Компонента Гросса

Рис. 32. Спектр релеевского триплета В центре компонента Гросса (или несмещенная компонента) по обе стороны от нее симметрично расположены компоненты Мандельштама — Бриллюэна

Способность протактиния соосаждаться с фосфатом циркония была использована Гроссе и другими при выделении Ра [12—15]. Соосаждение Ра проводилось из солянокислых растворов влияние различных компонентов раствора не изучалось. Нами при соосаждении Ра на фосфате циркония были использованы азотнокислые и сернокислые растворы. [c.76]

Опыт показывает, что при рассеянии монохроматического пучка света в газах происходит не расщепление, а расширение первичной спектральной линии. Наоборот, в твердых телах и жидкостях наблюдается расщепление первичной спектральной линии на компоненты. Этот факт был впервые установлен Е. Ф. Гроссом [4]. Следовательно, движение молекул в жидкости отличается от движения молекул в газе. В жидкости, так же как и в твердом теле, движение молекул тесно связано с движением соседних молекул. [c.113]

Опыты Гроссе были повторены другими исследователями [25, 26], однако полученный ими тетрафторид урана оказался загрязненным фторидом натрия (4—5% после высушивания при 100°). Количество фторида натрия не соответствовало никакому определенному соединению фторида натрия с тетрафторидом урана. Повидимому, осадок был смесью тетрафторида урана и двойной соли тетрафторида урана с фторидом натрия, причем точное соотношение обоих компонентов зависело от относительных растворимостей двойной соли и тетрафторида в плавиковой кислоте. Фторид натрия является нежелательной примесью, а поэтому были сделаны попытки приготовить тетрафторид урана, свободный от натрия. Оказалось, что этого можно достигнуть, применяя уранат натрия (или [c.290]

Релеевский триплет. Итак, спектр тонкой структуры релеевского рассеяния света (релеевский триплет) в чистых жидкостях обусловлен адиабатическими и изобарическими флуктуациями плотности. В растворах центральная компонента релеевского триплета, будем называть ее компонентой Гросса (по имени открывшего ее в 1930 г. Е. Ф. Гросса), зависит не только от изобарических флуктуаций плотности, но и от флуктуаций концентрации. Изучая спектр центральной компоненты релеевского триплета, изображенного на рис. 32, можно определить коэффициент те.мпературопроводности х и, если известно Ср, —коэффициент теплопроводности %. Изучая спектр компонент Мандельштама—Бриллюэна, получают сведения о скорости распространения и коэффициенте поглощения звуковых волн [36]. Точность этих измерений резко возросла с появлением газовых лазеров. Измерения проводятся при углах рассеяния 0, обычно превышающих 20—30°. В этих условиях спектр компонент Мандельштама — Бриллюэна позволяет изучать лишь гиперзвуковые волны, имеющие частоту порядка 10 Гц. При очень малых углах рассеяния в принципе можно было бы исследовать скорость и поглощение звука в более широком диапазоне частот и оптическим методом получать сведения о дисперсии скорости звука, т. е. о зависимости скорости звука от частоты колебаний звуковых волн [37]. [c.144]

Отношение интегральной интенсивности компоненты Гросса релеевского триплета к интегральной интенсивности двух компонент Мандельштама—Бриллюэна согласно Л. Д. Ландау и Г. Плачеку равно [c.144]

Спектр Izzun состоит из трех линий ( релеевский триплет , рис. 26). Центральная, т. е. несмещенная, линия, или компонента Гросса, в индивидуальных жидкостях обусловлена изобарическими флуктуациями плотности (см. 4 и [1]), которые пропорциональны флуктуациям энтропии. В отличие от адиабатических флуктуаций изобарические флуктуации с течением времени не изменяют своего положения в пространстве. Поэтому максимум компоненты Г росса соответствует частоте V( возбуждающего излучения. Изучая спектр компоненты Гросса, можно определять коэффициенты температуропроводности и теплопроводности жидкости. Исследования спектра компоненты Гросса в растворах позволяют находить коэффициент диффузии [441. Симметрично расположенные по отношению к центральной компоненте боковые компоненты релеевского триплета, или компоненты "Мандельштама — Бриллюэна, обусловлены адиабатическими флуктуациями плотности. Изучая положение и спектр компонент Мандельштама Бриллюэна, можно определять скорость распространения гиперзвуковых волн и [c.86]

Изобарические флуктуации плотности. Гросс обнаружил, что кроме компонент, предсказанных Бриллюэном и Мандельштамом, в спектре рассеянного излучения имеется несмещенная (центральная) компонента. Ее максимум соответствует частоте возбуждающего излучения (рис. 32). Чтобы объяснить этот экспериментальный факт, Л. Д. Ландау и Г. Плачек ввели представление об изобарических флуктуациях [c.142]

Определение энтальпии реакций с участием компонентов, чувствительных к каким-либо составляющим атмосферного воздуха, требует проведения экспериментов в инертной атмосфере или под вакуумом. П. Гросс и сотр. [9] разработали для измерения эптальпии образования чувствительных к воде raJюгeнидoв металлов (типа тетрахлоридов титана) вакуумный реактор (рис. 5.11), который может быть целиком погружен в [c.202]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

Для возбуждения К. п. апротонными к-тами, кроме катализатора, необходимо присутствие очень малых количеств другого ионогенного вещества — с о к а т а-лизатора (промотора). Явление сокатализа открыто Ипатьевым и Гроссом в 1936 для случая полимеризации этилена в присутствии А1С1з.Сокатализаторами К. п. могут быть вода, галогенводородные к-ты типа НХ, спирты, окиси алкиленов, a- -галогенэфиры, ангидриды и хлорангидриды неорганич. к-т, лактоны, нек-рые циклич. формали и др. Из указанных сокатализаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. п., однако смесь НХ-(-МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [c.484]

HgJ2, РвЛг С(1, 5е И др.) наблюдается дискретная структура в спектре поглощения, состоящая из узких линий, расположенных около длинноволноЕого края собственного поглощения кристаллов. Наличие этой структуры поглощения указывает на существование системы энергетических уровней в области запретной зоны этих кристаллов. Рядом авторов эти уровни приписываются экситонным состояниям. Е. Ф. Гросс и его сотрудники считают, что по крайней мере часть наблюдаемых линий и полос в исследованных ими спектрах сернистого и селенистого кадмия с большой степенью достоверности может быть приписана экситону. Критикуя эту интерпретацию спектров, представители киевской группы физиков (В. Л. Броуде, В. В. Еременко, Э. И. Рашба) пришли к выводу, что структуру спектров люминесценции сернистого кадмия следует связывать не с экситонами, а с электронными переходами вблизи различных пространственно разделенных центров све-чения . Экспериментально установлено наличие эффекта Зеемана в спектре закиси меди [21 ], также приписываемого экситону. Первый член желтой серии экситона в кристалле закиси меди расщепляется в магнитном поле на триплет, состоящий, как обычно, из несмещенной линии в я-компоненте и дублета в а-компоненте. При глубоком охлаждении удается также установить влияние магнитного поля и на другие члены желтой серии закиси меди. [c.12]

Гудинг п др. [39] описали метод для определения ароматических компонентов, нафтенов и парафинов в бензинах с температурой кипения 36—160°. Ароматические компоненты определяли на основании удельной дисперсии по методу, аналогичному методу Гроссе и Уокера. Нафтены определяли при помощи видоизмененных графиков по методу интерцепта рефракции—плотности эти графики разработали Куртц и Хедингтон [29] содержание парафинов во фракции получают по разности. Для фракций, кипящих ниже 117°, можно определить большинство индивидуальных углеводородов. Гудинг и др. привели данные об ннтерцепте рефракции 64 чистых углеводородов. [c.362]

Давно установлено, что недостаток иода в пище человека вызывает заболевание зобом. Иод входит в организм животных с водой и как компонент пищи растительного (хотя он, по-видимому, не является существенным для растений) и животного происхождения. Особенно богаты иодом пищевые продукты морского происхождения. Иод поглощается из желудочно-кишечного тракта и затем соединяется с тирозином в щитовидной железе, после чего превращается в триоксин (тетраиодотиронин) — гормон щитовидной железы. Другие иодированные аминокислоты присутствуют в организме н ивотпых и могут внедряться в белки. Гормон щитовидной железы регулирует скорость обмена веществ и, таким образом, влияет на очень большое число метаболи-тических процессов. Роль иода в питании животных детально описана в обзорах Гроссом [53] и Андервудом [2]. [c.72]

Различные авторы считали, что механизм присоединения ароматиче-С1шх углеводородов к соединениям с олефиновой двойной связью состоит в непосредственном присоединении хлористого водорода (образовавшегося при действии воды на хлористый алюминий) к двойной связи с последующей конденсацией галоидзамещенного пасыщенного продукта ароматическим компонентом. Больсон утверн дает, что в реакции этилена с бензолом образование хлористого водорода бывает заметным лишь в течение короткого времени. Он предполагал, что первоначальное образование хлористого водорода зависело от действия влаги на хлористый алюминий. )то согласуется с теорией, которую выдвинул Гроссе. Он считал [c.459]

Вода, потребляемая в первой реакции, выделяется во второй, и, таким образом, следов влаги достаточно для разложения больших количеств гексафторида. Для обрыва этой цепи реакций Гроссе ввел применение геттеров [19]. Фториды натрия или калия соединяются со всеми компонентами, участвующими в реакциях (20) и (21), с образованием KF-HF, KF 2H20, KaSiFg и т. д., и поэтому их можно применять для обрыва упомянутой последовательности реакций.. Чистый гексафторид урана не дает устойчивого продукта присоединения с фторидом калия, но при наличии еще фтористого водорода образуются стабильные тройные соединения. Однако количество гексафторида, теряющееся этим путем, соответствует лишь стехиометрическому количеству присутствующего фтористого водорода, которое в большинстве случаев невелико. Поэтому для возможности хранения гексафторида урана в стеклянном сосуде единственно необходимым условием является наличие сухого порошкообразного фторида калия или натрия в количестве, составляющем примерно 5% (вес.) гексафторида. Ввиду сильной гигроскопичности фторида калия перед употреблением его следует сплавить фторид натрия не расплывается во влажном воздухе, и поэтому он может оказаться более целесообразной добавкой, чем калиевая соль [26]. Сообщается, что чистый гексафторид даже в отсутствие геттера не [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология