Сополимер молекулярного веса и состава

Для полной идентификации блок- или привитого сополимера необходимы следующие данные общий состав общий молекулярный вес состав сегментов каждого типа средняя длина сегментов каждого типа количество сегментов или боковых ответвлений в макромолекуле порядок расположения сегментов (для блок-сополимеров) в случае привитого сополимера — принадлежность сегментов к основной или боковой цепи сополимера. [c.143]

Стадия роста цепи в поликонденсационных процессах определяет многие важные характеристики образующегося полимера его молекулярный вес, состав сополимера (в случае совместной поликонденсации), распределение мономерных остатков в сополимере, структуру полимера и т. д. [c.46]

Оценка МВР сополимеров или смеси гомополимеров возможна в тех случаях, когда состав их не зависит от молекулярного веса и имеются калибровочные кривые для конкретных составов. Часто, действительно, состав остается постоянным с ростом молекулярного веса. При колебаниях в составе получить количественные данные становится труднее, так как дифференциальный рефрактометр очень чувствителен к изменениям состава. [c.71]

Смеси химически однородных сополимеров метилметакрилата и к-бутилакрилата гомогенны по составу в области содержания ММА < 25 мол. %. Сополимеры прозрачны, и па температурной зависимости механических потерь обнаруживается один максимум. Гомогенизация системы не может быть достигнута введением третьего полимера. Предельное содержание ММА, обеспечивающее получение гомогенных пленок, зависит от состава и молекулярного веса сополимера. Установленные условия совместимости применимы и к натуральному сополимеру, получаемому при проведении процесса сополимеризации до 100%-ной конверсии мономеров, с широким непрерывным распределением по химическому составу. Негомогенность, обусловленная эффектом расслаивания, приводит к возникновению микрофаз с различной степенью дисперсности и различным составом. Кроме общего состава системы, совместимость определяется присутствием привитого сополимера, состав и содержание которого регулируют выбором растворителя, инициатора и т. д. [c.82]

Этот метод пригоден также для определения локализации растворителя при изучении стеклования различных блоков [33]. Другим очень важным приложением ДСК являются определение степени кристалличности сополимеров, содержащих блок, способный к кристаллизации, а также изучение изменения степени кристалличности в зависимости от таких параметров, как температура кристаллизации, природа и количество растворителя, молекулярный вес и состав сополимеров [36, 37]. Преимуществами метода ДСК по сравнению с дилатометрией являются его быстрота, возможность работы с небольшими образцами и применимость к системам, содержащим растворитель. Напротив, дилатометрия чаще используется при изучении кинетики кристаллизации сухих сополимеров [38, 39], хотя даже в этом случае все еще можно применять ДСК. [c.214]

Молекулярный вес сополимера. Сравнение сополимеров 3 и 4 (табл. 10), имеющих приблизительно одинаковый состав, но существенно различные молекулярные веса, показывает, что число складок V возрастает с увеличением молекулярного веса сополимера. [c.238]

В дальнейшем мы рассмотрим случай, когда есть два направления полимеризации. Вопрос о наличии одного или нескольких направлений полимеризации становится принципиальным при рассмотрении сополиме-ризации и передачи цепи в твердых растворах. Если возможна полимеризация только в одном нанравлении, то состав сополимера в первом случае или молекулярный вес во втором будут зависеть только от расположения сополимера или передатчика в исходном образце, но не от их активности. Если же возможны несколько направлений полимеризации, то на состав сополимера или молекулярный вес будет оказывать влияние [c.15]

Принимают также, что химический состав сополимера определяется исключительно конкуренцией между различными реакциями роста цепей, хотя молекулярный вес и распределение молекулярных весов определяются наряду со скоростью роста цепей также реакциями активации и обрыва цепей. Это обстоятельство позволяет связать простым уравнением соотношения между составом сополимера и составом реагирующих мономеров. [c.53]

Однако наибольший интерес из числа эластомеров, содержащих ненасыщенные связи, представляют тройные сополимеры. Эти продукты, кроме этилена и пропилена, содержат также некоторое число мономерных звеньев с одной или несколькими реакционноспособными группами, взаимодействующими с серой и ускорителями. Желательно, чтобы в эластомерах содержалось максимум три-четыре двойных связи на 100 мономерных звеньев цени. Число двойных связей, состав и молекулярный вес сополимеров можно регулировать, изменяя условия синтеза. [c.207]

Мур и Парте провели интересный эксперимент по седимента-дии растущих частиц выпадающего полимера в центрифуге. Полимеризация после центрифугирования протекает медленнее, и образуется полимер с более низким молекулярным весом, чем при полимеризации в слое суспензии. Рассмотрение эффектов, связанных с перемешиванием и добавлением эмульгаторов, приводит к заключению, что физическое состояние образующегося полимера существенно влияет на кинетику и механизм полимеризации. Эти эффекты могут влиять на состав сополимера и осложняют любые попытки исследования гетерогенной полимеризации акрилонитрила. [c.374]

Как было указано выше, кинетика полимеризации слишком сложна, чтобы можно было учесть все ее аспекты скорость реакции, молекулярно-весовое распределение, общий состав сополимера и распределение по составу. Обычно допускают некоторые упрощения, считая, например, скорость полимеризации, молекулярный вес. неоднородность сополимера второстепенными величинами по сравнению с главной — общим составом сополимера. Контролируя соответствующим образом концентрацию катализатора и растворителя, [c.377]

Выпускаемые различными предприятиями сополимеры имеют примерно одинаковые средний состав и средний молекулярный вес. Однако они обладают разными физико-механическими свойствами, что при одинаковой степени полимеризации в значительной степени определяется неоднородностью сополимеров. Применяются эти сополимеры также в различных областях. При любой реакции сополимеризации двух виниловых мономеров возникающие растущие полимерные радикалы проявляют различную реакционную способность по отношению к двум мономерам. Майо с сотр. показали, что при сополимеризации хлористого винила и винилацетата хлористый винил более активен в реакции присоединения к растущей цепи независимо от того, является ли концевая груша радикалом хлористого винила или винилацетата. Поэтому при сополимеризации двух мономеров полимер всегда обогащен (по сравнению с мономерной смесью) хлористым винилом вплоть до 100%-ной конверсии обоих мономеров. Соотношение между составом мономерной смеси и сополимера показано на рис. XII.1. При сополимеризации определенного количества смеси состав образующегося сополимера непрерывно изменяется. Этот эффект иллюстрируется рис. XII.2. Состав сополимера рассчитывается на основании констант сополимеризации по уравнению сополимеризации в интегральной форме. [c.402]

При синтезе привитых сополимеров обычно получают смесь, состоящую из привитого сополимера и обоих гомополимеров. Как уже отмечалось, компоненты такой смеси чаще всего трудно экстрагируются ввиду ограниченной растворимости. Структура и химический состав привитого сополимера, не говоря уж о его молекулярном весе, могут варьироваться в широких пределах [9—11]. Следовательно, обычные методы фракционирования (если даже привитой сополимер растворим) оказываются трудно применимыми и ненадежными [12—14]. [c.126]

Весьма сложная зависимость кинетических параметров сополимеризации и свойств образующихся сополимеров от мольного соотношения А1/Ме в системе обусловлена тем, что алюминийорганические соединения принимают участие как в реакциях катализатора, так и в некоторых актах каталитической сополимеризации. В частности, они алкилируют соединения переходных металлов, в ряде случаев входят в состав активных центров, а также принимают участие в восстановительных процессах и в реакциях ограничения цепи. Наблюдаемые эффекты представляют собой результат наложения зачастую противоположно направленных воздействий. Возможно именно поэтому иногда наблюдается изменение направления зависимости скорости полимеризации, выхода или молекулярного веса сополимера от мольного соотношения А1/Ме и появление оптимального соотношения [158, 204). [c.42]

Имеющиеся по этому вопросу, в основном патентные, данные свидетельствуют о том, что, как и при гомополимеризации, модифицирование комплексных металлоорганических катализаторов соединениями различных классов позволяет воздействовать как на скорость сополимеризации, так и на состав, молекулярный вес и другие свойства сополимеров. [c.43]

Нуклеиновые кислоты представляют собой сополимеры молекулярного веса выше миллиона, которые входят в состав клеточного ядра, и поэтому получили такое название (по-английски ядро — nu leus). Гидролиз нуклеиновых кислот показывает, что они состоят из сахаров (ри-бозы или дезоксирибозы), ортофосфатной группы и органических азотсодержащих оснований. Нуклеиновые кислоты играют в живых организмах чрезвычайно важную роль, так как, хотя они составляют незначительную часть их общего веса, в них содержится, как в синьках чертежей, важнейшая информация о воспроизведении, построении и жизнедеятельности организма. [c.483]

В предыдущем разделе рассматривалась зависимость общего статистического среднего состава сополимера от концентрации мономеров. Если сополимер имеет большой средний молекулярный вес, состав большинства его молекул близок к среднему составу с уменьшением молекулярного веса сополимера границы молекулярного состава расширяются. Этот вопрос был рассмотрен теоретически Стокмайе-ром [16] (стр. 329). Такой тип распределения не следует путать с распределением, получающимся при изменении относительной концентрации мономеров в ходе сополимеризации при больших глубинах превращения, и рассмотренном на стр. 178—179 и 184—187. При больших глубинах превра- [c.182]

Для получения продуктов, обладающих максимально узким молекулярновесовым распределением, привитую сополимеризацию проводили на блок-сополимерах, полученных по анионному механизму [5] и предварительно фракционированных. С целью систематического изучения реакции привитой сополимеризации и свойств образующихся привитых гетерополимеров в качестве исходных веществ использовали узкие фракции блок-сополимера. Молекулярные веса исходных блок-сополимеров, а также привитых гетерополимеров и привитых боковых цепей определяли методом светорассеяния. Для этого полученные привитые гетерополимеры разделяли на фракции, используя классический метод фракционного осаждения [4]. Результаты фракционирования двух привитых гетерополимеров приведены в табл. 1 и 2. На основании приведенных в этих таблицах данных можно сделать несколько основных выводов 1) нефракциони-рованный привитой блок-сополимер загрязнен частично гомополистиролом (10—20%) 2) выделенные фракции привитых гетерополимеров имеют очень близкий состав, [c.132]

Образующийся сополимер имеет большой молекулярный вес. Состав первых нескольких звеньев может значительно отличаться от состава остальной части цепи, и это искажает экспериментальные результаты при небольшом молекулярном весе полимера. Вероятно, на результаты Ландлера оказало влияние такое искажение состава сополимера. [c.512]

Постановка задачи. В качестве характеристик сополпмера триоксан-1,3-диоксоланз используют его количественный состав, средний молекулярный вес и структуру цепи-. Из данных предварительных исследований сополимеризацию можно считать идеальной. Чистота анализируемой пробы >95%. Строение молекул сополимера можно описать посредством чередующихся оксиметиленовых (М) и оксиэтиленовых звеньев (Е) [c.418]

Сополимер этилена с гексеном 1, содержащий в своем соста ве свыше 20% мол гексена 1, является аморфным продуктом В случае сополимеризации этилена с низшими олефинами с увеличением содержания этилена в жидкои фазе возрастают скорость сополимеризации, выход и молекулярный вес сополи мера При содержании этилена в жидкои фазе от 3 до 5% мол полученные сополимеры имеют вулканизаты, обладающие вы сокими физико механическими показателями (табл 45) [c.72]

Брайтенбах с сотрудниками исследовали сополимеризацию стирола и хлоранила (см. работы [57,58], в которых есть ссылка также на более раннюю работу). Эти авторы измеряли скорости сополимеризации, молекулярные веса и состав образующихся сополимеров, но, к сожалению, их данные слишком отрывочны для основательного кинетического анализа. Константа сополимеризации для радикалов с концевыми стирольными группами при 70° равна 0,003, вторая константа сополимеризации равна нулю. Таким образом, в этом случае резко выражена склонность к чередованию. Из полученных результатов самым интересным, очевидно, является следующий в то время как в присутствии перекисного инициатора образуется сополимер хлоранила и стирола, при [c.216]

Сополиконденсацпя и последующее совместное отверждение жидких нолисульфидных полимеров, содержащих концевые меркаптогруппы и обладающих низким молекулярным весом, являются изящным методом получения блок-сонолимеров. Доступность таких сравнительно низкомолекулярных полимеров с гибкими цепями способствует применению продуктов па их основе в тех случаях, когда другие блок-сополимеры образуют сравнительно хрупкие материалы. Введение в состав молекул эпоксидных, фенольных и мочевинформальдегидпых смол гибких полисульфидных цепочек (50% по весу) значительно повышает ударную вязкость и эластичность получаемых продуктов. [c.320]

Деполимеризация сопровождается частичным разложением и выделением газов СО и СОа- В наименьшей степени разложение заметно в случае сапропелитов, которые при нагревании легко плавятся, а затем деполимеризуются с образованием соединений небольшого молекулярпого веса. В состав этих соединений входят циклические углеводороды, органические кислоты и их ангидриды и другие вещества. Они растворяются в анилине, тетралине и антраценовом масле, образуя истинные растворы. Таким образом, сапропелевые образования можно представить себе, как сополимеры, состоящие из большого числя мономеров различного состава с относительно низким молекулярным весом. [c.450]

Сравнение свойств этилен-пропиленового каучука со свойствами других каучуков показывает, что сополимер этилена и пропилена отличается лучшей эластичностью, более высокой износостойкостью и сопротивлением растрескиванию, чем натуральный каучук (НК). По динамическим свойствам и газопроницаемости этилен-пропиленовый каучук близок к НК и обладает при этом отличными электроизоляционными характеристиками Наибольшее влияние на вязко-эластические свойства сополимеров оказывает их средний молекулярный вес, молекулярновесовое распределение, средний состав и гомогенность состава. От среднего молекулярного веса и молекулярно-весового распределения зависит вязкость, а следовательно, и способность к обработке сополимера. Средний состав сополимеров влияет в основном на динамические свойства эластомеров и температуру стеклования. Для практического использования наиболее пригоден сополимер с вязкостью 30—50 по Муни [c.251]

Исследована полимеризация аллилацетата в массе при 65— 90° С с перекисью бензоила. На одну молекулу последней образуется более двух молекул полимера б4 При полимеризации аллилацетата (давление I—1000 атм) молекулярный вес образующегося полимера возрастает с увеличением давления 1 . Получены сополимеры аллилацетата со стиролом, хлористым винилом 866,1867 а также привитой сополимер из полистирола (или его полимерных производных и других непредельных соединений) и аллилацетата б8 Аллилацетат входит в состав композиций эпоксисодержащих сополимеров глицидных эфиров ненасыщенных кислот, применяемых для защиты металлов от коррозии 1869. [c.592]

В полимерах и сополимерах на основе стирола кроме физикомеханических, диэлектрических свойств, определяются содержание остаточного мономера, влаги, пластификатора, хлора и серы, а также молекулярный вес , фракционный состав (нолидис-нерсность) и др. [c.329]

Для всех типов инициирования (радикального, катионного илп анионного) величины относительной активности мономеров и, следовательно, состав сополимера не зависят от многих параметров реакции. Поскольку константы скоростей инициирования и обрыва не входят в уравнение сополимеризацип, состав сополимера пе зависит от различий в скоростях этих стадий, а такнче от отсутствия или наличия ингибиторов и веществ, способных к передаче цепи. Для широкого диапазона условий состав сополимера не зависит от степени полимеризации. Единственным условием этого общего положения является то, что сополимер должен обладать высоким молекулярным весом. Кроме того, состав сополимера не зависит от конкретного выбора инициатора при условии, что механизм инициирования остается тем же. Так, сопо.лимер имеет одинаковый состав, если он получен радикальной сополимеризацией, независимо от того, как осуществлялось инициирование термическим разложением таких катализаторов, как азо-бмс-изобутиронитрил или перекиси, фотолизом, радиолизом или с помощью окислительно-восстаноаптельных систем. [c.340]

Влияние величины и природы олигомерного блока для сетчатых полимеров регулярного строения можно проследить на примере продуктов полимеризации различных оли-гоэфиракрилатов. Полимеры олигоэфиракрилатов, образующиеся при отверждении полимеризационноспособных олигомеров, представляют собой сшитые блок- или привитые сополимеры, в которых поли-метакрилатные цени связаны между собой поперечными мостиками олигомерных блоков, или, наоборот, гетероцепные олигомерные блоки закреплены полиметак-рилатными цепями. Изменяя химический состав и молекулярный вес исходных олигомеров, можно в широком интервале варьировать свойства сетчатых полимеров. [c.294]

Весовой и мольный состав поливинилацеталя можно рассчитать, определив содержание функциональных групп, входящих в состав ацеталя (ацетальные, гидроксильные, ацетатные). Можно определить содержание двух типов функциональных групп и рассчитать весовое содержание соответствуюпщх звеньев в ацетале, а содержание третьего звена найти по разности. Дальнейший расчет проводят по методике, приведенной на стр. 148, исходя из 100 г сополимера. При этом необходимо учесть, что ацетальное звено связывает два элементарных звена цепи, поэтому при нахождении количества молей ацеталя, приходя1цихся на одно элементарное звено цепи, весовое содержание ацетальных звеньев делят на половину молекулярного веса ацеталя. [c.150]

Высокомолекулярные полиацетиленовые углеводороды получены в присутствии алкиллития и галогенидов титана, ванадия, железа или молибдена Бинарные смеси алкилов металлов, например этилцинк, этилкадмий или этилалюминий с бутиллитием и АЬОз или АЬОз—Si02, оказались прекрасными катализаторами полимеризации алкиленоксидов, таких как окиси этилена, пропилена и бутадиена 2 молекулярный вес полученных полимеров больше молекулярного веса полимеров, полученных просто с окисями Смесь бутиллития с диэтилалюминийхлоридом является одной из каталитических систем, применяемых для получения поливиниловых эфиров В присутствии бутиллития при —60° с получены сополимеры кетонов с кетенами. Диметилкетен и ацетон образуют высококристаллическое белое твердое вещество, имеющее тот же состав (1 1), что и исходная смесь [c.18]

Если компоненты каталитической системы смешивать без мономеров, то в большинстве случаев в результате полимеризации при низких температурах и давлениях образуются смеси неоднородных сополимеров. На гетерогенных каталитических системах с Т1С1з или УС1з в к-гептане даже при 60° С одновременно образуются различные количества растворимых и нерастворимых в гептане продуктов. Растворимая в гептане фракция аморфна и обладает свойствами эластомера. Обе фракции характеризуются широким распределением по молекулярным весам и составам. Некоторые нерастворимые фракции дают рентгеновские дифракционные картины, отличающиеся от рентгенограмм кристаллического полиэтилена и кристаллического полипропилена и не являющиеся наложением рентгенограмм гомо-полимеров. Это означает, что образуются смеси продуктов, состав которых изменяется от чистого полиэтилена до чистого полипропилена. [c.103]

Майо показал ранее, что бромбензол не сополимеризуется <50 стиролом и действует как агент передачи цепи, не входя в состав сополимера. К такому же выводу пришли, как указывалось выше, Брайтенбах и Шиндлер применительно к хлорбензолу и ж-ди-хлорбензолу. Для многих ароматических углеводородов были определены константы передачи цепи при полимеризации стирола, по сополимеризации не наблюдалось. Читани с сотр. наблюдали сополимеризацию, сопровождающуюся передачей цепи, при изучении системы стирол- — и-диэтилбензол и показали, что каждая полимерная цепь содержит от 4 до 10 молекул п-диэтилбензола. Добавление указанных выше производных бензола к стиролу приводит к уменьшению молекулярного веса, но не влияет на скорость полимеризации. [c.310]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Если было бы возможно дать детальное описание механизма полимеризации, мы могли бы полностью охарактеризовать и молекулярную структуру образующегося полимера. Это, конечно, невозможно. Однако сложность структуры полимера в первую очередь опреде.чяется способом инициирования, реакциями роста и обрыва и во вторую очередь — соответствующими реакциями передачи. Реакция инициирования влияет на состав сополимера и конфигурацию мономерных звеньев в полимере. Реакция роста влияет главным образом на состав и в значительно меньшей степени (если не рассматривать широкий интервал температур) — на конфигурацию. Реакция обрыва контролирует в основном распределение по молекулярным весам и скорость полимеризации. Это происходит потому, что большинство реакций полимеризации проводится с определенным инициатором при постоянной или только медленно изменяющейся скорости инициирования. Большая часть изменений в условиях полимеризации, кроме колебаний температуры полимеризации, например изменения концентрации растворителя, мономера и инициатора, В.ЛИЯЮТ прежде всего на реакцию обрыва. Это особенно важно учитывать при обсуждении различия между гетерогенной и гомогенной полимеризацией. Б кинетической схеме, приведенной в таблице, не учтены особенности протекания реакций в твердой и жидкой фазах, за исключением только реакций (12) и (13). Наиболее простой для исследования является полимеризация акрилонитрила в растворе, в котором сохраняется гомогенное состояние системы. [c.363]

При синтезе привитого сополимера тем или иным методом образуется не только привитой сополимер, но и соответствующие гомополимеры. Более того, существуют значительные различия в составе привитых макромолекул, не говоря о по-лидиоперсности по молекулярным весам [5, 6, 7]. Если гомополимеры в идеальном случае имеют линейные макромолекулы, отличающиеся только по длине, то в привитых и блок-со-полимерах имеется смесь, в которой отдельные участки полимерных цепей отличаются по молекулярному весу, составу и структуре. Такие методы, как дробное осаждение и фракционное растворение, столь успешно используемые для анализа линейных гомополимеров, оказываются почти неприменимыми для привитых и блок-сополимеров, поскольку на растворимость фракций влияют и молекулярный вес, и состав, и структура (см., например, [8, 9, 10]). Это положение усугубляется тем, что привитые полимеры часто нерастворимы [11] в растворителях, которые растворяют соответствующие гомополимеры. Поэтому прежде чем приступить к описанию свойств [c.114]

Как и при гомополимеризации, микропримеси воды, кислорода, двуокиси углерода, аллена, метилацетилена, при сополимеризации этилена с пропиленом на системах У0С1з—А1(ызо-С4Н9)2С1, УААз—А1(изо-С4Н9)2С1 в среде к-гептапа и ожиженного пропилена снижают выход и молекулярный вес образующихся сополимеров, но не влияют на их состав [191, 247]. [c.46]

Хорошо известно, что свойства сополимеров, полученных па различных каталитических системах и при разных температурах, но имеющих одинаковый состав, молекулярный вес и МВР, довольно сильно различаются. Основным фактором, обусловливающим различия в эластичности, температуре стеклования, способности к переработке этилен-пропиленовых сополимеров одинакового состава, является распределение мономерных звеньев в мак-ромолекулярной цепи (композиционная неоднородность) и в отдельных фракциях (химическая неоднородность). По аналогии с полидисперсностью композиционная неоднородность сополимеров определяется статистическим характером процесса сополимеризации и поэтому является весьма чувствительной характеристикой механизма сополимеризации [413]. Любые изменения в характере композиционной неоднородности, неожиданные с точки зрения [c.72]

Акрилонитрил (АН), связанный в комплекс с алкил-алюминий галогенидом, легко сополимеризуется с олефи-новыми соединениями в отсутствие каких-либо катализаторов, в результате чего образуется альтернантный сополимер высокого молекулярного веса ([-г]]=0,2—10,0 дл г) [967]. Методом ИК-спектроскопии для модельных соединений показано, что АН образует комплексы с алкил-алюминийгалогепидами в результате взаимодействия нит-рильной группы с атомом алюминия [967—969]. Эти комплексы стабильны и не полимеризуются при низких температурах, однако при добавлении пропилена происходит быстрая спонтанная сополимеризация. Пропилен в присутствии алифатических нитрилов также не образует гомополимеров. На этом основании полагают, что катионная полимеризация пропилена в присутствии АН не происходит и поэтому продукт полимеризации представляет собой сополимер. Состав сополимера, по данным элементного анализа, независимо от состава исходной смеси мономеров равен 1 1. Такие соединения, как А1С1з, Т1С1з, А1(С,Н,)з, ЗпС] , В(С,Н5)з, сополи- [c.186]