Висмута сульфид, осаждение

О поведении Bi Sg при нагревании на воздухе и литературе имеются противоречивые данные. По Розе [1110, ИИ], сульфид висмута, полученный осаждением сероводородом, ири высушивании и нагревании на воздухе до 100° не окисляется в отличие от сульфидов других металлов. Вес сульфида висмута не изменяется при длительном высушивании при 100°, а при нагревании до 200° вес уменьшается на 0,5—0,66% вследствие выделения, как полагает Розе, воды. [c.62]

Для предупреждения образования коллоидных растворов сульфидов осаждение ведут из горячего раствора. Сульфиды меди и висмута имеют очень малые произведения растворимости, поэтому они образуются не только от действия сульфида [c.169]

Висмут отделяют осаждением его в виде хлорокиси висмута, бромокиси висмута, основного нитрата висмута или сульфида висмута (стр. 269—270). [c.298]

Осаждение в виде сульфидов. Осаждение сероводородом из кислы растворов может служить для отделения платиновых металлов и золота от большинства других эл( ментов, исключая серебро, медь, кадмий, ртуть, индий, германий, олово, свинец, мышьяк, сурьму, висмут, молибден, селен, теллур и рений. [c.412]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

ОСАЖДЕНИЕ СУЛЬФИДА ВИСМУТА [c.163]

Если осаждение ведется из раствора, содержащего еще ионы меди (И) и висмута (III), ни сульфид, ни хромат свинца в качестве осаждаемой формы использовать нельзя. В первом случае осаждаются также сульфиды меди (И) и висмута (III), во втором — хромат висмута (III). Специфическое осаждение ионов свинца в данных условиях возможно только в виде сульфата, который все же наиболее растворим. [c.141]

Реакция, которой пользуются для выделения осаждаемой формы, в условиях проведения анализа должна быть специфической в осадок должна выделяться только осаждаемая форма. Для достижения специфичности иногда приходится отказываться даже от использования менее растворимых соединений. Так, например, ионы свинца (И) могут быть осаждены в виде сульфида (константа растворимости 10 6 °), хромата (10 3.7S) или сульфата (lO .eo). Если осаждение ведется из раствора, содержащего еще ионы меди (П) и висмута (П1), ни сульфид, ни хромат свинца в качестве осаждаемой формы использовать нельзя. В первом случае осаждаются также сульфиды меди (И) и висмута (П1), во втором — хромат висмута (П1). Специфическое осаждение ионов свинца в данных условиях возможно только в виде сульфата, который все же наиболее растворим. [c.148]

Комм. Чем обусловлено отсутствие осадков сульфидов марганца(П) и железа(П) в кислотной среде Чем объяснить осаждение сульфидов меди(П), кадмия(П) и висмута(П1) в присутствии разбавленной хлороводородной кислоты Будут ли сульфиды меди(П), кадмия(П) и висмута(П1) взаимодействовать с концентрированной хлороводородной кислотой С азотной кислотой По результатам проведенного эксперимента и литературным данным заполните таблицу 16, указав состав и цвет соединений. [c.148]

Осаждением сероводородом из примерно 0,3 н. НС1 висмут можно успешно отделить от ряда элементов группы сульфида и карбоната аммония, а осаждением из раствора, содержап его избыток тартрата, едкой щелочи и K N, — от меди и других металлов. [c.60]

М. П. Бабкин [И] исследовал окисляемость сульфида висмута и сульфидов других металлов 4 и 3-й аналитических групп при комнатной температуре. Если осажденный и промытый сульфид висмута оставить на фильтре на 75 дней, то хотя черная окраска осадка не изменяется, одиако значительное количество сульфида висмута (около 17%) переходит в сульфат. По опытам Бабкина, сульфид висмута не окисляется до сульфата первые 7 дней нахождения осадка под раствором, Б о при более длительном стоянии (30 и 60 дней) образуются довольно большие количества ионов SOf . [c.62]

Реакция осаждения висмута в виде сульфида имеет большое-значение для отделения висмута от других элементов. [c.66]

Виктор [1329] отделял висмут и другие элементы от олова (при анализе технического олова) осаждением висмута сероводородом из тартрат-ного раствора. 20 г 99%-ного или 10 г 98%-ного олова растворяют при нагревании в 100 мл НС1 уд. в. 1,12. Для растворения остатка и окисления олова до четырехвалентного состояния прибавляют КСЮз и кипятят до полного исчезновения запаха хлора. К полученному раствору прибавляют 30 г винной кислоты и избыток N Нз и пропускают НгЗ. При этом Си, РЬ, Ре и В1 осаждаются в виде сульфидов, а сурьма и большая часть [c.73]

Следовательно, концентрация ионов ртути в растворе и потенциал ртутного электрода зависят от концентрации ионов. По окончании осаждения сульфида висмута концентрация ионов резко возрастает, [c.76]

Сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом, собирают на высушенном при 105° и взвешенном фильтре, промывают кипящей дестиллированной водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу в стекающей жидкости. Затем осадок смывают с фильтра в фарфоровую чашку и нагревают 1—2 раза в течение некоторого времени с умеренно концентрированным раствором NajSOs. После этого осадок собирают на том же фильтре, промывают, высушивают при 100° и взвешивают. Лево получил удов.яетворительные результаты, [c.63]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

При осаждении висмута сульфидом аммония из слабокислого раствора, содержащего цинк, сульфид висмута может содержать сульфид цинка, образовавшийся вследствие нейтрализации свободной кислоты при добавлении осадителя. Поэтому Шибко [1204] рекомендует осанедать висмут в присутствии цинка сероводородом. [c.68]

Кроссин [809] разработал метод полярографического определения свинца и висмута в меди, цинке и в цинковых сплавах, содержащих медь и алюминий. К раствору сплава прибавляют щелочь и цианистый калий и затем осаждают свинец и висмут сульфидом натрия. Сульфиды отфильтровывают, растворяют в разбавленной HNO3 (1 1) и повторяют осаждение сульфидом натрия. Полученный осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1), раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с небольшим количествам ра.чбавлепной НС1 (1 1), растио-ряют его в 10%-ной НС1, разбавляют раствор до определенного объема и определяют в нем свинец и висмут полярографически. Мышьяк, сурьма и олово, присутствующие в анали.зируемом материале, не мешают определению. [c.302]

Сульфид, осажденный газообразным сероводородом, благодаря нерастворимости в сульфиде натрия может быть отделен от мышьяка, сурьмы и олова. Когда медь находится в азотной кислоте вместе со свинцом, висмутом и кадмием, свинец осаждают серной кислотой, висмут — добавлением аммиака, а медь остается в растворе, окрашивая его в синий цвет. Чувствительная реакция на медь основана на применении в качестве индикатора парадиметиламинобензилиден-роданина. Приблизительно к 10 мл раствора меди добавляют несколько капель 2%-ного раствора гидразинсульфата, затем небольшой избыток 6 н. аммиака. Добавляют 0,2 мл раствора роданина, подкисляют 30%-ной уксусной кислотой и отстаивают. Медь (I), реагируя с родапином, образует красновато-фиолетовый комплекс. [c.127]

Выделение актиния из облученного радия включает процессы отделения от радия и долгоживущих дочерних продуктов радия и актиния (изотопы тория, полония, свинца и висмута). Для первоначального разделения используют экстрагирование 0,25 Ai раствором ТТА в бензоле. АкТиний и следы радия извлекают при pH = 6 и реэкстрагируют 6н. раствором НС1. В полученном растворе, кроме того, находятся s/ Th н 21орь и следы полония и висмута. Раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 0,1 н. НС1 и экстрагируют торий раствором ТТА. Затем pH раствора доводят до 6 и экстрагируют актиний свежей порцией ТТА. После двукратного повторения цикла очистки остатки свинца, полония и висмута удаляют осаждением в виде сульфидов на неактивном носителе — сульфиде свинца, а актиний выделяют, осаж- [c.231]

Яковлев и Косяков [426] применили осадительную методику для выделения и очистки америция. Плутоний отделяли от америция посредством осаждения перекиси плутония в кислой среде. Для отделения свинца и висмута применяли осаждение их в виде сульфидов. Осаждение оксалатов америция и редкоземельных элементов производили для отделения их от больших количеств железа, хрома и никеля. Если концентрация америция и редкоземельных элементов мала, то в качестве носителя применяют оксалат кальция. Осадок превращали в гидроокись обработкой щелочью, а кальций удаляли промывкой. Удобным носителем для америция может служить оксалат четырехвалентного урана или плутония. От железа, хрома и никеля америций отделяли в виде К8Ат2(504)7, соосаждающегося с КвРнг(804)7. [c.354]

Для предупреждения образования коллоидных растворов сульфидов осаждение ведут нз горячего раствора. Сульфиды u2+- и Bi +-HOHOB имеют очень малые произведения растворимости, поэтому они образуются не только от действия сульфида аммония, но и при пропускании сероводорода через их растворы, т. е. при незначительном содержании S -hohob. Сульфиды меди и висмута [c.182]

Извлечение висмута, таллия и свинца (отделение от меди и других тяжелых металлов). Азотнокислый раствор выделенного висмута (об осаждении его сульфида вместе с сульфидом меди в качестве коллектора см. стр. 183) номещают в делительную воронку из стекла пайрекс (125 мл). Разбавляют приблизительно до 50 мл, добавляют несколько капель раствора тимолсинего, 5 мл 10%-ного цианида калия и аммиаком доводят pH раствора до 8,5—9,0. Экстрагируют висмут (а также присутствующий свинец и таллий), взбалтывая несколько раз с последовательными порциями по 5 мл дитизона. Цвет дитизоната висмута — оранжевый. Последняя порция дитизона не должна менять своей окраски после взбалтывания в течение 1 мин. Водный раствор взбалтывают затем с 2— [c.173]

Таинственность характера и источника энергии лу чей Беккереля привлекли к себе внимание ученых и в 1898 г. Шмидт и Мария Кюри одновременно и независимо друг от друга показали, что торий так же, как и уран, испускает эти лучи. В своих дальнейших исследованиях урановых руд Пьер и Мария Кюри заметили, что некоторые из этих руд были более радиоактивны, чем эквивалентное ко личество соединений урана, приготовленных в лаборатории. Это навело их на мысль искать новые радиоактивные элементы в руде. Используя урановую смоляную руду, которая, в основном, содержит 11зОд, Марии Кюри удалось выделить новый источник активности, применяя осаждение висмута в виде сульфида из раствора руды. Так как висмут сам по себе не радиоактивен, то активность, которая сопровождала сульфид висмута, должна была исходить [c.383]

ОТ нового элемента, сульфид которого аналогичен сульфиду висмута. Этот новый элемент был назван полонием. По другой методике, из раствора руды был фракционпо осажден хлорид бария, с которым соосаждалось другое соединение, обладающее высокой активностью. Этот элемент, который вел себя подобно барию, был назван радием. [c.384]

Способы получения. Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидроксида железа и арсената кальция. Выпавший осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида С02О3 (НзО) . Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта (П1) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [c.370]

Все известные халькогениды сурьмы и висмута типа Аг В — полупроводники. Получают их из элементарных веществ в эвакуированных кварцевых ампулах. Медленно нагревают до 200° С и выше. Сульфиды можно получать и осаждением из растворов соли очищенным сероводородом. Получающиеся осадки переплавляют или используют для напыления в вакууме. Монокристалы получакэт- методом натягивания или зонной плавки. [c.303]

Раствор 1 устанавливают кислотность 0,3 н. по H I. Осаждают сероводородом подогретый раствор. Проверяют полноту осаждения 2 н. NH4OH и 0,6 н. H I Осадок 2 сульфиды- медн, кадмия,висмута,свинца, мышьяка, олова, сурьмы, ртути. Центрифугат не исследуют [c.233]

Стабилизаторами растворов могут быть сульфид свинца, тиомочевина тиосульфат натрня хромат свинца, сульфид висмута Действие стабилизаторов основано на том, что они изолируют фосфиты от взаимодействия с раствором Стабилизаторы адсорбируются предаочтительно на образующихся в ходе реакции частицах коллоидного размера, препятствуя их превращению в центры кристаллизации, на которых бы осаждался никель, тем самым предотвращая разложение раствора Стабилизаторы повышают скорость осаждения покрытий и сокращают расход гипофосфита [c.8]

Осаждение висмута сероводородом из 0,3 н. раствора НС1 позволяет успештю отделить его от многих элементов группы сульфида и карбоната аммония, а из раствора, содержащего избыток тартрата, едкой щелочи и цианида калия, — от меди. [c.9]

Более надежно можно выделить небольшие количестпа висмута из меди совместным осаждением с гидроокисью железа. Если техническая медь содержит мало железа, то к раствору меди прибавляют соль железа в заведомом избытке но отношению к предполагаемому количеству висмута. При определении висмута [1082] к раствору 10—20 г электролитной меди в азотной кислоте прибавляют кристаллик сульфата закиси железа, раствор разбавляют, добавляют аммиак до щелочной реакции, кипятят, добавляют 0,75 г карбоната аммония п немного фосфата натрия. Осадок, содержащий весь висмут, растворяют в соляной кислоте и раствор насыщают сероводородом. Осадок сульфидов дпгерируют теплым сульфидом аммония. Остаток, содержащий висмут, свинец и медь, растлоряют в азотной кислоте и осаждают висмут карбонатом аммония. Осадок растворяют и определяют висмут электролизом. Следы свинца, содержахциеся в этом растворе, ие метают, так как они осаждаются на аноде в виде двуокиси. [c.26]

Наиболее ценными являются методы весового определения висмута в виде фосфата, селенита и роданохромиата и некоторые методы отделения висмута в виде сульфида. Методы, основанные на осаждении висмута анионами МоО , Fe( N)e , Fe( N) , Go( N)6 , не приобрели практического значепия. Остальные методы могут иметь значение в специальных случаях. [c.59]

Пфаф [1044, стр. 365] определял висмут осаждением сероводородом из раствора, свободного от других тяжелых металлов, и взвешиванием сульфида висмута после высушивания. [c.62]

Висмут также осаждают в виде Bi Sg из азотнокислого, солянокислого растворов и аммиачного раствора тиоацетами-дом в присутствии или в отсутствие цианидов [5601. Приемлемые результаты получаются только при осаждении висмута из кислого раствора при условии немедленного отфильтровывания сульфида после осаждения и высушивания его при 110°. Осадок содержит немного серы. Поэтому для получения более точных результатов осадок после высушивания при 110° нагревают 15—45 мин. при 270—280° в атмосфере двуокиси углерода. Найденные количества висмута отклоняются не более чем на 0,3 мг от теоретических значений при навеске от 17 до 350 мг BigSg. [c.64]

Висмут отделяют от некоторьтх элементов такнсе осаждением сероводородом или сульфидами щелочных металлов из раствора, содержащего избыток тартрата и едкой щелочи в отсутствии или в присутствии цианида калия. [c.67]

Стоун [12601 подтвердил это наблюдение Стилмана. Кроме того, Стоун нашел, что сульфид висмута, осажденный из слабосолянокислого раствора сероводородом, не растворяется или растворяется очень мало в избытке сульфида калия при кипячении. Стоун, повидимому, изучал растворимость Вг Зд в гидросульфиде калия. [c.72]

Определяя висмут в его рудах, Шеллер и Лемби рекомендуют полученный по ходу анализа осадок сульфида висмута растворить в HNO3, отделить висмут от большей части образовавшихся ионов SOi" осаждением содой, затем промытый осадок карбонатов растворить в HNO3 и осадить висмут в виде фосфата. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология