Кальция борогидрид

Кальция борогидрид (Кальция тетрагидридоборат) восстановление [c.377]

Свободные металлические платиновые катализаторы не очень удобны в обращении, требуют специальных предосторожностей при хранении, в процессе получения трудно воспроизводимы по активности. Лучше в этих отношениях платиновые катализаторы на носителях, или поверхностные катализаторы. Применяют разнообразные носители активированный уголь, оксид алюминия, силикагель, сульфаты и карбонаты бария, кальция и других металлов, асбест, пемзу, кизельгур и др. Обычно при приготовлении поверхностных платиновых катализаторов металл осаждают на носитель из раствора соли, в котором суспендирован или которым пропитан носитель (например активированный уголь или асбест соответственно). Как и при получении платиновой черни, соль часто восстанавливают формалином. Весьма активен катализатор Р1-С, приготовленный непосредственно перед гидрированием путем восстановления хлороплатиновой кислоты борогидридом натрия в этаноле в присутствии активированного угля. [c.19]

Диоксид серы. . . Борогидрид натрия Дитионит кальция Дитионит алюминия Водород. .... [c.371]

Известны способы, основанные на применении борогидрида кальция и трехфтористого бора [69, 127], борогидрида магния и хлористого водорода [128, 129] или галогенидов бора [130, 131]. [c.30]

Обменные реакции. С помощью обменных реакций возможен переход от борогидридов одних металлов к другим. Так, в различных растворителях удается осуществить обмен между хлористым литием и борогидридами калия [29, 57] или кальция [58] [c.231]

Из борогидрида натрия и хлористого кальция получают борогидрид кальция [59]. Борогидрид калия целесообразно готовить обменной реакцией из борогидрида натрия [60—62] [c.231]

Восстановительная способность борогидрид-иона также в значительной степени зависит от изменений катиона. Так, борогидриды лития и кальция являются значительно более сильными восстановителями, чем борогидрид натрия 38—40, 27]. На этом основании можно предполагать, что борогидрид алюминия должен быть очень сильным восстановителем. [c.183]

Содержание борогидрида лития в эфирном растворе определяли экстракцией сухого остатка эфиром. Бор в виде борофторида лития определяли после разложения последнего в присутствии хлористого кальция [790]. [c.230]

Каталитическая активность окислов металлов VI группы нромотируется добавкой щелочных металлов [24]. Промотированные окислы хрома, молибдена,, вольфрама или урана могут применяться в качестве катализаторов и без носи-. телей, но нанесение их на соответствующие носители с большой удельной по--верхностью значительно увеличивает скорость реакции. К таким носителям относятся окиси алюминия, титана, циркония, двуокись кремния, их смеси и природные глины. В качестве промоторов можно применять гидриды щелочных металлов [25], щелочно-земельные металлы [26], гидриды щелочно-земельных металлов [301, борогидриды металлов [29], алюмогидриды металлов [31], карбиды кальция, стронция или бария [89]. Промотирующее влияние щелоч-. ных металлов усиливается добавкой небольшого количества галоидоводорода или алкилгалогенида [62]. [c.287]

Гидросульфит натрия, бензидин, алюмо- и борогидрид лития, тринитрофталевый ангидрид, семикарбазид, солянокислый гидроксиламин Хлорид ртути Карбид кальция [c.158]

Борная кислота, тригексилциклоборат, гидрид кальция, алюмо- и борогидрид лития, 3% гидроксида лития -1- 10% полиэтиленгликоля на твердом носителе Фосфористая кислота Гидроксиды калия и натрия, оксид цинка Борная кислота о-Днанизидии (частично), алюмо- и борогидрид лития, фосфорная кислота 5% нитрата серебра на хромосорбе [c.158]

Борогидрид кальция, полученный из борогидрида натрия й иодида или хлорида кальция, рекомендовай [250] -в качестве селективного восстанайлийающеГо агента для превращения эфи ров в спирты пример его использования дан на схеме (291). [c.357]

Спирты Борная кислота, 2-нитрофталевый ангидрид, алюмо- и борогидриды лития, тригексилборат, гидрид кальция, полиэфирная фаза [c.63]

Гидриды бериллия [24], магния [24—31], кальция [32], стронция [32] и бария [32] в тетрагйдрофуране или эфирах полиэтиленгликоля образуют борогидриды соответствующих металлов [c.44]

Обменными реакциями получены борогидриды бериллия [63], магния [57, 64], кальция [65—67], стронция и бария [65], алюминия [63, 68], таллия [69], то-жя [70], титана [70], урана [71], железа [72], кобальта [72], никеля [6], меди 73, 74], цинка [6], редкоземельных элементов [75], аммония [76], тетраметил-аммония [74], триметилсульфония [77], трифенилсульфония [78], тетрафенилфосфония [78], бензил(трет-бутиламино)дифенилфосфония [79], иодония [78]. [c.231]

С алкоголятом кальция диборан легко образует смешанные соединения СаОСНз [ВН3ОСН3]. Второй метод получения моноалкоксипроизводных заключается в действии спиртов или фенолов на борогидриды металлов [103] [c.234]

Алкоксипроизводные борогидридов металлов представляют собой высокоплавкие твердые вещества. Триметоксиборогидрид натрия растворим в пиридине (0,4 г в 100 мл, 24°), морфолине (0,3 г при 24° 2,3 г при 75°), диоксане (1,6 г при 25° 4,5 при 75°), изопропиламине (9 г при 25°), в жидком аммиаке (5,6 г при —33°). Триметоксиборогидрид кальция не растворим в эфире, тетра-гидрофуране, диоксане, диметиловом эфире этиленгликоля, изопропиламине и пиридине. Растворимость его в воде равна 1,7 г в 00мл. [c.235]

Триметоксиборогидрид кальция, медленно гидролизующийся в воде, в 50%-ном метаноле выделяет за 10 час. 13% водорода, а в 60%-ном метаноле — 25% [125]. Большая скорость алкоголиза алкоксипроизводных борогидридов металлов по сравнению с незамещенными борогидридами объясняется меньшей акцепторной активностью алкилборатов по сравнению с бораном, вследствие чего отщепление гидрид-иона требует меньшей затраты энергии. [c.236]

Триметоксиборогидрид кальция также восстанавливает альдегиды и кето ныв спирты с выходами 50—82%. Благодаря сравнительной гидролити ческой устойчивости реагента процесс можно проводить в воде или водном метаноле при охлаждении или при комнатной температуре [125]. Триэтокси-борогидрид натрия является активным восстановительным агентом [137]. [c.237]

Алкилдибораны при действии алкоголятов превращаются в борогидриды металлов. Так, например, тетра-н-пропилдиборан и ЫаОСНд образуют при 60° борогидрид натрия, а из алкоголята кальция получается борогидрид кальция [27]. [c.278]

Помимо алюмогидрида лития, в органической химии нашли применение также комплексные гидриды других металлов, например борогидриды натрия и лития ЫаВН , Ь1ВН4, алюмогидриды кальция и магния Са(А1Н4)2, Mg(AlH4)2. Как восстановители, эти соединения имеют свои достоинства, но ни один из них не может сравниться с алюмогидридом лития в универсальности действия. [c.64]

Н3ВО3 тригексилциклоборат гидрид кальция алюмогидрид лития борогидрид лития 3% гидроксида лития -I- 10% полиэтиленгликоля на твердом носителе [c.151]

В ряде случаев сольваты сравнительно легко отдают растворитель например, реакцией хлористого кальция с борогидридом натрия можно получить борогидрид кальция в виде тетрагидрофураната Са(ВН4)2-5ТГФ, и после вакуумирования его в течение 3—4 час. получается чистая соль Са(ВН4)2 со степенью разложения, не превышающей долей процента [618, 619]. В то же время диметилформамидный сольват борогидрида магния ]Мд(ВН4)2-6Д]ИФ [620], получаемый без труда реакцией борогидрида натрия с хлористым магнием в среде диметилформамида, при попытке удаления диметилформамида претерпевает глубокое изменение. За счет внутримолекулярного восстановления диметилформамид превращается в триметиламин, покидающий зону реакции в виде триметиламиноборина 5 (СНз)з-БНд, а твердая фаза обогащается магнием [621]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология