Бисаболен

I. К какой разновидности терпенов относится бисаболен ( с- с-с)л С а. Терпен (л= 2) б. Сесквитерпен (а = 3) в. Дитерпен (л. = 4) г. Тритерпен ( = 6) [c.19]

Большие возможности для циклизаций и перегруппировок, имеющиеся у катиона 2.145 (см. схему 21) и у бисаболенов 2.149 и 2.150, реализуются в биосинтетических реакциях, протекающих в живой природе. Представление о них дают весьма упрощенные схемы 35-1 и 35-2. [c.149]

Бисаболен (широко распространен во многих растениях) [c.564]

Бисаболен содержит три двойные связи и является, таким образом, моноциклическим сесквитерпеном. Места двойных связей были установлены озонированием, приводящим к получению ацетона и левулиновой кислоты. [c.860]

Моноциклические сесквитерпены. Важнейший представитель этой подгруппы, бисаболен (содержащийся в лпмонном масле, в масле сосновой хвои и т. д.), может быть получен синтетическим путем, напрнмер при осторожБом воздействии сильными кислотами на неро-лидол ИЛИ фарнезол. Это превращение аналогично реакции образования моноциклических терпенов из гераниола и линалоола [c.851]

Биотии 987, 902, 903, 904 Бирадикалы, ряда трифенилметила 497 Бисаболен 851 Бисаболол 851 [c.1163]

БИСАБОЛЕН - составная часть лимонного масла СНз- =С-СН2СН2еН=С-СНз СНз СНз (Г,Г) с.682 [c.19]

Многие олефины встречаются в природе. Большинство из них являются терпенами, входящими в состав эфирных масел высших растений терпены как и природный каучук состоит из изопрено-вых звеньев (С5), связанных между собой более или менее сложным образом. Это отражает их общее биогенетическое происхождение. Они образуются из общего природного предшественника — изопентенилпирофосфата (22) — встречающегося в природе изо-пренового звена. Детали биосинтеза изопреноидов изложены в гл. 29.2. Здесь следует отметить только, что терпены подразделяются на монотерпены, состоящие из двух звеньев С5, например мирцен (23), (- -)-лимонен (24), (-(-)-а-пинен (25), (—)-камфен (26) сесквнтерпены, содержащие три звена С5, например р-фарне-зен (27), бисаболен (28), —)-кариофиллен (29) дитерпены, включающие четыре звена С5, например (-(-)-филлокладен (30), и, наконец, тритерпены, содержащие шесть звеньев С5. [c.172]

Избирательное металлирование было использовано в синтезе некоторых сесквитерпенов группы бисаболаиа. Так, сесквитерпен (—)-р-бисаболен (7) можно синтезировать в одну стадию из металлированного (—)-лимонена реакцией с 1-бром-З-метил-бутеном-2. При этом образуются два продукта (7) и (8) в от- [c.494]

В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

В состав масла входят оцимен, аллооцимен, у-терпинен, лимонен, фелландрен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, сабинен, бисаболен, а-сантален, кариофиллен, кадинен, фарнезен, [c.204]

В состав масла входят мирцен, цис- и транс- -оцимсны, лимонен, дипентен, а- и у-терпинены, терпинолен, а- и -пи-нены, камфен, сантен, а-туйен, а-фенхен, 3-карен, бисаболен, сабинен я-цимол, борнеол, цинеол, борнил-, изоборнил- и терпенилацетаты и другие компоненты. В масле европейской пихты содержатся также деканаль и додеканаль. [c.219]

Больщой биосинтетической активностью отличаются триеновые углеводороды куркумен 2.150 и, особенно, у-бисаболен 2.149. При протонировании одной из двойных связей в их молекулах рождаются карбокатионы, которые далее атакуют олефиновую связь СЮ—СП. Наибольщее значение имеет атака из положения Сб. Она завершается биосинтезом спироциклических кольцевых систем. В зависимости от того, какой конец двойной связи участвует в реакции, конструируются два типа спироциклических молекул акораны или хамиграны. Вообще, число типов больше. Некоторые из них возникают на других биогенетических путях и уже упоминались в предыдущих разделах. Сопоставление их химического строения дано в табл. 5. [c.152]

Сесквитерпеновый спирт (фарнезол) имеет запах ландыша он содержится в амбреттовом масле. При кислотной дегидратации этот спирт в определенных условиях дает а-фарнезен (табл. 30-1), а в других условиях — бисаболен (составную часть бергамотового масла) [c.556]

При нагревании с уксуснокислым натрием и уксусной кислотой продукт присоединения отщепляет ЗНС1, регенерируя бисаболен (жидкость темп. кип. 268 уд. вес 0,8725 при 20°). Бисаболен весьма распространен в природе. Он найден в масле сибирской пихты, в камфарном, лимонном, кардамонном и других маслах. Синтетический бисаболен, возможно, представляет собой смесь изомеров. [c.157]

Моноциклические сесквитерпены. При обработке фарнезола уксусной и серной кислотами получается уксусный эфир моноциклического третичного спирта а-бисаболола, при взаимодействии с НС1 дающего соединение i5H2, l3 (темп, плавл. 80°), тождественное продукту присоединения трех молекул НС1 к моноци-клическому сесквитерпену бисаболену. [c.157]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.74 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.682 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.74 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.78 , c.202 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.859 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.556 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.157 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.157 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.851 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.437 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.473 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.240 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология