Другие методы отделения

Другим методом отделения олефинов является обработка их хлором, в результате которой образуются дихлориды [c.116]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ [c.193]

Из других методов отделения можно указать на удаление мешающих элементов выпариванием, возгонкой и дистилляцией. [c.193]

Автор рекомендует и другие методы отделения мешающих примесей. По одному варианту. Ре, Си, А , В , РЬ, 8п и Мо осаждают электролитически на ртутном катоде. Но V/ должен при этом отсутствовать, ибо в его присутствии часть урана осаждается в процессе электролиза. Присутствующие при этом ВгОз, и СгОГ [c.177]

Другой метод отделения урана на анионите-амберлите в сочетании с определением урана по каталитической волне N0, описан на стр. 196. [c.193]

Другие методы отделения осаждением неорганическими ионами [c.119]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ХРОМА [c.154]

Маскирующее действие комплексона III используется в других методах отделения, основанных на осаждении труднорастворимых соединений бериллия (фосфатном [84, 574], а также при осаждении органическими реагентами [367—369]). [c.126]

Осадочная хроматография. Описаны методы разделения на колонках, содержащих диметилглиоксим в смеси с активированным углем или другими адсорбентами [98, 249]. Эти методы пригодны для разделения никеля и кобальта, в частности при анализе солей кобальта, содержащих небольшие количества никеля. Оптимальная величина pH раствора для разделения никеля и кобальта составляет 5—6, причем при связывании кобальта в тартратный комплекс можно отделить никель от кобальта при соотношении, равном или меньшем чем 1 1000. При пропускании раствора солей никеля и кобальта с pH 5—6 кобальт проходит в фильтрат или легко вымывается водой, а никель остается в колонке. Предложены и другие методы отделения кобальта от ряда элементов на колонках, содержащих гель агар-агара, пропитанный растворами фосфата калия, арсенита натрия, тетрабората натрия, силиката натрия [551, 1076]. [c.82]

Другой метод отделения основан на применении избирательных органических растворителей, глазным образом кетонов . Реакционные газы промываются, лучше всего под давлением, а ацетилен и другие ненасыщенные углеводороды выделяются впоследствии путем перегонки растворителя. Из кетонов алифатического ряда можно применять метил-этилкетон, метил-пропилкетон, ди-этилкетон и диацетоновый алкоголь из циклических кетонов рекомендуются ацетофенон, циклогексаном и метилциклогексаноны. [c.288]

В литературе, наряду с экстракцией и осаждением из раствора, описаны и другие методы отделения летучих компонентов полимерных систем от полимерных соединений. Хотя эти методы и не нашли широкого применения, они, несомненно, могут быть полезны при решении некоторых частных задач. [c.136]

Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями 14, 73—89]. Экстрагирование — один из основных методов отделения определяемого вещества от других веществ, мешающих его количественному определению. Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [c.51]

Большое число других методов отделения и определения висмута описано в указанной выше (стр. 269, сноски 1) монографии А. И. Бу-сева. Доп. ред. [c.280]

Из числа других методов отделения следует упомянуть осаждение железа, меди, никеля, хрома и т. п. электролизом с ртутным катодом (стр. 165), осаждение купфероном в сернокислом или солянокислом растворе (стр. 143) и извлечение эфиром (стр. 161). [c.780]

Для отделения полимера от жидкой реакционной среды раствор охлаждают до выделения одной или нескольких фракций растворенного вещества, причем фракции с наиболее высокой удельной вязкостью осаждаются первыми. Выделение твердого полимера можно также производить испарением растворителя, высушиванием путем распыления раствора полимера или разбавлением жидкостями, не являющимися растворителями, например ацетоном или другими кетонами. По другому методу отделение полимера достигается введением в раствор горячей воды или смеси пара и воды при температуре, достаточной для того, чтобы отогнать растворитель или его азеотропную смесь. Образующуюся взвесь твердого полимера в воде концентрируют, после чего полимер центрифугируют и высушивают. [c.332]

Другой метод отделения кристаллической кислоты заключался в многократной обработке горячей водой, в которой кристаллическая кислота растворялась лучше. [c.74]

Другим методом отделения полония от свинца и висмута является возгонка его в виде сульфида. В отличие от сульфидов свинца и висмута сульфид полония возгоняется при более низких температурах в вакууме — при 500°, а при атмосферном давлении — при 900°. При возгонке можно выделить 99% полония с фактором обогащения от 150 до 1000. [c.464]

После добавления к раствору химического аналога выделяемого изотопа проводят осаждение носителя, затем для очистки переводят осадок в раствор и проводят разделение носителя и радиоактивного изотопа дробной кристаллизацией, или дробным осаждением. Возможно применение в этом случае и других методов отделения радиоактивного изотопа от носителя. [c.211]

Один из них заключается в том, что основной радиоактивный изотоп удаляют из раствора прежде, чем отделяют совместно с носителем примесь. Если удаление производят осаждением, то операции осаждения следует многократно повторять, каждый раз добавляя в раствор неактивный носитель основного элемента. Повторное осаждение следует проводить до исчезновения активности в осадке. Если отделение производят экстракцией, то экстрагирование повторяют до тех пор, пока экстрагирующая жидкость не станет неактивной. При проведении этих операций осаждения или экстрагирования в раствор нужно прибавлять носители на подозреваемые примеси для того, чтобы удержать их в растворе. Аналогично поступают при использовании других методов отделения. [c.342]

Помимо экстракционных, предложены и другие методы отделения галлия от алюминия из кислых растворов, например ионный обмен [24], сорбция активной двуокисью марганца [26], осаждение галлия в виде комплекса с метиленовым голубым [27], осаждение диэтилдитиокарбамата галлия [28] и др. Несмотря на ряд преимуществ, они до сих пор еще не нашли применения в промышленности. Некоторые из описанных выше методов находят применение в качестве способов химической очистки в технологии получения галлия и его соединений высокой степени чистоты. [c.155]

Этот метод не представляет интереса как метод получения углеводородов, так как для приготовления двугалоидопроизводных приходится исходить из этиленовых углеводородов. Однако он может быть применен для выделения этиленовых углеводородов из смеси с шре-делвными тал1, где не пригодны другие методы отделения. [c.28]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

О другом методе отделения бутадиена путем азеотроппо перегонки с аммиаком, который, одпако, не получил применения в промышленности см. [49]. [c.203]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

Метод эмиссионной фотометрии пламени применен для определения натрия (и калия) в железохромовых катализаторах после отделения железа электролизом [1190]. Другие методы отделения железа, например осаждением пиридином гидроксида железа(1П), непригодны вследствие мешающего влияния на определение натрия. При определении 0,15—6,2% NajO погрешность не превышает 3%. [c.173]

Плутоний легко отделяется от тория, так как Th(lV) экстрагируется незначительно при кислотности выше 0,1 Л/. Цирконий легко экстрагируется [555] вместе с Pu(IV) из I М раствора HNO3, однако он остается в органической фазе при реэкстракции плутония раствором 10 М HNO3. Аналогично ведет себя Fe(lH) и Pa(V). Другой метод отделения циркония от плутония заклю- [c.333]

Другие методы отделения. Для отделения галлия от сопутствующих элементов используют также ионообменную хроматографию. Аммиачный раствор (pH 9—10), содержащий галлий, цинк и винную кислоту, пропускают через катионит СБС в NH -форме. Цинк в виде прочного аммиачного комплекса [ п(ННз)4] + задерживается катионитом, а галлий в виде тартратного комплекса [0а(С4Н40б)з] переходит в раствор. [c.215]

Другие методы. Отделение кобальта от железа фторидом натрия [296] основано на образовании плотного кристаллического осадка 5NaF 2рерз при прибавлении раствора фторида натрия к не содержащему свободных минеральных кислот раствору соли железа. Осадок занимает небольшой объем. Кобальт полностью остается в растворе. Метод реко.мендуется применять при анализе железных руд на кобальт. [c.70]

Автор рекомендует и другие методы отделения мешающих примесей. По одному варианту, Ре, Си, Аз, В1, РЬ, 5п и Мо осаждают электролитически на ртутном катоде. Но У должен при этом отсутствовать, ибо в его присутствии часть урана осаждается в процессе электролиза. Присутствующие при этом Вг0з , ЛОз и СгОГ полностью восстанавливаются. Затем УОз" осаждают купфероном и купферонат извлекают в СНС1з. Вместе с V осаждаются и другие элементы. [c.177]

В то же время к экстракционному отделению основного компонента следует прибегать лишь тогда, когда экстракция или другой метод отделения примеси почему-либо невозможны. Причина этого заключается в вероятности потери микрокомнонента из-за его частичной экстракции или соэкстракции и в необходимости применения большого количества растворителя и реагента для нереведения макрокомпонента в экстрагируемое соединение. Последнее часто служит источником загрязнений, резко повышающих поправку на холостой опыт, особенно при определении следов распространенных элементов. [c.5]

Из других методов отделения ряда элементов от марганца следует отметить осаждение купферондм (стр. 143), в результате которого железо, титан, цирконий и ванадий могут быть количественно отделены от марганца электролиз с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе (стр. 165), при котором осаждаются железо, хром, никель и молибден, а марганец оста ется в растворе извлечение железа и молибдена из солянокислых растворов из хлоридов эфиром (стр. 161) и осаждение железа, алюминия и хрома карбонатом бария. [c.497]

Среди других методов отделения Г. от Л1 следует отметить осаждение его в виде ферроциапида и осаждение купфероном или диэтилдитиокарбам атом натрия. Высокая степень очистки Г. от А1 и других примесей достигается экстракцией его хло рида из солянокислого р-ра этиловым эфиром, этилацетатом или бутялацетатом. Кроме алюминатных з-ров, источником Г. в произ-ве, А1 монсет служить остаточный анодный сплав процесса электролитич. рафинирования А1 по методу трехслойного электролиза. Источниками Г. в цинковом произ-ве являются возгоны окислов (вельц-окислы), получаемые при переработи е хвостов выщелачивания цинковых огарков. Повторением ряда операций —растворения вельц-окислов в серной к-те, ступенчатой нейтрализации р-ров и обработки гйдрат-ных осадков щелочью — получают галлиевые концентраты с содержанием 2—5% Оа Оз, из к-рых затем [c.389]

Другой метод отделения фенолов от нафтеновых кислот заключается в следующем. К смеси кислот и фенолов прибавляют метиловый или винный спирт ив присутствии хлористого водорода или серной кислоты превращают кислоты в слоншые эфиры. Затем выливают смесь в холодную воду [c.229]

Другой метод отделения Са от скандия заключается в следующем. Окись скандия превращают в хлорид, растворяя е.е, в 12 н. соляной крклоте и выпаривая полученный раствор. Хлорид разбавляют водой, pH раствора доводят до 4,0, прибавляя едкий натр. Экстрагируют скандий в 0,5 М раствор теноилтри-фторацетона в бензоле. Доводят pH водной фракции до 8 и повторяют экстрагирование прежним реагентом. Затем Са переводят экстракцией из бензольного раствора в водный. [c.267]

W. W. S с о t Й рекомендует другой метод отделения урана от железа и других элементов, образующих нерастворимые в воде углекислые соли. Фильтрат, полученный после бсаждения сероводородом, выпаривают до 150 мл и прибавляют 15 мл Затем нейтрализуют углекислым [c.476]