Ацетилен получение, влияние давления

Группа немецких химиков изучала пиролиз метана проточным методом при низких давлениях и различных температурах выше 900°, с периодом прохождения через нагретую зону от 0,0001 до 1,0 секунды [15—22]. Из кривых зависимости выхода ацетилен от времени нагревания при постоянном давлении и различных температурах-было видно, что оптимальный период нагревания сокращается с повышением температуры. Как было найдено, понижение давления благоприятствует образованию ацетилена в оптимальных условиях выход ацетилена, в пересчете на использованный метан, достаточно высок, с незначительным образованием побочных продуктов. Преимущество ии.- -кого давления при получении ацетилена из метана отмечено и рядом других авторов [23 —28]. Подобные же выводы о влиянии давления, температуры и времени нагрева сделаны и некоторыми химиками, из -чавшими пиролиз метана [28,29,36]. [c.40]

Этилен содержит примеси, которые по их влиянию на процесс полимеризации можно разделить на активные и инертные. Активные примеси могут приводить к сшивке макромолекул полиэтилена (ацетилен), сополимеризоваться с этиленом (пропилен), инициировать полимеризацию (кислород) и обрывать растущую цепь полиэтилена (водород, сероводород). Инертные примеси (пропан и др.) лишь разбавляют этилен. Рециркулирующий (возвратный) этилен может содержать также эфиры и альдегиды, которые, окисляясь, могут вести, себя как активные примеси. Практически для получения полиэтилена высокого давления с инициатором кислородом применяют этилен с чистотой не менее 99,9% (об.). [c.74]

В области рабочих температур существующих установок, т. е. выше 1500° С, равновесными продуктами реакции пиролиза метана или другого парафинового углеводорода обычно являются углерод и водород. Практически они являются основными продуктами реакции, если время ее достаточно для достижения равновесия. Однако относительные скорости реакций I и II прй данных температурах таковы, что до достижения равновесия в реакционной смеси имеется в заметной концентрации ацетилен и соответствующее небольшое количество свободного углерода. В реальном процессе получения ацетилена необходимо быстро нагревать парафиновое сырье до высокой температуры, а полученную реакционную смесь быстро охлаждать, чтобы сохранить образовавшийся ацетилен и свести к минимуму образование сажи. Изучение влияния температуры, времени контакта и давления реакции на различное парафиновое сырье и различные разбавители составляет значительную часть указанных выше исследовательских работ, выполненных в течение 1920—1930 гг. Ценная сводка исследований в этой области, выполненных до 1937 г., приведена в обзоре [18]. [c.161]

Для того чтобы способствовать смещению равновесия в сторону образования ацетиленида калия, И. Н. Назаровне сотрудниками применили давление. Оказалось, что если взвесь порошка едкого кали в эфире при сильном перемешивании насытить ацетиленом под давлением 5—10 аг.и при температуре от О до 20°, а затем в полученную смесь ввести альдегид или кетон, то реакция конденсации проходит быстро и гладко, в результате чего образуются с высокими выходами соответствующие вторичные или третичные ацетиленовые спирты. Было показано, что добавки небольших количеств алифатических спиртов, например этанола или н-бутанола, приводят в ряде случаев к значительному повышению... выходов ацетиленовых спиртов. Благоприятное влияние добавок спиртов на выход объясняется, по-видимому, тем, что спирт играет роль переносчика калия, что способствует образованию ацетиленида [c.137]

В связи с тем, что процесс образования ацетилена протекает с увеличением объема получаемых газов, понижение давления в системе должно способствовать образованию ацетилена. Однако опыт показывает, что при высоких температурах понижение давления не оказывает существенного влияния на степень превращения метана в ацетилен. Наоборот, при повышении давления производительность реакционной аппаратуры увеличивается с незначительным снижением процента конверсии метана. Имеются сведения, что в промышленных условиях осуществлен способ получения ацетилена под давлением в 5 атм. [c.89]

Метилгептен-2-он-6 (LIII) превращается далее в псевдоионон (XLV) (схема 29). Для этого его конденсируют с ацетиленом в 3,7-диметилоктаен-6-ИН-1-ОЛ-3, дегидролиналоол (LIV) в среде серного эфира в присутствии амида натрия (выход 80%) [143], в жидком аммиаке прн —50, —60° С и при воздействии металлического натрия (выход 74%) [144, 145], по методу Назарова [1461 в среде эфира под влиянием порошкообразного едкого кали при температуре О—20° С и давлении 0,5—1 МПа (5—10 ат)—выход 92% [135, 148] — или в среде N-метилпирролидона в присутствии едкого натра [1471. Селективным гидрированием дегидролиналоола (LIV) получен линалоол (LV) с выходом 96% [143, 148]. [c.159]

А. М. Бутлеров писал Уплотнение непредельных углеводородов... представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных проходить иод сравнительно слабыми химическими влияниями [19]. Первые опыты полимеризации под давлением были проведены в 1929 г. С. В. Лебедевым и Г. Г. Коблянским [20], нагревавшими жидкий изобутилен в запаянной трубке при 20О° в течение 14 дней. Ими был получен тример (триизобутилен) в количестве 6—8%. В 1931 г. М. Д. Тиличеев и А. Л. Фейгин [21] исследовали полимеризацию олефинов при крекинге под давлением. Л. И. Анпус и А. Д. Петров [22] в 1933 г. изучали полимеризацию этилена в момент его образования при гидрировании ацетилена. Они установили, что ацетилен с большой легкостью гидрируется и нолимери-зуется над восстановленным никелем под давлением. [c.156]

Влияние разбавителей на степень превращения тиетана в ацетилен. Йз термодинамической оценки процесса получения ацетилена из углеродов следует, что с понижением давления в системе выход ацетилена повышается. Создание вакуума можно заменить снижением парциального давления метана путем разбавления его инертными газами, медленно реагирующими с углеводородами при температурах пиролиза, что более удобно в производственных условиях. С понижением парциального давления метана в оптимальных условиях повышается выход ацетилена в пересчете на использованный метан, хотя общая концентрация ацетилена в полученных газах понижается вследствие их разбавления. Другой целью разбавления газа является уменьшение или полное предотвращение отложения углерода в аппаратуре. [c.121]

В тлеющем разряде получение H N из смеси H4-J-N2 было исследовано Кюстером Р ] и Петерсом и Кюстером p-j. В условиях их эксперимента образование H N сопровождалось побочным процессом дегидрополимеризации метана в ацетилен. При использовании смесей, богатых метаном, а также при проведении процесса при давлениях выше 15 мм Hg, это последнее направление становилось преобладающим. Влияние состава исходной смеси, а также плотности тока (нагрузки), на выходы H N и jHg видно из рис. 47 и 48. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология