Ангидрид хлорноватистой кислоты получение

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

Получение ангидрида хлорноватистой кислоты, а) Действием хлора на свежеосажденную сухую окись ртути [c.50]

Окисление хлористого водорода дает хлор. Отношение между кислородом и хлором. Получение хлора, свойства, соединения. Царская водка. Хлорангидриды основные и кислотные. Фосген O l . Тип хлористого водорода. Реакция хлора. Металепсия. Действия на аммиак и щелочи. Белильная известь, получение, состав и реакции. Хлорноватистая кислота и соли. Окись хлора СРО. Хлористая кислота НСЮ и ее ангидрид и соли. Хлорноватая НСЮ и хлорная НСЮ кислоты и их соли. Выводы. [c.55]

Обычный путь синтеза глицеридов состоит в этерификации глицерина органическими кислотами или их ангидридами с образованием полных или неполных глицеридов. Но реакция этерификации протекает медленно, сопровождается образованием промежуточных продуктов и не доходит до конца. Если же при этом способе исходить из хлористого аллила, последний необходимо будет переводить в глицерин присоединением хлорноватистой кислоты и последующим гидролизом образовавшегося хлоргидрина. Но тогда возрастает количество операций и, кроме того исключается возможность получения смешанно-кислотных триглицеридов определенного строения. [c.1261]

Бинарные соединения кислорода с галогенами очень неустойчивы и поэтому имеют весьма ограниченное применение однако их свойства позволяют понять природу сил, удерживающих атомы в. молекулах. Моноокись хлора СЬО можно использовать как очень сильный окисляющий агент ( bO-f2Н+-Ь4е = 2С1-+ -fH20). СЬО представляет собой ангидрид хлорноватистой кислоты Н0С1 и может быть получен перегонкой водного раствора кислоты при пониженном давлении (2Н0С1 = Н20 + СЬ0). Моноокись хлора можно также получить пропусканием газообразного хлора над свежеприготовленной окисью ртути(II) [c.393]

Подобным образом Петров [42] показал, что присоединение алкилгипогалогенидов при реакции бутадиена с Ы-галогенамидами в спиртовых растворителях дает главным образом 1,2-хлорэфиры вместе с некоторым количеством 1,4-изомеров. Так же протекает присоединение ацетата хлора , полученного из хлора и ацетата натрия в уксусном ангидриде [43]. Все эти реакции — кинетически контролируемые для их проведения использовали широкий ряд растворителей различной ионизирующей силы, и даже присоединение хлорноватистой кислоты в воде [44] дало аналогичный результат [уравнение (12-22)]. Кинетический контроль наблюдается так- [c.278]

Изучение гидролиза полученных солеобразных соединений брома и хлора показывает, что эти соединения можно рассматривать аналогично производным иода, как соли хлора и брома, предполагая, что для хлорноватистой и бромноватистой кислот справедлива диссоциация по схеме НОГ НО - -Г+. Однако их с полным правом можно рассматривать также, как смешанные ангидриды хлорноватистой и бромноватистой кислот с другими кислотами. И в том, и в другом случае подобные соединения должны обладать галоидирующими свойствами. [c.25]