Тиксотропный элемент

Сцепление элементов конденсационных структур осуществляется путем образования химических связей, что обусловливает значительную прочность этих структур. Конденсационные структуры не тиксотропны и не пластичны, это упруго-хрупкие, необратимо разрушаемые структуры, в отличие от тиксотропно-обратимых коагуляционных структур. [c.314]

Для твердообразных структур кривая вязкости будет аналогич-1 на кривой на рис. 47, для которой предел текучести отличен от нуля. Для тиксотропных твердообразных структур реологическая кривая течения показана на рис. 49. Из рассмотренного следует, что в целом источником изменения вязкости в процессе изменения напряжения сдвига является наличие в структуре системы анизодиаметрических элементов нитевидных или стержнеобразных молекул, удлиненных мицелл, вытянутых частичек, их агрегатов и пр. [c.137]

К третьей группе относятся гель-битумы, проявляющие после сравнительно малых деформаций почти полное упругое восстановление. При больших деформациях полного упругого восстановления не происходит вследствие быстрого роста остаточных деформаций. Битумы этого типа обладают заметными тиксотропными свойствами. Деформационные свойства битумов третьей группы описываются моделью, состоящей из последовательно соединенных элементов Фойгта и упругого элемента [170, 172, 205]. [c.72]

Тиксотропными называются такие пространственно-структурированные системы, которые после полного или частичного разрушения восстанавливают свою первоначальную прочность. В случае растворов полимеров структурными элементами при образовании тиксотропных систем могут быть как частицы дисперсной твердой фазы (типа минераль- [c.197]

Феноменологическая теория тиксотропии конденсированных полимерных систем, развитая в работах исходит из того, что в процессе тиксотропного разрушения структуры происходит трансформация релаксационного спектра полимера, существо которой состоит в том, что релаксационный спектр как бы усекается со стороны максимального времени релаксации. При таком подходе для определения закономерности тиксотропного изменения вязкостных свойств достаточно задать функцию, определяющую характер изменения максимального времени релаксации в зависимости от скорости сдвига и величины деформации сдвига. Предполагается, что разрыв п-ного элемента происходит в тот момент, когда его упругая энергия достигает критического значения " [c.64]

Из изложенного очевидно, что такое изменение релаксационного спектра может повлиять на значение эффективной вязкости только в том случае, если скорость деформации системы удовлетворяет условию 1/у т 1. В противном случае в результате механического стеклования все элементы структуры, времена релаксации которых больше /у, ведут себя как идеальные пружины, и их разрушение может сказаться только на упругих характеристиках системы, совершенно не влияя на ее эффективную вязкость. Поэтому следует предположить, что в результате тиксотропного разрушения структуры происходит такое изменение ре- [c.80]

В тиксотропной теории вязкоупругости принимается, что если эта упругая энергия достигнет некоторого критического значения Е (в)ёв, то произойдет разрушение соответствующего структурного элемента, который в дальнейшем перестает участвовать в развитии напряжений. Тогда процесс развития касательных напряжений и изменения релаксационных свойств системы записывается следующим образом [c.109]

Таким образом, в тиксотропной теории нелинейной вязкоупругости свойства системы описываются двумя функциями релаксационным спектром недеформированной (неразрушенной) системы N (s) и функцией, определяющей распределение критических энергий Е (в) по элементам структуры. Вместо функции Е (в) можно [c.109]

Мыльные консистентные смазки товарного ассортимента имеют конденсационную и тиксотропную структуры. После слива из варочных котлов подавляющее большинство мыльных смазок имеет конденсационную структуру. При гомогенизации смазок путем их механической обработки на вальцах, в специальных гомогенизаторах и других перетирочных машинах, часть конденсационных структурных элементов разрушается, смазка становится мягче, пластичней, более гладкой. В дальнейшем при отсутствии механического воздействия между отдельными частицами образуются только тиксотропные связи. Но и после гомогенизации в смазках сохраняется часть конденсационной структуры, которая с каждой последующей механической обработкой (например, при работе смазки в подшипнике) все больше и больше разрушается. С этим приходится считаться при применении смазок в узлах трения. Чтобы смазка длительное время работала без существенного изменения, хорошо удерживалась в подшипниках, не сбрасывалась и не вытекала [c.669]

Для этих систем характерно отсутствие высокоэластической деформации. В прочных структурах, подобных гелю кремнекислоты, она полностью отсутствует в тиксотропных суспензиях бентонита или в разбавленных гелях гидроокиси алюминия обнаруживается медленная эластическая деформация, которая в 2—3 раза больше упругой, но она, очевидно, является результатом относительной подвижности структурных элементов каркаса, а не гибкости самих структурных элементов. [c.250]

Студень может быть переведен в состояние золя путем размешивания или других механических воздействий. Это называется тиксотропным разрушением студня. В состоянии покоя такой золь вновь желатинируется. Образование тиксотропного геля может быть объяснено возникновением взаимной связи частиц, образующих элементы структуры студня, которые легко разрушаются при механическом воздействии. [c.107]

Глинистые минералы обладают хорошей способностью к интенсивному ионному обмену при контакте с водной фазой, благодаря чему происходит гидратация структурных элементов и, как следствие, набухание глин, приводящее к усилению тиксотропных свойств бурового раствора. Установлено, что плоские грани в структуре частиц химически активных глин — отрицательно заряженные и для компенсации заряда в этих местах обычно адсорбируются ионы натрия и кальция, обладающие высокой плотностью заряда и способностью к гидратации, что является причиной значительного усиления структурно-механических свойств глин. При контакте с поливалентной средой глинистые частицы сорбируют определенный тип катионов благодаря большому сродству их строения к обменным местам в структуре частиц. В процессе такого обмена происходит удаление воды из кристаллической [c.115]

Тиксотропные явления возможны только в нестационарный период развития деформации [17] и характеризуются обратимым разрушением связей между элементами структуры. [c.83]

Независимо от того, какова природа сил, определяющих взаимосвязь частиц в дисперсии, необходимым условием осуществления такой связи является возможность установления контакта между ними. Тиксотропные свойства суспензии показывают, что подобный контакт установлен во всем объеме и что элементы, осуществляющие контакт, достаточно подвижны, так как способны восстанавливать его после разрушения. Высокая подвижность говорит о том, что элементы достаточно малы и могут иметь даже макромолекулярные размеры. Тем не менее они не переходят в раствор и не могут быть отделены от диспергируемых частиц, так как растворимых продуктов на этой стадии размола не образуется. [c.207]

П. А. Ребиндер и Е. Е. Сегалова установили, что на тиксотропные свойства мыльно-масляных гелей больщое влияние оказывает присутствие поверхностно-активных добавок. Так, добавки олеиновой кислоты, играющей роль пептизатора, при малой концентрации увеличивают число структурообразующих элементов, повышая прочность конденсационной структуры, а при большой — понижают ее, блокируя места возможных связей за счет адсорбции. Соответственно тиксотропные структуры, возникающие после разрушения конденсационной структуры, по прочности могут превосходить последнюю, равняться или уступать ей. [c.81]

Большинство мыльных смазок после слива из варочных котлов имеет конденсационную структуру. В результате гомогенизации смазок, которой, как правило, завершается процесс их приготовления, часть конденсационной структуры разрушается. В дальнейшем, при отсутствии механического воздействия, между отдельными частицами образуются только тиксотропные связи. По существу и после гомогенизации в смазках сохраняются элементы конденсационной структуры, но с каждой механической обработкой их становится все меньше и меньше. Следовательно, в процессе длительной эксплуатации машин и механизмов смазки обладают преимущественно тиксотропной структурой. [c.81]

Свойства смазок, в том числе и тиксотропные, существенно зависят от выбранного загустителя, поскольку индивидуальными особенностями загустителя определяются и строение элементов структурного каркаса смазки, и характер связей между ними. [c.122]

Очевидно, что скорости тиксотропного разрушения и восстановления этих смазок различны, так же как различна и их структура. Структурные элементы каждой смазки по-разному реагируют на одинаковое по величине и по характеру механическое воздействие (смазки были подвергнуты двухчасовому разрушению в мешалке с интенсивностью 400 ударов в 1 мин). [c.122]

Перспективна оценка тиксотропных свойств консистентных смазок в приборах, предложенных для изучения релаксационных свойств упруго-вязких систем, в которых циклы нагружение—разгрузка меняются с определенной частотой. В этом случае можно синхронно измерить тиксотропное взаимодействие между структурными элементами в широком диапазоне частот с учетом релаксационных явлений. Эффект же ориентации структурных элементов компенсируется периодической сменой направления действия нагрузки. [c.130]

Максимальный размер частиц не превышает 30—50 мкм [2, 3], т. е. меньше самого малого элемента объема (0,1 мл) пасты можно рассматривать как квазиоднородные системы [4]. Устойчивость жидких форм обусловливается наличием стабилизаторов, а часто и пространственных сеток или структур, характерных для тиксотропных систем. [c.145]

Как известно,. тиксотропное восстановление происходит с самого начала действия внешних сил, нарушающих связи между структурными элементами системы, что очень усложняет описание механизма деформационных процессов. Отчасти, поэтому, существующие уравнения зависимости деформации от нагрузки обычно имеют ограниченное значение [255]. В работах [256, 257] рассмотрены закономерности течения неньютоновских жидкостей и даны формулы эффективной вязкости с учетом тиксотропии. [c.56]

Однако автоколебания в глинистых суспензиях, связанные с, наличием упругих деформаций структуры, тиксотропией и с особенностями пластично-вязкого течения, более трудны для интерпретации чем случай сухого трения. Механизм автоколебаний, возникающих в структурированных системах, при реологичеи их измерениях с упругим динамометром (нить ротационного вискозиметра, пружина прибора Вейлера — Ребиндера и др.), видимо, может быть передан такой схемой. Измерительный элемент прибора (пластинка, внутренний цилиндр) передвигается с деформируемым объемом, пока прилагаемые напряжения не превзойдут суммарной прочности связей на наиболее напряженной поверхности вблизи от измерительного элемента. Деформация достигает при этом критической величины, и связи удерживающие измерительный элемент, скачкообразно разрываются. Оставшиеся неуравновешенными упругие силы динамометра возвращают измерительный элемент. В результате инерции обратное перемещение и сокращёние пружины происходит на большую величину чем это обусловлено сопротивлением структурно-вязкого течения. Поэтому при дальнейшем деформировании измерительный элемент вновь изменяет направление движения и начинает двигаться вместе с поверхностью сдвига. За это время успевают тиксотропно [c.249]

При сорбции на глинистых минералах с расширяющейся решеткой молекулы полярных адсорбатов (например, вода) способны внедряться в межпакет-ное пространство и раздвигать их, а неполярные вещества (например, бензол) адсорбируются только на внеп1ней базальной поверхности кристаллов [2, 3]. В последнем случае в области р р 1 во вторичных порах образуется пленка конденсата, через которую контактируют структурные элементы сорбента. Это приводит к изменению упаковки контактирующих частиц и образованию структуры, пористость которой несколько отлична от пористости адсорбента до адсорбции. Поскольку эта структура образована благодаря контактам частиц через тонкую прослойку жидкости, то. ее можно назвать тиксотропной . Образование такой структуры в системе сорбент — сорбат устанавливается по форме изотерм адсорбции и десорбции [2]. [c.72]

Понижение температуры приводит к резкому увеличению светорассеяния, что свидетельствует о выделении новой фазы в процессе гелеобразования. Выделившаяся новая фаза является элементом структуры прочного геля. Однако прочный гель может образовываться только при достаточно быстром выделении новой фазы из пересыщенного раствора, когда между возникающими частицами возможно образование контактов. Выделение фазы в равновесных условиях может и не привести к образованию прочности, как это имеет место при образовании коацерватов или тиксотропном восстановлении гелей. Сравнительно небольшая прочность тиксотроп-но восстановившегося геля обусловлена гидрофобными взаимодей-ствями между частицами. [c.135]

Некоторые вещества могут течь только при достаточно большой нагрузке и без приложения ее являются по сути дела твердыми телами. При приложении определенного напряжения сдвига начинается течение, т. е. тело разрушается и превращается в жидкость. Такое течение называется пластическим (кривая 1). Обычно в начале течения, т. е. при малых градиентах скорости сдвига, зависимость а = /(7) нелинейна и поэтому трудно установить напряжение сдвига, при котором начинается течение. Поэтому стпр определяют экстраполяцией к нулевому значению у. в некоторых веществах, имеющих внешние признаки пластичных тел, вообще не существует истинного предельного напряжения сдвига. Такие системы называются псевдопластичными, и их реологические кривые в той или иной степени характерны практически для всех пигментированных лакокрасочных материалов. Приращение вязкости в результате образования связей между структурными элементами называется структурной составляющей вязкости. Псев-допластичные системы, в которых структура после разрушения со временем появляется вновь, называются тиксотропными. [c.75]

С позиций обобщенной модели Максвелла релаксационный спектр таких систем характеризуется наличием по крайней мере одного максвелловского элемента с вырожденной вязкостью, представляющего собой упругий элемент, модуль которого равен равновесному значению модуля системы с неразрушенной структурой. Этот вырожденный элемент Максвелла является механическим аналогом устойчивой пространственной структуры. Поэтому разрушение пространственной структуры должно сопровождаться исчезновением вырожденного максвелловского элемента и соответствующим изменением релаксационного спектра. Поскольку, однако, при тиксотропном разрушении происходит не только простое исчезновение предела текучести, но наблюдается также и постепенное уменьшение эффективной вязкости, соответствующей стационарному режиму течения (у = onst), то изменение релаксационного спектра, по-видимому, не ограничивается исчезновением только этого вырожденного элемента. [c.78]

Теория Бартенева — Ермиловой . В этой теории, развитой для дисперсных систем, принимается активационный механизм течения. Однако параметры этого процесса зависят от изменения структуры систем под влиянием деформирования. Сказанное можно пояснить следующим образом. Аномалия вязкости определяется двумя безразмерными характеристиками (ti/t)o) и (у0), где0 — некоторое характерное время релаксации элементов структуры, причем поведение системы может описываться набором независящих друг от друга времен релаксации. Существенно то, чтоб есть функция у - Это определяется тиксотропным механизмом влияния процесса деформирования на структуру и свойства дисперсных систем. Тогда [c.159]

Студень может быть переведен в состояние золя размешиванием или другими механическими воздействиями. Это называется тиксотропным разрушением студня. В состоянии покоя такой золь вновь желатини-зируется. Образование тиксотроиного геля может быть объяснено возникновением взаимной связи часгнц, образу ющих элементы структуры студня, которая легко разрушается при механическом воздействии. В результате этого студии не текут и не перемещаются под действием силы тяжести, и диспергированные в н]1х частицы не смешиваются и не осаждаются. Однако под действием внешнего усилия, при перепаде давления, такие студни становятся текучими, так как переходят в состояние золой. [c.93]

Особенности технологии применения полимерных материалов в производстве радиоэлектронной аппаратуры. Основные методы герметизации РЭА —. аливка (получение монолитной, или литой, изоляции — см. Литъе компаундов) или пропитка компаундом (лаком) с пониженной вязкостью. На одном или нескольких герл1етизировапных пропиткой элементах РЭА создают дополнительный слой герметизирующего материала, погружая изделие в жидкий компаунд или помещая его в форму, в к-рой на изделии получают слой, напр, термопласта, методом литья под давлением. При погружении для образования слоя повышенной толщины применяют компаунды, обладающие тиксотропными свойствами. [c.471]

В недезаэрированной глине сольватные оболочки водной дисперсионной среды при достаточно малой толщине на гидрофобных участках поверхности твердой фазы приобретают свойства твердого вещества, обнаруживая заметный модуль сдвига. Благодаря этому вся система может приобрести некоторую жесткость и механическую прочность за счет твердости прослоек, разделяющих частицы. Такое структурообразование в тонких пленках жидкой среды имеет резко выраженный тиксотропный характер (см. рис. 4, 1 и 5). При увеличении толщины водной прослойки между частицами она с расстоянием теряет прочностные свойства и начинает действовать как истинно вязкая жидкость. В результате частицы дисперсной фазы оказываются разделенными слоем гидродинамической смазки, а вся система в целом, становясь более пластичной, в значительной мере теряет способность к тиксотропному упрочнению благодаря уменьшению структурообразующих элементов в единице объема. [c.266]

При достаточно высоких концентрациях твердой фазы СаСОз образует тиксотропную коагуляционную структуру, обладающую рыхлостью и малой прочностью. Однако параллельно коагуляции начинает протекать процесс кристаллизации. Условия очистки рассола таковы, что образующиеся частицы твердой фазы вначале аморфны, а через некоторое время начинается ориентация ионов в частице — процесс кристаллизации, плотность частиц при этом становится неоднородной, и они распадаются на множество мелких кристалликов. Далее отдельные кристаллы СаСОз по мере их роста срастаются, образуя элементы жесткого кристаллизационного каркаса. Образование более жестких связей между частицами СаСОз при перекристаллизации приводит к распаду коагуляционной структуры на отдельные быстрооседающие хлопья. [c.79]

В гл. VI и IX указывалось, что тиксотропные структуры относятся к коагуляционным структурам каркасного типа. Слабые силы сцепления до известного предела сдерживают структуру каркаса, а затем, при более значительных усилиях сдвига, структура сразу распадается на ряд независимых обломков, элементы которой сами по себе не деформируются. Если коагуляционные структуры более прочны, например, в гелях кремниевой кислоты (при срастании отдельных микрокристалликов), то разрушение структуры происходит труднее и имеет необратимый характер (по типу хрупкого разрыва). [c.222]

Наиболее распространен вискозиметрический метод исследования тиксотропии в ротационных приборах, который впервые применил Ф. Н. Шведов в работах с растворами желатины [95]. Обычно о наличии тиксотропии судят по появлению петель гистерезиса на кривой напряжение — скорость сдвига, возникающих при переходе от малых к высоким скоростям сдвига и обратно. В частности, такой метод применили Воларович и Вальдман [128], исследуя тиксотропию смазочных масел при низких температурах, а Виноградов с сотр. [130] и позднее Ма-русов [131], исследуя консистентные смазки (см. рис. 19). Однако П. А. Ребиндер с сотр. давно указывал на то, что при течении дисперсных систем собственно тиксотропные превращения смазок, связанные с взаимодействием структурных элементов, обязательно будут искажаться ориентацией этих элементов в потоке. Для структурированных дисперсных систем инвариантная вискозиметрнческая характеристика возможна либо случае полного разрушения структуры при отсутствии заметного восстановления, либо в условиях стационарного течения при наличии равновесия между разрушением и восстановлением. Поэтому величина вязкостного сопротивления будет характеризовать лишь данное тиксотропное состояние системы, но не будет отражать кинетики тиксотропного структурообразования. Площадь петли гистерезиса также не может служить мерой тиксотропии, поскольку кривая в виде петли получается при течении не только тиксотропных, но и необратимо разрушающихся систем. Именно поэтому в работах школы П. А. Ребиндера, в том числе и в работе по исследованию тиксотропии олеогелей [88], тиксотропные свойства оценивались (и их рекомендуется оценивать) по изменению прочностных показателей (предельного напряжения сдвига). [c.117]

Смазки, обнаруживающие тиксотропную усталость . После прекращения механического воздействия они практически не в0сстана1вливаются или восстанавливаются очень медленно лишь спустя некоторый промежуток времени, исчисляемый часами, а иногда и сутками или неделями, их медленное восстановление сменяется интенсивным структурообразованием. К таким смазкам относятся, например, многие разновидности синтетических солидолов. Содержащиеся в них поверхностно-активные вещества, препятствующие восстановлению в начальный период, в дальнейшем начинают способствовать образованию прочных связей между элементами структуры (см. рис. 29). [c.121]