Дибензантроны, получение

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместите-ли. Гидроксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но при- [c.138]

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместители. Оксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но присутствие свободных оксигрупп нежелательно вследствие их способности к ионизации. Алкилирование оксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом повышается до голубого (электронодонорность алкоксигрупп ниже), но при нане- [c.91]

Кубовый яркозеленый С является диметокси-производным дибензантрона. Для его получения последовательно проводят следующие реакции. [c.465]

Выполнены опыты [319] по промывке водой осадков, полученных разделением на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой (5 = 100 см ) суспензий угольного концентрата (0—3 мм) в 34 %-ном растворе хлорида кальция-(/гое = 20 мм), дибензантронила в 4%-ном растворе едкого натра (йос = 5 мм), красителя индиго в 7%-ном растворе едкого кали (кос = 7 мм) и [c.179]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Мы получали сульфоноксиды всех избранных нами полициклокетонов не только при непосредственном взаимодействии этих последних с ЗОд, но и в среде некоторых разбавителей или растворителей, инертно относящихся или медленно реагирующих с серным ангидридом, как, например, в полихлоридах бензола. Однако исследование составов сульфоноксидов, полученных по этим двум методам, показало, что непосредственное взаимодействие обеспечивает более однородный состав суль-<фоноксидов, меньшее содержание в них примесей и, в частности, сульфокислот. Поэтому сульфоноксиды непосредственного взаимодействия более характерны для данного класса вещества, и мы для исследования их свойств и превращений брали в основном именно препараты, синтезированные при непосредственном взаимодействии, а не в растворах. Это относится особенно к сульфоноксидам бензантрона, трансдибензпиренхипопа, транс-дибензантрона и пирантрона и, в меньшей степени, к сульфоноксидам бензнафтона [6]. Взаимодействие полициклокетонов с ЗОд в растворителях, в частности в полихлоридах бензола, представляло для нас интерес лишь с особой точки зрения, на которую мы укажем несколько ниже. [c.139]

Желто-зеленый порошок. Плавится при температуре 330° нерастворим в воде. Применяется для получения диоксивиолантрона. Исходным продуктом для получения дибензантронила служит бензантрон. При нагревании бензантрона с едким кали в среде изобутилового спирта происходит конденсация двух молекул бензантрона. При этом образуется связь между углеродами и группы >С=0 восстанавливаются до >С—ОН. [c.549]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавления бе зантрона (IV) проходит з процессе сплавления через стадию дегидрогени- лчаонион конденсации с образованием дибензантронила (V). Последний при более [c.726]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Сырой продукт (98—99% выход) очищают растворением в водном едком натре и кристаллизацией либо в виде натриевой соли, либо в виде кислоты, полученной при подкислении. При сульфировании сульфаниловой кислоты 20% олеумом при 130° в течение нескольких часов образуется анилин-2,4-дисульфокислота. Существует интересный способ одновременного аминирования и сульфирования. Он осуществляется нагреванием ароматического соединения (например бензола, антрахинона, дибензантрона) с серной кислотой и нитрометаном при 140—185° в присутствии железных и ванадиевых солей. Так из бензола получается смесь сульфаниловой, метаниловой и бензолсульфокислот, [c.205]

Дибензантроны. Строение дибензантрона подтверждается получением красителя циклизацией 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила (VII). Дибензантрон может быть, кроме того, получен щелочным плавлением как 3,3 -, так и 4,4 -дибензантронила (VIII и IX). В приведенной схеме периленовая кольцевая система в молекуле дибензантрона выделена жирным шрифтом. [c.1102]

Дибензантрон (11) и изодибензантрон (14) образуются при щелочном плавлении бензантрона (8) при 170 °С в спиртовой среде, однако эти изомеры трудно разделить, поэтому для получения каждого из них применяют особые методы. [c.136]

Дигидроксидибензантрон (42) может быть получен окислением дибензантрона (11) МпОг в Н2804 при 25—30 °С. Удобнее, однако, применять 4,4 -бибензантронил (37), так как в этом случае превращение (37) в (11) и окисление (11) в [c.139]

Далее в котел 8 наливают из мерников купоросное масло и воду. В полученный раствор серной кислоты (83—84% НдЗО ) при 15—20° вводят дибензантронил перемешивают до растворения и постепенно добавляют порошкообразную двуокись марганца. При окислении дибензантронила происходит внутренняя конденсация с образованием еще одного бензольного кольца кроме того, две группы >СН— окисляются, превращаясь в группы >СОН, в результате чего образуется диоксиди-бензаитрон [c.612]

При конденсации многоядерных углеводородов с хлорангидридами высших ароматических карбоновых кислот образуются различные красители или их полупродукты. По патенту фирмы Дюпон [467] для получения кубовых красителей производные дибензантрона со свободными положениями 2-2- конденсируются в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридами карбоновых кис.лот, иапример с хлористым 1-хлор-антрахинон-2-карбоксилилом. [c.283]

Межмолекулярная миграция галоида дает возможность получить хлорангидриды дикарбоновых ароматических кислот из ангидридов кислот и галоидного соединения в присутствии хлористого алюминия. Марес получил хлорангидрид фталевой кислоты путем реакции фталевого ангидрида и четыреххлористого углерода [48]. В качестве вещества, отдающего хлор, можно применить также треххлористый бензоил и его гомологи или производные [49]. Процесс обмена галоидом применяется при получении галоидсодержащих кубовых красителей ряда дибензантрона. Если отсутствует органическое соединение, содержащее галоид, то катализатор действует как вещество, отдающее галоид [50]. [c.694]

Щелочное плавление применяется не только для получения фенолов, но также и для проведения разнообразных реакций конденсации, например для замыкания циклов. Здесь следует только упомянуть о синтезе индиго из фенилглицина или из фенилглицин-о-карбоновой кислоты, а также получении индантреиа из р-аминоантрахинона и дибензантрона из бензантрона. Для успешного проведения реакций конденсации такого типа, осуществляемых с помощью щелочного плавления, часто является весьма существенным отсутствие даже следов воды и немедленное связывание воды, образующейся в процессе реакции. Для достижения этой цели в плав добавляют амид натрия или окись кальция. В последнем случае имеет место собственно не плавление, а только спекание реакционной смеси. [c.84]

Производство кубового яркозеленого С состоит из следующих технологических стадий 1) получение дибен-зантронила из бензантрона (рис. 66а) 2) получение диоксидибензантрона из дибензантронила (рис. 666) 3) метилирование диоксидибензантрона, при котором образуется кубовый яркозеленый С (рис. 66б). [c.467]

Получение дибензантронила из бензантрона (рис. 66а). В котел 1, снабженный мешалкой и соединенный с холодильником 2, наливают из мерника 3 изобутиловый спирт (6 молей), прибавляют дробленый едкий кали (9 молей) и безводный уксуснокислый натрий (0,8 моля). Включив холодильник как обратный, нагревают массу до 145° и размешивают до растворения едкого кали. Затем массу охлаждают до 98°, понемногу вносят сухой молотый нитрит натрия (0,4 моля), хорошо перемешивают и постепенно прибавляют размолотый бензантрон. Температура при этом медленно повышается до 107°. После прибавления бензантрона перемешивают 1 час, затем добавляют еще изобутиловый спирт (0,5 моля), охлаждают до 90° и перемешивают. Полученный ди-30 [c.467]

Получение весьма ценных кубовых красителей методом щелочного плавления бензантрона (I) проходит в процессе сплавления через стадию дегидрогенизационной конденсации с образованием дибензантронила (II). Последний при более высокой температуре переходит в краситель—дибензантрон (виолантрон III) в результате дегидрогенизаци-<)1 ной циклической конденсации в местях Вг и В7,Г [c.701]

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместители. Оксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но присутствие свободных оксигрупп нежелательно вследствие их способности к ионизации. Алкилироваяие оксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом повышается до голубого (злектронодонорность алкоксигрупп иже), но при нанесении на вещества, содержащие активные атомы водорода, например яа целлюлозу, окраска становится зеленой за счет образования водородных связей. При окрашивании веществ, не содержащих актив- [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензантроны, получение: [c.410] [c.308] [c.214] [c.168] [c.171] [c.1098] [c.1102] [c.1109] [c.1110] [c.1114] [c.1302] [c.1098] [c.1102] [c.1109] [c.1110] [c.1114] [c.1302] [c.92] [c.92] [c.524] [c.468] [c.469] [c.186] [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология