Алюминий стильбазо

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Из азосоединений, предложенных для фотометрического определения алюминия, можно отметить также стильбазо и арсеназо I. Подробно см. в разделе Фотометрические методы . [c.28]

Комплекс алюминия со стильбазо имеет максимум поглощения, по данным разных авторов, при 496 [5, 25161, 500 [12601 и 510 нм [137]. У реагента этот максимум расположен в ультрафиолетовой области спектра. При максимуме поглощения комплекса реагент показывает сильное поглощение (рис. 21), что является серьезным недостатком стильбазо. Вследствие наложения сильной окраски реагента очень малые количества алюминия со стильбазо определять затруднительно. Состав комплекса алюминия со стильбазо 1 1 [5, 12601. Константа нестойкости комплекса, найденная из оптических измерений, составляет 5,96-10 [12601. Молярный коэффициент погашения комплекса по разным данным 34 600 [51 и 38 ООО [6561. Некоторыми авторами даются более низкие значения е, например 19 500 [12601. [c.124]

Рис. 21. Спектры поглощения стильбазо и комплекса алюминия со стильбазо

Рис. 22. Зависимость окраски комплекса алюминия со стильбазо от pH

Со стильбазо в тех же условиях, что и алюминий, реагируют Ре (III), Си (II), 1п, Т1, Оа, В1, 5Ь, 5п, ТЬ,Мо (VI), Ш (VI) в нейтральной или щелочной среде —РЬ, Со, N1, 2п, Сс1, Ве, Hg, Са, Mg, Мп. [c.126]

Влияние Ре (III) можно устранить предварительным восстановлением. Гидроксиламином [6,845] можно восстанавливать железо лишь при рНс 4,6, т. е. в тех условиях, в которых стильбазо применять нецелесообразно. Тиогликолевая кислота, комплексон I I и малеиновая кислота [845] одновременно с устранением влияния железа оказывают влияние и на комплекс алюминия. Наиболее надежным средством для восстановления железа служит аскорбиновая кислота. С помощью последней, можно устранить влияние [c.126]

С помощью стильбазо определяют алюминий в сталях [4, 5,287, 444, 845], в ферросплавах [2516], в различных материалах свинцового и медного производства [203, 204,446], в металлическом серебре 1150], в стекле [245], в шлаках ( сфорных печей [II1] и других материалах. [c.127]

Описан метод определения алюминия в стекл со стильбазо [2451. [c.205]

Алюминий в свинце и сурьме определяют по методу Люка [9381 с алюминоном, а в металлическом серебре — с помощью стильбазо [150]. В кальции алюминий можно определять фотометрическим оксихинолиновым методом [1188]. [c.224]

Для определения алюминия его предварительно выделяют из растворов, полученных при разложении анализируемых образцов, соосаждением с гидроокисью железа(П1). После растворения осадка гидроокисей в кислоте содержание алюминия определяют колориметрически по интенсивности окраски комплекса алюминия со стильбен-4,4 -бас-(азо-1)-3,4-диоксибензол-2,2 -дисульфо-кислотой (стильбазо) [89]. [c.272]

Ямпольским [596] для фотометрического определения галлия в различных полупродуктах производства цинка и алюминия предложен реагент стильбазо. [c.187]

Для выполнения реакций по определению примеси алюминия со стильбазо применялись следующие свежеприготовленные водные растворы реактивов. [c.95]

Дальнейшим исследованием предусматривалось изучение влияния примесей ионов железа и фосфата натрия на реакцию обнаружения примеси алюминия с помощью реагента стильбазо (см. табл. 1). [c.97]

Экспериментальные исследования показали, что реакция алюминия со стильбазо наиболее полно протекает в присутствии [c.99]

Определение алюминия со стильбазо [c.71]

Стильбазо является очень чувствительным реактивом на алюминий. Алюминий реагирует со стильбазо при рН = 5,2-н 5,6. Определению А1 со стильбазо не мешает железо (до 0,1 мг в 5 мл раствора) после восстановления его аскорбиновой кислотой, а также ионы двухвалентных и щелочных металлов. [c.71]

Содержание алюминия со стильбазо определяют следующим образом 2—5 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают [c.72]

Фотометрическое определение по образованию окрашенного соединения при взаимодействии ионов алюминия с реагентом стильбазо. [c.132]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного соединения при взаимодействии ионов алюминия со стильбазо. [c.250]

Алюминий в питьевых и поверхностных водах определяют колориметрически с применением алюминона, эриохромцианина Р, стильбазо и 8-оксихиноли-на. Ионы алюминия образуют с алюминоном комплексное соединение. [c.322]

Определение колориметрическим титрованием. В пробирку помещают пробу, содержащую не более 5 мкг алюминия, разбавляют ее до объема 2 мл водой, подкисленной соляной кислотой, добавляют 0,15 мл раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 мл раствора стильбазо и [c.327]

Комплекс меди с аммиаком. . . Комплекс меди с дитизоном. . . Комплекс алюминия с алюминоном Комплекс алюминия со стильбазо [c.18]

TOB, хуже — различие в интенсивности окраски. Поэтому применение метода шкалы дает хорошие результаты в тех случаях, когда сам реактив окрашен и цвет его отличается от цвета продукта его взаимодействия с определяемым ионом. В этом случае происходит сложение цветов и растворы в пробирках стандартной серии отличаются оттенками. (Например, при определении алюминия с ализарином, стильбазо и т. п.) Достоинством метода стандартных серий является то обстоятельство, [c.28]

Стильбазо в водных растворах образует с ионами алюминия комплексное соединение, окрашенное в розовый цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия и зависит от времени протекания реакции и величины pH раствора. [c.90]

В одну из двух одинаковых пробирок наливают исследуемую воду, содержащую не более 5 мкг алюминия, доводят подкисленной дистиллированной водой объем до 2 мл, прибавляют 0,15 мл свежеприготовленного б %-ного раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 мл 0,01%-ного раствора стильбазо и 3 жл буферного раствора, рН=5,4. В другую пробирку вводят около 1—1,5 мл подкисленной воды, прибавляют такое же количество растворов аскорбиновой кислоты, стильбазо и буферного раствора. Смесь в обоих пробирках перемешивают. При наличии в исследуемой воде алюминия окраска раствора из желтой переходит в розовую. [c.91]

В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают такое количество исследуемой воды, чтобы содержание алюминия в пробе не превышало 15—17 мкг. Затем в колбу вводят 0,3 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Через 1,5— 2 мин добавляют 2,5 мл буферного раствора я 5 мл раствора стильбазо. Доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Спустя 5 мин измеряют оптическую плотность раствора. [c.91]

Определение со стильбазо. Стильбазо — стиль-бен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис- (азо-Г )-3",4 -диоксибензол, диаммонийная соль — как реагент для фотометрического определения алюминия предложен В. И. Кузнецовым и сотрудниками [216, 2171. [c.124]

М раствор стильбазо относительно воды 2 — 2-10- Л1 раствор комп-лексп алюминия со стильбазо относительно реагента [c.125]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Другие фотометрические методы. Описаны различные варианты определения алюминия с эриохромцианином R. Методы предварительного отделения применяются те же, что и при использовании описанных выше методов. Предложено отделение мешающих элементов с помощью NaOH, с введением (для уменьшения окклюзии алюминия) больших количеств цинка и Н3ВО3 18091, электролизом на ртутном катоде [568, 878, 880, 909, 1245, 12581, экстрагированием эфиром [831, 12581, удалением в виде купферонатов [568, 831]. Эрнохромцианин R (также, как и некоторые другие предложенные для определения алюминия в сталях реагенты—ализарин S [656, 10241, стильбазо [4, 5, 1259] и другие) не нашел широкого применения. [c.214]

Менее чувствителен фотометрический метод с использованием стильбазо, примененный для определения 1-10 —алюминия в NaOH. Предел обнаружения алюминия 0,2 мкг в 5 мл раствора, погрешность 7%. Влияние железа(1П) устраняли восстановлением его аскорбиновой кислотой [518]. [c.191]

К раствору хлорида алюминия прибавляют последоватетьно раствор NaF (для снятия калибровочной кривой) или испытуемый раствор, перемсш1ивают, При бавляют буферную смесь, раствор стильбазо и. после этого изменившуюся окраску измер-яют на фотоколориметре [140]. [c.87]

Алюминий 8-оксихинолин (вес.), З-гидрокси-2-нафтойная к-та (титр.), ПАН (титр.), ализариновый красный С (СФ), алюминон (СФ), алюмокрезон (СФ), стильбазо (СФ), сульфохром (СФ), хромазурол С (СФ), салицилаль-о-амннофеиол (люм.). [c.371]

По мнению Б. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [Ц, стиль-базо (диаммониевая соль стильбен 4—4 бис [(АЗО—1)—3,4-диок-сибенавл] 2,2 —дисульфокислоты) является более удобным реагентом для колориметрического определения алюминия, чем известные ранее. В слабокислой среде раствор стильбазо в присутствии алюминия окрашивается в розовый цвет. Наиболее интенсивная розовая окраска появляется при рН = 5,2—5,6. Открываемый минимум—0,1 10 г в 5 чистого раствор . [c.95]

Реакция выпо.пнялась следующим образом в 5 пробирок мик-ропипегкой вносился исходный раствор азотнокислого алюминия в количествах при пересчете на алюминий 1,6 2,4 3,2 4,0 4,8Х-ХЮ г. Во все пробирки добавляли по 0,1. ид 0,1 N соляной кислоты, и объем раствора в каждой пробирке доводили разбавленной соляной кислотой до 2 мл. Затем в каждую пробирку добавляли по 0,5 мл реактива стильбазо и по 3 мл ацетатно-буферной смеси. Все растворы окрашивались в желтый цвет со слабым розовым оттенком, причем в интервале от 1,6 до 4,8-10 г влияние различных количеств алюминия в пробе на интенсивность окраски раствора практически слабо замечалось. Наиболее интенсивное устойчивое окрашивание появлялось через 10—15 ман (опыты 1— [c.96]

Опыты показали, что определение примесж алюминия в растворе чистого азотнокислого алюминия с помощью реактива стильбазо следует проводить с уменьшенным объемом ацетатного буфера (до двух мл) и с применением 0,1 N раствора соляной кислоты, но без добавления разбавленной НС1, так как последняя ухудшает результат реакции. [c.97]

Реакции выполнялись следующим образом в первые три пробирки микропипеткой вносился раствор азотнокислого алюминия в количествах (при пересчете на алюминий) 1,6-10" 3,2-10 и 4,8-10 г. В пробирки добавляли по 0,1 мл 0,1 N соляной кислоты, 0,5 мл 0,01%-ного раствора стильбазо, и объем в каждой пробирке доводили до 3 мл ацетатно-буферной смесью с pH =5,4. Растворы окрашивались от светло-розового до розового цвета (опыты 1—3, табл. 3). В три другие пробирки, содержащие те же вещества и в тех же количествах, что и первые три, добавляли раствор сернокислого железа в количествах (в пересчете на желе- эо) 1,8 -10 2,4-10 и 4,5-10 г. При этом окраска растворов и ее интенсивность были идентичны окраскам растворов первых трех пробирок (опыты 4—6, табл. 2). При проведении же реакции с пробами, содержащими только ионы Fe (в отсутствии ионов алюминия), растворы окрашивались в желтый цвет, аналогичный цвету растворов, появляющемуся при реакции с пробой, содержащей только один фосфат натрия (опыты 7—8, табл. 2). Следовательно, присутствие примеси ионов железа в пробе не препятствует открытию алюминия с помощью реактива стильбазо, однако наличие фосфата натрия не только мешает реакции, но и делает ее в некоторых случаях совершенно непригодной. Так, в опытах 9—10 (см. табл. 2) показано, что 1 10 з алюминия можно обнаружить в том [c.97]

Определение на колоримет-р е. Пробу, содержащую ие более 17 мкг алюминия, помещают в мерную колбу на 50 мл, туда же вводят 0,3 мл раствора аскорбиновой кислоты, а через 2 мин 2,5 мл буферного раствора, 5 мл раствора стильбазо и воду до метки (50 мл). Спустя 5 мин измеряют оптическую плотность. Параллельно проводят холостой опыт [c.327]

Кристаллический фиолетовый образует с анионным подидным комплексом индия легко растворимое в бензоле соединение. Изучены оптические свойства раствора и предложена методика оиределения индия [351]. Сходный вариант описан для опреде- пения олова [352]. Бриллиантовый зеленый ирименен для определения бора [353], галлия в алюминии [354], таллия в породах и рудах [355], сурьмы в мышьяке [356]. Метиленовый голубой предложен для определения бора в стали [357], церия в железе п стали [358], а также в оксалатах тория и лантана [359] для определения сульфат-ионов [360]. Малахитовый зеленый использован для определения сурьмы в био,погическнх материалах [361]. Кверцетин применен для определения олова [362], стильбазо — для определения вольфрама [363], арсеназо — для определения урана [364, 365]. [c.253]

Содержание алюминия определяют в водах, при очистке которых применяли соли алюминия, а также при контроле хода работы станций водонодготовки. Для определения алюмйния в питьевой и поверхностных водах предлагаются колориметрические способы анализа с применением алюминона, эриохромцианина Р и стильбазо. Если надо определить алюминий только в растворе, пробу фильтруют непосредственно после отбора. Первоначальную или профильтрованную пробу консервируют добавлением 5 мл концентрированной соляной кислоты на 1 л воды. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология