Циано -бутилфенол

В присутствии нафтената цинка как катализатора л-/ирет-бутилфенол образует полимер, который, как считают, является замещенным этилиден-бис-фенолом [c.293]

Синтез диметилдитиокарбамата цинка осуществлен конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминами, сероуглеродом, солью цинка в две стадии [c.13]

Спектральные данные и аномальная растворимость в щелочах 4-ацил-, 4-карбэтокси- и 4-циано-2,6-ди-грег-бутилфенолов свидетельствуют о существовании аналогичных равновесий при образовании их солей [c.190]

Ксиленол п-Изопропилфенол о-грег-Бутилфенол и-грег-Бутилфенол 2,4- Ци-г рег-бутилфенол Гидрохинон Дифенилолпропан [c.27]

Рекомендуется следующий состав резин из БК, которыми гуммируют валики мащины для окончательной очистки помидор (в ч.) БК—100, ZnO — 2, MgO — 4, ТЮг — 4, стеариновая кислота —2, противостаритель 2,2 -метиленбис(4-метил-6-грет-бутилфенол) — 1, диэтилдитиокарбамат цинка —2, S —2 и светлый наполнитель — 20 [4]. [c.157]

Ксиленол п-Изопропилфенол о-грег-Бутилфенол га-грег-Бутилфенол 2,4-Ци-7 рет--бутилфенол Гидрохинон Дифенилолпропан [c.27]

Галоидметаллы в сравнении с минеральными кислотами являются более активными катализаторами. Фенол, например, алкилируется жидким изобутиленом в присутствии хлористого цинка с образованием га-трет.бутилфенола с выходом 74—78% от теоретического. Приблизительно с таким же выходом получается - црет.бутилфенол в присутствии хлористого алюминия [28, 29]. [c.164]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

На первой стадии происходит конденсация 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом, одновременно в реакционную смесь вводят небольшими дозами сероуглерод. Реакцию вели при температуре 80 - 90°С в течении 120 минут. На этой стадии образуются 8-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-диметилдитиокарбамат, выпадающий в осадок и диметилдитиокарбамат диметиламмония. На второй стадии фильтрат с первой стадии перемешивается с водорастворимой солью цинка. Смесь [c.13]

Продукт взаимодействия резорцина с гексаметилентетрамином Салицилальимин меди п-трет-Бутилфеноло-формальдегид-ная смола Стеарат бария Стеарат кальция Стеарат кадмия Стеарат свинца Стеарат цинка [c.162]

С плохо раств. в воде (0,2% при 95 °С), хорошо— в СП., эф., бензоле. Получ. нитрованием п-трйт-бутилфенола с послед, восст. продукта р-ции NaaS. Примен. в произ-ве оптич. отбеливателей для волокон и пластмасс. [c.36]

Фенолы (п-трет-бутилфенол и-хлор-фенол 0- или л-фенил-фенол карданол Р-нафтол 2, 2-бис-п-ок-сифенилпропан п, п -оксидифенил 2, 5-ди-/преш-бутилгидро-хинон), кислота (стеариновая, лауриновая, каприловая, олеиновая и др.) Сложный эфир фенола, НаО Стеарат цинка 115—290° С, время реакции 6—117 ч. Активность стеаратов цинка и свинца примерно одинакова и уступает активности серной кислоты [579]" [c.1395]

В парофазном алкилировании фенолов могут быть использованы и спирты. Так, при взаимодействии фенола с метиловым спиртом при 280 °С в присутствии юкиси алюминия алкилирование идет в орто-положение с образованием наряду с о-крезолом до 12% 2,6-диметилфенола в более жестких условиях алкилирование также идет только в орто-положение Алкилирование 2-трет-бутилфенола аллиловым спиртом при 250—300 °С в присутствии хлористого цинка на окиси алюминия (катализатор) приводит к 2-пропенил-6-грет-бутилфенолу [c.40]

Аналогичные закономерности проявляются и в случае 4-циано-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола (Н=СНгСЫ), при нитровании ко- [c.68]

Селеносодержащие производные. Методы синтеза селеносодержащих производных пространственно-затрудненных фенолов аналогичны методам синтеза соответствующих серосодержащих производных. Так, 4-цианоселенил-2,6-ди-грег-бутилфенол IX полу чается в результате взаимодействия 2,6-ди-грег-бутилфенола с сё леноцианатом калия и бромом. При восстановлении фенола IX цинком в растворе соляной кислоты получается селеновый аналог 4-меркапто-2,6-ди-грег-бутилфенола [c.278]

Аминометил-2,6-ди-7 рег-бутилфенол XIII обычно получают восстановлением оксима 4-окси-3,5-ди-г/7е7 -бутилбензальдегида или 4-окси-3,5-ди-т/>ет-бутилбензонитрила алюмогидридом лития 2°, цинком в уксусной кислоте, или водородом над палладиевой чернью 22. При хранении этого фенола и, особенно, при нагревании в протонодонорных растворителях выделяется аммиак и образуется 91,192 трис-(4-окси-3,5-ди-трег-бутилбензил)-амин XIV [c.285]

В качестве И. для консистентных смазок (см. Пластичные смазки) применяют фенилнарааминофенол, альдол-а-пафтиламин, фенил-а-нафтиламин, триэтаноламин, фенилендиамины, 4-т/)елг-бутилфенол, 2,6-ди-т/)ет-бутил-4-метилфенол, а такн е дитиокарбамат цинка, мыла нек-рых металлов, фенотиазины, дила-урил-селепид и др. [c.118]

При изготовлении шлангов для горячих жидкостей к смеси добавляют до 25 частей окиси цинка 637]. Хорошо зарекомендовали себя также добавки тюлихлорбутадиена-1,3 и сополимеризата дивинила с нитрилом акриловой кислоты в качестве крепителей [654]. Горячие шланги из бутилказгчука, применяемые нри вулканизации автопокрышек, гораздо долговечнее, если эти шланги вулканизировать не серой, а каким-либо другим агентом, например 2,б-диметилол-4-третично-бутилфенолом с добавкой сульфированного полиэтилена в качестве ускорителя вулканизацйи [6551. [c.323]

В качестве еще одного примера винилирования, приводящего непосредственно к олигомеру, можно указать на реакцию межд п-торет-бутилфенолом и jHj в атмосфере азота при 160° С и давлении 13 ат в присзпгствии 10% нафте-ната цинка [94, 117]. Продукт реакции, являвшийся, как предполагалось, поли-2-окси-5-тпрет-бутилстиролом, был назван корезин . Он производился в количестве 100 т в месяц и применялся как клей для синтетического каучука. Этот был очень ценный продукт для производства шин из буна-каучука в Германии во время войны. Позже его стали считать продуктом конденсации следующего строения [118] [c.48]

С целью улучшения светостойкости и совместимости с тунговым маслом для получения фенолоацетиленовых смол используют замещенные фенолы с высшими алкильными радикалами. К таким фенолам относятся га-щ/ ет-бутилфенол, п-лгрете-амилфенол и п-тре/ге-октилфенол. В работе [28] в качестве катализаторов для получения феноло ацетиленовых смол предлагается использовать ацетат, лаурат, олеат, линолят и резинат цинка, ацетат и нафтенат кадмия. [c.188]

Группа Б. Реакции диспропорционирования, протекающие путем миграции грег-бутильной группы из орто-положения грег-бутилфенола в пара-положение другого фенола. Этот тип peak ции представлен реакциями (1), (4), (5), (7а) и (11). [c.77]

При взаимодействии с фенолом винилируется ОН-группа, в результате чего получаются винилфениловые эфиры. Однако с помощью соответствующего катализатора виниловую группу можно ввести непосредственно в бензольное кольцо. При 200—240° и 15—20 атм п-шрет-бутилфенол реагирует с ацетиленом в присутствии нафтената цинка, превращаясь в винилбутил-фенол [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Циано -бутилфенол: [c.94] [c.338] [c.166] [c.253] [c.16] [c.196] [c.159] [c.172] [c.177] [c.180] [c.533] [c.155] [c.46] [c.74] [c.227] [c.427] [c.375] [c.423] [c.73] [c.96] [c.118] [c.431] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология