ацетилгалактозамин

Сульфатные группы входят в состав Ы-ацетилгалактозамина и находятся в положении 4 или 6. [c.348]

Универсальным компонентом клеточной стенки бактерий является так называемый мукопептид клеточной стенки. В клеточной стенке грам-положительных бактерий присутствуют также тейхоевые кислоты. Структура этих сложных биополимеров, содержащих остатки моносахаридов и аминокислот, будет обсуждена в гл. 21. В некоторых случаях из клеточной стенки грамположительных бактерий выделены и другие полисахариды. Так, в состав клеточной стенки Ba illus subtilis входит тейхуроновая кислота , построенная из остатков N-ацетилгалактозамина и глюкуро- [c.554]

В-глюкуроновая кислота ( 31->3) Ы-ацетилгалактозамин-4-сульфат ( 31->4) В-глюкуроновая кислота ( 31->3) Ы-ацетилгалактозамин-4-сульфат (р1->4)... [c.666]

В-глюкуроновая кислота ( 31->3) Ы-ацетилгалактозамин-б-сульфат ( 31->4) В-глюкуроновая кислота ( 31->3) Ы-ацетилгалактозамин-б-сульфат (р1->4)... [c.666]

Уридин-5 -дифосфо-2-ацетамидо-2- М 607,4 дезокси-а-В-галактопираноза (UDP-N-ацетилгалактозамин) [c.140]

УДФ-глюкуроновая кислота УДФ-идуроновая кислота УДФ-К-ацетилглюкозамин УДФ-К-ацетилгалактозамин УДФ-N-aдeтилглюкoзaмин пируват УДФ-К-ацетилмурамовая кислота Сердечные гликозиды [c.516]

В более сложном олигосахариде, выделенном из этого же источника, дополнит, остаток N-ацетиллактозамина связан с остатком N-ацетилгалактозамина [c.581]

Хондроитинс1ерная кислота найдена в хрящах, вещество которых представляет собою комбинацию этого гетерополисахарида с белком, и, по-видимому, является солью белка как основания с хондро-итинсерной кислотой. По структуре хондроитинсерная кислота напоминает гиалуровую кислоту и представляет собою последовательную цепь, составленную из остатков N-ацетилгалактозамина и глюкуроновой кислоты. Хондроитинсерная кислота содержит серу и является кислым эфиром серной кислоты, чем объясняются ее сильно кислые свойства. Ее строение может быть изображено как (XI, см. стр. 166). [c.165]

Соверщенно аналогичным путем устанавливалось строение других коферментов этого типа, из которых до настоящего времени выделены уридиндифосфат-глюкуроновая кислота, гуанозиндифосфат-манноза, уридиндифосфат-галактоза, гуанозиндифосфат-фукоза, уридиндифосфат-арабиноза, уркдиндифосфат-Ы-ацетилгалактозамин и другие. [c.238]

Большое значение для медицины имеет применение лектинов для определения группы крови. Метод основан на избирательном взаимодействии лектинов с эритроцитами систем ABO и MN. Так, например, лектин из ОоИскач biflorus специфически связывает N-ацетилгалактозамин рецепторов, определяющих группу крови А,. Предпочтительная агглютинация раковых клеток по сравнению со здоровыми используется для определения раковых трансформаций в клеточных культурах. Так, безуглеводный лектин из земляных орехов (М 120 000, 4 субъединицы) лучше связывается с раковыми клетками молочной железы, чем с соответствующими нормальными клетками. [c.429]

При разделении,гликопротеинов плазмы электрофорезом получают активную фракцию этих белков, состоящую из 5 компонентов с М 11 ООО + 32 000. Все компоненты содержат только аланин и треонин, структура углеводной части соответствует дисахариду о-галактозил-о-К-ацетилгалактозамину. [c.429]

Полный гидролиз групповых веществ крови показывает, что в их состав входит около 80—85% углеводов (галактоза, фукоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин) и около 15—20% аминокислот, из которых пролин, треонин и серин составляют более половины. В некоторых образцах групповых веществ, в частности в групповых веществах из жидкости кисты, содержатся также N-ацетилнейраминовая кислота, которая, очевидно, в этом случае заменяет часть остатков фукозы. Групповые вещества различного типа А, В, Н я т. д.) очень мало отличаются друг от друга по составу, хотя некоторые детали все же можно отметить так, например, в групповом веществе Le содержание фукозы заметно понижено. В настоящее время установлено, что специфичность групповых веществ зависит от находящихся на периферии молекулы олигосахаридных цепей, которые являются иммунологическими детерминантами (см. ниже). Однако в целом структура групповых веществ, несмотря на значительное число исследований, остается неясной. При действии разбавленных кислот и оснований (щелочь, сода, гидроксиламин) групповые вещества отщепляют значительную часть углеводов Пептидная часть биополимера, напротив, отличается стойкостью и только в незначительной степени распадается под действием папаина и фицина . Эти данные позволяют отнести групповые вещества к гликопептидам типа III, в которых центральная пептидная цепь окружена присоединенными к ней олигосахаридными цепями , что было экспериментально подтверждено в самое последнее время полукинетическим методом исследования (см. стр. 569). При изучении хода гидролиза группового вещества А разбавленными кислотами и щелочами оказалось, что отщепляются лишь мелкие углеводные фрагменты, в то время как все аминокислоты остаются в высокомолекулярной части. Лишь в жестких условиях гидролиза, когда распаду подвергаются и пептидные связи, а также при избирательной деструкции пептидных связей высокомолекулярный фрагмент начинает дробиться и в гидролизате появляются аминокислоты. Подобная картина гидролиза может наблюдаться только в том случае, если пептидная часть составляет основу гликопротеина (тип III). [c.581]

Возможно, что в некоторых случаях биосинтез сульфированных полисахаридов мсжет происходить и путем включения остатков сульфированных л. онссахаридов в состав полимера. На это указывает выделение из яйцевода курицы уридинфосфат-(Ы-ацетилгалактозамин-4-сульфата) — потенциального предшественника полисахарида на таком пути биосинтеза. [c.614]

Большинство эндоглюканаз из различных источников являются гликопротеинами. Содержание сахаров варьирует в значительных пределах (от долей процента до 50% по весовому содержанию) [2, 4, 6, 16-18]. В состав углеводной части входят манноза, галактоза, ксилоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин. [c.60]

Почти все эндоглюканазы являются гликопротеинами. Общее содержание сахаров колеблется от долей процента до 50% от общей массы. Некоторые ферменты углеводов не содержат. Основными компонентами углеводной части являются манноза, галактоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин [3]. Обычно в состав целлюлазных комплексов входит ряд эндоглюканаз, [c.118]

Детерминантными моносахаридами группы крови А системы 0(Н) служит N-ацетилгалактозамин, группы В — D-галакто-, группы 0(H) —L-фукоза. С изменением детерминанты ме-ется группа крови. Так, в 70-х гг. в эксперименте in vitro было казано, что в результате обработки эритроцитов с детерминан-й В ферментом галактозидазой отщепляется остаток галактозы детерминанта В превращается в детерминанту 0(H), т.е. из итроцитов И1 группы были получены эритроциты I группы ови. [c.429]

В углеводном компоненте гликопротеинов обнаружены такие моносахариды, как О-галактоза, о-манноза, о-глюкоза, Л -ацетилгалактозамин, Л -аце-тилглюкозамин и др. [c.49]

В ганглиозидах обнаружены о-глюкоза, О-галактоза, Л -ацетилглюкоза-мин, Л -ацетилгалактозамин, Л -ацетилнейраминовая кислота. Благодаря наличию карбоксильной группы в остатке Л -ацетилнейраминовой кислоты все ганглиозиды являются кислыми соединениями [c.298]

Другим типом связи в животных гликопротеинах является О-г.чикизидная саязь между остатками N-ацетилгалактозамина и гидроксильной группой серина или треонина. Этот тип связи характерен для муцинов, групповых веществ крови, гликофорина мембран эритроцитов и т. д. О-Гликозидная связь может быть расщеплена в мягких щелочных условиях (0,1 и. NaOH, 37 С). [c.474]

М раствор тетрабората триэтиламмония был получен растворением 99,2 г борной кислоты и 112 мл триэтиламина в воде с последующим добавлением воды до получения 1 л раствора. Та же подвижная фаза при линейном градиенте 0,1—0,14 М оказалась пригодной для разделения смеси 1-фосфата К-ацетил-глюкозамина и 1-фосфата Ы-ацетилгалактозамина. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетилгалактозамин: [c.52] [c.581] [c.586] [c.618] [c.307] [c.553] [c.117] [c.379] [c.527] [c.544] [c.460] [c.91] [c.668] [c.577] [c.577] [c.579] [c.588] [c.54] [c.59] [c.229] [c.129] [c.33] [c.683]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.117 , c.376 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.460 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.93 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.431 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.78 , c.134 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.202 , c.281 , c.441 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.214 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология