Группа дибензантрона

Виолантрон, или дибензантрон, представляет собой сложное девятиядерное соединение с двумя карбонильными группами [c.508]

По способу крашения производные дибензантрона синего цвета относятся к П1 группе, красители зеленого цвета могут применяться по П1, П и I способам крашения. [c.237]

Действием щелочей на бензантрон в спиртовой среде при температуре около можно получить дибензантронил (V) в качестве конечного продукта На основании сказанного в гл. I о действии анионоидных реагентов на ароматические соединения и в гл. VI о реакционной способности места 2 у антрахинона при щелочном плавлении легко объяснить отмеченное выше образование 2,2 -дибензантронила (V) как проходящее через стадию присоединения элементов щелочи (КОН) к атому Сг с соответствующей энолизацией карбонильной группы (VII) [c.727]

Желто-зеленый порошок. Плавится при температуре 330° нерастворим в воде. Применяется для получения диоксивиолантрона. Исходным продуктом для получения дибензантронила служит бензантрон. При нагревании бензантрона с едким кали в среде изобутилового спирта происходит конденсация двух молекул бензантрона. При этом образуется связь между углеродами и группы >С=0 восстанавливаются до >С—ОН. [c.549]

На основании сказанного в гл. 1 о действии анионоидны.х реагентов на ароматические соединения и в гл. VI о реакционной способности места 2 у аитрахинона при щелочном плавлении легко объяснить отмеченное выше образование 2,2 -дибензантронила (V) как про-ходящее через стадию присоединения элементов щелочи (КОН) к атому Сг с соответствующей эноли. ,ацие11 карбонильной группы (VII) [c.727]

Можно предположить, что замещение в цикле нехелат-ньши группами влияет иа частоту полосы карбонильного поглощения меньше, чем положение карбонила по отношению к другим ароматическим циклам. Роль этих циклов не мол<ет быть хорошо объяснена, но она особенно велика, когда имеется только один карбонил в каком-нибудь одном цикле. Вообще же величина смещения карбонильного поглощения у бензохинона с одним или двумя прилегающими циклами имеет порядок, которого следовало бы ожидать в случае а,3- или а,3-я, У-арилзаме-щенных кетонов, но у более сложных соединений, таких, как дибензантрон, частота становится много ниже нормального значения и составляет 1638 слг. [c.181]

Относительно влияния строения на подвижность можно сделать следующие выводы I) замещение группами Ме, ОМе или Ph ONH уменьшает Rf, замещение галогенами — увеличивает его 2) красители с тиазольными, оксазольными, акридоновыми, с жл1-триазиновыми и N,N -дигидpoпиpaзинoвыми циклами имеют более низкие значения Rf, чем красители без них, тиазольное кольцо оказывает наиболее сильное влияние 3) при увеличении количества кетогрупп Rf постепенно уменьшается 4) у дибензантронов Rf выше, чем у изодибензантронов 5) у тиоиндигоидных красителей Rf выше, чем у индигоидных 6) среди нафтоилен-имидазолов у мс-нзомеров Rp выше, чем у грамс-изомеров. При использовании водно-целлозольвных растворов едкого натра и дитионита натрия в качестве элюента была найдена корреляция между значениями Rf и сродством к целлюлозе [102]. [c.90]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Красители, пригодные для печати по однофазному способу, характеризуются компактностью молекулы с одной парой восстанавливающихся кето групп, например производные индантрона, дибензпиренхинона, дибензантрона, тиоиндигоиды и другие, а также низким редоксипотенциалом (ниже —0,25 В) [123—125]. [c.164]

Одну из групп составляют щелочные и нейтральные сточные воды, не содержащие сульфидов, сульфита и тиосульфата. Эти воды сильно загрязнены органическими веществами, растворимыми в щелочах. Многие из растворенных веществ выпадают в кислой среде. Стоки этой группы образуются в производстве ряда кубовых красителей, тиоиндигоидов азотолов, бензантрона, дибензантрони-ла, некоторых нитропродуктов и т. п. К этой же группе стоков относятся и сточные воды, подвергшиеся каталитическому удалению серы путем аэрации в присутствии пиролюзита (преимущественно стоки отдельных стадий производства кубовых красителей, их полупродуктов, а также тиоиндигоидов). [c.226]

Далее в котел 8 наливают из мерников купоросное масло и воду. В полученный раствор серной кислоты (83—84% НдЗО ) при 15—20° вводят дибензантронил перемешивают до растворения и постепенно добавляют порошкообразную двуокись марганца. При окислении дибензантронила происходит внутренняя конденсация с образованием еще одного бензольного кольца кроме того, две группы >СН— окисляются, превращаясь в группы >СОН, в результате чего образуется диоксиди-бензаитрон [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология