условиях эксплуатации может быть решена только при комплексном подходе. Он заключается прежде всего в рассмотрении трехкомпонентной системы стальная труба — изоляционное покрытие— грунтовая среда, с позиций механики грунтов, почвоведения и прежде всего физико-химической механики материалов, так как последняя позволяет наиболее полно установить взаимосвязь механических свойств материалов (прочности, долговечности, деформируемости), а также кинетики протекающих в них процессов деформации и разрушения с физико-химическими свойствами и структурой этих материалов, разно как и тех сред, в которых эти процессы развиваются. [c.5]

Длина чисто коррозионного подрастания трещины А1ц за 1ЩКЛ, равно как и количество абсорбированного за щпсл водорода 0н J. определяются величиной з. д. с. гальванопары СОП - старая СОП в трещине, а также кинетикой ее спада во времени. Следовательно, свойства СОП по месту разлома металла в электролите в комплексе с таким показателем, как вязкость разрушения, могут служить критериями прогнозирования стойкости материалов к коррозии под напряжением. [c.102]

К.— пока единственный физ.-хим. метод анализа, не использующий зависимость св-ва от концентрации определяе--мого в-ва, т. к. измеряется непосредственно число электронов, участвующих в электродной р-ции. Это обусловливает высокую чувствительность метода (ниж. предел определяе-мь1х концентраций 10" —10"" М) и его прецизионность нри определении как больших кол-в в-ва, так и примесей. Разработаны микро- и ультрамикроварианты К. По своему инструментальному оформлению К. значительно проще др. методов анализа. Выпускаются спец. потенциостаты и гальваностаты, поддерживающие строго пост, значения Е и h, а также приборы спец. назначения (напр., для определения углерода в стали и чугунах). Рабочие электроды в К. изготовляют в осн. из платины и ртути, иногда из графита, стеклоуглерода и др. К. используют для анализа пленок, покрытий, микрообъектов, определения осн. компонентов в полупроводниках. С ее помощью изучают также кинетику хим. р-ций, каталитич. процессы, определяют число электро- [c.292]

Для техн. целей С. образования в-в нри гетерот-. катали,зе обычно относят пе к иов-сти катализатора, а к объему слоя каталипич. зерен или к массе катализатора. См. также Кинетика химическая. М И. Темкин [c.530]

ХИМИЯ ТВЕРДОГО ТЕЛА, изучает хим. св-ва и строение твердых тел, реакции в твердых телах, пути получения и практич. использования разл. тинов твердых тел. Развитие X. т. т. началось с исследования хим. связи и структуры кристаллов. После обнаружения дефектов в кристаллах и онределения их роли в хим. р-циях, диффузии и др. процессах возник новый раздел X. т. т.— химия несовершенных кристаллов, рассматривающая структуру дефектов, их взаимод. друг с другом и с кристаллич. решеткой, участие в хим. и физ.-хим. превращениях. Важный раздел X. т. т.— термодинамика твердого состояния в-ва, включающая учение о фазовых превращ. и гетерогенных равновесиях. X. т. т. изучает также кинетику хим. р-ций в твердых телах, кристаллизацию, диффузию, топохимические реакции. Физ. методы инициирования р-ций в твердых телах привели к тесному переплетению X. т. т. с радиационной химией, фотохимией, механохимией, разл. разделами физики твердого тела, физико-хим. механикой, материаловедением и др. [c.653]

Исследования в этой области убедительно подтверждают возможности полярографического метода в изучении кинетики (и механизма) процессов получения полимеров. Еще в 40-х годах Грёве и Линч [281] опубликовали работу по изучению кинетики взаимодействия мочевины с формальдегидом при различных условиях (температура, pH, состав среды, соотношение реагентов и пр.). Используя полученные данные, авторы рассчитали энергию активации реакции мочевины с формальдегидом. Эти же авторы изучили также кинетику реакции аце-тамида и бензамида с формальдегидом и показали, что, например, скорость реакции формальдегида с ацетамидом при [c.184]

Авторами [26] изучена также кинетика автоокисления сложных эфпроп себациновой кислоты, а также сложного эфира 1,10-декан-диола II 2-этилгексаноЕой кислоты, обладающего строением, аналогичным строению дп-(2-этилгексил)себацината. [c.128]

Описанный здесь спектрофотометрический способ определения диалкилалюминийгидрида применяется в течение нескольких лет в лабораторной практике и оправдывает себя также в промышленности. Он служит, например, для определения чистоты исходных и конечных продуктов в различных реакциях, а также для текущего контроля процесса непрерывного получения алюминийтриалкилов по двустадийному способу (см. гл. I) (содержание гидрида в первой стадии и отсутствие его во второй). Далее возникла необходимость в применении этого способа при исследовании различных равновесий, в которых участвует HAIRs [6], а также кинетики реакции взаимодействия HAIR2 с а-олефинами [6, 7] или алкинами НС=С—R [8]. Для решения этих вопросов требовалось точное определение HAlRj при содержании его в пробе около 0,1%, что оказалось возможным с удовлетворительными результатами. [c.40]

Установлена корреляция между величинами тока обмена и природой растворителя. Для ряда растворителей (НМ, БЛ, ЭК, ПК) проведенная корреляция показывает, что высокие значения плотности тока могут быть получены в растворителе, имеющем малую величину дипольного момента [260]. В этом случае худшим растворителем является ПК, т. е. в нем литий меньше всего будет подвержен коррозии. Эффективность анодного растворения лития для данного растворителя существенно зависит от природы аниона. Так, в ПК она увеличивается в ряду СЬ<А1С14 <Вр4-< < 104 [398]. Изучена также кинетика электроосаждения и растворения на инертных электродах [383, 384]. По электрохимическим характеристикам в апротонных растворителях натрий аналогичен литию [48, 968, 329, 202, 1232, 373]. [c.108]

Редкоземельные элементы дают значительный спектральный фон и отрицательно влияют на поступление примесей в зону разряда, чувствительность определения примесей, в том числе и кальция, резко понижается. Изучено [257] влияние окислов Nd, Sm, Dy, Ег, Yb на поступление примесей из кратера электрода в зону возбуждения и поведение примесей в дуге постоянного тока, а также кинетика испарения примесей из различных окислов РЗЭ. Скорость поступления кальция в разряд из YbaOg составляет 0,37 г/сек, а из ЕгдОд — 0,14 г/сек. [c.127]

Несколько слов о самой книге. В предисловии к монографии ее авторы, общепризнанные мировые авторитеты в этой области, отмечают, что они не ставили целью дать подробный свод жестких норм и правил проектирования и строительства современных систем сточных вод. Основная направленность книги в другом — в последовательном обобщении фундаментальных и практических знаний, лежащих в основе применяемых и разрабатываемых на перспективу технологий очистки сточных вод, а также в формировании нового, более экологичного и ресурсосберегающего технологического мировоззрения при решении этой проблемы. Так как основные процессы очистки зиждятся на фундаменте биотехнологических методов, то в книге существенное внимание уделено описанию базовых биологических процессов (гл. 3), а также кинетики роста и метаболизма микроорганизмов (гл. 3-9)—основных рабочих лошадок в процессах минерализации органических загрязнений и перевода неорганических загрязнений в безопасные формы. В этой связи я предвижу определенные трудности при усвоении предлагаемого здесь материала читателями с традиционной технологической подготовкой, прекрасно разбирающимися, например, в том, как и из каких материалов построить очистное сооружение, как и каким оборудованием организовать материальные потоки и т. д., но имеющими весьма поверхностную подготовку в области микробиологии и химической инженерии. Между тем даже простое понимание механизмов, лежащих в основе современных биотехнологий очистки сточных вод (например, удаления азота и фосфора), требует более гармоничного образования по специальности, предполагающего, помимо знания названных выше дисциплин, также и хорошую математическую подготовку. [c.6]

Габитус, облик, рельеф граней, распределение примесей и включений в кристалле целиком определяются его структурой, физико-химическими условиями в среде роста, пересыщением, присутствием примесей, симметрией питания, а также кинетикой процесса роста. Согласно теории Хартмана и Пердока, удельный вес грани в облике кристалла убывает в последовательности f, S, К, что соответствует уменьшению ретикулярной плотности граней и повышению их структурной шероховатости. Для алмаза атомно-гладкими f-гранями являются (111), ступенчатыми 5-гранями— (ПО), атомно-шероховатыми Л -гранями—(100). Реальный облик алмазов сложнее предсказываемого теорией и обусловлен конкретным сочетанием указанных выше факторов. В этой связи изучение особенностей морфологии кристаллов синтетического алмаза обеспечивает получение информации, необходимой как для совершенствования процесса кристаллизации, так и для более глубокого понимания природного алмазообразования. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология