Сульфид-ион обнаружение

I. Обнаружение и отделение сульфид-ионов. Сульфид-ионы обнаруживают в отдельной п[)обе - в I 2 каплях испытуемого раствора нитропруссидом натрия, ацетатом свинца или нитратом кадмия (см. 4). [c.176]

Из отдельной пробы содовой вытяжки проводят идентификацию сульфидов, сульфитов, сульфатов и тиосульфатов. Предлагаемый ход разделения и обнаружения этих ионов представлен на схеме Д.4. [c.60]

Обнаружению оксалатов мешают другие восстановители, например сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, нитриты, способные обесцвечивать перманганат калия в кислой среде. [c.210]

Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха (водорода, оксида углерода и др.)> применяют специальные сильно-пахнущие нетоксичные и легко испаряющиеся продукты — одоранты, которые вводят в среду. В качестве одорантов используют производные меркаптанов и акролеина, смеси меркаптанов с сульфидами и др. [c.86]

Выполнение работы. В пробирку с раствором хлорида сурьмы (1—2 капли) добавить 5—8 капель сероводородной воды. Отметить цвет образовавшегося осадка сульфида сурьмы. (Эуа реакция может служить качественной реакцией обнаружения иона Sb в отсутствие ионов висмута и других металлов, дающих труднорастворимые сульфиды в кислой среде.) Дать осадку отстояться н, удалив пипеткой или кусочком фильтровальной бумаги избыток жидкости, добавить к нему 4—5 капель сульфида аммония нли натрия. Перемешать содержимое пробирки стеклянной палочкой и наблюдать растворение осадка, протекающее с образованием соли тиосурьмянистой кислоты (NH4)gSbS3, К полученному раствору прибавить, 5—6 капель 2 п. раствора хлороводородной кислоты, слегка нагреть смесь и отметить снова выпадение осадка сульфида сурьмы (П1). Что происходит с тиосолью в кислой среде [c.160]

Сульфиды имеют характерную окраску, например uS, NiS, PbS — черные, MnS — телесного цвета, ZnS — белый. Различие в окраске и растворимости сульфидов в разных средах используется в аналитической практике для обнаружения и разделения катионов. [c.325]

Гипотеза, обоснованная в работе была затем подтверждена экспериментально, В продуктах превращения тиофена на хромовом и алюмокобальтмолибденовом катализаторах в импульсном микро-реакторе не были обнаружены ни тиациклопентан, ни меркаптаны Единственными продуктами были бутан и бутены, а на хромовом катализаторе — также и бутадиен. Было показано что тиациклопентан не только превращается в бутены и бутан, но дегидрируется в тиофен распад тиациклопентана идет через бутантиол, т. е. по иному пути, чем распад тиофена. Кинетические исследования гакже подтвердили прямое образование бутадиена, а затем бутенов и бутана из тиофена. Бутадиен был обнаружен и в продуктах деструкции тиофена на окислах и сульфидах кобальта и молибдена. [c.285]

Ниже будут рассмотрены методы идентификации сульфидов, их роль и применение в обоих направлениях. Предварительно необходимо указать, однако, что в огромном большинстве работ изучались не сами нефти, а их дистиллаты или продукты переработки последних (например, кислые гудроны). Между тем, объекты исследования — сульфиды — могут быть весьма чувствительными к термическим и химическим воздействиям (в частности, даже к действию адсорбентов, применяемых при хроматографии). Поэтому не исключено, что некоторые сульфиды, обнаруженные в дистиллатах, являются вторичными продуктами по отношению к сульфидам исходной нефти. [c.4]

В предыдущих работах сообщалось о нескольких моноциклических сульфидах, обнаруженных в бензиновых фракциях нефтей туймазинской девонского горизонта [1, 2] и арланской угленосного горизонта [3]. [c.215]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

В связи с обнаружением высокоселективных экстракционных свойств нефтяных сульфидов к благородным металлам [5], а также проявлением интересных флотационных свойств нефтяных сульфидов, второй способ получения НСО нам представлялся наиболее перспективным, и ему уделялось основное внимание в работе. [c.29]

Обнаружение и отделение тиосульфат-ионов. Тиосульфат-ионы обнаруживают в центрифугате I при добавлении к 2—3 каплям его такого же объема 2 п. НС1. Помутнение раствора свидетельствует о присутствии в нем тиосульфат-ионов. В отсутствие сульфид-ионов определение тиосульфатов можно проводить и в первоначальном растворе. [c.177]

Рентгено-флуоресцентная спектроскопия (РФС) приобретает все большее значение в анализе следовых количеств элементов, В качестве источника возбуждения используют обычную рентгеновскую трубку или чаще радиоактивные изотопы. Этот метод относится к неразрушающим и позволяет определять содержание многих элементов это обеспечило ему прочное положение при проведении серийных анализов твердых веществ. Предел обнаружения элементов во многих случаях составляет >10 млн . Но и в этом методе необходимо применять эталоны. В сочетании с химическими методами концентрирования (например, с осаждением с малорастворимыми сульфидами) дает хорошие результаты при анализе жидких или растворенных проб во многих случаях можно снизить предел обнаружения на несколько порядков, если удается взять для анализа достаточно большую пробу (например, при анализе родниковой, речной, морской воды на содержание следовых количеств элементов). [c.417]

Сульфид свинца Н) PbS образуется в виде черного осадка при действии сероводорода на соли свинца (II). Поэтому бумажка, смоченная раствором соли свинца (II), быстро темнеет, если в воздухе присутствуют даже незначительные количества сероводорода этим пользуются для обнаружения НгЗ. [c.426]

Обнаружение сульфид-ионов [c.173]

Ионы Fe + и другие окислители служат помехой при обнаружении ионов Zn " " сероводородом или сульфидом аммония. Последние окисляются, образуя свободную серу, которая может быть ошибочно принята за осадок ZnS. [c.267]

Анализ сконденсированных жидких продуктов окисления, наработанных на пилотной установке, проводили методом масс-спектромет-рии отрицательных ионов [68]. В табп. 4.5 приведен состав диалкил-сульфидов, обнаруженных в этих продуктах. Кроме того в составе [c.110]

Из таблицы видно, что с увеличением концентрации бутанола выход меркаптана сначала заметно растет, а затем начинает падать. В чистом бутаноле меркаптан не образуется. Уменьшение выхода меркаптана при больших концентрациях бутанола, очевидно, связано с разбавлением бромистого бутила. Сульфид обнаружен лишь при концентрации бутанола, равной 5,4 10- моль. [c.247]

Крупное сульфидное сооружение (вьюотой 6 м, диаметром основания до 3 м и весом до 40 т) образуется сращиванием нескольких кратеров и формируется менее чем за 100 лет [286]. Такой молодой возраст сульфидных сооружений также согласуется с недавними датировками (<70 лет), сделанными с помощью изотопных методов ( РЬ/ °РЬ) на идротермальных о ложениях, отобранных на 12 50 с.ш. ВТП, На 21 с.ш. ВТП также предполагалась большая скорость роста сульфидных сооружений, однако количественных измерений там не было сделано. По-видимому, все сульфиды, обнаруженные в центральном грабене и его окрестностях., были сформированы довольно быстро, возможно, в течение нескольких десятилетий [286, 287]. [c.208]

Nordlander проба Нардландера на ртуть — обнаружение паров ртути по почернению бумаги, покрытой слоем сульфида селена [c.504]

Иногда для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха, ним примешивают сильнопахнущие вещества — одоранты. Они юлжны быть нетоксичными, летучими, не вызывать коррозии, лабо адсорбироваться окружающими предметами. Чаще всего 3 качестве одорантов применяют смеси органических меркап-ганов и сульфидов в количестве 15—30 г на 100 м газа. [c.298]

Обнаружение сульфидов в присутствии Ag+ в Hg +. AgjS и HgS нерастворимы в кислотах, не являющихся окислителями, поэтому остаются в остатке содовой вытяжки. Обнаружение можно провести в установке для идентификации газов при обработке остатка 12 М НС1 и добавлении металлического цинка. [c.60]

Группа (N114)28. На схеме Д.10 приведен ход разделения и обнаружения элементов группы сульфида аммония. [c.73]

Для обнаружения и измерения радиоактивности можно использовать вещества, в которых под влиянием излучения возбуждаются электроны. Такие возбужденные излучением вещества в результате возврата электронов в исходные нижние энергетические состояния начинают светиться (флуоресцировать). Например, циферблат светящихся часов покрывают смесью ZnS и чрезвычайно малого количества RaS04. Радиоактивное излучение радия вызывает флуоресценцию сульфида цинка. На этом [c.258]

Запись данных опыта. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций получения сульфидов марганца и свинца. Указать их цвет. Написать уравнение реакции растворения MnS в кислоте. Пользуясь значениями ПР пз и HPpbs (см. Приложение, табл. 8), а также правилом произведения растворимости, объяснить а) различные результаты действия HjS и (NH4)jS на соль марганца б) образование осадка PbS в обоих случаях. (Образование черного осадка PbS может служить реакцией обнаружения иона. S .) [c.141]

Обнаружению таким путем силикат-ионов мещают тиосульфат-ионы или сочетание сульфит- и сульфид-ионов (50з -Ь 5 ). В обоих случаях при подкислении раствора образуется сера в виде мути, которую можно ошибочно принять за кремниевую кислоту. По тем же причинам мешает сульфид-ион в сочетании с другими окислителями, например,. Члорат- или нитрит-ионом. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология