РАЗВИТИЕ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК РАЗВИТИЯ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.49]

Бурное развитие химии высокомолекулярных соединений способствовало значительному расширению количества различных мономеров, нашедших применение для синтеза новых каучукоподобных полимеров и сополимеров. К числу таких мономеров относятся органические окиси (эпокиси), из которых были получены эпоксидные каучуки [1—3]. [c.574]

Краткий исторический очерк развития химии высокомолекулярных соединений................................................................... 53 [c.10]

РАЗВИТИЕ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.108]

В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. [c.6]

Следующий этап развития химии твердого топлива связан с доминирующим значением угля, что требовало его всестороннего изучения, а также с бурным развитием химии высокомолекулярных соединений и петрографии угля. Широкое использование современных физико-химических и новых физических методов для исследования угля привело к новым успехам и к новому методологическому подходу при изучении химического состава и тонкой структуры твердого топлива. [c.6]

Для современного этапа развития химии высокомолекулярных соединений характерно углубленное изучение процессов синтеза полимеров и особенно каталитической полимеризации, вызываемой металлоорганическими соединениями и их комплексами с различными галогенидами металлов. [c.7]

Десять лет, прошедших с момента выхода в свет второго издания книги, отмечены дальнейшим развитием химии высокомолекулярных соединений. Изучены механизмы некоторых реакций синтеза полимеров, выявлены новые свойства и возможности уже известных полимеров, синтезирован ряд новых полимеров. Интенсивно развивалась химия карбоцепных полимеров, получаемых путем термического разложения органических полимеров. Замечательны успехи химии биологически активных полимеров — биополимеров. Все это нашло отражение в новом издании книги. Пересмотрены и дополнены новыми данными все разделы, посвященные методам синтеза полимеров особенно это коснулось ионной полимеризации, полимеризации, инициированной ион-радикалами и переносом электрона, и циклополимеризации. В главе Превращение циклов в линейные полимеры заново написан раздел Ионная полимеризация циклов . Новыми данными пополнен раздел Химические превращения полимеров . Значительно расширена последняя часть книги Краткие сведения об отдельных представителях высокомолекулярных соединений . Здесь особое внимание уделено термостойким полимерам, которые приобрели чрезвычайно важное техническое значение и химия которых особенно успешно развивалась и совершенствовалась. В этом издании значительно большее внимание по сравнению с предыдущим уделено успехам в синтезе биологически активных полимеров белков и нуклеиновых кислот. Из нового издания книги исключен раздел Основы физикохимии высокомолекулярных соединений , так как в настоящее время имеется ряд книг, специально посвященных этим вопросам. [c.10]

РАЗВИТИЕ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЯ 115 [c.115]

При зарождении электротехники и в начальный период ее развития для электрической изоляции применялись только природные полимерные материалы хлопчатобумажная и шелковая пряжа, пенька, бумага, картон, невулканизованный каучук. Тогда эти материалы соответствовали своему назначению. Однако по мере развития энергетики и средств связи, применения все более высоких напряжений и частот, использования электропривода в разнообразных условиях непрерывно повышались требования к электроизоляционным материалам в отношении электрической прочности, допускаемых рабочих температур, влагостойкости, диэлектрических показателей при высоких частотах. Это требовало внедрения качественно новых материалов, разработка которых уже не могла базироваться на естественных полимерных соединениях. Благодаря развитию химии высокомолекулярных соединений, необходимые материалы стало возможным полу- [c.5]

Рассматривая перспективу развития химии высокомолекулярных соединений, нельзя пройти мимо проблем, которые выдвигает перед химиками народное хозяйство и новая техника. Значительные успехи в изучении процессов образования больших молекул, их строения и структуры главным образом связаны с молекулами линейного строения. [c.9]

За последние годы углублению научных познаний о структуре твердого топлива в значительной степени способствовало развитие химии высокомолекулярных соединений и угольной петрографии. [c.6]

Развитие химии высокомолекулярных соединений и насущные проблемы медицины привели к возникновению во второй половине XX века новой области в науке о полимерах - химии биомедицинских полимеров. Эта область связана с синтезом и изучением свойств водорастворимых полимерных веществ, проявляющих определенную биологическую активность. Исследования в этой области концентрируются по трем главным направлениям модификация известных лекарственных веществ синтетическими, природными и биосинтетическими полимерами с целью улучшения терапевтических свойств первых, синтез функциональных полимеров, обладающих собственной биологической активностью, а также разработка полимеров для получения плазмо- и кровезаменителей с улучшенными гемодинамическими свойствами, в том числе перено- [c.163]

Последующие исследования структуры и химических превращений золь- и гель-фракций каучука, развитие химии высокомолекулярных соединений и исследование свойств синтетических каучуков (СК) привели к заключению [1, с. 126, 215, 290], что различие между фракциями состоит не в степени агрегации коллоидных частиц, а в величине молекулярной массы и разветвлен-ности молекул, составляющих гель-фракцию. Одновременно было показано, что физические свойства вулканизатов (отсутствие растворимости и пластического течения, повышение эластичности и прочности и т. д.) хорошо объясняются и могут быть предсказаны на основании положения о соединении отдельных линейных молекул каучука химическими связями в единую пространственную сетку. В то же время попытки создать модельные связнодисперсные коллоидные системы с граничными сольватными слоями в случае каучукоподобных полимеров, которые обладали бы высокой прочностью, оказались безуспешными [4, с. 340]. [c.12]

Несмотря на указанные недостатки, прогрессивная роль теории Штаудингера в развитии химии высокомолекулярных соединений несомненна. Эта теория впервые дала представление о полимерах как о веществах, величина молекул которых на несколько порядков отличается от величины молекул низкомолекулярных соединений, что приводит к резким качественным отличиям в свойствах этих двух классов соединений. [c.56]

В 30-х годах на базе развития химии высокомолекулярных соединений удалось получить сначала найлон, а затем и синтетический каучук. Были также синтезированы различные виды пластмасс. В значительной степени это стало возможным благодаря тому, что в те годы роль основного сырья для химического синтеза начали играть отходящие газы нефтепереработки. Бутадиен, являющийся исходным продуктом в производстве синтетического каучука, в первое время получали в США из этилового спирта, представляющего собой продукт ферментации. Впоследствии, однако, бутадиен стали получать из бутилена, содержащегося в крекинг-газе. Это явилось первым серьезным шагом в процессе становления американской нефтехимической промышленности. Примерно в 1950 г. в американской химической промышленности наметился решительный поворот от преобладавшей ранее углехимии к нефтехимии. Доля продукции нефтехимии в общем объеме продукции химической промышлепности США составила в 1955 г. 54%. В том же году нефтехимия дала 80% винилхлорида, 100 — полиэтилена, 100 — акриловых смол, 60 — мочевины и меламина, 95 — эпоксидной смолы, 50 — фенола, 60 — найлона, 70 — полиэфирных смол, 50% — полистирола. Эти сдвиги нашли свое отражение и в Японии. [c.99]

Работы по термической стабильности полиизопрена, натурального каучука (г/мс-полиизопрена) и гуттаперчи (транс-поли-изопрена) ведутся практически с начала развития химии высокомолекулярных соединений [3], однако систематические исследо- [c.19]

Ван Бао-жэнь, Цянь Бао-гун и Ху Я-дун [11], а также Фэн Синь-дэ и Ху Я-дун 112] описали успехи в развитии химии высокомолекулярных соединений в СССР. [c.13]

Здесь уместно сказать несколько слов о поняти.я.ч, которые вкладываются в термины полимеризация , конденсация , уплотнение . Это необходимо сделать потому, что представления по этому вопросу менялись несколько раз на протяжении истории развития химической науки и претерпели радикальные изменения в связи с бурным развитием химии высокомолекулярных соединений. [c.95]

Относительно строения коллоидных частиц высокомолекулярных соединений существовали различные точки зрения. Наибольшее значение для последующего развития химии высокомолекулярных соединений имели мицеллярная теория К- Мейера и Г. Марка и особенно мак-ромолекулярная теория Г. Штаудингера. [c.50]

С развитием химии высокомолекулярных соединений стало возможным синтезировать самые разнообразные иониты, по- [c.510]

С развитием химии высокомолекулярных соединений и промышленного производства синтетических смол для изготовления лаков, красок и полимерных покрытий стали широко использовать синтетические пленкообразующие, которые в ближайшее время должны полностью вытеснить из этой области растительные масла. Хотя история лакокрасочной промышленности уходит в глубокую древность и в настоящее время она стала крупно-тоннажным производством, исследовательские работы, направленные на изыскание научных путей создания высококачественных покрытий, развиваются еще недостаточно. Многие свойства покрытий изучаются методами, носящими характер технологических проб. Так, например, долговечность покрытий во многих случаях определяется визуальными наблюдениями за их поведением в тех или иных условиях. Ясно, что такие исследования не позволяют получить обстоятельную информацию о процессах, происходящих в покрытиях. Поэтому покрытия в основном создавались методом технологических проб. [c.3]

Очень ценные и весьма разнообразные физико-механические свойства полимеров и неограниченные возможности их технического использования, а также чрезвычайно большая роль, которую они играют в биологии, способствовали быстрому развитию химии высокомолекулярных соединений. [c.54]

Вторая половина двадцатого века характеризуется бурным и ускоренным развитием химии высокомолекулярных соединений. Это явление обусловлено двумя главнытяи причинами. [c.3]

В связи с этим, рассматривая основные направления, которые уже сегодня становятся более или менее явными в плане будущего развития химии высокомолекулярных соединений и производства полимерных материалов, необходимо указать па следующие аспекты. [c.6]

Несмотря на бурное развитие химии высокомолекулярных соединений и широкое применение в лакокрасочной промышленности синтетических полимеров, при производстве лаков и красок ряд природных пленкообразуюш.их веш.еств еш.е сохраняет свое значение [c.188]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология