Разгонка углеводородов

Общая характеристика опытов, опасных в пожар ном отношении. Опыты, опасные в отношении термических и электрических ожогов, а также взрывов, в той или иной степени опасны также в пожарном отношении. Учитель всегда должен это учитывать и потому иметь наготове противопожарные средства. Весьма опасны в пожарном отношении опыты, демонстрирующие горение различных веществ, особенно летучих, а также смесей, развивающих при горении высокую температуру. Большую пожарную опасность представляют работы по разгонке углеводородов на летучие фракции и опыты о термическим разложением веществ. Опасны также опыты соединения твердых веществ (серы и железа), сопровождающиеся выделением большого количества теплоты. Наиболее опасны в пожарном отношении следующие демонстрационные опыты [c.64]

Для пояснения сказанного на рис.. 2 показаны две. кривые разгонки углеводородов 1 — а-олефинов из чётного и. 11 — пара- финов из нечетного продукта реакдии. достройки.. [c.165]

В лабораторной работе, когда выделение добавки для повторного применения несущественно, часто возможно бывает удаление добавки химическим способом. Например, при азеотропной разгонке углеводородов с органическими кислотами последние могут быть отделены промыванием со щелочью, а амины, как, например, анилин, могут быть удалены минеральными кислотами. Если компонентом азеотропной смеси является вода, то она может быть удалена соответствующим осушающим веществом. Действительно, процесс перегонки с известью, применявшийся в Германии до того, как был разработан процесс Кея для производства безводного этилового спирта, являлся примером применения этого принципа для разрушения водно-спиртовой азеотропной смеси. [c.310]

Азеотропная и экстрактивная разгонка углеводородов [c.387]

Рис. 1. Кривая разгонки углеводородов, полученных из нормального гексилового спирта.

Рис. 3. Кривая разгонки углеводородов из спиртов, полученных из фракции уфимского крекинг-бензина.

Рис. 5. Кривая разгонки углеводородов из спиртов, полученных из продуктов крекинга парафинов (фракция 40—140°).

К числу утилизируемых побочных продуктов также относятся амилен-пипериленовая и гексилен-гексадиеновая фракции, которые получают путем разгонки углеводородов. Служащие для этой цели ректификационные колонны, а также сопряженная с ними конденсационно-охлаждающая аппаратура могут изготовляться из незащищенной углеродистой стали, хотя на некоторых заводах СК используют и медь. Опыт длительной работы показал, что даже кипятильник для испарения углеводородов при 100° С со змеевиком из углеродистой стали служит свыше 15 лет. Что касается аппаратов, соприкасающихся с ненагретыми углеводородами, например мерников, то они эксплуатируются без ремонта свыше 30 лет. [c.181]

Значительным усовершенствованием в разгонке углеводородов явилось использование парожидкостных контакторов, конструкция которых улучшена по сравнению с обычными тарелками колпачкового типа. Многие из этих новых типов контакторов имеют ряд преимуш еств по сравнению с тарелками колпачкового типа более высокий к. п. д. тарелки, большую пропускную способность пара и жидкости, меньшую стоимость и меньшую увлекающую способность. [c.47]

АНАЛИЗ ПО МЕТОДУ РАЗГОНКИ УГЛЕВОДОРОДОВ [5-9] [c.259]

Рис. 116. Схема прибора для разгонки углеводородов при низких температурах и давлениях

Прибор для разгонки углеводородов при низких температурах и низких давлениях схематически изображен на рис. 116 [6]. Он состоит из газовой бюретки 1 емкостью от 200 до 250 мл, соединенной резиновой трубкой с уравнительной склянкой 2. Бюретка вверху заканчивается трехходовым краном 3. Один из отводов [c.260]

Если нужно знать содержание каждого углеводорода в отдельности, то производят полную разгонку углеводородов. Сначала отгоняют этан, для этого охлаждают баллончик 4 в криостате при температуре —155°. В качестве криостата применяют пентановую ванну, приготовляемую охлаждением пентана в сосуде Дьюара при помощи жидкого воздуха. Открывают кран 10 и охлаждают баллончик 5 жидким воздухом. Жидкий этан, постепенно превращаясь в баллончике 4 в газообразное состояние, вновь сжижается в баллончике 5. Примерно через час после начала отгонки этана, при постепенном повышении температуры пентановой ванны до —140°, удается перегнать весь этан в баллончик 5. О полноте отгонки этана судят по показаниям манометра, давление которого падает до нуля при —140°. Так как в отогнанном этане может частично содержаться пропан, то для очистки этана его нужно вновь перегнать, охлаждая баллончик 5 при температуре от —155 до —140°, а баллончик 6 — при температуре —183° (жидким воздухом). Полученный в баллончике 6 чистый этан превращают в газообразное состояние, повышая его температуру до + 20° и испаряя. Отмечают давление р этана, а затем определяют его объем V, пользуясь градуировочными графиками Vyp по формуле [c.263]

Разгонка углеводородов С5 ведется под вакуумом в парообразном состоянии, а отдельные фракции замеряют только в приемниках, так как автоматическая запись на картограмме не производится. [c.94]

Рис. 7. Кривые разгонки углеводородов, выделенных

Смесь эфиров борной кислоты и углеводородов подвергают разгонке в дистилляционном аппарате периодического действия. Разгонку углеводородов производят при остаточном давлении 6—12 мм рт. ст. и соответствующей температуре. При отгонке первой фракции неомыляемых поддерживают температуру в пределах 250° С, а при отгонке второй фракции — в пределах 300° С. [c.132]

После разгонки углеводороды идут на получение полидиенов— смеси полимеров различных углеводородов. Газ, отходящий с разгонной углеводородной колонны, содержит некоторое количество дивинила и поэтому направляется на компрессоры, подающие газ на абсорбцию в газовый цех, для улавливания дивинила в скрубберах. [c.116]

После разгонки углеводороды идут на получение пол и дивно в—смеси полимеров ряда углеводородов. Газ, отходящий из [c.157]

Этот раздел содержит описание главнейших методов анализа природных газов полевого анализа некоторых отдельных составных частей природного газа, вскрытия пробы газа в лаборатории и отбора образца для выполнения аналитических операций, анализа общего состава газа, анализа углеводородных газов с разгонкой углеводородов и определения инертных газов. [c.35]

Если же недостаток в объеме углекислоты превышает 0,5 мл, то можно предполагать наличие водорода в газе. При анализе газа с разгонкой углеводородов присутствие водорода в газе обнаруживается легко, так как концентрация его повышена после сжижения основной массы газа. При общем анализе таза необходимо ставить специальное определение водорода всякий раз, когда возникают предположения о возможном его присутствии. [c.65]

При общем анализе газа обычно яе производят прямого определения содержания азота, вычисляя его ino разности, т. е.. вычитая из 100% суммарный процент всех составных частей, найден- ных в газовой смеси и определенных количественно. Полученная таким образом величина не может быть точной она содержит в себе суммированные ошибки всех отдельных определений выполненного анализа газовой смеси. Более точно можно определить содержание азота по результатам анализа газа с разгонкой углеводородов, о чем будет сказано ниже. [c.66]

АНАЛИЗ ПО МЕТОДУ РАЗГОНКИ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБЩИЕ ОСНОВЫ МЕТОДИКИ [c.70]

Для правильного выяснения состава сложной смеси горючих газов необходимо разделить эту смесь на отдельные составляющие части. Это достигается посредством разгонки углеводородов разделение тазов осуществляют, пользуясь различием в температурах их кипения, а также различием в упругостях паров углеводородов при низких температурах. Смесь углеводородных газов подвергают действию низкой температуры. Углеводороды обращаются 1в жидкое состояние. Заставляя эту жидкость испаряться при определенных низких температурах, разделяют смесь на [c.70]

Другие методы основываются на разгонке углеводородов при низких температурах и низких давлениях. Методы этого типа более доступны по конструкции аппаратуры и простоте. [c.72]

Метод разгонки углеводородов при низких температурах и низких давлениях, введенный В. А. Соколовым, был широко применен в практике нашей лаборатории. Остановимся на нем подробнее. [c.72]

Прибор для разгонки углеводородов при низких температурах и низких давлениях изображен на рис. 31. [c.73]

Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веш,еством при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав ш,елочью, при условии, что ржавчина или аналогичные веш,ества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [c.101]

Рис. 3. Кривая разгонки углеводородов из спиртов, полученных-из фракции уфимского крекивг-бензина.

Фракционный состав. Фракционный состав смазочных масел может быть определен вакуумной разгонкой по методам DIN 51 356 или ASTM D 1160. Эта процедура довольно трудоемка и редко применяется, поэтому кривые разгонки, как правило, не включают в спецификации. Необходимые параметры получают более простым способом, выводя их из значений температуры вспышки или потерь на испарение. При разгонке углеводородов температура стенки перегонного аппарата не должна превышать лгЗбО °С, а температура приемника — 330/340 °С, иначе кривые разгонки могут исказиться из-за термического разложения. В зависимости от пределов выкипания смазочные масла разгоняют в вакууме от 1 до 10 Па номограммы, представленные [c.236]

Методы разгонки углеводородов по тому принципу, когорь й положен в их основу, разделяются на две группы. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология