Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Виньон

    Варьируя условия процесса нитрования бензола в присутствии Hg(NOз)2) Виньон получил оптимальные результаты при следующем способе проведения реакции смесь 100 г азотной кислоты (36° Боме), 50 г бензола и 2,5 г азотнокислой ртути нагревают (с обратным холодильником) в течение 6 час. при 75—80°. Избыток бензола облегчает поддержание температуры смеси на этом уровне и растворяет нитрофенолы, которые, таким образом, меньше подвергаются окислительному действию азотной кислоты. По окончании нитрования отделяют бензол, содержащий в растворе нитрофенолы, от водного слоя последний промывают бензолом, после чего оба бензольных раствора соединяют и отгоняют сначала бензол и затем нитробензол (с водяным паром). Остаток представляет собой смесь нитрофенолов (52% динитрофенола и 48% пикриновой кислоты). [c.73]


    Для некоторых более ранних представителей волокон из виниловой смолы (виньон НИ, виньон СР) характерен особый вид усадки, который по внешним признакам похож на свойлачивание. У таких волокон, погруженных в горячую воду, процесс усадки начинается при достижении температуры 65° С (см. ссылки 239, 240). Эта усадка происходит самопроизвольно, без участия механических средств воздействия. Она вызывается разрушением водородных связей между значительно ориентированными молекулами полихлорвинила. Это создает вполне возможные условия для случайной ориентировки молекул и их скручивания, что в отсутствии стабилизирующих связей между цепями может происходить только [c.241]

    Нитрование бензола в присутствии ртутных солей изучено также Виньоном [170]. При нагревании смеси 100 г бензола, 800 г азотной кислоты (36° Боме) н 20 г азотнокислой ртути в течение 5 час. при 70° Виньон получил пикриновую кислоту (138 г) и нитробензол (32 г). При дальнейшем исследовании им найдено, что нитрование бензола в присутствии ртутных солей отличается следующими особенностями  [c.72]

    По-видимому, для таких волокон, как стекловолокно, терилен, виньон и орлон, выделяемая при центрифугировании вода соответствует всей или почти всей влаге, удерживаемой капиллярными силами. При центрифугировании найлона, ацетатного волокна и регенерированных целлюлозных волокон количество выделяемой воды примерно в четыре раза превышает количество влаги, находящейся в капиллярах [232]. [c.294]

    Исходным сырьем для производства карбоцепных волокон служат этилен и его производные. Наиболее распространенными являются такие волокна, как хлорин, виньон, саран, нитрон. [c.323]

    Окислы кальция, магния, алюминия (а также двуокись кремния), исследованные Виньоном [67] при изучении реакции окиси углерода с водяным паром, оказались совершенно непригодными для реакции образования метана [61]. [c.124]

    Виньон светлый Желтовато-белый с пур- Яркий желтоватый 10 [c.299]

    Гриньяр и Виньон использовали реакцию Гриньяра для получения циклогексанона из 1.5-дибромпентана [c.196]

    Гриньяр и Виньон [17] при реакции этилацетата с двубромистым [c.184]

    Огромное значение имеют сополимеры акрилонитрила с другими мономерами. Волокна, полученные из сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом (виньон- N, дайнел), винилацетатом (акрилан), метилметакрилатом (Х-51), винилпиридином и другими, обладают лучшей прядомостью и окрашиваемостью, чем полиакрилонитрильное волокно. [c.438]

    Сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом используются для защиты оборудования от коррозии [563], для изготовления диффузионных перегородок топливных отсеков [504], различных пресскомпозиций [565]. Основное же применение сополимера — производство волокна, известного под названиями дайнел и виньон. [c.452]


    Ткани из синтетических волокон отличаются высокой химической стойкостью, причем некоторые из них по ряду показателей (например, по прочности, предельно допустимой температуре эксплуатации, отсутствию набухания) превосходят фильтровальные перегородки из материалов природного происхождения. В качестве синтетических фильтровальных перегородок используют поливинилхлоридные ткани, устойчивые к действию кислот и солей при температуре не выше 60° С и ткани из волокна хлорин (перхлоцви-ниловые ткани), весьма стойкие в кислых и щелочных средах при температуре до 60 С. Успешно применяются также полиамидные ткани, отличающиеся высокой прочностью в сухом и влажном состоянии и устойчивые к действию щелочей и разбавленных кислот. Кроме того, в качестве фильтровальных перегородок получают распространение химически стойкие ткани из других синтетических волокон виньона (сополимеры винилхлорида с ви-инлацетатом или с акрилонитрилом), совидена, или сарана (сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида), нитрона, или орлона (полиакрило-нитрил), лавсана, называемого также териленом или дакроном (продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля). Некоторые из этих тканей, например нитроновые или лавсановые, отличаются повышенной теплостойкостью. [c.282]

    Текстильные волокна обладают самой разнообразной способностью к адсорбции воды, начиная с адсорбции воды виньоном равной почти нулю, и кончая шерстью и вискозой, жадно адсорбирующими воду. Средней способностью к адсорбции воды отличается ацетатное волокно и найлон. Главный фактор, способствующий адсорбции воды, — это присутствие в молекулярной структуре волокна полярных групп, которые могут быть гидроксильными, карбоксильными, карбонильными или же аминогруппами и др. Наличие таких групп характерно для всех сильно гидрофильных волокон, как-то вискозы, шерсти, хлопка и шелка. Они отсутствуют в волокнах, которые фактически не адсорбируют воду, например, в виньоне, динеле и дакроне В ограниченном количестве они присутствуют в волокнах, котбрые проявляют умеренную тенденцию к адсорбции, а именно в ацетатном волокне, найлоне и орлоне [c.214]

    См. также Этиловый спирт Винпоцетин 3/578 Винтовые дислокации 2/51, 52 Винтовые устройства компрессоры 2/883-886 насосы 3/342-344 питатели 3/1083, 1085 сепараторы 3/631, 632, 636 5/206 Вницел 1/732 Виньон 3/1236 Виозни 3/174 [c.566]

    Соиолил[Сры хлористого винила с хлористым винилиденом, а также с акрилонитрилом применяются для изготовления синтети-. ческих Бо. юко11 типа саран и виньон. [c.299]

    Виньоновые ткани. Виньонами [195] называют сополимеры ви-нилхлорида и винилацетата или винилхлорнда и акрилонитрила (вииьон N). Виньоновые ткани устойчивы к действию многих агрессивных жидкостей. Ткани, получаемые из первого сополимера, не воспламеняются, а волокно виньон N отличается повышенной теплостойкостью. [c.307]

    В некоторых случаях используют сополимеры, содержащие значительное количество винильного компонента. Из таких сополимеров промышленное применение получили сополимеры акрилонитрила (20—60%) с винилхлоридом (80—40%). Из них вырабатывается шелк виньон N и штапельное волокно дайнель. Получение и отделка этих волокон аналогичны получению волокна нитрон, однако указанные сополимеры акрилонитрила и винил-хлорида растворимы в ацетоне, что значительно упрощает и удешевляет производство волокна из них. По светостойкости и показателям физико-механических свойств виньон N и дайнель несколько уступают нитрону. Области их применения такие же, что и волокна нитрон. [c.466]

    Волокно виньон формуют из продукта сополимеризации х.яорвинила и винилацетата [c.323]

    П. в. выпускают в различных странах под след, торговыми названиями ПВХ-волокпо (СССР), ровиль, фибровиль (Франция), тевирон (Япония), м о в и л ь (Италия) — из гомополимера хлорин (СССР), и и в и а ц и д (ГДР) — из перхлорвиниловой смолы ТПВХ-волокно (СССР), л е а в и н (Италия) — из поливинилхлорида иовышенной синдиотактичности ацетохлорин (СССР)—из смеси поливинилхлорида с ацетилцеллюлозой к л е в и л ь (Франция) — из смеси поливинилхлорида с хлорированным продуктом (содержание хлора до 70—72%) виньон (США) — из сополимеров винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом саран (США), с о в и д е н (СССР) — из сонолимера винилхлорида с винилиденхлоридом. [c.401]

    Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]


    На станции аэрации в Чикаго (США) были испытаны раз личные фильтровальные ткани [хлопчатобумажные, шерстяные, виньон, нейлон (90%) с сараном (10 /о), нейлон (25%) с шерстью (75%), дайнель (50%) с шерстью (50%), дайнель, орлон и дакрон] в производственных условиях на 98 барабанных вакуум-фильтрах. Обезвоживанию подвергался предварительно уплотненный и скоагулированный хлорным железом избыточный активный ил. До испытания применялась шерстяная ткань с ворсом, обработанная бактерицидными реагентами срок ее службы составлял в среднем 3300 ч. Проведенные испытания показали, что лучшей фильтровальной тканью является дакро-новая, сро к службы которой составил в среднем 15 тыс. ч на каждый фильтр, и, кроме того, увеличилась производительность вакуум-фильтров. [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Виньон: [c.144]    [c.368]    [c.423]    [c.349]    [c.386]    [c.242]    [c.98]    [c.622]    [c.770]    [c.407]    [c.407]    [c.301]    [c.380]    [c.314]    [c.317]    [c.545]    [c.267]    [c.268]    [c.461]    [c.86]    [c.345]   
Смотреть главы в:

Химические волокна -> Виньон


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.458 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.282 , c.345 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.438 , c.452 , c.453 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.410 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.411 , c.415 , c.429 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.360 , c.442 , c.444 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.466 , c.468 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.409 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.165 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.411 , c.415 , c.429 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.123 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.337 , c.342 , c.344 , c.345 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.412 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.11 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.512 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.670 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.374 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.6 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.188 , c.189 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.415 , c.422 , c.436 , c.438 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.277 , c.278 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.374 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.123 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте