Натрия нитрит обнаружение

Для обнаружения вторичного амина к нескольким каплям его приливают раствор НС1, а затем при охлаждении добавляют нитрит натрия. [c.285]

Для подтверждения подлинности натрия нитрита ГФ X рекомендует использовать реакции обнаружения натрий-иона (см. реакции идентификации натриевых солей галогеноводородных кислот) и нитрит-иона. Последний подтверждается [c.97]

Обнаружение йодидов в моче. 20—100 мл мочи подкисляют разведенной серной кислотой, прибавляют нитрит натрия и взбалтывают с малым количеством хлороформа — получается фиолетовое окрашивание. Для большей чувствительности реакции мочу предварительно сгущают до возможно малого объема и после подщелачивания выпаривают, остаток сжигают и поступают, как при исследовании внутренних органов трупов. [c.373]

Нитрат-ионы с этим реактивом не дают окрашивания. Сильные окислители разрушают реактив, поэтому мешают выполнению реакции. В присутствии в анализируемом растворе ионов трехвалентного железа, мешающих реакции, необходимо перед обнаружением нитрит-ионов прибавить к раствору немного винной кислоты или фторида натрия для связывания в комплекс ионов железа. [c.153]

При достаточном количестве исследуемого материала целесообразно параллельно провести дробное обнаружение нитрат-иона полумикрометодом. Для этого к 5 каплям исследуемого раствора в конической пробирке прибавляют несколько крупинок мочевины и концентрированную уксусную кислоту до запаха. Смесь перемешивают и наблюдают выделение газов. Добавляют еще мочевины до полного прекращения выделения газов при постоянном перемешивании. Отбирают 2 капли раствора и проверяют на отсутствие нитрит-нона пробой с бензидином (не должно появляться желтого окрашивания). Затем к раствору добавляют равный объем 4 н. раствора едкого натра и 0,05 г алюминиевых стружек. Отверстие пробирки закрывают тампоном ваты и сверху накладывают фильтровальную бумагу, смоченную раствором фенолфталеина или лакмуса. Покраснение или посинение бумаги вследствие поглощения аммиака, выделяющегося из раствора, указывает на присутствие нитрат-иона. Рекомендуется слабое нагревание реакционной смеси. [c.179]

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

Обнаружение сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион в виде желтого dS карбонатом кадмия. Для обнаружения иона S к капле щелочного исследуемого раствора добавляют каплю раствора нитро пруссида натрия. Красно-фиолетовая окраска указывает на присутст вие сульфид-иона. Тогда в 5 капель раствора всыпают немного по рошка d Oa. Взбалтывают. Выделяющийся осадок центрифугируют Проверяют центрифугат на полноту осаждения, унося каплю нитро пруссида натрия. Промытый осадок dS обрабатывают 3 каплями 2 н НС1. Вливают каплю раствора USO4. Образуется черный оса док uS. [c.268]

Для обнаружения серы обычно прокаливают пробу с металлическим натрием. При этом сера переходит в сульфид, который обнаруживают с помощью нитро-пруссида натрия. Мы выберем другой способ, чтобы обойтись без труднодост5 пного и опасного натрия. [c.141]

При обработке сероводородом это дисеребряное производное превращается в цианистый аллил и серу при действии соляной кислоты из него образуется также нитрил (см. стр. 144 и 153). Аллилизотиоцианат в этом случае, по-видимому, не образуется (по крайней мере он еще не был обнаружен). Его было бы легко узнать по острому запаху. С другой стороны, Гадамер показал, что при взаимодействии с тиосульфатом натрия дисеребряное производное дает изотиоцианат об образовании нитрила он не упоминает. Следует отметить, что Гадамер проводил опыты в слишком малых масштабах. [c.162]

При смешении соли катион-радикала перилена с нитритом натрия в сухом ацетонитриле образуются перилен и 3-нитропе-рилен (69% от теоретического выхода) [44]. Взаимодействие перхлората катион-радикала ДБО с нитритом натрия в ацетонитриле с выходом 50% дает 2-нитродибензо-л-диоксин (100% от теоретического в соответствии с механизмом полурегенерации) и с выходом 47% — ДБО (94% от теоретического) [45]. Соль катион-радикала нафталина мгновенно реагирует с нитрит-ионом при —50 °С по механизму переноса электрона. Наф-талрш регенерируется с выходом, превышающим 99%, а нитронафталин обнаружен лишь в следовых количествах (менее 0,1%) [46]. [c.308]

Если образуется только аммиак, то исходное вещество представляет собой амид или нитрил. Лучшие результаты в этом случае получают при умеренном нагревании в пробирке 0,1 мл глицерина и 0,3 г едкого натра с веществом в течение 10 мин. Выделяющийся аммиак растворяется в воде, налитой в чашечку холодильника, и может быть обнаружен реактивом Нес-слера. [c.384]

Методика. В микропробирку помещают каплю водного или спиртового раствора анализируемого вещества. Спиртовой раствор разбавляют 4—5 каплями воды, добавляют каплю раствора бисульфита натрия и смесь выдерживают в течение 4— 5 мин. Затем прибавляют каплю раствора иода с иодидом калия и каплю 1 %-ного раствора крахмала. Устойчивый синий цвет раствора указывает на присутствие альдегидов или кетонов. Рекомендуется проводить холостой опыт. Предел обнаружения этой реакцией для формальдегида составляет 0,005 мкг, для ацетальдегида 0,5 мкг, для л -нитро- и п-аминобензальдегида мкг, для бензальдегида 2 мкг, для нитробензальдегида мкг, для метилэтилкетона и ацетофенона 20 мкг, для ацетона g мкг и для глюкозы, фруктозы и лактозы 0,5 мг. Бензофенон,. нзил, этанол и чистый диоксан реакции не дают. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология