Разрушение в растворах водных

Чтобы уменьшить или исключить влияние поверхности металла на образование губчатого полимера, применяют метод пассивации поверхности. Широко используют обработку поверхности металлических аппаратов водными растворами солей, обладающих электронодонорными свойствами (нитритами, фосфитами, сульфитами). Механизм действия пассивации заключается в разрушении перекиси с образованием прочной пленки указанных продуктов на поверхности металлов. [c.297]

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

Эту реакцию иногда называют гидролизом, в связи с чем возникает представление о разрушении кристаллов ацетата натрия водой. Такое разрушение, действительно, имеет место, когда кристаллы этой соли растворяют в воде, но в данном случае ничего подобного не происходит. В растворе ацетатные ионы обладают основными свойствами. С точки зрения теории Бренстеда, они являются настолько же сильным основанием, как аммиак, а ион аммония может рассматриваться как слабая кислота, подобная НАс. В водном растворе аммиака устанавливается равновесие [c.242]

Разрушение в водных растворах [c.376]

Изучалось разрушение титановых сплавов в ряде органических сред [51]. Было показано, что морфология разрушения и плоскость, скола сплава Ti—8 Al—1 Mo—IV в органических средах те же,, пто и при разрушении в водных и метанольных растворах. [c.380]

Предостережение. В сухом виде серебряные производные ацетиленовых соединений взрывают. Их разрушают, растворяя в разбавленной азотной кислоте, или подщелачивают раствор водным аммиаком и разлагают ацетиленид серебра 5%-ным раствором цианида калия. Полученный раствор выливают в 5%-ный раствор сульфата железа(П) для разрушения избытка цианида. [c.382]

Углеродистая сталь в сухом горячем феноле подвергается язвенному разъеданию, а разрушение в водных растворах фенола [c.229]

ТОВЫЙ СЛОЙ И ДОВОДЯТ его бутиловым спиртом до 25 мл. К спиртовому раствору фосфорномолибденовой гетерополикислоты прибавляют 5 капель раствора хлористого олова, осторожно перемешивают. Спустя 5 мин. отбирают 20 мл, приливают 5 мл бутилового спирта (для разрушения тонкой водной эмульсии, образуюш,ейся после прибавления раствора хлористого олова) и фотометрируют окрашенный спиртовой раствор фосфорномолибденового восстановленного комплекса на спектрофотометре при 620 или 720 лшк в кювете с толщиной слоя 50 мм. Измерения оптической плотности на фотоэлектроколориметре производят с красным светофильтром. [c.111]

Разрушение стекла водными растворами происходит в результате сорбции воды стеклом и глубоком ее проникновении в толщу. Коррозионному действию щелочных растворов, образующихся при экстракции щелочных компонентов стекла, подвергается также и горловое стекло. Кремнекислородная сетка испытывает воздействие с обеих сторон мембраны. В конце концов развиваются трещины, приводящие к нарушению функции электрода. [c.274]

Продукт оксиэтилирования фенола после сульфирования может служить в качестве средства, содействующего разрушению природных водно-нефтяных эмульсий. Вместо фенола могу т быть использованы смеси смоляных кислот с фенолом в соотношении 2 1 с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты. Образующиеся после сульфирования смолы (коричневого цвета) растворимы в щелочах, и их водно-щелочные растворы вызывают быстрое разделение водно-нефтяных эмуль-сий . [c.69]

Молибдат после разрушения фос- Водный раствор с pH = 9 230 57 400 [c.106]

Некоторые заводы — изготовители компрессоров рекомендуют очищать охлаждаемые водой поверхности травлением 25%-ным водным раствором соляной кислоты в течение 15—20 мин с последующей тщательной промывкой водой до полного удаления остатков кислоты. При этом целесообразным является добавление в раствор ингибиторов, замедляющих процесс коррозии и разрушения металла. [c.167]

Установки с жидкофазным окислением. Жидкофазное окисление применяют для водных растворов, содержащих относительно низкие концентрации окисляемых соединений. Этот процесс основан на значительном увеличении скорости окисления органических соединений с повышением давления. Так, при подаче в водные растворы органических отходов воздуха, повышении давления до 10 Па и нагреве до соответствующей температуры достигается неполное жидкофазное окисление с разрушением большинства органических соединений. [c.144]

НОГО фильтра 6. Комплекс в реакторе 11 разлагается в результате нагрева и воздействия воды. Продукты разрушения комплекса, состоящие из водного раствора регенерированного карбамида и смеси раствора застывающего компонента с метилизобутилке-топом, направляют в отстойник-разделитель 12. Отстоявшийся в разделителе 12 раствор застывающего компонента промывают водой и после водоотделителя направляют на регенерацию растворителя. Раствор регенерированного карбамида из отстойника 12 перекачивают в емкость 2 для повторного использования. [c.214]

НО погруженный в электролит, выступая в роли активного катода, поддерживает функционирование гальванического элемента в целом, приводя к значительным разрушениям электрода, находящегося в объеме электролита. Аналогичные результаты были получены на бронзовых электродах при испытании в различных топливах и модельных системах (в водных растворах органических и сульфокислот). [c.286]

Делались также попытки рассмотрения каждого участка кривых у(К) на основе анализа элементарных актов транспорта молекул среды и их взаимодействия с твердой фазой в вершине трещины [294]. Пользуясь этим подходом, можно значительно расширить круг систем, поддающихся количественному описанию. Этому способствовал бы, например, перенос методов, использованных в [287], со стекол на горные породы, с учетом особенностей строения, полярности и прочности химических связей в конкретных минералах [276] и кристаллографических закономерностей разрушения [275]. Что касается активационных барьеров, контролирующих транспортные процессы в воде, содержащей электролиты, то для их оценки с успехом приложимы представления О. Я. Самойлова [295], в соответствии с которыми уже удавалось объяснить различия в действии водных растворов на прочность разнообразных материалов [296]. [c.97]

В условиях хранения и эксплуатации техники на металлических поверхностях при конденсации воды в застойных зонах, донных участках и других низких местах, имеющихся в агрегатах для хранения, транспортирования и перекачки нефтепродуктов, в масляных и топливных системах двигателей, в проточных системах газовых турбин электролиты (водные растворы продуктов окисления нефтепродуктов) собираются в значительном объеме. На боковых поверхностях различных агрегатов и изделий образуются пленки электролитов. В этих условиях поверхность металла, находящаяся под пленкой электролита, будет функционировать в качестве эффективного катода и способствовать быстрому разрушению металла на анодных участках (в объеме электролита). Дифференциация на значительные катодные и небольшие анодные зоны будет происходить в ре- [c.286]

Наука о коррозии и защите металлов изучает взаимодействие металлов с коррозионной средой, устанавливает механизм этого взаимодействия и его общие закономерности. Своей конечной практической целью учение имеет защиту металлов от коррозионного разрушения при их обработке и эксплуатации металлических конструкций в атмосфере, речной и морской воде, водных растворах кислот, солей и щелочей, грунте, продуктах горения топлива и т. д. [c.10]

Используемые составы выбирают в зависимости от металла изделий в соответствии с рекомендациями, приведенными в табл. 32. Наиболее эффективной является очистка в водных моющих растворах при 60—80° С. Дальнейшее повышение температуры недопустимо в связи с возможным разрушением эмульгаторов. [c.203]

Влиянию воды и водных растворов на прочность горных пород посвящены многочисленные исследования. Результаты лабораторных испытаний показывают, что вода почти всегда в той или иной степени понижает прочность пород, однако величина эффекта сильно колеблется в зависимости от множества факторов. В ряде случаев действие воды носит преимущественно механический характер, и разрущение может быть удовлетворительно описано на основе концепции эффективных напряжений [243]. Однако имеется много работ, в которых показано, что понижение прочности не сводится к влиянию порового давления, а связано со специфическими особенностями воды [264]. Геологические данные также свидетельствуют об активном участии воды в разрушении пород в природных условиях наглядным доказательством служит, например, сейсмическая активность в зоне водохранилищ после их заполнения [265]. [c.92]

Если в масле имеется вода, содержащиеся в нем коррозионно-активные вещества (органические кислоты, сернистые соединения и т. п.) диссоциируют в водном растворе на ионы, и тогда коррозия носит электрохимический характер. Электрохимическая коррозия, в отличие от химической, протекает в виде двух одновременных самостоятельных процессов — анодного и катодного, каждый 3 которых локализуется на определенных участках металла, контактирующего с маслом. Электрохимическая коррозия особенно интенсивна, когда обводненное масло контактирует с металлами, имеющими разный электрохимический потенциал, однако даже у одного металла всегда имеются химически неодно родные участки с различными потенциалами между ними при взаимодействии с электролитом и возникает гальванический ток. Разрушение металла при электрохимической коррозии происходит только на анодных участках, причем количество прокорродировавшего металла (Зм (в г) можйо определить из выражения [8] [c.15]

Впоследствии было установлено, что энергетические затраты на разрушение решетки при растворении кристаллов, на диссоциацию солей и кислот и т. п. компенсируются энергией сольватации ионов — энергией, которая выделяется при взаимодействии ионов с растворителем, или энергией гидратации, если речь идет о водных растворах (И. А. Каблуков). [c.431]

IX — промывная вода X — раствор депарафината в метилизобутилкетоне на регенерацию растворителя XI — сбросная вода XII — водный, раствор непрореагировавшего карбамида на смешение с растворителем XIII — растворитель на смешение с раствором карбамида Л IV —смесь водного раствора карбамида и метилизобутилкетона в отстойник XV — отработанный растворитель после промывки комплекса в реактор XVI — комплекс на разрушение XVII — водный раствор непрореагировав-шего карбамида на подогрев и на разрушение комплекса XVIII — смесь продуктов разрушения комплекса XIX — раствор парафинов на смешение о водой и на отстой XX — раствор парафинов на регенерацию растворителя XXI — регенерированный раствор карбамида в систему. [c.152]

Адсорбируясь в виде нейтральных молекул или анионов на поверхности углеродистой стали, сульфонол существенно снижает интенсивность ее коррозионного разрушения в водных средах. Согласно литературным данным [1], сульфонол является анодным замедлителем коррозии углеродистой стали. Водные растворы сульфонола инертны и по отношению к другим металлам, а также ко многим неметаллическим материалам, применяемым в химическом аппаратостроении. Однако технологические среды производства сульфонола на всех стадиях процесса весьма агрессивны. Поэтому дальнейшее совершенствование технологического процесса и повышение производительности оборудования неразрывно связано с изысканием и применением более коррозионностойких конструкционных и защитных материалов. [c.331]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Техническая зрелость растения наступает на 10—15-м году. Ко,рни собираются после начала сокодвижения и кора с них сдирается вручную. На заводах собранная кора сбраживается й буртах, измельчается и обрабатывается с целью разрушения клетчатки водным раствором щелочи- Отделение гуттаперчи от подготовленной таким образом массы производится или на центрифугах, или на шаровых мельницах. Применяется также и ме тод экстракции. [c.408]

Удаление разрушенного катализатора осуществляют путем водной экстракции. Для этого процесса разработано специальное оборудование, в котором происходит смешение высоковязких растворов полимера с водой, разделение полученной эмульсии, экстракция в прямоточно-противоточных системах. Отмывка полиме-ризата от катализатора проводится непосредственно после его разрушения, так как при хранении неотмытого раствора развиваются процессы структурирования полимера. [c.221]

Реакция сополимеризации проводится в реакторе /, частично заполненном реакционной массой. Температура полимеризации обычно 20—40 °С, давление 0,3—0,6 МПа. В реактор поступает растворитель, мономеры, компоненты каталитического комплекса, а также циркулирующая газожидкостная смесь. Газовая фаза, содержащая этилен, пропилен, регулятор молекулярной массы и растворитель в количествах, определяемых динамическим равновесием между газом и жидкостью в реакторе, непрерывно выводится из аппарата и подается в конденсатор 2, где происходит ее охлаждение и частичная конденсация. Раствор полимера из реактора поступает в смеситель <3 для разрушения каталитического комплекса и смешения с водой. Иногда этой операции предшествует отдувка незаполимеризовавшегося этилена за счет снижения давления. Из смесителя < эмульсия раствор полимера — вода переводится в отстойник 4 для разделения водного и углеводородного слоев. Водный слой, содержащий продукты разрушения катализатора, подается на очистку, а частично после смешения со све- [c.306]

Для того чтобы облегчить экстракцию ассоциированных ионных пар в органическую фазу в водно-органических двухфазных системах, водная фаза должна быть по возможности концентрированной. Хотя среди МФК-реакций очень мало экзотермичных, все же разумно при проведении неизвестных реакций соблюдать предосторожности — иметь наготове баню со льдом или добавлять реагент небольшими порциями. В присутствии концентрированных растворов едкого натра часто образуются устойчивые эмульсии. В некоторых случаях разрушению эмульсии помогает нейтрализация или центрифугирование, однако, чтобы убрать избыток щелочи, часто проще промыть смесь несколько раз водой. Такая промывка способствует разделению фаз. Следует помнить, что при использовании R4N+HSO4 для нейтрализации необходимо добавлять больше чем один эквивалент щелочи. [c.94]

E.I емкости Е-505 1оговится 3%-ный или 15%-ный раствор едкого натра, для чего в емкость принимается расчётное количество едкого натра и парового конденсата. Емкость Е-506 предназначена для приготовления водной суспензии катализатора и промотора. Для перемешивания растворов и подачи их в систему предназначен насос Н-505. Хранение водной суспензии катализатора в отдельной емкости Е-505 связано с тем, что катализатор процесса при хранении в щелочном растворе в присутствии растворенного кислорода и отсутствии меркаптанов подвергается деструктивному разрушению. По мере отработки КТК (снижение концентрации щелочи ниже 3% мае. за счет разбавления реакционной водой ) часть его насосом Н-503 без прекращения циркуляции подается в емкости предварительного защелачивания К-502 и К-505. Закачка в систему свежего едкого натра и катализатора осуществляется из емкостей Е-505 и Е-506 соответственно насосом Н-505. [c.93]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

При разрушении эмульсий западно-сибирских нефтей в случае применения разбавленных растворов водо- и нефтерастворнмых деэмульгаторов эффективность их в 1,5—3 раза выше, чем при использовании их в неразбавленном виде [ 110]. Разбавленные (0,5-2,0%-ные) водные растворы водорастворимых деэмульгаторов действуют эффективнее, чем их растворы в нефти. Для нефтерастворимых деэмульгаторов наибольшую эффективность проявляют растворы в ароматических углеводородах, несколько уступают им нефтяные растворы, что обусловлено неполной растворимостью деэмульгатора в нефти и частичной адсорбцией его на поверхности эмульгаторов. [c.133]

Таким образом, при промышленном применении деэмульгаторов целесообразно использовать их разбавленные растворы или вести более длительное и интенсивное контактирование с эмульсией. При применении водо- и водонефтерастворимых деэмульгаторов следует дозировать их в промывную воду или использовать разбавленные водные растворы. Правильный подбор концентращш деэмульгатора и типа растворителя способствуют полному разрушению нефтяной эмульсии за более короткое время и при меньшем расходе деэмульгатора. [c.134]

Кубовый остаток из колбы переносят количественно бензолом в делительную воронку, тщательно ополаскивая колбу 2-5 раз бензолом, общий объем бензола 100 см . Раствор перемешивают мешалкой 1-2 мин, после этого приливают 100 см горячей дистиллированной воды и вновь перемешивают 10 мин. Водный слой отделяют и фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой в коническую колбу на 250 см. Если при промывке кубового остатка водой образуется эмульсия, то для ее разрушения добавляют 5-7 капель 2%-ного раствора деэмульгатора типа проксанол 305 (или 186), ОЖК, дипроксамин 157 или диссольван 4411. [c.148]

Для изучения влияния на эффективность блоксополимеров порядка присоединения к исходному веществу окисей алкиленов проведен синтез блоксополимеров присоединением к пирокатехину окисей этилена и пропилена в обратном порядке. Сначале к нему присоединяли 20—53 групп окиси этилена, затем к полученным образцам — окись пропилена (40—70% от конечного продукта). Установлено, что блоксополимеры типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем типа ОП/ОЭ. Водные растворы блоксополимеров типа ОЭ/ОП менее эффективны, чем растворы пх в ароматических углеводородах. Однако даже в случае применения в ароматических углеводородах они менее эффективны, чем водные растворы блоксополимеров пирокатехина типа ОП/ОЭ. Так, для разрушения эмульсии ромашкинской нефти требуется 20 г т блоксополимера пирокатехина тина ОП/ОЭ молекулярного веса 6020, а блоксополимера типа ОЭ/ОП молекулярного веса 5750 — 50 г т. [c.133]

Значительно больше диссольванов и бескола требуется, для разрушения эмульсии тяжелой арланской нефти (100—150 г/т). Ири этом водные растворы диссольванов разрушают эмульсии арланской нефти хуже, чем их растворы в ароматических углеводородах. В отношении эмульсии ромашкинской нефти такого различия не наблюдается. [c.166]

Под влиянием пластовой воды при деструкции неонола АФ .12 образуются а.ткилфенол и полиэтиленгликоль. Установлено, что все выделенные продукты химической деструкции имеют низкую молекулярную массу и представляют собой неонолы с меньшим числом оксиэтиленовой группы. Экспериментально доказано, что в результате химического разрушения неонола АФд.П происходи снижение поверхностной активности его водного раствора. Учитывая неустойчивость НПАВ в пластовых условиях, проведен поиск путей защиты НПАВ от химической деструкции для условий каширо-подольских отложений Арлан-ского месторождения с целью создания стабильной композиции реагентов. Подбор стабилизаторов и разработка методов защиты НПАВ от деструкции ос- [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология