Полифосфорная кислота структура молекул

На кривых зависимости энергии активации вязкого течения от температуры и концентрации кислоты не наблюдается изломов н точек перехода [13]. Это указывает на то, что в процессе течения полифосфорной кислоты не происходит перестройки структуры отдельных молекул. [c.15]

Хотя сам механизм структурирования и упорядочения мономеров на поверхности полимеров остается во многом неясным, эксперимент показывает наличие такого чисто полимерного эффекта ускорения реакции. Особый интерес представляют данные по образованию стерео-специфических структур поливинилпиридина в системе полифосфорная кислота + 4-винилпиридин. Как известно из литературы, электростатическое взаимодействие не обладает направленностью (а следовательно, и стерической избирательностью), поэтому указанный экспериментальный факт представляется загадочным. Для обеспечения стереоспецифичности требуется по крайней мере одновременное участие трех взаимодействий, что накладывает серьезные ограничения на пространственное взаиморасположение молекул. Вопросы стереорегулирования в этом и в других случаях требуют дополнительных исследований. [c.87]

Структуры полифосфатов были установлены на основании различных свойств, зависящих от величины молекул. К ним относятся вязкость, осмотическое давление растворов и коэффициент диффузии. Как было показано выше, первая константа ионизации фосфорной кислоты значительно больше второй. В цепи полифосфорной кислоты каждая единица РО4 имеет группу ОН с сильнокислыми свойствами только концевые группы РО4 имеют вторую слабокислую группу ОН. Определение соотношения между сильнокислыми и слабокислыми группами ОН путем титрования может служить для установления числа концевых групп РО4, по которому можно определить величину макромолекул. [c.439]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

Фосфор образует большое количество гетероцепных полимеров. К их числу относятся окислы фосфора, полифосфорные кислоты, полифосфаты, полифосфонитрилхлорид и другие соединения фосфора с азотом, фосфиды некоторых металлов и фосфпнборипы. Фосфиды различных металлов представляют собой полимерные соединения. Так, было установлено, что структура фос( )пда кадмия состоит из каркаса ковалентно связанных между собой атомов кадмия и фосфора [290] для фосфида свинца показано, что вдоль оси С расположены нитеобразные молекулы, связанные между собой Ван-дер-Ваальсовыми силами [291], получены также фосфиды цинка, ртути и свинца. [c.352]

Класс полифосфорных кислот представляет собой гомологический ряд соединений, молекулы которых имеют цепную структуру и состоят из двух, трех, четырех и более соединенных вершинами фосфорнокислотных тетраэдров. К этому же классу следует отнести возможные соединения с разветвленной цепью, или изополикислоты [31]. Общая формула кислот этого ряда Нп+2РпОз71+1. [c.54]

Конденсированные полифосфорные кислоты, встречающиеся в дрожжах, плесневых грибах и в ряде других микроорганизмов, делятся на 2 группы линейные и циклические. Простейший представитель линейных полифосфор-пых кислот—пирофосфат, возникающий не только в микроорганизмах, но и в тканях животных как продукт превращения адиюзинтрифосфорной кислоты. Он состоит из двух остатков о-фосфорной кислоты. Следующим по сложности продуктом является трифосфорная кислота, построенная из трех остатков о-фосфорной кислоты. Чем более сложна структура линейной гюлифосфорной кислоты, тем больше в ней остатков молекул о-фосфор-ной кислоты. [c.216]