Обработка результатов анализа газов

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонок 50 °С, температуру термостата детектора 110°С, температуру испарителя 110 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 45 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл анализируемого раствора. Проводят семь параллельных анализов. Содержание каждого из компонентов смеси (Х,) определяют по площадям пиков по формуле (3.9) или (3.10), методом нормировки — по формуле (3.14). Результаты расчетов семи параллельных анализов вносят в таблицу. Для оценки используемого метода проводят статистическую обработку результатов анализа [c.194]

ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА И ПРИМЕРНЫЙ РАСЧЕТ УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ГАЗА [c.174]

ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ГАЗОВ [c.171]

Для определения органических и неорганических примесей в газах, утечек кз газопроводов, технологического оборудования и колодцев. Выполнен в виде блока, удобного для переноски. Внутри блока - узлы отбора и ввода проб, обработки и отображения результатов анализа, термостатируемые колонки детектор ДИП и калориметр ТР блоки электрического и газового питания. Обработка результатов анализа с помощью встроенной микропроцессорной системы, позволяющей определять концентрации разделяемых соединений (до 30 пиков), а в режиме интегратора (определение высот или площадей пиков) - до 99 пиков. Электропитание - от встроенного или внешнего аккумулятора [c.99]

В книге излагаются основные методы технического анализа воды, топлива, смазочных материалов, газа, металлов, продуктов органического синтеза, силикатов, а также контроль основных неорганических производств. Даны общие сведения по отбору и обработке проб и математической обработке результатов анализов. [c.2]

Обработка результатов анализа. Газо-жидкостная хроматография. Для определения содержания 2,4-Д в пробах (X, мг/л или мг/кг) методом газо-жидкостной хроматографии используют следующую формулу [c.182]

Обработка результатов анализа. Газо-жидкостная хроматография. Измеряют на хроматограммах высоты пиков метиловых эфиров 2,4-ДМ и 2,4,5-Т, вычисляют среднее значение отношения этих высот и находят содержание 2,4-ДМ в пробе (X, мг/л или мг/кг) по формуле [c.196]

Обработка результатов анализа. Метод газо-жидкостной хрома- тографии. Количественные определения проводят методом соотношения со стандартом по высоте пиков. Количество пестицидов (X, мг/л) рассчитывают по формуле [c.62]

Обработка результатов анализа. Метод газо-жидкостной хроматографии. Для определения содержания метилового эфира а,а-дихлор-пропионовой кислоты в пробе (А , мг/л или мг/кг) используют следующую формулу [c.173]

Разделы учебного пособия изложены в следующей последовательности — краткое описание теоретических основ и методов исследования состава и свойств нефти, а затем детальное описание конкретных лабораторных работ стадии подготовки, проведения и обработки результатов анализа, а также необходимых приборов, лабораторной посуды, реактивов, материалов. Перечень этих работ приведен в конце книги. В состав учебного пособия входят некоторые работы, требующие сложного оборудования и трудоемкие в исполнении. Такие работы рекомендуется выполнять в учебно-исследовательском практикуме студентов или в дипломных работах. Для более глубокого изучения теоретических основ химии нефти студенту-исследователю поможет книга Химия нефти и газа (Л., Химия, 1989), а также периодический журнал АН СССР Нефтехимия , публикующий последние достижения науки в области химии нефти. [c.5]

Анализы. Любой анализ потока отражает состояние системы только в момент отбора пробы из этой системы. Результаты анализа потока вообще имеют элемент случайности и будут изменяться во времени, особенно если проба отбиралась неносредственно со скважины, т. е. если поток газА не проходил обработку ни на какой установке. В связи с тем, что результаты анализов — основа проектирования процессов переработки, они должны быть наиболее представительными. Для получения таких данных рекомендуется руководствоваться следующими общими правилами [c.286]

В настоящее время практически ни одно кинетическое исследование не обходится без применения газо-жидкостной хроматографии, обладающей высокой чувствительностью и большой универсальностью. Определенные перспективы открываются благодаря применению в химии резонансной гамма-спектроскопии. Все шире проникают в кинетические исследования различные математические методы обработки результатов. К ним относятся и анализ полученных спектров ЭПР и ЯМР, и решение систем дифференциальных уравнений, описывающих кинетику сложных реакций с использованием числовых и аналоговых электронных вычислительных машин. [c.4]

Автоматические газовые хроматографы, используемые в комплексе с вычислительной машиной-интегратором или системой обработки данных, относятся к автоматизированным узлам, осуществляющим слежение и управление дозирующими и хроматографическими устройствами. Соответствующие параметры для порядка отбора проб, температурного программирования, скорости потока газов, смены детекторов, управления переключающими кранами и т. д. устанавливаются предварительно пользователем клавишным способом без необходимости каких-либо ручных манипуляций управляющими кнопками. Все эти параметры наряду с конечными данными обработки результатов в большинстве случаев могут храниться в запоминающем устройстве, что дает возможность проводить серийные анализы в автоматическом режиме. [c.433]

Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

В связи с этим, для системы регенерации гликоля (особенно при работе в условиях ДКС) необходим более тщательный анализ его потерь с рефлюксом с учетом наличия в осзопаемом газе метанола, попадающего с насыщенным гликолем в десорбер, а оттуда с парами верха в рефлюкснз емкость, наличия конденсата и тяжелых углеводородов (компрессорного масла). Необходимо учитывать растворимость ДЭГ метанолом. Для детализации этих потерь необходимо проводить расчетно-аналити-ческие исследования, включая обработку результатов анализов проб из рефлюксной емкости. [c.257]

Для того чтобы увеличить чувствительность, прибегают к динамическому парофазному анализу, в ходе которого фазовое равновесие постоянно нарушается вследствие продувки сосуда с образцом инертным газом. Выдуваемые компоненты собирают на адсорбенте (например, на тенаксе) или улавливают в криогенной ловушке и затем вводят в газовый хроматограф после термодесорбции. Если статический ПФА применяется при анализе образцов, содержащих летучие примеси на уровне ppm, то динамический ПФА позволяет производить определение этих веществ на уровне ppb. Предварительная обработка пробы зачастую может помочь увеличить чувствительность и воспроизводимость результатов анализа. Наиболее известные методы такой обработки включают высаливание примесей сульфатом натрия или изменение pH пробы при этом органические кислоты или основания переходят в газовую фазу. [c.23]

Характеристика работ. Ведение технологического процес- са приготовления сложных многокомпонентных растворов или растворов, требующих особо точной дозировки компонентов и соблюдения жестких технологических параметров. Подготовка сырья к растворению очистка от посторонних примесей, дробление, дозирование. Загрузка аппаратов сырьем, подача растворителя, перемешивание с подогревом или охлаждением раствора. Очистка раствора отстаиванием или фильтрацией. (В случаях, предусмотренных технологическим регламентом,— нейтрализация раствора, улавливание выделяющихся газов). Выгрузка готового продукта на склад или передача На дальнейшую обработку. Очистка аппаратов от шлама Контроль за соблюдением технологического регламента и регулирование процесса дозировки и загрузки сырья, поддержание заданного состава раствора по результатам анализов и показаниям контрольно-измерительных приборов. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Отбор проб и проведение анализов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание растворителей раз- [c.89]

О количестве метана можно судить или по сокращению объема смеси или по объему поглощенной СОг, которая образовалась при сгорании СН4. Если оба эти определения дадут сходимые результаты, то это будет хорошим показателем того, что в смеси кроме СН4 других углеводородов не имеется. Расхождение же результатов анализа служит указанием, что в первоначально взятой газовой смеси кроме Нг, СО и СН4 имеются и более тяжелые гомологи метана. Метод совместного действия избирательного поглощения и избирательного катализа дает возможность независимого определения Нг, СО и СН4. Метод является значительно более точным, чем метод определения тех же газов обычным косвенным путем, состоящим в совместном сжигании СО, СН4 и Нг и в определении их путем решения системы трех уравнений. Однако метод избирательного катализа в газовом анализе может быть применим с определенными ограничениями. Использовать его можно только в небогатых водородом и окисью углерода газовых смесях, так как слишком большое содержание водорода и окиси углерода в смеси ведет к перегреву катализатора за счет выделения тепла при реакции между кислородом воздуха, с одной стороны, и водородом и окисью углерода, — с другой. Это приводит к частичному сжиганию метана совместно с водородом и окисью углерода. Кроме того, если в газовой смеси имеются в большом количестве тяжелые углеводороды и особенно сернистые соединения их, то это приводит к отравлению катализатора, который вновь не восстанавливает своей полной активности даже при длительной обработке током воздуха. [c.167]

Пример обработки результатов. Условия проведения анализа вид пыли — угольная место отбора пробы — воздуховод аспирационной установки тракта топливоподачи ГРЭС плотность материала частиц пыли 1,5 г/см температура воздуха 40°С (вязкость 1,92-10- Па-с) расход газа через импактор 10 -ч/мин. [c.67]

Обработка результатов и методы анализа. Исходная газовая смесь анализируется на содержание NHg пропусканием газового потока прн помощи аспиратора 12 и крана (см. рис. 35) через поглотительную склянку (дрексель) II, в которую предварительно заливают 50 см воды, 10 см 0,1 н. раствора НС1 и несколько капель метилового оранжевого. Поглотительная склянка II соединена с аспиратором 12, создающим разрежение для протягивания газа через поглотительную склянку. Газ пропускают через поглотитель до тех пор, пока красная окраска раствора не перейдет в желтую. [c.152]

Обработка результатов газового анализа проводилась но упрощенной методике Равича. Содержание влаги в продуктах горения ориентировочно оценивалось расчетным путем исходя из состояния равновеспя реакции водяного газа и экспериментальных данных по составу газа (СО, СО2, Н2) нри соответствующей температуре греющей среды. [c.471]

Иа рис. 23 приведена схема газохроматографичсской уста-нонки, которая состоит из следующих оспонных блоков I — баллона с газом-носителем II — панели для очистки, регулирования и стабилизации потока газа-носителя III—термостата для термостатирования дозатора-испарителя, колонки и детектора IV — блока управления для автоматического поддержания заданного режима работы хроматографической установки V—самописца для нелр срывной регистрации сигналов детектора на диаграммной ленте VI —блока обработки результатов анализа с печатающим устройством. [c.42]

Рассмотрим особенности использования метода внутренней нормализации для обработки результатов анализа с помощью хроматографа, работающего по схеме обратной продувки. При расчете используется пик компонентов, детектируемых в режиме обратной продувки. Поскольку при работе в режиме обратной продувки в ряде случаев применяется другой детектор (или другая ячейка детектора), чем при регистрации компонентов, элюируемых из колонки в прямом направлении, а также детектирование зачастую проводится при другой скорости газа-носителя, то соответствуюшее изменение площадей пиков компонентов, элюируемых в обратном направлении необходимо учесть путем введения в расчетную формулу специальных поправочных коэффициентов относительной чувствительности (см. гл. 1). [c.63]

Обработка результатов анализа. Содержание касарона в пробе X, мг/л или мг/кг) при газо-жидкостной хроматографии определяют по способу абсолютной калибровки, пользуясь формулой [c.208]

При расчете термогазодинамических процессов и обработке результатов исследований центробежных и осевых компрессоров, паровых и газовых турбин обычно определяют параметры газа в характерных сечениях (при входе и выходе) эле.ментов проточной части. Действительный характер процесса в этих элементах остается, как правило, неизвестным. Специальные исследования для установления действительного характера процесса в каждом из элементов сопряжены со значительными техническими трудностями и не во всех случаях могут осуществляться с достаточной точностью. Это относится, в первую очередь, к рабочим колесам, в которых измерения необходимо проводить в относительном движении, а результаты передавать на измерительные приборы с помощью сложной системы передатчиков. При поэлементном анализе ступени компрессора в этом нет особой необходимости, так как проще заменить действительный процесс некоторым условным, используемым для всех элементов как при обработке результатов исследований, так и при расчетах. Вносимая при этом погрешность незначительна и компенсируется при едином методическом подходе к расчету и эксперименту. [c.54]

Подобраны условия анализа навеска кокса 0,5 г размер частиц 0,25- 0,5 мм температура в реакторе по заданию в пределах 600 - 900 °С скорость газа - носителя 12 мл/мин объем вводимого воздуха при 20 °С 0,5 мл диаметр колонки 3 мм длина колонки I м. В качестве адсорбента применили цеолит марки 5А, который четко разделяет кислород, азот и оксид углерода, но поглащает Og. Однако, при изэестном содержании кислорода в исходной пробе и снятой хроматограмме можно расчетным путем определить концентрацию СО2 в продуктах горения и реакционную способность кокса как количество сгоревшего углерода, приходящееся на I г. воздуха. Получена расчетная формула для обработки результатов опыта [c.83]

Газовая хроматография. Зная время удерживания сорбируемого вещества, можно по форме кривой элюирования оценить равновесные и кинетические характеристики сорбции. Часто используют такие концентрации вещества, которые соответствуют линейному начальному участку изотермы адсорбции. Провести такой эксперимент несложно, значительно труднее осуществить математическую обработку результатов. Наиболее распространены два подхода расчет по уравнению, связывающему ВЭТТ (высота, эквивалентная теоретической тарелке) со скоростью газа-носителя [16], и метод, основанный на анализе моментов [17, 18]. [c.468]

В качестве примера рассмотрим, как используется окись этилена. Этим соединением уже в течение многих лет обрабатывают пищевые продукты, с тем чтобы предотвратить рост грибов и плесени. Самым удачным методом определения концентрации окиси этилена, по-видимому, следует считать газовую хроматографию (ГХ). Авторы работы [35] разработали установку автоматизированного газохроматографического определения окиси этилена, которая обеспечивает надежный контроль за концентрацией газа в камере. В описанную в работе [35] систему входит компьютеризированный газовый хроматограф и автоматически действующий восьмиходовой кран. Устройство для ввода пробы в хроматограф соединено с шестью автоматическими пробоотборниками, расположенными таким образом, чтобы получаемая информация была достаточно надежной. Заложенная в компьютер программа контролирует готовность системы к проведению анализа, проводит обработку шести полученных хроматограмм, а также выдает результаты анализа. [c.35]

Таки.м путем сравнительно легко получают удовлетворительные результаты в случае анализа растворов. При анализе ра-ботавшях масел положение усложняется из-за дисперсного состояния продуктов износа. Причем, как было показано выше, в зависимости от условий работы агрегата размеры частиц износа изменяются в широких пределах и часто достигают десятков микрометров (см. табл. 14). Крупные частицы при достаточной скорости потока газов проскакивают сквозь пламя, не успев полностью атомизироваться. Вследствие этого получаются заниженные результаты анализа. Для устранения таких помех пробу подвергают химической обработке с целью перевода металлических частиц в такую форму, при которой обеспечивается полная их атомизация. [c.90]

Другая поправка, которую нужно учитывать при обработке результатов лазометрических анализов, связана с тем, что момент отбора газовой пробы не совпадает с моментом реакции. При полной турбулизации газо-паровой фазы необходимо учитывать лишь время, потребное для перемещения газа по выпускной коммуникации. При отсутствии турбулизации поправка должна исчисляться с учетом времени, необходимого для перемещения элемента объема лаза от поверхности жидкой фазы до выхода из системы. [c.80]

Адсорбенты — активные твердые тела, обладающие сорбционными свойствами и применяющиеся в газоадсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз для анализа газов. По сравнению с газожидкостной хроматографией газоадсорбционная хроматография применяется редко. Адсорбенты большей частью геометрически и химически неоднородны, в силу чего на их поверхности может происходить необратимая адсорбция, в результате которой активность адсорбента снижается, что в свою очередь приводит к ухудшению разделения. Для улучшения свойств адсорбентов их модифицируют, т. е. подвергают специальной обработке. [c.42]

Одной из лучших книг по аналитической химии является Руководство по аналитической химии для химиков, городских врачей, фармацевтов, а также для занимающихся хозяйством и горными работами Христиана Генриха Пфаффа (1821 г.). Книга Пфаффа была рассчитана не только на специалистов, но также и на начинающих исследователей и давала тем и другим полную информацию по аналитической химии. Большая часть книги содержала описание способов получения реагентов и их применения. В остальной части Пфафф приводил методы исследования камней, солей, металлов, минеральных вод, газов и органических веществ. Рекомендации по изготовлению приборов и проведению опытов Пфафф давал на основе передовых для того времени научных представлений. Это видно из описаний им таких новых для первой четверти XIX в. реагентов, как сероводород, сульфид аммония, хлорная вода, иод. Пфафф интерпретировал результаты анализов с учетом положений дуалистической теории Берцелиуса. Правда, Пфафф предостерегал от поспешного применения этой теории для помощи плохо проведенному анализу. Однако в проводившейся им расчетной обработке экспериментальных данных Пфафф использовал атомные веса, определенные Й. Берцелиусом [30 . Руководство Пфаффа служило справочником по аналитической химии, в котором были собраны все сведения о веществах и приведены методы, про- [c.118]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса вынаривания с целью концентрирования растворов путем частичного перевода жидкого растворителя в парообразное состояние нагреванием, при атмосферном давлении, в выпарных аппаратах разной конструкции, а также ведение однократного или начальных стадий многократного процесса выпаривания в аппаратах, работающих под давлением выше атмосферного или под вакуумом. Наполнение — загрузка выпарных аппаратов растворами, подлежащими концентрированию. Обогрев аппаратов топочными газами, паром, дифенильной смесью, маслом или другими теплоносителями до температуры, предусмотренной технологическим регламентом. Поддерживание заданных технологических параметров выпаривания температуры, давления, вакуума и других регулированием их вручную при помощи запорной арматуры и вентилей. Контроль и регулирование уровней и концентрации растворов, температуры, вакуума, удельного веса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Отбор проб для контроля производства и проведения анализов, предусмотренных рабочей инструкцией. Слив раствора и выгрузка продукта в сборники, охлаждение его и передача на склад или дальнейшую обработку. Учет сырья и 20 [c.20]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса конденсации — перевода из газообразного (парообразного) состояния вещества в жидкое или твердое охлаждением, сжатием или конденсирующими средствами. Регулирование поступления сырья (пара или парообразных смесей) г. аппараты, подача охлаждающего рассола или другого конденсирующего средства. Передача конденсата в сборники или на последующую обработку. Улавливание несконденсированного газа. Контроль и регулирование технологических параметров процесса (температуры газа, уровня конденсата, давления газовой смеси) по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакционных аппаратов, холодильников, теплообменников, испарителей, мерников, емкостей, ловушек, насосов и другого оборудования, коммуникаций и контрольноизмерительных приборов. Выявление и устранение пеисправ-ностей в работе оборудования и коммуникаций. Отбор проб для контроля и выполнения предусмотренных инструкцией анализов. Учет сырья и количества полученной продукции. 46 [c.46]

Для отделения пиролиза производства олефинов разработана система автоматического контроля качественных показателей процесса [7з]. Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроматографический анализ газовой фазы (пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1, которые черев переключатели подключены ядин - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору. С целью С01фащения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. Поэтому на этих хроматографах в качестве расчетного параметра пика может быть принята только площадь пика (но не высота). От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. От хроматографов ва бензиновых печах информация проходит через интеграторы "Спектр-2". [c.58]

Обработка результатов и методика анализов. Газообразные продукты, образующиеся в процессе каталитического разложения спирта, анализируют на содержание в них двуокиси углерода, непредельных и предельных углеводородов, кислорода, окиси углерода, водорода и бутадиена. Анализ газа проводят в обычном приборе для определения первых шести, компонентов и в приборе Короткова — для определения содержания в газе бутадиена. Определение содержания, бутадиена в газе основано на его взаимодействии с малеиновым ангидридом (С4Н2О3). Сущность метода заключается в многократном пропускании заранее отсчитанного объема газа через жидкий С4Н2О3 при 100° С. Убыль газа в пересчете на объемные проценты дает содержание бутадиена.. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология