Разгонка углеводородов полная

Если нужно знать содержание каждого углеводорода в отдельности, то производят полную разгонку углеводородов. Сначала отгоняют этан, для этого охлаждают баллончик 4 в криостате при температуре —155°. В качестве криостата применяют пентановую ванну, приготовляемую охлаждением пентана в сосуде Дьюара при помощи жидкого воздуха. Открывают кран 10 и охлаждают баллончик 5 жидким воздухом. Жидкий этан, постепенно превращаясь в баллончике 4 в газообразное состояние, вновь сжижается в баллончике 5. Примерно через час после начала отгонки этана, при постепенном повышении температуры пентановой ванны до —140°, удается перегнать весь этан в баллончик 5. О полноте отгонки этана судят по показаниям манометра, давление которого падает до нуля при —140°. Так как в отогнанном этане может частично содержаться пропан, то для очистки этана его нужно вновь перегнать, охлаждая баллончик 5 при температуре от —155 до —140°, а баллончик 6 — при температуре —183° (жидким воздухом). Полученный в баллончике 6 чистый этан превращают в газообразное состояние, повышая его температуру до + 20° и испаряя. Отмечают давление р этана, а затем определяют его объем V, пользуясь градуировочными графиками Vyp по формуле [c.263]

Дальнейший анализ ведут в том случае, когда нужно определить содержание каждого углеводорода в отдельности, т. е. когда требуется произвести полную разгонку углеводородов. [c.83]

Как уже упоминалось, ректификацией можно отделить только сульфофториды, полученные из чистых углеводородов. При сульфохлорировании углеводородных смесей разгонкой невозможно добиться полного разделения сульфохлоридов. [c.378]

В ранних работах по изомеризации парафинов применялся лишь один метод анализа, основывавшийся на тщательной фракционной разгонке продуктов изомеризации и определении их физических констант. Циклопарафины представляли специальный случай, где анализ можно было основывать на избирательной дегидрогенизации алкилцикло-гексанов в соответствующие ароматические углеводороды. За последние годы развитие методов инфракрасной спектроскопии и масс-спектро-скопии для полного анализа сложных смесей изомеров оказало необходимую помощь в изучении реакции изомеризации. [c.15]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Метод разгонки при низких давлениях и температурах обеспечивает практически полное разделение углеводородов с большим интервалом температур кипения — метана, этана, пропана и бутана (см. физические свойства этих газов). Этот метод чаше всего используют для анализа природных и попутных газов. Анализируемый газ охлаждается и переходит в жидкое состояние. Смесь разделяют, откачивая паровую фазу, имеющуюся над охлажденной жидкостью. Так как давление паров компонентов смеси над поверхностью сжиженного газа зависит от температуры, соответствующим подбором температуры анализируемую смесь можно разделить на отдельные компоненты и фракции. [c.158]

Во многих случаях аналитическая разгонка сама по себе недостаточна для анализа смеси. В частности, это относится к таким сложным смесям, как, например, углеводороды, или к смесям, образующим азеотропы. В этих случаях аналитические разгонки служат для выделения мешающих компонентов или для концентрирования компонентов, присутствующих в малых количествах, что позволяет затем применить другие аналитические способы, как, например, инфракрасный, ультрафиолетовый или масс-спектрометрический анализы, с помощью которых уже окончательно устанавливают состав с достаточной точностью. Иногда эти способы бывают необходимыми потому, что имеющаяся в распоряжении колонка недостаточно эффективна для выделения каждого компонента. В других случаях сочетание ректификации и других способов анализа требует меньше времени, чем потребовала бы полная аналитическая разгонка даже при наличии колонки соответствующей эффективности. [c.249]

В дополнение к определениям температуры пара и показателя преломления, которые обычно применяются для того, чтобы следить за течением разгонки и как средство интерпретации результатов разгонки, применяются также исследования других физических свойств, которые позволяют получить более полную картину исследуемой смеси. Так, иногда определяются плотности, вязкости, вращение плоскости поляризации света и температуры плавления. Обычно эти методы применяются лишь тогда, когда показатель преломления или точки кипения или обе величины вместе не дают точного ответа. Исследование вращения поляризованного света применяется к таким природным продуктам, как терпены и их производные. Температуры плавления и застывания имеют более широкое применение, в частности как критерий чистоты. Применение температур плавления получило значительное распространение в недавних исследованиях углеводородов, плавящихся при низких температурах [157]. Методы таких физических измерений могут быть найдены в книгах, посвященных физико-химическим методам [130], или в оригинальной литературе. Более широко применяются анализы с помощью ультрафиолетовых, инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния и масс-спектрального метода как для качественных, так и для количественных определений. [c.264]

Разделение смесей с помощью ректификации, как уже говорилось в гл. I, зависит от разницы в летучестях веществ, которые должны быть разделены. Вообще говоря, летучесть соединения (которая в идеальном растворе, например в растворе, содержащем члены гомологического ряда, равна давлению насыщенного пара чистого вещества) обратно пропорциональна его молекулярному весу и температуре кипения. По мере того, как молекулярный вес членов гомологического ряда возрастает, число возможных соединений, имеющих одинаковую летучесть, увеличивается экспоненциально, и полное разделение жидкой смеси с помощью ректификации становится все более трудным, если не невозможным. В дополнение к этому дело осложняется тем, что одну и ту же или близкие летучести или температуры кипения могут иметь соединения различных классов. Например, углеводороды, содержащие шесть атомов углерода, -бензол и циклогексан, кипят соответственно при 80,1 и 80,8° [1]. По мере того, как разделение с помощью разгонки становится все более трудным, эффективность и общая разделительная способность лабораторных ректифицирующих колонок должна возрастать. Между тем лабораторные колонки эффективностью в 100 теоретических тарелок встречаются не так часто [2—4], а колонки, эффективность которых равна нескольким сотням теоретических тарелок, строятся лишь для особых целей [5]. Но даже при работе с колонками с]такой большой разделительной способностью для того, чтобы можно было достигнуть какого-либо разделения, требуется различие летучестей разделяемых веществ. [c.269]

Колонка состоит из стандартной железной трубы диаметром 25 мм, в которой имеется слой высотой 122 см пасадки из металлических витков диаметром 3,18 мм. Питание накачивалось непосредственно в испаритель углеводородов, помещенный в нижней части колонки, а растворитель и углеводород отбирались в виде жидкости несколько выше испарителя и направлялись в дополнительную емкость. Растворитель накачивали в верхнюю часть колонки, смешивали с флегмой углеводородов и нагревали для того, чтобы обеспечить полную растворимость. Колонка для экстрактивной разгонки была изолирована 80%-ной магнезитовой изоляцией и имела электрический обогрев из четырех секций по 150 еяг каждая. Испаритель углеводородов и подогреватель смеси растворителя [c.295]

Последующие страницы посвящены подробному рассмотрению общих способов работы. Они будут описаны в применении к углеводородам, присутствующим в природном газе и газах переработки нефти, так как смеси углеводородов чаще встречаются и являются хорошей иллюстрацией работы с менее распространенными газообразными смесями. Предполагается применение головки частичной конденсации, если только не будет специально оговорено, что речь идет о работе с головкой полной конденсации. Работа обычно проводится при атмосферном давлении или при давлениях, близких к атмосферному, f однако часто бывает необходима разгонка при уменьшенном давлении, если <) встречаются компоненты, которые кипят выше или слегка ниже обычной комнатной температуры. [c.355]

Для правильной интерпретации результатов этих трех раз-гонок следует вспомнить следующие факты. Во-первых, бензиновая фракция содержала около 60% парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих в пределах 93—99°. Все они в полном соответствии с наблюдениями Андерсона могли образовывать почти тангенциальные и тангенциальные азеотропы (Б, Н>,. Во-вторых, для образования тангенциальных и почти тангенциальных азеотропов требуется большое количество бензола. Вот почему значительный участок кривой разгонки па рис. 99 представляет иррегулярную кривую. В конце разгонки кривая превращается в почти вертикальную линию, а в интервале от 95 до 109° С наблюдается равномерное повышение температуры. [c.146]

В экспериментах довольно трудно определить температуру, при которой идет реакция, поскольку для ее расчета необходимо знать полный состав газообразных и жидких продуктов пиролиза. Поэтому гораздо проще определить количество тепла, затрачиваемого на реакцию одного моля углеводорода. Расчеты проводились для углеводорода состава С,Hie, поскольку по данным разгонки бензина 50% последнего выкипает при 104° С, что примерно соответствует температуре кипения н-гептана. Шкала значений теплового эффекта реакции Qp приведена на оси абсцисс рис. 5. [c.111]

Объемная кривая разгонки, приведенная на рис. 1, отчетливо показывает практически полное отсутствие промежуточных фракций между отдельными ароматическими углеводородами — бензолом, толуолом и группой Се- [c.42]

Применение дифенильной смеси при разгонке алкилатов позволило улучшить технологию процесса, провести полную его автоматизацию и достаточно гибко проводить сложный процесс алкилирования парафиновых углеводородов, связанный с одновременным получением нескольких продуктов при различных температурных режимах (тяжелый, легкий алкилаты и изобутан, рециркулирующий в системе). [c.132]

Полный анализ сложной смеси углеводородов требует предварительной ее разгонки. Если содержание индивидуальных углеводородов в интервале от до j (для парафинов) и от g до g (для ароматических углеводородов) предполагают определять оптическими методами, то необходимо произвести концентрирование компонентов с разностью температур кипения 0,6 — 2° С и полностью разделить группы с разностью температур кипения 6—20° С. [c.230]

Практически полное разделение всех ароматических углеводородов Сб—Сю на колонке длиной 45 м Практически полное разделение всех ароматических углеводородов фракции 80—180° разгонки нефти на колонке длиной 60 м Анализ смесей, различающихся структурой боковой цепи пентилбензолов [c.14]

Чтобы избежать заметного образования ди- или полихлоридов, необходимо при хлорировании удовлетворяться низкими выходами (20—30% в пересчете на взятое количество углеводорода) и отгонкой отделять хлористый алкил от непрореагировавшего углеводорода. Для высокомолекулярных углеводородов, например для С20—С25, различия в температуре кипения между чистым углеводородом и соответствую-лцим хлористым алкилом с одинаковой длиной углеродной цепи уже настолько малы, что о разделении разгонкой не может быть и речи. При таких же величинах молекул, при которых еще возможно отделение углеводорода от хлористого алкила перегонкой, хлорированию должны подвергаться фракции с очень узкими пределами кипения, так как иначе нельзя добиться полного отделения хлористого алкила от отдельных углеводородов, входящих в состав данной фракции. [c.387]

В настоящем разделе предлагается обсудить вопрос переработки основного жидкого топлива в ЗПГ с получением минимального количества побочных продуктов, таких, как ароматические углеводороды, кокс или асфальт. При этом не рассматривается вопрос об одновременном шолучении малосернистых видов жидкого топлива. Анализируются три основных принципиальных метода газификации гидрокрекинг, частичное окисление и коксование. Это позволит нам изучить две противоположные технологические схемы процесса полную газификацию сырья, как первую стадию, и предварительную разгонку и лолучение более удобных для последующей газификации углеводородных фракций. [c.139]

А. И. Захарова, проведя тщательные разгонки и окисление продуктов реакции, показала, что при действии на хлоргидрин третичного ацетиленового спирта HзMgBг получается эквимолекулярная смесь ацетиленового и алленового углеводородов, а при действии 6H5MgBг имеет место полная изомеризация в диеновый углеводород [c.253]

Для получения низкозастывающих реактивных и дизельных топлив, масел и товарного нефтяного парафина (мягкого или твердого) при сочетании процесса карбамидной депарафинизации с другими процессами разработаны технологические схемы пере работки различного нефтяного сырья, в которых карбамидная депарафинизация является одним из головных процессов. Так, схема получения широкого ассортимента смазочных масел с ис-п( зованием методов гидрирования и карбамидной депарафинизации разработана А. В. Дружининой с сотр. [106]. По этой схеме (рис. 62) широкая дистиллятная фракция прямой перегонки или каталитического крекинга подвергается гидрированию, а затем депарафинизации карбамидом. Депарафинированное сырье подвергается вакуумной разгонке с отбором товарных масляных фракций. Авторы показали, что депарафинизация карбамидом гидрированных дистиллятов широкого фракционного состава сопровождается полным удалением парафинов нормального строения, а температура застывания масляных фракций после депарафинизации определяется содержанием высокозастывающих изопарафинов и других углеводородов, восприимчивых к де-нрессорным присадкам. [c.173]

При таком устройстве нет нужды в смазке, так как отбираемая жидкость сама является смазкой. Если части клапана правильно изготовлены и притерты так, как это рекомендуется, то клапан совершенно не пропускает, когда колонка работает при полном орошении. Скорость отбора весьма постоянна, поскольку поверхностное натяжение и вязкость дестиллята не изменяются. Испытание показало, что при разгонке чистых углеводородов скорость остается постоянной в пределах 2% или меньше за период 16 и более часов. Это устройство пригодно для разгонки как при атмосферном давлении, так и в вакууме, поскольку давление по обе стороны клапана в сущности одно и то же. Задержка [c.217]

Обычно данные о системе, которая подлежит разгонке, не бывают столь полными, как в примере, приведенном выше. В таких случаях флегмовое число углеводородов выбирают равным 10, а отношение растворителя к углеводороду равным 1 1 и проводят разгонку так, как это делают при аналитических разгонках. Если применяют такой аппарат, какой изображен на рис. 8, то экстрактивная разгонка может быть выполнена в несколько последовательных стадий, если только это необходимо. Во-первых, количество растворителя, которое добавляется в процессе экстрактивной разгонки, ограничивается емкостью куба далее добавление растворителя прерывают и смесь неизвестного состава удаляют из растворителя с помощью обычной разгонки затем эту смесь после удаления регенерированного растворителя из куба вновь загружают в куб, а этот же растворитель добавляют в головку колонки для продолжения экстрактивной разгонки. Такой способ разгонки мог бы оказаться необходимым в приведенном выше примере, если смесь содержит 5% бензола и 95% циклогексана, так как будет необходимо отобрать в виде дестиллята весь циклогексан. [c.291]

Были описаны различные специальные типы низкотемпературных колонок. Кистяковский и соавторы [36] и Лукас и Диллом [35] сконструировали приборы, особо пригодные для разделения и очистки значительных количеств веществ, кипящих около 0°. Бут и сотрудники [17, 19, 57] разработали прибор для очистки, обратив особое внимание на приспособления, необходимые для измерения плотности и давления пара. Босчарт [58] рекомендует обратную-разгонку для определения углеводородов в образцах природного газа. Пределы рабочих температур этой колонки от - -200° до —170°. Компоненты собираются в виде жидкости в кубе, начиная с наиболее высококипящего. Аске-вольт и Эграсс [59] применили дополнительную колонку для выделения небольших количеств газообразных веществ из нефти. Колонка засыпалась лепешками едкого натра. Это позволяло удалять воду и сероводород, когда летучие части из образца перегонялись через дополнительную колонку в куб обычной низкотемпературной колонки. Подбильняк [60] описал прибор и способ работы, па которому образец приводят к равновесию в колонке при полном орошении, беря столь малое количество смеси, что в кубе практически не остается какого-либо вещества. Анализ был основан на измерении температуры вдоль колонки. [c.376]

Полное удаление ненасыщенных углеводородов имеет место лишь при обработке избытком крепкой серной кислоты. При обработке избытком разбавленной 86% серной кислотой или 5% по весу серной кислоты крепостью 96% ненасыщенные углеводороды и ароматика удаляются только частично, как и в случае крекинг-бензинов. При разгонке по ASTM рисайкла, обработанного кислотой, его конечная температура кипения всегда выше, чем для исходного продукта до обработки. Таким образом, при обработке кислотой образуются высококипящие полимеры, как и в случае крекинг-бензинов. Удаление образовавшихся полимеров при вторичной перегонке всегда увеличивает парафинистость обработанного рисайкла, в результате чего уменьшается удельный вес и увеличивается анилиновая точка. [c.389]

II,2% пинана, 4-я — 83% п-ментана и 17,0% пинана, 5-я, 6-я и 7-я фракции, мало отличающиеся между собой по физическим константам, содержали в среднем 75% п-ментана и 25% пинана. Отсюда видно, что разгонкой разделить п-ментан и пинан невозможно или вследствие близких температур кипения этих углеводородов, или вследствие образования нераздельно-кипящей смеси. Поэтому была сделана попытка дбстигнуть более полного превращения пинана путем дальнейшего нагревания 7-й фракции, отвечающей по температуре кипения п-ментану, НО имеющей несколько завышенные показатель преломления и уд. вес за счет примеси 26,7% пинана. Для этого [c.52]

Изучение данных, полученных при разгонке, показывает, что ни повышение температуры до 210°, ни увеличение длительности нагревания до 24 час не способствуют полному превра-ш ению пинана. Уменьшение Лд и говорит за то, что в этих условиях получаются вторичные продукты изомеризации за счет превращения -ментана. Значительно увеличивается 5-я фракция (169,5—171°), в которой должен находиться п-ментан. Расчет показывает, что в этой фракции содержится 83,5% мен-тана и 16,5% пинана, поэтому фракция была исследована более подробно. Качественная реакция на ароматические соединения была отрицательной. Непредельные соединения отсутст- Вовали. Бромное число, определенное по методу Кауфмана— Гальперна (9), оказалось равным 1,48, что соответствовало содержанию непредельных углеводородов 1,30%. После обра-бotки серной кислотой фракция имела Яд 1,4435 и 0,8068. [c.54]

Содержание ароматических углеводородов в советских нефтях невелико. В среднем бензины с концом кипения 200° содержат 2—3% ароматических углеводородов, считая на нефть. Однако, если учесть масштабы добычи нефти, потенциальные ресурсы ароматических углеводородов можно оценить десятками тысяч тонн в год. Выделение ароматических углеводородов из нефти представляет собсй нелегкую задачу, которая была в полном объеме разрешена лишь недавно путем сочетания методов селективной экстракции ароматических углеводородов растворителями и азеотропной разгонки. [c.231]

С точки зрения упрощения общей схемы и методики переработки искусственных нефтяных газов, наиболее рациональным и удобным представляется предварительное полное разделение их предельной я непредельной части, так как пути их использования коренным образом различаются. Однако отделение предельного углеводорода от олефина с тем же числом углеродных атомов обычными техническими методами затруднительно, так как при фракционировании (разгонка, фракционная сорбция) оба углеводорода, ввиду близости физико-химических свойств, обычно попадают в одну и ту же фракцию. В некоторых случаях эта задача может быть разрешена четкой или сверхчеткой ректификацией, иногда же для выделения олефинов требуется применять специальные химические методы. Однако во многих практических случаях переработки углеводородных газовых смесей нет надобности в предварительном разделении углеводородов разных классов. Такое разделение будет происходить в процессе переработки, и после связывания в определенной химической реакции более реакционноспособных олефинов непрореагировавшие предельпые газы могут использоваться для других процессов. В этих случаях, как правило, желательно фракционирование исходной смеси газов, так как способы переработки углеводородов с различным молекулярным весом могут существенно отличаться друг от друга. [c.275]

Итак, с помощью этого реагента можно открыть менее 0.01 /о мирцена. Исследуя этим способом все фракции, полученные при разгонке димера изопрена, а также димер из диизопропенила, я не обнаружил и следов мирценоподобного углеводорода. Поверхность раздела всегда оставалась зеркальной. Этим опытом в полной мере опровергается вывод Гарриеса. Его ссылка на температуру кипения, малый выход тетрабромида и низкий показатель преломления также мало убедительна. [c.34]

Описанный метод разделения естественного газа на компоненты основан на различной упругости пара различных углеводородов при разных температурах, и с этой точки зрения он в полной мере аналогичен обыкновенной разгонке какой-либо жидкой смеси, например бензина. В табл. 33 яриведены отношения упругостей первых членов ряда метана при низких температурах. [c.123]

Лучшие результаты в отношении четкости разделения получаются на ректификационной колонке Подбельняка. Однако и в этом случае при сложных газовых смесях пе может быть достигнуто полное разделение во фракциях Сд—С всех могуш,их встретиться углеводородных компонентов. Поэтому для проведения анализа сложных газовых смесей, содержаш,их разнообразные предельные и непредельные углеводороды, а также неуглеводородные газы, было предложено комбинировать низкотемпературную разгонку с химическим поглотительным анализом и некоторыми определениями физических свойств газов [3]. Подобный комбинированный анализ позволяет наиболее полно определить компоненты природных и промышленных газов. [c.97]

Следует отметить, что но мере перехода к смесям тяжелых предельных и непредельных углеводородов и их производных возможность точного определения уменьшается, что связано со значительным сходством спектров некоторых изомеров. Полный анализ смесей углеводородов, содержаш,их в молекулах 6—7 атомов углерода, становится уже трудновыполнимым. Поэтому при нсследоваиии таких смесей сочетают масс-спектромет-рический анализ с физическими и химическими онределениями, а также с дробной разгонкой и адсорбцией. Так, например, при анализе смесей олефинов и парафинов можно путем разгонки и адсорбции получить отдельные фракции, которые уже затем анализируют в масс-спектрометре. В ряде случаев целесообразно сочетать масс-снектрометрический и инфракрасный анализы. [c.234]

В лаборатории фирмы, Esso была запроектирована и построена батарея адиабатических колонн с емкостью куба в 200 мл. Средняя продолжительность полной разгонки составляла 43 часа, включая время для промывки ацетоном и высушивания насадки. Обычная дестилляция углеводородов с температурой кипения до 200° С идет без нагрева кожуха колонны. [c.230]

Ацетилирование этой смеси ароматических и других углеводородов было проведено в присутствии хлористого алюминия, в условиях, описанных нами ранее [3]. Полученную при этом смесь метилкетонов ароматического и пентаметиленового рядов гидрировали в присутствии платинового катализатора при комнатной температуре. В этих условиях, как нами было показано ранее [5 ], ароматические кетоны с карбонильной группой в а -положении к кольцу легко восстанавливаются до соответствующих углеводородов, в то время как алициклические кетоны остаются без изменения. Таким образом, после гидрирования образуется смесь метилкетонов пентаме-тиленового ряда с ароматическими и парафиновыми углеводородами. Для разделения этой смеси производили ее разгонку и обрабатывали каждую отдельную фракцию семикарбазидом для полного 07деления кетонов. [c.16]

Полученный углеводород в количестве 52,0 мл перегонялся на колонке 60 т. т. при флегмовом числе 50. В колонку, кроме того, было залито 50 мл н-гептана (пд 1,3875), что дало возможность более полно отогнать 1,2-диме-тилциклобутан. Результаты разгонки приведены в таблице и на рисунке. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология