Эндоплазматический ретикулум клеточной оболочки

В процессе роста растительной клетки происходит образование маленьких пузырьков, которые увеличиваются в объеме и, наконец, сливаются друг с другом, образуя вакуоли, так что в конце концов протоплазма оттесняется к клеточной оболочке, создавая здесь тонкий пристеночный слой. Вакуоль окружена типичной элементарной мембраной, известной под названием тонопласта, или вакуолярной мембраны. Вопрос о происхождении этой мембраны часто обсуждался в литературе по этому поводу существуют две распространенные точки зрения. Одни авторы утверждают, что вакуоль появляется в результате дальнейшего развития пузырьков эндоплазматического ретикулума. Такой механизм ставится, однако, под сомнение из-за очевидного отсутствия связи между мембраной вакуоли с одной стороны и эндоплазматическим ретикулумом или мембраной ядра — с другой. [c.53]

Рис. 5.24. Электронная микрофотография клеточного ядра, полученн с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Обратите внимание, что эндоплазматический ретикулум составляет единое целое с ядерной оболочкой.

Подобно всем прочим эукариотическим клеткам, клетки высших растений содержат окруженное оболочкой ядро, эндоплазматический ретикулум, диктиосомы и митохондрии. Рибосомы встречаются в них как в свободном виде — в цитоплазме, так и прикрепленными к эндоплазматическому ретикулуму кроме того, рибосомы обнаруживаются в некоторых клеточных органеллах. Репликация ДНК, ДНК-зависимый синтез РНК и РНК-за-висимый синтез белка протекают в растительных клетках так же, как и в других клетках. Многие растительные белки обладают каталитической активностью, т. е. являются ферментами другие белки выступают как важные структурные компоненты клетки. [c.76]

Так, в растительной клетке белки образуют макромолеку-лярный остов цитоплазматического матрикса, ядерных структур, основное вещество, или строму митохондрий и пластид. В соединении с липидами они участвуют в построении всех мембранных систем плазмалеммы, эндоплазматического ретикулума, ядер-ной оболочки, аппарата Гольджи, мембраны митохондрий и пластид. Различные белки обнаруживаются даже в скелетной перегородке, называемой пектоцеллюлозной оболочкой, которая окружает клетку. Кроме того, к этим структурным белкам добавляются ферментные белки, более или менее характерные для того или иного клеточного компартмента. [c.125]

С помощью электронной микроскопии удается показать, что в растительных клетках некоторые элементы эндоплазматического ретикулума проходят через клеточную оболочку и соединяются с ретикулярными структурами соседней клетки. Типичный подобный случай показан на фото 3. Такая взаимосвязь между клетками через их стенки осуществляется в области плазмодесм. Изучение поперечных срезов мембранных канальцев там, где они пронизывают плазмодесмы, заставляет предположить, что и плазмалемма, и эндоплазматический ретикулум проходят через плазмодесму, нигде не сливаясь друг с другом [12]. Однако какие-либо доказательства наличия межклеточного переноса продуктов метаболизма пока отсутствуют. [c.53]

Другой пример дифференцировки — превращение поперечных стенок клеток флоэмы в ситовидные пластинки. Это превращение описано в работе Эсау и сотр. [8]. Эти авторы считают, что расположение пор в ситовидной пластинке определяется расположением плазмодесм в первичной клеточной оболочке. Они показали, что более прямым симптомом предстоящего образования поры является отложение по обе стороны от будущей поры небольших количеств каллозы. Целлюлоза под слоем каллозы затем растворяется, так что образуется пора, каллоза же затекает в пору и образует здесь со временем пробку . Эсау полагает также, что непосредственное отношение к отложению каллозы и образованию пор имеет эндоплазматический ретикулум. Пролиферация ситовидных пластинок происходит уже после того, как ядро разрушится. Таким образом, формирование этого специфического типа оболочки служит конечным этапом дифференцировки клетки. [c.93]

Оболочки вокруг дочерних ядер (Я) еще только образуются у экватора веретена заметны фраг-моппаст и клеточная пластинка. Тонкие линии, ориентированные перпендикулярно к клеточной пластинке, представляют собой трубочки, располагающиеся в срединной зоне веретена. Эти трубочки показаны во вставке (стрелки) при ббльщем увеличении (х31 500). Длинные узкие трубочки эндоплазматического ретикулума располагаются в цитоплазме кнаружи от веретена Фиксация 6%-ным глутаровым альдегидом и затем 2%-ным OsOi. КО — клеточная оболочка Я — ядро. [c.644]

Фиксация 2%-ным КМПО4. — ядро в телофазе — ядро в интерфазе ЯЛ — клеточная пластинка Т — аппарат Гольджи КО — клеточная оболочка ЭР — эндоплазматический ретикулум. [c.645]

Более светлые участки — это, как полагают, развивающиеся поры (РП). Поры связаны с плазмодесмами (Пл). Область срединной пластинки (СП) в первичной клеточной оболочке (КО), очевидно, наиболее устойчива к действию ферментов. Иногда обнаруживается связь развивающейся ситовидной пластинки с утолщениями на поперечной степке, которые считают наслоениями каллозы (К). Цитоплазма содержит многочисленные рибосомы, митохондрии, тельца Гольджи и эндоплазматический ретикулум (ЭР). Эндоплазматический ретикулум особенно тесно связан с развивающейся ситовидной пластинкой. [c.655]

Первый набор мутантов НА, которые были проанализированы экспрессией в рекомбинантах SV40-HA, имел делеции в последовательностях, кодирующих N- и С-терминальные гидрофобные участки белка. Эти участки играют решающую роль в транспорте НА в пределах инфицированной клетки. N-терминальная сигнальная последовательность требуется для векторного переноса образующегося полипептида через мембрану эндоплазматического ретикулума завершенный белок погружен своей С-терминальной гидрофобной последовательностью в липидный двойной слой клеточной мембраны или вирусной оболочки. [c.179]

Лизосомальные, митохондриальные и пероксисомальные Гладкий эндоплазматический ре-тикулум и шероховатый эндоплазматический ретикулум — место присоединения рибосом Внешняя клеточная оболочка, базальная мембрана и клеточная стенка простейших [c.106]

У примитивных эукариот ядерная оболочка во время митоза не распадается (Lima-de-Faria, 1983). Непременная диссоциация клеточного ядра—эволюционно более позднее явление. В приобретаемой ядром способности к диссоциации и к обратной сборке, быть может, кроется прямое указание на процесс его первоначального формирования. Ядро возникает одноактно путем самосборки части эндоплазматического ретикулума в сферическую структуру. Вот почему у него нет явных предшественников. С точки зрения эволюции органелл и клетки это быстрое образование путем самосборки имеет большое значение. Оно показывает, что на уровне клеточной организации многоступенчатые процессы не обязательны — могут происходить и скачкообразные события. Соответственно и управляют ими только такие простые химические реакции, как фос-форилирование, участвующее в самосборке внутренней ядер-ной мембраны. [c.215]

Пероксидаза растительных клеток способна перемещаться по эндоплазматическому ретикулуму и аппарату Гольджи, а затем проникать в пространство между клеточной мембраной и клеточной стенкой [Zimmerlin et al., 1994]. Этот процесс активно протекает при образовании лигнифицированной клеточной стенки и оболочки семян растений с образованием дитирозиновых связей [Fry, 1987]. Таким образом, фермент может участвовать в формировании ковалентных поперечных связей в клеточных стенках в процессе развития растений и при заражении их патогенами [Zimmerlin et al., 1994]. [c.45]

Сборка оболочки вириона начинается с включения вирусного гликопротеина в плазматическую мембрану клетки. Гликопротеин VSV-Индиана претерпевает сложный путь созревания, включающий протеолитическое нарезание, присоединение и процессинг олигосахаридов, присоединение жирных кислот [51]. Эти модификации осуществляются одна за другой в ходе синтеза и последующего транспорта G-белка к поверхности клетки. Изучение кинетики этого процесса показало, что для достижения клеточной мембраны новосинтезированному G-белку требуется по меньшей мере 15 мин. В отличие от четырех других вирусных белков G-белок всегда связан с мембраной, а его мРНК обнаруживается в рибосомах, связанных с мембранами. N-конец G-белка содержит гидрофобную сигнальную последовательность, которая взаимодействует с мембраной эндоплазматического ретикулума (ЭР). Очевидно, именно эта область новосинтезированного полипептида инициирует связывание рибо- [c.436]

Подобно другим РНК-содержащим вирусам с оболочкой, вирионы вируса гриппа состоят из двух основных структур, которые собираются в разных местах нуклеокапсид — внутри клетки, а оболочка — на плазматической мембране. Точнее, сборка оболочки начинается внутри клетки, на мембране эндоплазматического ретикулума, куда внедряются синтезирующиеся гликопротеины НА и ЫА. Мембранный аппарат обеспечивает их транспорт через комплекс Гольджи к клеточной поверхности, присоединение олигосахаридных цепей и их модификацию, формирование третичной структуры и окончательную укладку изолированных белковых молекул в тримеры НА и тетрамеры ЫА, которые и образуют шипы собирающихся и уже зрелых вирионов. Это обычный путь сборки оболочки РНК-содержащих виру- [c.470]

Содержимое клеточного ядра (нукле о плазма) отделено от цитоплазмы ядерной оболочкой. Дцерная оболочка образована двойной мембраной. Сферическая внутренняя ядерная мембрана содержит специфические белки, выступающие в качестве сайтов связывания ядерной лалтны, которая поддерживает мембрану и контактирует с хромосомами и ядерными РНК Эта мембрана окружена внешней ядерной мембраной, очень схожей с мембраной эндоплазматического ретикулума, в которую она переходит (рис. 8-19). Внешнюю (наружную) ядерную мембрану можно рассматривать как особую часть мембраны ЭР. Подобно мембранам шероховатого ЭР (см. разд. 8.6.1), внешняя ядерная мембрана усеяна рибосомами, участвующими в синтезе белка. Белки, образованные на этих рибосомах, переносятся в пространство между внешней и внутренней ядерными мембранами (пери леарное пространство), которое в свою очередь связано с просветом ЭР (см. рис. 8-19). [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология