Аурина группа

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

При нагревании хлороформа с фенолами в присутствии едкой щелочи образуются аурины, т. е. трифенилметановые красители с гидроксильными группами в двух или трех ядрах. Предполагают, что сначала фенолят реагирует с хлороформом с образованием [c.307]

При действии на них щелочи происходит ионизация по гидроксильной группе, а при действии кислоты —по карбонильной группе цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению pH среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. Аурин и его метильное производное (розоловая кислота) применяются. как индикаторы. [c.65]

Ни аурин, НИ розоловая кислота практического интереса не представляют. В качестве примеров красителей этой группы, имеющих практическое значение, могут быть названы хромовый фиолетовый и хромоксан фиолетовый [c.205]

Трифенилметанол (трифенилкарбинол). Кристаллы. Данный спирт является исходным веществом важной группы красителей, которая включает аурин, розанилин и др. [c.165]

К этой группе принадлежит целый ряд очень важных красителей, которые применяются при крашении тканей, в микроскопической технике, а также в медицинской практике. Все эти краски можно подразделить на 3 группы розанилиновые краски (аминопроизводные трифенилметана), аурины (производные трифенилметана с гидроксильной группой) и фталеины. [c.252]

Аурины. Простейший представитель этой группы трифенилметановых красителей, называемый просто а у р и н о м, может быть получен путем нагревания фенола с щавелевой кислотой и концентрированной серной кислотой. При этом происходит декарбоксилирование щавелевой кислоты, из которой образуется муравьиная кислота, вступающая в реакцию с тремя молекулами фенола. [c.427]

Трифенилметановые красители. В основе трифенилметановых красителей лежит молекула измененного трифенилметана, в котором одно из бензольных ядер имеет хиноидную структуру, являющуюся хромофором. Ауксохромами являются аминогруппы или гидроксильные группы, в зависимости от чего трифенилметановые красители делят на две группы 1) розанилины и 2) аурины. [c.466]

В неионизированной форме (в спиртовом растворе) Бензаурин окрашен в желтый, Аурин — в оранжевый цвет при ионизации в щелочной (за счет оксигрупп) или кислой (за счет карбонильных групп) средах цвет углубляется до красного. Высокая чувствительность к изменениям pH среды (Аурин и его метильное производное — розоловая кислота используются в качестве индикаторов) и малое сродство к белковым волокнам вследствие слишком слабого кислотного характера исключают возможность использования Бензаурина, Аурина и их гомологов в качестве красителей. [c.128]

Соединения этого класса носят название ауринов или красителей группы р о 3 о л о в о й кислоты. [c.746]

Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

Получение трифенилметанов с гидроксильными группами в фенильном 1кале (аурин флуоресцеины) будет описано позднее (см разд 18 2 2) [c.205]

Розолевая кислота и аурин представляют собой вещества, нерастворимые в воде, но растворимые в спирте и уксусной кислоте с образованием желтых растворов. В едких щелочах они растворяются с образованием красных фенолятов (группа —О более сильный ауксохром, чем группа —ОН). В настоящее время розолевая кислота и аурин в технике не используются, однако применяется ряд их производных, обладающих тем же скелетом и содержащих группы СООН в орто-положении к ОН (производные салициловой кислоты, образующие комплексы с хромом) (хромовый фиолетовый, хромоксан, эриохром). [c.533]

При действии кислорода фенолы краснеют, а фенолальдегидные смолы желтеют. При этом образуются пирокатехин, орто-и парабензохинон, аурин, метиленхиноны. Свет и соединения железа и меди катализируют этот процесс. Очистка фенолов от соединений меди и железа замедляет потемнение смол, но не предотвращает его. Предотвратить потемнение можно лишь введением веществ, связывающих реактивные группы фенолов и [c.23]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметановые красители, как и рассмотренные выше аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они непригодны для крашения. Но благодаря чувствительности к щелочам, под действием которых часто происходит резкое изменение цвета окситриарилметанового красителя, некоторые из них нашли применение в качестве индикаторов в ацидимет-рии. Как один из примеров индикаторов этой группы может быть назван достаточно широко известный индикатор, представляющий собой смесь розоловой кислоты с аурином. Цвет индикатора переходит от красного к желтому в пределах pH = 6,9—8,0. [c.205]

Первыми по времени группами этого класса были фуксины (г) и аурины (д). Первьи краситель, сюда относящийся, был открыт, как и мовеин, в 1856 г. За сходство его цвета с окраской лепестков фуксии ему было дано название фуксин. Через два года фуксин стали готовить в заводских условиях. Фуксин оказался долговечнее мовеина он фабрикуется до сих пор, между тем как производство мовеина почти прекратилось. Группа (г) яркостью окрасок привлекла к себе сразу вни. ание хггмнков н быстро обогатилась многочисленными представителями красного, фиолетового и голубого цветов. Группа (д) явилась и росла параллельно, но не пользовалась большим вниманием из-за желтого цвета ее представителей. [c.358]

При нагревании аурина с уксусным ангидридом получается бесцветный кристаллический продукт — тетраацетильное производное, которому следует приписать строение (I). Это соединение легко гидролизуется с отщеплением одной ацетильной, группы и переходит в 4,4, 4"-триацетокситрифенилкарбинол (П) [c.287]

К группе аурина принадлежит краситель, который фактически является первым синтетическим красителем. Это питтакаль (КИ 725) ( красивая смола ), продукт синего цвета, полученный в 1843 г. при окислении воздухом масла из смолы букового дерева в присутствии гидрата окиси бария. [c.288]

Практическое значение для крашения текстильных изделий приобрели те ираси-тели группы аурина, которые, как и красители группы бензаурина, содержат в ортоположении карбоксильную группу и являются, таким образом, производными салициловой, о-крезотиновой или 1,2-оксинафтойной кислоты. Они откосятся к хромирующимся красителям. К таким красителям относится хромовый фиолетовый (КИ 727), получающийся путем конденсации салициловой кислоты с формальдегидом и последуюш.им окислением образовавшейся диоксидикарбоновой кислоты нитритом натрия в присутствии избытка салициловой кислоты [c.289]

Красители этой группы занимают промежуточное положение между производными фуксина и аурина. Наиболее удобный способ их синтеза состоит в окислении 4,4 -тетраметилдиаминобензгидрола совместно с салициловой, о-крезотиновой или [c.290]

Отсутствие окраски самого фенолфталеина и появление интенсивной окраски в растворах его солей указывает на то, что структура свободного фенолфталеина и его солей не одинакова, то есть, что образование солей сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Действительно, будучи лактоном оксикислоты, фенолфталеин, реагируя с щелочами, должен давать соли соответствующей оксикислоты (диокситрифенилкарбииол-карбоно-вой). Однако образование солей фенолфталеина-сопровождается выделением молекулы воды, что должно, как и в группе аурина и розоловой кислоты, повлечь хиноидную перегруппировку [c.542]