Тетраборан получение

Бор с водородом образует соединения (бороводороды, или бораны), названия которых слагаются из греческого числитель-лого, показывающего число атомов бора и слова боран. Например, диборан ВгНй, тетраборан В Ню моноборан ВНз не получен. Исходным веществом для получения остальных боранов может служить диборан, который можно получить разложением борида магния кислотой [c.253]

Одновременно реакция взаимодействия магния и борного ангидрида, взятых в отношении — 2 1, является источником получения так называемого борида магния по Штоку [712]. Кислотной обработкой этого продукта получается смесь бороводородов, главным образом тетраборан. Долгое время этот метод являлся единственным для получения всех соединений класса бороводородов. [c.198]

Тетраборан впервые получен действием НС1 на борид магния [6] [c.335]

Главным продуктом взаимодействия борида магния с соляной кислотой является тетраборан В4Н10 — летучая жидкость (темп. кип. 18 °С) с очень неприятным запахом, пары которой воспламеняются на воздухе. При хранении тетраборан постепенно разлагается с образованием простейшего из полученных бороводородов — диборана ВгНе- Последний представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при -92,5 °С. На воздухе он не загорается, но водой, как и другие бороводороды, тотчас же разлагается с отщеплением водорода и образованием борной кислоты Н3ВО3 [c.397]

Шток гидролизовал борид магния (который он обозначил как MgsB2) 4 н. соляной кислотой. Выделявшаяся неочищенная смесь газов, которая содержала наряду с тетрабораном, мало чувствительным по отношению к воде, в основном водород и другие бороводороды и силаны, разделялась низкотемпературной дистилляцией, и чистый тетраборан подвергался пиролизу в течение 4 ч при 100° С. Полученная смесь газов охлаждалась жидким воздухом до —180° С, и несконденсировавшийся водород (т. кип. —252° С) удалялся. Конденсат нагревали с помощью бани с плавящимся сероуглеродом (т. пл. — 112,5° С) и чистый диборан отгоняли при давлении 224 мм [c.28]

Термические превращения играют важную роль в процессе получения высших бороводородов из диборана. Уже при комнатной температуре последний очень медленно, а при повышении температуры быстро, превращается в высшие бороводороды. Одновременно выделяется водород. Первичным актом термического превращения диборана является диссоциация на две борановых группы, за которой следует конденсация этих групп с молекулами диборана, сопровождающаяся отщеплением водорода и образованием стабильных продуктов. Такими продуктами при низких температурах (100—120°С) являются тетраборан и пентаборан-11, а при более высоких (150—200° С) более стабильные— пентаборан-9 и декаборан-14. Все реакции превращения диборана в высшие бороводороды экзотермические [c.121]

Получаемый разложением боридов металлов разбавленными кислотами тетраборан позволил Штоку выделить другие бороводороды. С разработкой прямых способов получения диборана этот кропотливый и малопроизводительный способ утратил свое значение тетраборан стали получать пиролизом диборана. Наконец, известен ряд синтетических способов получения [c.275]

Другим бороводородом, при разложении которого может быть получен тетраборан, является пентаборан-11 [29, 30]. При нагревании пентаборана-11, разбавленного водородом в отношении 1 14, в течение 5—20 мин до 100°С разлагается 40—80% загруженного вещества выход тетраборана — 20—30% Одновременно получается большое количество диборана. [c.277]

При действии соляной [5—8] или фосфорной [9] кислоты на бориды магния, алюминия, бериллия или церия образуется смесь тетраборана-10, пентаборана-9, гексаборана-10, BgHxo, и декаборана-14, В10Н14. Выходы смеси бороводородов не превышали 3%, и для получения нескольких граммов ее требовалась утомительная работа в течение месяца. Выделенный из этой смеси тетраборан-10 термическим разложением (около 100°) превращался в диборан [6, 7, 10]. Диборан получали также при нагревании (300°) паров BgHio [7] и в процессе медленного окисления пентаборана-9 [11]. [c.25]

Получение боразола можно проводить непосредственно из ди- и тетраборанов и аммиака, взятых в соотношениях, отвечающих соответствующирл аммиакатам. [c.123]

Этот способ дает ничтожные выходы (—1%) загрязненного продукта. В дальнейшем было разработано несколько других методов его получения. Шток и сотр. [14, 25] изучили разложение боридов ряда металлов различными минеральными кислотами, причем нашли, что при разложении соляной кислотой борида бериллия выход несколько повышается ( — 1,5—2%) и В4Н10 получается чистым (не содержит примеси гидридов кремния). Виберг и Шустер [26] установили, что при разложении борида магния (или смеси Mg с В Оз) фосфорной кислотой получается тетраборан с выходом около 11%. [c.335]

Описано получение бесцветных высокомолекулярных боро-водо1родов состава (ВНо,7-о,8)х . Твердые гидриды бора получены восстановлением галогенида бора борогидридом металла зо1 Термическим разложением диборана в. различных условиях может быть синтезирован тетраборан или пентабора [c.595]

Главным продуктом взаимодействия борида магния с соляной кислотой является тетраборан В4Н10 — летучая жидкость (темп, кип. 18°С) с очень неприятным запахом, пары которой воспламеняются на воздухе. При хранении тетраборан постепенно разлагается с образованием простейшего из полученных бороводородов — диборана В >Нб. Последний представляет собой газ, конденсирующийся в жидкость при —92,5 °С. На воздухе он не загорается, [c.632]

Реакция с кислородом. Лудлум и сотр. [58] изучали неполное и взрывное окисление тетраборана. Частичное окисление проводилось путем медленного введения кислорода в газообразный тетраборан и контролировалось с помощью ИК-спектров. Полученные данные указывают, что процесс окисления является разветвленной цепной реакцией с инициированием цепи в газовой фазе и обрывом ее на стенках сосуда. Тетрафенилсвинец является ингибитором окисления. Взрывное окисление изучалось в присутствии добавок водорода и азота. [c.338]

Описано получение жидких алкилированных бороводородов действием алкилдиборанов на тетраборан [78]. [c.341]

Получение из высших бороводородов. Буни и Бёрг [40] нашли, что пентаборан-9 образуется наряду с другими бороводородами при действии бис-(диметиламино)борана на тетраборан или пентаборан-11. [c.350]

При действии дейтерия (комнатная температура, давление 2 аг) получается тетраборан В4Н8В2, содержащий один атом дейтерия, связанный с атомом бора, и один мостиковый [1, 68]. При действии диборана с изотопом В ° получается пентаборан-11, содержащий меченые атомы бора в положении 2 и 5. Эти реакции состоят из диссоциации на В4Н8 и СО и последующего заполнения вакантной орбиты водородом и перегруппировкой полученного промежуточного продукта. [c.283]

Бороводороды. При обработке борида магния (полученного из В2О3 и Mg при нагревании) разбавленными кислотами выделяется водород, который содержит очень малые количества бороводородов или боранов (А. Шток, 1912—1937). Основным продуктом реакции является тетраборан [c.555]

Шток с сотрудниками первыми наблюдали, что летучие гидриды бора при стоянии в течение длительного времени при комнатной температуре или при нагревании отщепляют водород и образуют целый ряд нелетучих веществ, очевидно, полимерного характера. Наблюдения Штока были случайными, так как он писал [85] До сих пор мы не проводили в этой области систематической работы, потому что, по-видимому, такая работа не дает однозначного ответа на поставленный вопрос . Кажется, что эта точка зрения все еще-является общепринятой, если не считать результатов, полученных недавно. Умеренное нагревание низших гидридов бора дает бесцветные гидриды,, которые при более высокой температуре теряют водород, приобретая желтую окраску. При дальнейшем нагревании окраска углубляется с дальнейшей потерей водорода. Наиример, сообщалось, что тетраборан В4Н10 образует желтый гидрид эмпирического состава BHo,g, который не плавится,, а также не растворяется в сероуглероде [85]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология